Dupi anjeun kantos nguping Sindrom Lynch? Nami ieu panginten rada énggal pikeun anjeun. Tapi éta mangrupikeun kaayaan genetik anu diwariskeun ti generasi ka generasi anu ningkatkeun résiko urang ngembangkeun kanker. Ieu ningkatkeun résiko ngembangkeun kanker, khususna sateuacan umur 50 taun. Éta normal pikeun ngarasa sakedik sieun nalika anjeun ngadangu kecap "anjeun tiasa katarajang kanker". Tapi anu paling penting nyaéta janten terang ngeunaan kaayaan sapertos kitu. Janten dinten ieu urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.
Sacara sederhana, naon ari Sindrom Lynch téh?
Bayangkeun awak urang téh siga mesin kompléks anu jalanna nurutkeun buku parentah anu gedé (DNA). Gén urang téh siga hurup-hurup dina buku parentah ieu. Sakapeung, aya kasalahan dina buku parentah ieu, atawa 'kasalahan ngetik'. Dina widang médis, ieu disebut mutasi genetik.
Sindrom Lynch nyaéta kaayaan anu disababkeun ku mutasi genetik. Awak urang ngagaduhan jinis gén khusus anu ngadeteksi sareng ngalereskeun kasalahan dina DNA urang. Ieu disebut gén "mismatch repair (MMR)". Éta sapertos "tim perbaikan" dina awak urang. Jalma anu ngagaduhan sindrom Lynch ngagaduhan cacad dina salah sahiji gén dina "tim perbaikan" ieu. Ku alatan éta, kasalahan dina DNA henteu diropéa kalayan leres. Sél anu ngagaduhan kasalahan ieu akumulasi sareng kana waktosna, éta langkung gampang janten kanker.
Kaayaan ieu tiasa mangaruhan saha waé. Kusabab ieu mangrupikeun kaayaan genetik. Kadang-kadang anjeun tiasa ngawaris gén anu cacad ieu ti indung atanapi bapak anjeun. Jarang pisan, mutasi genetik ieu tiasa kajantenan dina awak jalma énggal tanpa saha waé dina kulawargana. Upami anjeun ningali statistik di nagara sapertos Amérika, diperkirakeun sakitar hiji ti 279 jalma ngagaduhan kaayaan ieu.
Gejala naon waé anu tiasa dialaman ku jalma anu ngagaduhan sindrom Lynch?
Anu penting pikeun dicatet di dieu nyaéta sindrom Lynch henteu ngagaduhan gejala anu khusus. Sabalikna, éta mangrupikeun gejala kanker anu disababkeun ku kaayaan éta. Anu paling umum nyaéta kanker kolorektal.
Janten, ieu sababaraha gejala umum anu tiasa aya hubunganana sareng kanker kolorektal:
| Gejala | Pedaran |
|---|---|
| Getih dina tai | Warna tai na bisa jadi beureum atawa hideung kolot jeung aya getih nu campur. |
| Nyeri beuteung atanapi seueul | Sering nyeri beuteung atanapi teu ngarareunah. |
| Parobahan dina kabiasaan peujit | Kabebeng atawa diare anu ujug-ujug kajadian, atawa tai anu leuwih encer ti biasana. |
| Sering kacapean | Kacapean terus-terusan sanajan istirahat anu cekap. |
| Kembung atanapi kembung | Ngarasa pinuh atawa kembung sanajan geus dahar saeutik. |
| Seueul atanapi utah | Seueul atanapi utah tanpa sabab anu jelas. |
Anu penting nyaéta teu sadayana jalmi ngalaman gejala ieu. Kadang-kadang kanker tiasa henteu nunjukkeun gejala naon waé dugi ka parantos parah pisan. Ku kituna, upami anjeun teras-terasan ngagaduhan hiji atanapi langkung tina gejala ieu, pastikeun anjeun konsultasi ka dokter anjeun pikeun kéngingkeun naséhat.
Jenis kanker naon waé anu tiasa berkembang kusabab kaayaan ieu?
Sindrom Lynch sanés kaayaan anu muka panto ka hiji jinis kanker waé. Éta ningkatkeun résiko ngembangkeun kanker di seueur bagian awak anu béda. Organ anu résiko tiasa bénten-bénten gumantung kana gén anu cacad. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` sareng `EPCAM` nyaéta lima gén utama anu kalibet.
