Naha anjeun hariwang ngeunaan benjolan atanapi benjol dina awak anjeun? Ieu tiasa waé neurofibroma. Hayu urang bahas!

Naha anjeun kantos ningali benjolan atanapi tonjolan alit dina awak anjeun, boh di handapeun atanapi di luhur kulit? Atanapi naha anjeun kantos ningali batur anu anjeun kenal ngagaduhan hiji? Éta normal pikeun ngarasa sakedik sieun sareng hariwang nalika anjeun ningali ieu. Tapi teu sadaya benjolan bahaya. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan salah sahiji jinis benjolan sapertos kitu, nyaéta kaayaan anu disebut neurofibroma. Tong hariwang, urang bakal ngobrol ngeunaan ieu sacara rinci sareng saderhana.

Naon ari Neurofibroma téh?

Sacara basajan, neurofibroma nyaéta tumor jinak anu tumuwuh sapanjang sél saraf anjeun. Éta sabenerna mangrupikeun salah sahiji kelompok kaayaan genetik langka anu disebut neurofibromatosis. Sababaraha jalmi anu lahir kalayan neurofibromatosis tiasa ngembangkeun tumor ieu dina kulit, handapeun kulit, atanapi jero awak.

Tapi ieu masalahna, kalolobaan neurofibroma henteu nyababkeun masalah kaséhatan anu serius . Nanging, sakapeung, upami éta janten sakedik ageung, éta tiasa mangaruhan sababaraha saraf sareng nyababkeun masalah kaséhatan anu serius. Dina hal éta, dokter bakal ngahapusna ku operasi.

Saha anu paling kapangaruhan ku kaayaan ieu?

Kanyataanna, jalma-jalma dilahirkeun kalayan neurofibroma ieu. Tapi anu héran nyaéta, nalika tumor ieu mimiti némbongan, éta tiasa nyandak sababaraha taun. Kaseueuran waktos, éta janten katingali jelas nalika rumaja.

Numutkeun statistik, sakitar hiji ti 3.000 murangkalih tiasa ngagaduhan kaayaan anu disebut Neurofibromatosis Tipe 1 (NF1) . Biasana didiagnosis sateuacan umur 10 taun. Sakitar 25% murangkalih anu ngagaduhan NF1, atanapi sakitar hiji ti opat, tiasa ngembangkeun tumor anu tiasa janten ageung pikeun nyababkeun masalah kaséhatan anu serius.

Kumaha neurofibroma mangaruhan awak urang?

Kumaha neurofibroma mangaruhan unggal jalma béda-béda pisan. Éta gumantung kana jinis tumor, sabaraha ageungna, sareng dimana ayana dina awak.

• Pikeun sababaraha urang, ieu katingalina sapertos benjolan alit atanapi bercak kulit anu kandel.
• Nanging, pikeun sababaraha jalmi anu ngagaduhan neurofibroma ageung, éta tiasa mangaruhan organ internalna sareng bahkan sumsum tulang tonggong.

Coba pikirkeun, sakapeung éta téh siga bal leutik nu kabentuk di jero awak. Pangaruhna gumantung kana dimana éta ayana.

Naha benjolan ieu tiasa janten kanker?

Ieu masalah anu dipiboga ku seueur jalmi. Kaseueuran neurofibroma henteu janten ganas. Éta jinak.

Tapi,Aya hiji jinis khusus anu disebut neurofibroma Plexiform. Sakitar 10% tina jinis ieu, atanapi sakitar hiji ti sapuluh, gaduh poténsi pikeun janten kanker. Ku alatan éta, penting pisan pikeun mariksa ka dokter upami anjeun ngagaduhan benjolan sapertos kieu.

Naon waé gejala-gejala Neurofibroma?

