Naha létah anak anjeun langkung ageung tibatan sungutna? Hayu urang ngobrol ngeunaan 'Makroglossia'!

Naha anjeun kantos perhatoskeun atanapi nguping yén aya jalmi, khususna murangkalih alit, anu létahna langkung ageung tibatan sungutna? Kadang-kadang anjeun tiasa ningali yén létah nonjol tina sungut. Ieu anu urang sebut 'Makroglossia' dina élmu médis. Nami ieu sigana sapertos masalah ageung, tapi tong sieun. Dinten ieu urang bakal ngabahas ieu ku cara anu saderhana anu anjeun tiasa ngartos.

Jadi, naon sabenerna 'Macroglossia' téh? Kumaha anjeun terang?

Sacara basajan, 'Makroglossia' nyaéta létah anu teu normal ageungna dibandingkeun sareng ukuran sungutna. Ieu paling umum kajadian dina murangkalih, tapi ogé tiasa kajadian dina déwasa. Dina kalolobaan kasus, éta bawaan lahir. Nyaéta, éta aya hubunganana sareng kaayaan genetik tertentu sapertos 'sindrom Beckwith-Wiedemann' atanapi 'sindrom Down'. Ogé, 'Makroglossia' tiasa kajadian kusabab jinis kanker tertentu, inféksi parah, atanapi bahkan engké.

Anjeun panginten mikir, 'Létah anak kuring katingalina rada ageung, kuring henteu terang naha anjeunna ogé ngagaduhan ieu.' Janten, perhatikeun gejala-gejala ieu:

• Létah sok nonjol kaluar tina sungut: Ieu mangrupikeun gejala utama sareng anu paling atra. Siga-siga teu cekap rohangan pikeun nahan létah dina sungut.
• Kasulitan engapan:
• Sakapeung anjeun ngadangu sora anu tarik sareng luhur nalika anjeun ngarénghap. Éta sapertos aya anu keur nyuit. Dina ubar, ieu disebut 'stridor'.
• Atawa, anjeun bisa ngarénghap bari aya sora ngorok , utamana nalika keur saré. Ieu disebut 'stertor'.
• Kasusah ngelek (disfagia): Létah anu ageung tiasa ngajantenkeun hésé pikeun nyepeng, ngunyah, sareng ngelek tuangeun kalayan leres. Orok leutik tiasa sesah nyedot ASI atanapi nginum tina botol. Aranjeunna ogé tiasa ngaraos sapertos kaselek nalika tuang.
• Ngaleueut: Nalika létah ageung teuing pikeun ngajaga sungut tetep ditutup kalayan leres, ciduh tiasa sering kaluar. Anjeun tiasa perhatoskeun yén bantal baseuh ku ciduh.
• Kasusah nyarita: Bisa jadi hésé ngucapkeun kecap-kecap jeung nyarita kalawan jelas. Ieu kusabab létah mangrupa organ anu ngabantu pisan dina nyarita. Lamun anjeun teu bisa ngucapkeun hurup kalawan bener, ucapan anjeun bisa jadi teu jelas.

Anu penting pikeun diinget nyaéta upami anak anjeun ngagaduhan hiji atanapi langkung tina gejala ieu, éta tiasa janten Makroglossia. Nanging, penting pikeun diinget yén gejala ieu ogé tiasa janten bagian tina kaayaan médis anu mendasari .

Anjeun panginten panasaran naha ieu mangrupikeun kaayaan umum. Kanyataanna, 'Macroglossia' mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Hésé pikeun nyarios sacara pasti sabaraha jalmi anu ngagaduhan éta. Kusabab sering muncul salaku gejala panyakit sanés.

Naha 'Makroglossia' ieu tiasa kajadian? Naon sababna?

Aya sababaraha sabab makroglossia. Jarang pisan, aya jalma anu lahir kalayan létah anu ageung tanpa aya masalah kaséhatan anu sanés. Nanging, langkung umum éta kajantenan salaku gejala tina kaayaan médis anu aya. Sababaraha kaayaan ieu tiasa bawaan (genetik), sedengkeun anu sanésna tiasa disababkeun ku kaayaan médis anu berkembang engké dina kahirupan. Sababaraha operasi sareng perawatan médis ogé tiasa nyababkeun makroglossia.

Hayu urang tingali naon alesan-alesan ieu.

Naon ari kaayaan bawaan (genetik) téh?