Di handap ieu aya sababaraha jinis kanker anu ningkatkeun résiko sindrom Lynch.
| Jenis kanker | Bagian awak anu aya hubunganana |
|---|---|
| Kanker usus besar sareng rektum | Sistem pencernaan |
| Kanker rahim/éndométrium | Sistem réproduktif awéwé |
| Kanker ovarium | Sistem réproduktif awéwé |
| Kanker lambung | Sistem pencernaan |
| Kanker peujit leutik | Sistem pencernaan |
| Kanker pankreas | Sistem pencernaan |
| Kanker saluran kemih luhur | Sistem kemih |
| Kanker otak | Sistem saraf |
| Kanker kulit | Kulit |
Kangker usus besar anu disababkeun ku sindrom Lynch rada béda. Éta tumuwuh langkung gancang tibatan kangker anu biasana mekar.Sanaos peryogi sakitar 10 taun pikeun polip leutik jalma normal janten kanker, ngan ukur peryogi sataun atanapi dua taun pikeun jalma anu ngagaduhan sindrom Lynch.
Ogé, kusabab kaayaan ieu, jalma anu kantos katarajang kanker kolorektal sareng pulih gaduh résiko anu langkung luhur pikeun katarajang deui jinis kanker anu sami.
Coba tempo, aya sakitar 15% résiko kanker berkembang deui dina 10 taun saatos kanker anu munggaran diangkat sacara bedah. Résiko ieu tiasa ningkat janten 40% saatos 20 taun, sareng janten 60% saatos 30 taun. Ieu nunjukkeun betapa pentingna panyaringan rutin.
Kumaha ieu diwariskeun ka generasi?
Sindrom Lynch nyaéta kaayaan anu diwariskeun ti generasi ka generasi ku cara "autosomal dominan". Ieu ngandung harti yén sanajan ngan hiji kolot , boh indung atanapi bapa, anu gaduh gén anu cacad, aya kasempetan 50% yén anak éta bakal ngawaris éta. Ieu ngandung harti yén unggal anak gaduh kasempetan 50% pikeun ngawaris éta sareng kasempetan 50% pikeun henteu ngawaris éta.
Ku kituna, upami anjeun atanapi aya anggota kulawarga anjeun anu didiagnosis sindrom Lynch, penting pisan pikeun ngawartosan anggota kulawarga anjeun anu sanés. Utamana dulur-dulur, murangkalih, sareng kolot anjeun kedah dibéjaan ngeunaan résiko ieu. Ngarujuk aranjeunna ka tés genetik sareng konseling bahkan tiasa nyalametkeun nyawana.
Kumaha carana abdi terang upami abdi ngagaduhan kaayaan ieu? Tes naon anu kedah abdi laksanakeun?
Cara pangsaéna pikeun mastikeun naha anjeun ngagaduhan sindrom Lynch nyaéta ku ngalakukeun tés genetik . Ieu biasana ngalibatkeun nyandak sampel getih. Atanapi swab bukal dicandak tina jero sungut anjeun. Tés ieu tiasa sacara akurat ngadeteksi naha anjeun ngagaduhan mutasi dina gén anu parantos dibahas sateuacanna, sapertos MLHL sareng MSH2.
Upami anjeun didiagnosis sindrom Lynch, hal anu paling penting salajengna nyaéta ngalakukeun pamariksaan rutin pikeun ngadeteksi kanker sacara awal. Dokter anjeun bakal nyusun jadwal pamariksaan anu pas pikeun anjeun.
| Tés | Kumaha ngalakukeunana sareng waktos anu disarankeun |
|---|---|
| Kolonoskopi | Kolonoskopi nyaéta prosedur dimana tabung ipis nganggo kaméra diasupkeun ngaliwatan anus pikeun mariksa usus besar. Biasana disarankeun unggal hiji atawa dua taun sakali . |
| Ultrasonografi Transvaginal | Pikeun awéwé, pamariksaan pelvis, anu ngalibatkeun nyelapkeun alat scan ngaliwatan heunceut sareng mariksa rahim sareng ovarium, disarankeun unggal atanapi dua taun sakali . |
| Urinalisis | Kéngingkeun pamahaman dasar ngeunaan kanker anu aya hubunganana sareng ginjal ku cara nguji sampel cikiih. Disarankeun pikeun ngalakukeun ieu unggal taun . |
| Endoskopi Luhur | Selang nganggo kaméra anu diasupkeun ngaliwatan sungut pikeun mariksa lambung sareng bagian luhur peujit leutik. Disarankeun unggal 3-5 taun sakali . |
| Biopsi | Upami jaringan atanapi tumor anu curiga kapendak nalika tés di luhur, sampel alit bakal dicandak sareng diuji pikeun sél kanker. |
Kumaha sindrom Lynch diubaran?
