Naha anjeun ogé ngalaman parobihan ieu dina hiji sisi raray anjeun? (Hayu urang ngobrol ngeunaan Sindrom Horner)!

Naha anjeun kantos perhatoskeun yén hiji sisi raray anjeun ngagaduhan kongkolak panon anu ngagantung, panon hideung anu langkung alit tibatan anu sanésna, sareng kirang késang di sisi éta? Atanapi anjeun kantos ningali batur anu anjeun kenal ngalakukeun ieu? Ieu tiasa janten gejala utama tina kaayaan neurologis langka anu disebut Sindrom Horner , anu bakal urang bahas ayeuna. Éta ogé disebut palsy oculosympathetic atanapi sindrom Bernard-Horner . Tong hariwang, urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana sareng ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari Sindrom Horner téh? Sacara sederhana...

Muhun, cobian pikirkeun kieu. Urang gaduh sistem saraf khusus anu ngalir ti uteuk ka panon sareng raray urang. Urang nyebat ieu saraf simpatik . Sistem saraf ieu ngontrol sababaraha hal dina awak urang anu henteu urang kontrol, anu kajantenan sacara otomatis. Salaku conto, hal-hal sapertos késang sareng lingkaran hideung dina panon urang anu ningkat sareng ngaleutikan.

Janten, upami jalur saraf simpatik ieu kaganggu atanapi ruksak, kaayaan anu disebut Sindrom Horner ieu bakal kajadian. Ieu nalika panon sareng jaringan sakurilingna dina hiji sisi raray anjeun kapangaruhan.

Naha ieu ancaman pikeun kahirupan? Naha ieu hal anu kedah dipikasieun?

Ieu anu anjeun kedah pahami: Gejala anu aya hubunganana sareng Sindrom Horner, sapertos kongkolak panon anu ngagantung sareng panon hideung anu kuring sebatkeun sateuacanna, biasana henteu nyababkeun cilaka anu signifikan pikeun kaséhatan atanapi paningal anjeun.

Tapi, anu paling penting, gejala-gejala ieu tiasa nunjukkeun masalah kaséhatan anu mendasar, anu kamungkinan serius pisan. Ku alatan éta, upami anjeun ngalaman gejala-gejala ieu, penting pisan pikeun milarian naséhat médis pikeun nangtukeun sababna.

Saha waé anu tiasa katarajang ieu? Sabaraha umum ieu?

Sindrom Horner tiasa mangaruhan jalma dina sagala umur. Dina sababaraha kasus, sakitar 5 persén, éta tiasa bawaan lahir , hartosna éta mangrupikeun kaayaan anu aya ti saprak lahir.

Ieu sanés kaayaan anu umum. Sacara kasar, ieu mangaruhan sakitar 1 ti 6.000 jalmi.

Naon gejala-gejalana? Pikeun leuwih tepatna...

Biasana, gejala Sindrom Horner ngan ukur mangaruhan hiji sisi beungeut anjeun. Gejala utama anu anjeun tiasa perhatikeun nyaéta:

• Kongkolak panon ngaléor: Ieu sacara médis katelah ptosis . Éta ngajantenkeun hiji panon katingalina rada handap tibatan anu sanés.
• Susutna iris: Ieu disebut miosis . Ieu tiasa nyababkeun iris dina dua panon katingalina ukuranana henteu sami, hiji langkung ageung sareng anu sanésna langkung alit.
• Ngurangan atanapi kaleungitan késang dina raray: Kaayaan ieu disebut anhidrosis . Késang di sisi anu kapangaruhan ngurangan.

Tilu ciri ieu mangrupikeun anu utama anu katingali.

Naha Sindrom Horner tiasa kajadian? Naon sababna?

Paling sering, Sindrom Horner disababkeun ku sumbatan atanapi karusakan jalur saraf simpatik anu nuju ka panon, sapertos anu parantos kuring sebatkeun sateuacanna. Sabab-sabab anu nyababkeun karusakan saraf ieu tiasa rupa-rupa pisan. Coba pikirkeun, sabab-sabab ieu tiasa rupa-rupa ti inféksi ceuli tengah, dugi ka diseksi arteri karotid , pembuluh darah utama dina beuheung, atanapi bahkan tumor dada apikal .