Kaayaan ieu, anu disebut "Makroglossia," aya patalina jeung sababaraha panyakit genetik. Ieu sababaraha di antarana:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann: Ieu mangrupikeun kaayaan anu mangaruhan kamekaran murangkalih. Dina hal ieu, ukuran awak sareng organ internal murangkalih janten langkung ageung tibatan normal. Ogé, murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker budak leutik. Anu paling penting, sakitar 90% murangkalih anu ngagaduhan sindrom Beckwith-Wiedemann ngagaduhan makroglossia, anu hartosna létah anu ageung.
• Sindrom Hurler/Hunter - mukopolisakaridosis: Ieu mangrupikeun sakumpulan panyakit anu mangaruhan cara awak urang ngarecah molekul gula. Dina kaayaan ieu, létah ogé tiasa ngagedéan.
• Sindrom Down: Anjeun panginten kantos nguping perkawis ieu. Murangkalih anu ngagaduhan sindrom Down lahir kalayan kromosom tambahan. Ieu tiasa nyababkeun parobihan dina kamekaran otak sareng awakna, anu ngarah kana tantangan fisik sareng méntal. Makroglossia ogé mangrupikeun ciri umum tina sindrom Down.

Naon waé syarat-syarat anu dibutuhkeun?

Kadang-kadang, létah tiasa ngagedean kusabab sababaraha kaayaan médis anu henteu aya nalika lahir. Salaku conto, éta tiasa disababkeun ku panyakit métabolik atanapi éndokrin, kaayaan sapertos hipotiroidisme, atanapi inféksi sapertos difteri.

Ieu sababaraha kaayaan sapertos kitu:

• Amiloidosis: Ieu mangrupikeun panyakit anu aya hubunganana sareng protéin. Dina hal ieu, protéin ieu disimpen dina jaringan sareng organ, nyegah aranjeunna tiasa fungsina kalayan leres. Gejala utama Amiloidosis dina sungut nyaéta Makroglossia.
• Hipotiroidisme:Ieu mangrupikeun kaayaan anu umum pisan. Anu kajantenan di dieu nyaéta kelenjar tiroid anjeun henteu ngahasilkeun hormon tiroid anu cekap sareng ngaleupaskeun kana getih. Ieu ngalambatkeun métabolisme anjeun. Hipotiroidisme mangrupikeun panyabab umum makroglossia, khususna dina murangkalih.
• Akromegali: Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang. Anu kajantenan di dieu nyaéta awak anjeun ngahasilkeun hormon pertumbuhan anu kaleuleuwihi. Jalma anu ngagaduhan akromegali gaduh létah, rahang, leungeun, sareng suku anu teu normal ageungna.
• Difteri: Ieu mangrupikeun inféksi anu nular. Ieu ogé tiasa nyababkeun létah bareuh.

Jenis tumor naon waé anu nyababkeun makroglossia?

Makroglossia ogé tiasa janten gejala tina sababaraha tumor jinak sareng kanker.

• Limfangioma: Ieu mangrupikeun tumor non-kanker anu berkembang dina sistem limfatik. Éta tiasa nyababkeun benjolan anu dieusi cairan kabentuk dina mémbran mukosa di jero sungut, anu ogé tiasa nyababkeun létah janten ngagedéan.
• Hemangioma: Ieu ogé tumor non- kanker . Éta kabentuk tina pembuluh darah.
• Limfoma: Ieu mangrupikeun kanker anu mangaruhan sistem limfatik.

Kumaha dokter sacara akurat nangtukeun kaayaan ieu?

Nalika anjeun atanapi anak anjeun ningali dokter, hal anu mimiti anu bakal dilakukeun nyaéta pamariksaan fisik . Ieu bakal kalebet pamariksaan anu lengkep kana létah, sirah, sareng beuheung. Saatos éta, aranjeunna tiasa ngalakukeun sababaraha tés pikeun diagnosa makroglossia sareng kaayaan anu nyababkeun éta.

Sababaraha tés éta nyaéta:

• `CT Scan` (Computed Tomography - CT scan): Ieu ngalibatkeun panggunaan sinar-X sareng komputer pikeun nyandak gambar tilu diménsi (3D) anu jelas tina sungut, sirah, sareng beuheung anjeun atanapi anak anjeun. Ieu tiasa masihan anjeun gambaran anu langkung saé ngeunaan naon anu aya di jerona.
• Scan Magnetic Resonance Imaging (MRI): Ieu mangrupikeun tés anu henteu nyeri anu nganggo magnet ageung, gelombang radio, sareng komputer pikeun ngadamel gambar organ sareng struktur di jero awak anu jelas pisan.

Dumasar kana informasi anu diala tina tés ieu, dokter nangtukeun panyabab kaayaan 'Makroglossia' sareng pangobatan anu paling pas pikeun éta.

Naon anu tiasa dilakukeun pikeun ngubaran kaayaan anu disebut 'Makroglossia' ieu?

Kadang-kadang, anéhna, aya sababaraha barudak anu ngagaduhan makroglossia dina budak leutikna, nalika aranjeunna beuki ageung, tulang rarayna bakal tumuwuh, méré rohangan pikeun létah pas di jero sungut, sareng kaayaan ieu bakal ningkat sorangan. Sapertos jas anu pas pikeun awak, sungut ogé bakal tumuwuh pikeun pas pikeun létah.