Gejala neurofibroma rupa-rupa. Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, éta gumantung kana jinis, ukuran, sareng lokasi tumor. Anu anéh, sababaraha jalmi anu ngagaduhan neurofibroma panginten henteu nunjukkeun gejala naon waé. Nanging, sakapeung éta tiasa nyababkeun kaayaan sapertos lumpuh atanapi bahkan lolong.

Hayu urang tingali jinis-jinis neurofibroma ieu sareng gejala anu aya hubunganana:

Neurofibroma lokal

Ieu disebut ogé neurofibroma kutaneus.

• Ieu tiasa katingali salaku benjolan leutik di sakumna awak .
• Ieu biasana lumangsung dina jalma anu umurna antara 20 sareng 40 taun.
• Benjolan ieu tiasa ateul sareng ogé tiasa nyeri nalika dipencet .

Neurofibroma difus

Ieu mangrupikeun panyakit sanés anu kagolong kana jinis neurofibroma kulit anu sami.

• Ieu sering katingali dina sirah sareng beuheung .
• Éta katingalina salaku daérah anu kandel sareng naék dina permukaan kulit.
• Anjeun tiasa ngaraos sensasi tingling atanapi lieur nalika noel éta.

Neurofibroma pleksiform

Neurofibroma jenis ieu berkembang dina sakelompok saraf.

• Ieu paling umum dina barudak anu ngagaduhan Neurofibromatosis Tipe 1.
• Pertumbuhan ieu tiasa langkung ageung kana waktosna sareng kadang-kadang katingali salaku benjolan anu ageung pisan dina atanapi di handapeun kulit murangkalih.
• Ieu tiasa masihan tekanan kana tulang tonggong atanapi saraf periferal, nyababkeun gejala sapertos paralisis , lemah, sareng mati rasa .
• Dina sababaraha murangkalih anu ngagaduhan neurofibroma Plexiform, tekanan tumor ieu dina tulang tonggong tiasa nyababkeun kaayaan anu disebut skoliosis . Penting pikeun waspada kana ieu, sabab salaku kolot, urang kedah sénsitip pisan nalika hal sapertos kieu mangaruhan murangkalih.

Kumaha rupana benjolan ieu? (Penampilan)

Tumor neurofibroma, anu kabentuk dina atanapi di handapeun kulit, katingalina béda pisan sareng neurofibroma plexiform, anu kabentuk di jero awak.

• Neurofibroma lokal / Neurofibroma kulit:Ieu mangrupikeun benjolan (nodul) warna kulit . Biasana aya dina awak, sirah, beuheung, leungeun, sareng suku. Ukuranana sakitar kacang polong . Lemes nalika dirampa sareng téksturna rada lembek . Upami anjeun mencét benjolan sapertos kieu, éta bakal tilelep kana kulit, sareng nalika anjeun nyabut leungeun anjeun, éta bakal muncul deui. Dokter nyebat ieu "tanda liang kancing." Éta katingalina sapertos liang dina kaos dimana kancing disimpen.
• Neurofibroma difus: Ieu tiasa katingali salaku daérah beureum anu naék dina kulit .
• Neurofibroma pleksiform: Ieu tiasa katingalina sapertos benjolan ageung anu dipencet kaluar tina awak. Dokter ngagambarkeunana sapertos "sapertos kantong cacing di handapeun kulit." Upami anjeun ningali hal sapertos kieu, langkung saé langsung milarian naséhat médis.

Naon ari Neurofibromatosis Tipe 1 (NF1) téh?

Neurofibromatosis Tipe 1 (NF1) nyaéta kaayaan anu mangaruhan sakitar 1 ti 3.300 orok anu nembe lahir. Neurofibroma ngan ukur salah sahiji gejala tina kaayaan ieu (NF1). Aya gejala sanésna:

• Bintik-bintik café-au-lait: Ieu mangrupikeun bintik-bintik ageung warna coklat ngora sapertos kopi. Bintik-bintik ieu tiasa janten langkung ageung kana waktosna.
• Pertumbuhan anu teu bahaya anu kabentuk dina bagian panon anu warnana beureum (iris): Ieu ogé disebut nodul Lisch.
• Tumor saraf optik: Ieu disebut glioma jalur optik.