Jarang pisan, ieu tiasa janten kaayaan bawaan. Ieu biasana disababkeun ku kacilakaan nalika ngalahirkeun, karusakan saraf atanapi arteri karotid. Anu langkung jarang deui, sindrom ieu tiasa diturunkeun ti generasi ka generasi, tapi gén anu pasti pikeun éta tacan diidentifikasi.

Aya tilu jalur saraf anu béda anu tiasa kalibet dina Sindrom Horner. Saraf ti uteuk urang henteu langsung ka panon sareng beungeut. Éta ngarambat sapanjang tilu jalur. Salah sahiji tina tilu jalur ieu tiasa kaganggu. Ku kituna, aya tilu jinis Sindrom Horner, anu tiasa gaduh sabab anu béda-béda.

Dina sababaraha jalmi, teu aya kaayaan médis anu jelas anu nyababkeun sindrom ieu. Kasus sapertos kitu disebut sindrom Horner idiopatik .

Sabab-sabab sindrom Horner primér (sedeng)

Ieu disababkeun ku karusakan saraf anu ngalir ti hipotalamus anjeun ngaliwatan batang otak anjeun sareng ka handap tulang tonggong anjeun . Jalur saraf ieu tiasa ruksak atanapi diblokir ku:

• Gangguan dadakan suplai getih ka batang otak (sapertos stroke).
• Tumor dina hipotalamus.
• Cidera dina tulang tonggong.
• Panyakit sapertos Multiple Sclerosis (MS) .
• Malformasi Chiari .
• Énsefalitis .
• Meningitis .
• Sindrom medula lateral (sindrom Wallenberg) .
• Siringomyelia .

Sabab-sabab sindrom Horner sekundér (preganglionik)

Ieu disababkeun ku karusakan jalur saraf anu ngalir ti dada anjeun, ngaliwatan luhur paru-paru anjeun, sareng sapanjang arteri karotid dina beuheung anjeun. Kaayaan anu tiasa mangaruhan ieu kalebet:

• Tumor anu tumuwuh di bagian luhur paru-paru atanapi dina rongga dada.
• Cidera dina beuheung atanapi rongga dada kusabab operasi atanapi kacilakaan.
• Cedera pleksus brakialisKarusakan kana jaringan saraf.
• Huntu anu abses nyaéta benjolan dina huntu di daérah rahang. Bayangkeun, sanajan inféksi anu parah dina huntu ogé tiasa nyababkeun ieu.

Sabab-sabab sindrom Horner tersier (postganglionik)

Jenis ieu disababkeun ku karusakan jalur saraf ti beuheung anjeun ka ceuli tengah sareng panon anjeun. Ieu tiasa disababkeun ku:

• Lesi dina arteri karotid anjeun.
• Infeksi ceuli tengah.
• Tatu dina dasar tangkorak.
• Kaayaan nyeri sirah anu parah sapertos migrain atanapi nyeri sirah klaster .
• Sindrom paratrigeminal Raeder .
• Diseksi arteri karotis internal atanapi aneurisma arteri karotis (pembengkakan pembuluh darah).
• Herpes zoster (cacar air) nyaéta kaayaan anu disababkeun ku virus, sarupa jeung campak.
• Arteritis temporal nyaéta radang arteri.

Nya kitu, seueur pisan alesanna. Éta sababna upami anjeun ngagaduhan gejala ieu, anjeun kedah langsung ka dokter.

Kumaha anjeun mikawanoh ieu?

Dokter biasana mendiagnosis Sindrom Horner ngaliwatan pamariksaan fisik. Nyaéta, ku cara mariksa anjeun. Nanging, milarian panyabab anu mendasar tiasa rada rumit, sabab tiasa disababkeun ku seueur kaayaan médis. Ogé, aya kaayaan sanés anu tiasa nyababkeun gejala anu sami.

Dokter bakal naroskeun ngeunaan gejala anjeun, riwayat médis anjeun, sareng kacilakaan, panyakit, sareng operasi sateuacanna. Teras anjeunna bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik.

Gumantung kana riwayat médis anjeun sareng gejala sanés anu anjeun gaduh, dokter anjeun tiasa mesen tés tambahan pikeun ngabantosan nangtukeun panyabab sindrom Horner. Salaku conto:

• Tés pencitraan: Ieu kalebet rontgen dada, pencitraan résonansi magnét (MRI) , tomografi komputer (CT scan) , atanapi ultrasound .
• Tés getih: Ieu kalebet cacah getih lengkep (CBC) sareng laju sedimentasi éritrosit (ESR) .

Tés-tés ieu bakal ngabantosan urang terang naon anu nyababkeun ieu.

Naon waé pangobatanana?

Ngubaran Sindrom Horner hartina ngubaran panyabab anu jadi dadasarna. Kusabab tiasa aya seueur panyabab, pangobatan tiasa bénten-bénten.

Contona, upami panyababna inféksi ceuli tengah, antibiotik bakal dipasihkeun. Upami panyababna tumor, operasi, terapi radiasi, atanapi kemoterapi tiasa diperyogikeun. Sarua, pangobatan béda-béda gumantung kana panyababna.

Sakapeung, upami anjeun henteu ngaraos nyeri atanapi teu ngarareunah anu sanés, anjeun panginten henteu peryogi perawatan khusus.

Naha ieu teu tiasa dicegah?

Kusabab aya seueur kaayaan anu nyababkeun Sindrom Horner, hésé pikeun mastikeun kumaha nyegahna.

Nanging, dina sababaraha kasus, contona upami disababkeun ku kacilakaan (sapertos diseksi arteri karotid), ngalakukeun tindakan pencegahan pikeun ngajaga beuheung anjeun sareng nuturkeun tindakan pencegahan anu aya hubunganana sareng diseksi tiasa ngabantosan nyegah sindrom berkembang.

Kumaha kaayaan ieu téh? (Kumaha kaayaan ieu téh?)

Ramalan pikeun Sindrom Horner gumantung kana panyababna. Gejala dasar (kelopak panon ngalémbéréh, panon hideung, késang ngurangan) biasana teu mangaruhan kualitas hirup atanapi paningal anjeun.

Upami panyababna nyaéta kaayaan kronis, sapertos multiple sclerosis , sindrom Horner tiasa aya salami lami. Nanging, upami disababkeun ku hal anu samentawis sareng tiasa diubaran, sapertos inféksi ceuli, gejala ieu tiasa ngaleungit saatos inféksina ngaleungit.

Iraha anjeun kedah ningali dokter?

Upami anjeun ngagaduhan gejala Sindrom Horner, sapertos kongkolak panon luhur ngagantung dina hiji sisi, ukuran bunderan hideung anu henteu sami dina dua panon, sareng késang raray anu ngirangan di sisi éta, tepang sareng dokter gancang-gancang.

Sindrom Horner mangrupikeun tanda anu jarang tina karusakan saraf anu aya. Sanaos gejala sindrom ieu sering henteu bahaya, panyabab anu aya kadang-kadang tiasa janten hal anu ngancam kahirupan, sapertos tumor atanapi diseksi arteri karotid. Ku alatan éta, upami anjeun ngalaman sindrom ieu, penting pisan pikeun ningali dokter pikeun nangtukeun panyabab anu aya sareng ngubaranana gancang-gancang.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Oke, janten, ieu hal-hal utama anu anjeun kedah émut tina naon anu parantos urang bahas dinten ieu:

• Sindrom Horner nyaéta kaayaan anu dicirikeun ku kongkolak panon anu ngagantung, kongkolak panon anu leutik, sareng késang anu turun dina hiji sisi beungeut.
• Sanaos gejala-gejala ieu henteu bahaya, kaayaan anu nyababkeunana tiasa serius.
• Aya seueur alesan; karusakan kana sistem saraf mangrupikeun anu utama.
• Upami anjeun perhatikeun salah sahiji gejala ieu, tong miceunan waktos sareng milarian naséhat médis. Dokter bakal nangtukeun panyababna sareng resepkeun pangobatan anu diperyogikeun.
• Dina kalolobaan kasus, nalika panyabab anu mendasari diubaran, gejala sindrom Horner bakal ngirang atanapi ngaleungit sapinuhna.

Janten, mugia inpormasi ieu aya mangpaatna kanggo anjeun. Mugia tetep séhat!

Sindrom Horner , paralisis okulosimpatik, ptosis, miosis, anhidrosis, karusakan saraf, saraf simpatik, panyakit neurologis, parobahan raray, gejala panon