Ayeuna teu acan aya ubar pikeun kaayaan genetik sindrom Lynch. Ku kituna, fokus utama pangobatan nyaéta pikeun ngadeteksi sareng miceun sél kanker tina awak sacara bedah. Upami kanker tiasa dideteksi sareng dipiceun sateuacan nyebar ka bagian awak anu sanés, hasilna bakal suksés pisan.
Ieu meryogikeun tim dokter multidisiplin. Salaku conto, ahli gastroenterologi, ahli bedah, ahli onkologi ginekologi, sareng ahli onkologi damel bareng pikeun ngubaran kaayaan ieu.
Sababaraha jalmi, khususna awéwé anu parantos ngaréngsékeun kulawargana, milih pikeun ngalaksanakeun histerektomi atanapi ooforektomi sateuacan aya panyakit anu muncul pikeun ngirangan résiko ngembangkeun kanker rahim atanapi ovarium di hareup. Nya kitu deui, jalma anu résiko luhur kanker usus besar tiasa milih ngalaksanakeun kolektomi. Ieu mangrupikeun kaputusan anu pribadi pisan, sareng kedah dilakukeun saatos diskusi anu lega sareng dokter anjeun.
Naha sindrom Lynch sareng HNPCC sami?
Anjeun panginten ogé kantos nguping nami 'HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)'. Sindrom Lynch sareng HNPCC sering dianggo silih genti, tapi aya bédana téknis sakedik antara duanana.
Sacara basajan, nami HNPCC dianggo dumasar kana riwayat kulawarga. Nyaéta, upami sababaraha anggota kulawarga parantos ngembangkeun jinis kanker ieu, kulawarga éta disebut ngagaduhan HNPCC. Tapi sindrom Lynch nyaéta nami anu dipasihkeun saatos mutasi gén khusus anu nyababkeun éta diidentifikasi. Janten, sadaya anggota kulawarga anu ngagaduhan HNPCC tiasa ngagaduhan mutasi gén sindrom Lynch. Ogé, jalma anu ngembangkeun mutasi gén énggal tanpa saha waé dina kulawarga ogé tiasa disebat ngagaduhan sindrom Lynch.
Moal aya nu resep ngadéngé kecap-kecap, "Anjeun boga kanker." Jalma anu boga sindrom Lynch meureun kungsi ngadéngé kecap-kecap éta dina hiji waktu dina kahirupanna. Tapi ieu lain kiamat. Lamun anjeun sadar kana kaayaan anjeun, konsultasi ka dokter anjeun, sarta rutin mariksa kanker, kanker naon waé bisa dideteksi jeung diubaran dina tahap pangheubeulna. Deteksi jeung pangobatan dini mangrupa cara pangalusna pikeun hirup séhat jeung bagja.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Lynch nyaéta kaayaan genetik anu diwariskeun ti generasi ka generasi sareng ningkatkeun résiko kanker.
- Sanajan ngan salah sahiji kolot anu boga gén cacad ieu, anak boga kasempetan 50% pikeun ngawariskeunana.
- Upami anjeun atanapi aya anggota kulawarga anjeun didiagnosis ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun ngawartosan anggota kulawarga caket anu sanés ngeunaan éta.
- Sanaos kaayaan genetik ieu teu tiasa diubaran, cara anu pangsaéna pikeun nyegah atanapi ngadeteksi kanker sacara awal nyaéta ku cara ngajalanan pamariksaan médis sacara rutin.
- Deteksi sareng pangobatan kanker dini tiasa ngahasilkeun hasil anu suksés pisan sareng ngamungkinkeun anjeun hirup séhat.
- Salawasna konsultasi sareng dokter anjeun pikeun nyetél jadwal tés anu cocog sareng anjeun sareng pikeun ngatasi masalah naon waé.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun