Naha gén anjeun sami? Hayu urang ngobrolkeun ngeunaan kaayaan "homozigot"!

Dinten ieu urang bade ngabahas hal anu penting pisan ngeunaan gén urang. Anjeun panginten kantos nguping kecap 'homozigot'. Sacara sederhana, ieu hartosna anjeun gaduh salinan gén anu sami ti indung sareng bapa anjeun. Ieu sigana rada ilmiah, tapi saleresna saderhana pisan. Hayu urang jelaskeun ieu langkung jauh.

Naon ari alel téh?

Coba pikirkeun, urang meunang dua salinan unggal gén, hiji ti indung urang jeung hiji ti bapa urang. Kaseueuran gén dina awak urang sarua pikeun sadayana. Tapi sajumlah leutik pisan (kirang ti 1%) gén mibanda variasi anu saeutik. Alel nyaéta bentuk anu béda tina gén anu sami kalayan variasi anu saeutik. Variasi leutik dina runtuyan DNA ieu anu masihan anjeun sipat unik anjeun. Éta sapertos rasa anu béda tina resep anu sami, leres?

Naon bédana antara homozigot sareng hétérozigot?

Ayeuna anjeun gaduh sababaraha pamanggih ngeunaan alel. Homozigot hartosna anjeun ngawaris dua alel idéntik tina gén anu sami ti kadua kolotna anjeun. Ieu ngandung harti yén salinan gén ti indung anjeun sareng salinan gén ti bapa anjeun duanana idéntik.

Di sisi séjén, heterozigot hartina anjeun ngawaris dua alel anu béda tina gén anu sami ti kolot anjeun. Ieu ngandung harti yén runtuyan DNA tina salinan gén anu anjeun kéngingkeun ti indung anjeun rada béda ti anu anjeun kéngingkeun ti bapa anjeun. 'Hetero' hartina 'béda', 'Homo' hartina 'sami'. Basajan, sanés?

Jadi naon ari génotipe homozigot téh?

Génotipe karasana rada ilmiah, sanés? Tong hariwang, kuring bakal ngajelaskeunana sacara basajan. Génotipe nujul kana jinis atanapi bentuk runtuyan DNA anu anjeun wariskeun. Janten, genotipe homozigot hartosna anjeun parantos ngawaris dua alel anu sami jinisna. Éta hartosna, runtuyan DNA tina gén khusus anu dipasihkeun ku kadua kolotna anjeun sami persis, teu aya bédana.

Kumaha patalina sipat dominan jeung resesif jeung gén homozigot?

Sababaraha alel téh 'dominan' , hartina éta téh kuat pisan. Anu séjénna mah 'resesif' , hartina éta téh rada diteken. Ayeuna bayangkeun anjeun boga genotip hétérozigot, hartina hiji alel dominan jeung hiji alel resesif. Naon anu bakal kajadian? Alel dominan ngurangan alel resesif, terus sipat dominan kaluar. Siga budak bangor di kelas anu ngurangan anu séjénna.

Nanging, dina genotip homozigot, ieu sanés masalahna. Anjeun tiasa gaduh dua alel dominan pikeun hiji sipat (dominan homozigot). Atanapi, anjeun tiasa gaduh dua alel resesif (resesif homozigot).Boh kitu boh kieu, sipat dua alel anu cocog diébréhkeun. Dina genetika, sipat homozigot dominan dituduhkeun ku dua hurup kapital (contona, BB). Sipat homozigot resesif dituduhkeun ku dua hurup leutik (contona, bb).

Naon waé conto sipat homozigot?

Nalika anjeun ngawaris alel anu sami ti kolot anjeun, éta tiasa nyababkeun sipat homozigot. Ieu tiasa kalebet penampilan anjeun, sistem rangka anjeun, sareng naha anjeun ngalaman panyakit anu tangtu atanapi henteu. Hayu urang tingali sababaraha conto.

Ciri-ciri anu aya patalina jeung penampilan

• Warna panon: Gén homozigot tiasa mangaruhan warna panon anjeun. Coklat mangrupikeun sipat dominan pikeun warna panon. Ieu dilambangkeun BB. Sadaya warna panon anu sanés nyaéta biru. Ieu dilambangkeun bb. Janten, jalma anu gaduh panon coklat anu gaduh gén homozigot gaduh gén BB. Jalma anu gaduh panon biru anu gaduh gén homozigot gaduh gén bb. Bayangkeun, upami kadua kolotna jalma anu panonna biru gaduh salinan gén (bb) anu nyumbang kana panon biru, maka jalma anu panonna biru kamungkinan gaduh panon biru.
• Bintik-bintik: Bintik-bintik ogé mangrupikeun sipat autosomal anu dominan. Jalma anu gaduh bintik-bintik ngagaduhan langkung seueur melanin dina awakna. Ieu dituduhkeun ku FF. Jalma anu teu gaduh bintik-bintik ngagaduhan gén autosomal anu dominan, anu dituduhkeun ku ff.
• Lesung pipit: Lesung pipit ogé mangrupikeun sipat autosomal dominan. Ieu dituduhkeun ku DD. Jalma anu gaduh sipat autosomal dominan (dd) henteu gaduh lesung pipit.
• Buuk keriting: Buuk keriting ogé mangrupikeun sipat autosomal anu dominan. Ieu dilambangkeun ku HH. Sipat autosomal anu dominan nyaéta buuk lempeng. Ieu dilambangkeun ku hh.

Ciri-ciri anu aya patalina jeung sistem rangka

• Ceuli nu teu napel: Upami anjeun gaduh ceuli nu teu napel, anjeun gaduh gén UU dominan. Upami ceuli anjeun napel kana awak, anjeun gaduh gén uu resesif.

Kumaha sababaraha kaayaan kaséhatan aya patalina jeung gén homozigot?

• Ngadangu sareng nyarios: Sipat anu dominan nyaéta kamampuan pikeun ngadangu sareng nyarios sacara normal. Ieu diwakilan ku gén dominan SS. Upami anjeun gaduh duanana gén résésif ss, anjeun panginten moal tiasa nyarios atanapi ngadangu sacara normal. Ieu hartosna anjeun panginten pireu sareng bisu.
• Résistansi ka Poison Ivy: Résistansi ka poison ivy mangrupikeun sipat dominan anu sanés. Sipat dominan ieu digambarkeun ku simbol PP. Upami anjeun gaduh dua gén PP, anjeun moal tahan ka poison ivy.

Kaayaan genetik naon waé anu tiasa disababkeun ku gén homozigot?

Ayeuna hayu urang ngobrolkeun hal anu langkung serius. Anjeun gaduh gén anu mutasi ti kadua kolotna anjeun., nyaéta, upami anjeun gaduh dua alel anu sami jinisna anu henteu jalan kalayan leres, anjeun homozigot pikeun mutasi genetik éta. Ieu ngandung harti yén anjeun langkung condong ngembangkeun kaayaan genetik anu disababkeun ku gén éta. Ieu sababaraha kaayaan genetik anu tiasa diwariskeun:

• Fibrosis Kistik: Protéin anu ngagerakkeun cairan dina sél awak urang dijieun ku gén anu disebut `CFTR`. Upami anjeun ngawaris dua salinan mutasi tina gén `CFTR` ieu, anjeun bakal ngalaman panyakit anu disebut `Fibrosis Kistik`. Ieu nyababkeun lendir kandel ngumpul di tempat-tempat sapertos paru-paru sareng sistem pencernaan.
• Anemia Sél Arit: Gén HBB, anu mangrupikeun bagian tina hémoglobin dina sél getih beureum urang, ngabantosan ngangkut oksigén ka sakujur awak. Upami anjeun ngawaris dua salinan gén HBB anu bermutasi, anjeun bakal ngalaman anémia sél arit. Dina kaayaan ieu, sél getih beureum robih bentuk sareng janten bentuk arit, ku kituna namina. Ieu tiasa ngaganggu aliran getih.
• Fenilketonuria: Gén PAH nitah sél pikeun nyieun énzim anu ngarecah asam amino fenilalanin. Upami anjeun ngawaris dua salinan gén PAH anu bermutasi, anjeun bakal ngalaman panyakit anu disebut fenilketonuria. Dina kaayaan ieu, fenilalanin ngumpul dina awak sareng tiasa ngaruksak uteuk.

Anu penting nyaéta upami anjeun "homozigot" pikeun gén anu khusus, éta hartosna anjeun parantos ngawaris salinan (alel) anu sami tina gén éta ti kadua kolotna anjeun. Kusabab gén homozigot ieu, anjeun tiasa gaduh seueur ciri fisik unik anjeun nyalira.

Janten, naon hal anu paling penting anu kedah urang émut tina carita ieu?

Muhun, urang parantos ngobrolkeun seueur perkawis carita 'Homozigot' ieu. Ieu sababaraha hal anu kedah diinget sacara singget:

• Homozigot hartina anjeun gaduh dua alel anu idéntik pikeun hiji gén anu khusus, ti indung sareng bapa anjeun.
• Duanana alel ieu tiasa dominan atanapi resesif, anu nangtukeun sipat anjeun.
• Kadang-kadang, upami dua alel anu mutasi tina jinis anu sami diwariskeun ku cara kieu, kaayaan genetik anu tangtu tiasa kajantenan. Salaku conto, fibrosis kistik atanapi anémia sél arit.
• Nanging, gén homozigot henteu salawasna janten panyabab panyakit. Seueur ciri umum, sapertos warna panon anjeun, tékstur rambut anjeun, sareng naha anjeun gaduh lesung pipi dina pipi anjeun atanapi henteu, ogé disababkeun ku gén homozigot ieu.

Janten, ieu carita saderhana ngeunaan gén homozigot. Nyaho hal-hal sapertos kieu ngabantosan urang pisan pikeun ngartos awak urang, sanés? Upami anjeun gaduh patarosan deui ngeunaan ieu, tong ragu naroskeun ka dokter atanapi konselor genetik.

Homozigot , Gén, Alél, Sipat Dominan, Sipat Résésif, Panyakit Génétik