Upami anjeun curiga yén anak anjeun ngagaduhan salah sahiji atanapi langkung tina gejala ieu, penting pikeun konsultasi ka dokter anak pikeun naséhat.

Naon waé sabab-sabab neurofibroma?

Neurofibroma nyaéta gejala tina kaayaan neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi atanapi parobahan dina gén anu disebut gén NF1. Gén NF1 ngandung parentah pikeun nyieun protéin anu disebut neurofibromin.

Ayeuna tingali, protéin anu disebut Neurofibromin ieu penting pisan. Éta protéin supresor tumor . Éta hartosna, éta anu biasana nyegah sél tumuwuh gancang teuing sareng ngabagi teu kakontrol. Kumaha éta tiasa dilakukeun? Aya protéin sanés anu disebut protéin Ras, anu ngabantosan sél tumuwuh sareng ngabagi. Protéin Ras éta dikokolakeun ku Neurofibromin.

Janten, nalika gén `(NF1)` éta dimutasi, éta eureun ngeureunkeun kamekaran sél. Teras sél-sélna baranahan teu kaampeuh sareng ngabentuk tumor. Naha anjeun ngartos?

Kaayaan `(NF1)` ieu tiasa diturunkeun ka murangkalih upami salah sahiji kolotna ngagaduhan mutasi genetik ieu. Kolot-kolot éta tiasa ngawaris ti kolotna. Nanging, anu anéhna, 50% jalmi anu ngagaduhan `(NF1)`, nyaéta, sakitar satengahna, teu gaduh riwayat kulawarga panyakit ieu. Ieu ngandung harti yén kaayaan ieu tiasa kajantenan sanaos mutasi genetik énggal kajantenan.

Kumaha dokter nangtukeun ieu?

Dokter biasana mimitina ngalakukeun pamariksaan fisik pikeun mendiagnosis neurofibroma. Ieu hartosna aranjeunna ningali anjeun sareng mariksa naha aya benjolan.

Salian ti éta, tés pencitraan sapertos kieu tiasa dianggo:

• CT scan (Computed Tomography scan) sareng MRI scan (MRI - Magnetic Resonance Imaging): Tés ieu dianggo pikeun mendakan tumor anu alit pisan. Éta ogé ngabantosan pikeun milarian dimana tumor ayana sareng naha operasi bakal mangaruhan jaringan atanapi organ di sakurilingna.
• PET scan (Positron Emission Tomography scan): Tés ieu ngabantosan dokter nangtoskeun naha tumor éta jinak atanapi ganas.

Naon waé pangobatan pikeun neurofibroma?

Dokter gaduh sababaraha cara pikeun ngubaran neurofibroma:

• Pemantauan: Upami neurofibroma anjeun jinak sareng henteu nyababkeun masalah utama, dokter anjeun bakal nitah anjeun pikeun mariksa sacara rutin pikeun ningali naha aya parobihan.
• Bedah plastik: Dokter anjeun tiasa nyarankeun bedah plastik pikeun miceun pertumbuhan anu teu bahaya dina atanapi di handapeun kulit.
• Operasi: Upami anjeun ngagaduhan neurofibroma anu neken tulang atanapi organ anjeun, dokter anjeun tiasa nyarankeun operasi pikeun miceun tumor sabanyak-banyakna, atanapi tumor sabanyak-banyakna, tanpa ngaruksak organ atanapi jaringan anjeun.

Naha aya efek samping tina operasi?

Efek samping tina operasi neurofibroma béda-béda ti hiji operasi ka operasi anu sanés. Salaku conto, efek samping tina operasi pikeun miceun tumor kulit béda sareng operasi pikeun miceun tumor tulang tonggong. Upami anjeun ngarencanakeun operasi neurofibroma, penting pikeun naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan efek samping tina operasi éta.