Nanging, ieu henteu salawasna kajantenan. Nalika dokter ngubaran makroglossia, aranjeunna mimitina ngaidentipikasi sareng ngubaran kaayaan anu nyababkeun éta. Saatos éta aranjeunna ngubaran gejala makroglossia.

Perawatan pikeun makroglossia tiasa kalebet:

• Ubar: Ubar sapertos kortikosteroid tiasa dipasihkeun pikeun ngirangan bareuh létah.
• Perawatan ortodontik: Upami létah anu ageung mangaruhan posisi huntu, perawatan ieu tiasa ngabantosan ngabenerkeunana.
• Operasi: Dina sababaraha kasus, khususna upami aya masalah anu parah sapertos sesek napas atanapi ngelek, operasi panginten diperyogikeun pikeun ngirangan ukuran létah. Nanging, ngan sakitar 10% jalmi anu ngagaduhan makroglossia anu peryogi operasi.

Dupi abdi tiasa ngirangan résiko anak abdi ngalaman makroglossia?

Kaseueuran waktos, makroglossia mangrupikeun bawaan lahir, hartosna aya hubunganana sareng kaayaan genetik, janten teu aya anu tiasa urang laksanakeun pikeun nyegahna. Nanging, sakapeung éta ogé tiasa disababkeun ku panyakit tepa, janten ngajaga diri anjeun tina inféksi sapertos kitu tiasa ngirangan résiko ieu dugi ka tingkat anu tangtu. Salaku conto, penting pikeun divaksinasi ngalawan panyakit sapertos difteri.

Upami anak abdi ngagaduhan Macroglossia, naon anu kedah dipiharep?

Ayeuna urang terang yén makroglossia biasana mangrupikeun gejala tina masalah anu aya, naha éta kaayaan bawaan atanapi panyakit sanés. Janten, konci na nyaéta pikeun ngaidentipikasi sareng ngubaran kaayaan anu aya éta.

Upami anak anjeun ngagaduhan makroglossia, anjeunna panginten parantos nampi pangobatan pikeun kaayaan anu nyababkeun éta. Prioritas anjeun kedah nuturkeun rencana pangobatan éta. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu. Anjeunna bakal ngawartosan anjeun naon anu kedah diarepkeun sareng iraha kedah pendak sareng anjeunna deui.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter?

Upami anak anjeun ngagaduhan makroglossia, anjeun panginten gaduh seueur patarosan. Naha ieu kajantenan sareng naon anu kedah diarepkeun tina pangobatan. Ieu sababaraha patarosan anu anjeun tiasa tanyakeun ka dokter anjeun:

• Naon sabenerna 'Makroglossia' téh?
• Kumaha ieu bakal mangaruhan anak kuring? Naha éta bakal mangaruhan kahirupan sapopoe?
• Naha anak abdi ngalaman 'Makroglossia'? Naon panyababna?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun? Sabaraha suksésna perawatan éta?
• Sabaraha lami pangobatanana? Efek samping naon waé anu tiasa kuring antoskeun?
• Naha aya cara khusus pikeun ngurus orok di bumi? (contona, nyusuan, ngabobodo orok)

Ulah sieun naroskeun patarosan ieu. Penting pisan pikeun ngajelaskeun sadaya mamang anjeun. Dokter bakal ngajelaskeun sadayana ka anjeun.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Makroglossia, atanapi létah anu ngagedéan, sigana rada pikasieuneun. Nanging, éta sering mangrupikeun gejala tina kaayaan médis anu aya. Anu paling penting nyaéta ulah panik sareng langsung milarian perhatian médis.

• Upami anjeun ngaraos létah anak anjeun ageung pisan, atanapi upami aranjeunna ngagaduhan gejala anu parantos dibahas, tepang sareng dokter anak atanapi dokter bedah ceuli, irung, sareng tikoro (THT).
• Makroglossia tiasa dikontrol ku cara ngaidentipikasi panyabab anu mendasari sareng ngubaranana kalayan leres.
• Pikeun sababaraha murangkalih, kaayaan ieu tiasa ningkat sorangan nalika aranjeunna beuki ageung.
• Penting pisan pikeun nuturkeun pitunjuk dokter kalayan saksama sareng masihan dukungan sareng cinta anu diperyogikeun ku murangkalih.

Inget, anjeun teu nyalira. Aya kolot séjén anu nyanghareupan kaayaan anu sami. Kalayan pituduh médis anu leres sareng dedikasi anjeun, anjeun tiasa ngahontal hasil anu pangsaéna pikeun anak anjeun.

`Makroglossia, Létah nu ngagedean, Létah barudak, Sesek napas, Sesek ngelek, Makroglossia, Sindrom Beckwith-Wiedemann, Sindrom Down, Létah nu ngagedean, Panyakit létah