Aya cara pikeun nyegah ieu kajadian?

Neurofibroma mangrupikeun kaayaan genetik, janten hésé pikeun nyegah kamekaran tumor ieu .

Kumaha upami abdi ngagaduhan neurofibroma?

Sacara umum, kalolobaan jalmi anu ngagaduhan neurofibroma henteu kapangaruhan ku kaayaan ieu . Nanging, jalmi anu ngagaduhan tumor anu ageung atanapi seueur tiasa hariwang ngeunaan penampilanana sareng ngarasa yén éta mangaruhan kualitas hirupna. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan operasi pikeun miceun tumor anu katingali anu ngajantenkeun anjeun ngarasa teu nyaman sareng éra. Neurofibroma jarang pisan muncul deui saatos operasi.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi upami abdi ngagaduhan neurofibroma?

Neurofibroma nyaéta tumor jinak, sareng jarang nyababkeun masalah kaséhatan anu serius . Nanging, jalma anu ngagaduhan seueur neurofibroma, atanapi anu ngagaduhan tumor ageung, kadang-kadang tiasa ngarasa éra kana penampilanana. Dina kasus sapertos kitu, operasi tiasa janten pilihan anu saé.

Didiagnosis tumor jinak panginten henteu pikasieuneun atanapi pikasieuneun sapertos didiagnosis tumor kanker. Nanging, bahkan tumor jinak sapertos neurofibroma tiasa gaduh dampak kana kahirupan anjeun.

Ieu tiasa mangaruhan penampilan anjeun. Sababaraha jalmi ngembangkeun neurofibroma, anu tiasa ageung pisan pikeun mangaruhan organ sareng jaringan caket dieu. Upami anjeun parantos didiagnosis neurofibroma, tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan operasi pikeun miceun neurofibroma anjeun.

Ogé, émut yén neurofibroma tiasa janten gejala tina kaayaan turunan anu jarang anu disebut neurofibromatosis, anu tiasa nyababkeun masalah kaséhatan anu serius. Ku alatan éta, penting pisan pikeun naroskeun ka dokter anjeun upami benjolan anjeun mangrupikeun gejala neurofibromatosis.

Pesen Bawa Ka Imah

Muhun, janten ieu sababaraha hal anu paling penting anu anjeun kedah émut tina naon anu parantos urang bahas:

• Neurofibroma nyaéta hiji jinis tumor anu tumuwuh tina sél saraf sareng biasana henteu bahaya .
• Ieu tiasa janten gejala tina kaayaan genetik anu disebut neurofibromatosis.
• Sanaos kalolobaan waktos ieu henteu nyababkeun masalah kaséhatan anu utama, sababaraha jinis anu ageung atanapi plexiform tiasa nyababkeun komplikasi .
• Saeutik perséntase tina jinis Plexiform boga résiko jadi kanker .
• Gejalana rupa-rupa, mimitian ti kulit benjolan, rasa lieur, nyeri, sareng sakapeung malah karusakan saraf anu serius.
• Diagnosis dilakukeun ngalangkungan pamariksaan médis sareng, upami diperyogikeun, CT, MRI, sareng PET scan.
• Perawatanna nyaéta observasi, atanapi operasi upami diperyogikeun.
• IeuÉta teu tiasa dicegah sabab genetik, tapi gejalana tiasa dikontrol.
• Upami anjeun curiga kana benjolan sapertos kieu, langkung saé henteu panik sareng milarian naséhat médis .

Inget, anjeun teu nyalira. Waspada kana kaayaan ieu sareng kéngingkeun bantosan médis anu diperyogikeun tiasa ngabantosan anjeun tetep séhat.

neurofibroma , neurofibromatosis, NF1, benjolan kulit, tumor saraf, bintik café-au-lait, panyakit genetik