Naon ari Sindrom Sneddon téh? Naha anjeun gaduh bintik-bintik sapertos kieu dina kulit anjeun? Hayu urang ngobrol!

Naha anjeun kantos perhatoskeun yén aya jalmi anu ngagaduhan bintik-bintik wungu dina kulitna, khususna dina anggota awakna, dina pola sapertos jaring? Kadang-kadang aranjeunna ogé ngawadul pusing sareng nyeri sirah. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan langka anu ngagaduhan gejala anu sami, tapi teu aya anu seueur nyarioskeunana. Ieu disebut Sindrom Sneddon.

Naon ari Sindrom Sneddon téh? Sacara sederhana...

Sacara basajan, Sindrom Sneddon nyaéta panyakit anu mangaruhan pembuluh darah leutik sareng sedeng dina awak anjeun. Anggap pembuluh darah ieu sapertos pipa anu ngangkut cai. Dina panyakit ieu, lapisan sél anu lemes di jero pembuluh darah anjeun, sacara médis disebut endothelium, tumuwuh langkung gancang sareng langkung seueur tibatan anu sakuduna. Naon anu kajantenan teras? Sél-sél tambahan ieu ngirangan rohangan di jero pembuluh darah, sapertos nalika kokotor nyangkut dina pipa, cai janten sesah ngalir. Ieu nyababkeun aliran getih kahambat.

Ieu mangrupikeun kaayaan anu kedah diawaskeun kanggo sawatara waktos, sabab tiasa beuki parah kana waktosna. Jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun gumpalan getih. Aranjeunna ogé tiasa ngembangkeun masalah kulit sareng masalah neurologis. Kadang-kadang disebut sindrom Sneddon-Champion. Ngaran sanésna nyaéta livedo reticularis racemosa. Kaayaan ieu tiasa nyababkeun stroke sareng serangan iskemik transien (TIA) dina sababaraha jalma.

Sabaraha umum kaayaan ieu? Saha waé anu paling umum?

Kanyataanna, Sindrom Sneddon mangrupikeun panyakit anu jarang pisan. Sacara statistik, diperkirakeun ngan ukur opat jalmi dina sajuta anu katarajang unggal taunna. Éta sakitar hiji dina dua satengah ratus rébu.

Salajengna, kaayaan ieu langkung umum di awéwé tibatan lalaki. Sakitar 80% jalmi anu ngagaduhan sindrom Sneddon nyaéta awéwé. Aranjeunna biasana didiagnosis ngagaduhan kaayaan ieu sakitar umur 40 taun.

Naon gejala-gejalana? Kumaha anjeun mikawanohna?

Jalma anu ngagaduhan Sindrom Sneddon tiasa ngalaman rupa-rupa gejala. Nanging, henteu sadaya gejala ieu muncul sakaligus. Sababaraha gejala tiasa muncul sababaraha taun saatos mimiti masalah neurologis. Atanapi sababaraha jalma tiasa mimiti ngalaman masalah panon atanapi nyeri sirah. Ieu sababaraha gejalana:

• Pola kawas bolong dina kulit:Ieu mangrupikeun gejala munggaran anu diperhatoskeun ku seueur jalmi. Kulit ngembangkeun runtuyan bintik-bintik beureum-wungu, mirip sareng jaring lauk atanapi pola dina sababaraha oray. Ieu henteu nyeri. Upami bintik-bintik ieu muncul dina panangan sareng suku anjeun, muncul dina tiis, sareng ngaleungit nalika anjeun manaskeun, éta disebut livedo reticularis. Nanging, upami pola ieu muncul dina dada, beuteung, atanapi bokong anjeun, sareng henteu ngaleungit sanajan anjeun manaskeun, éta disebut livedo racemosa.
• Nyeri sirah: Nyeri sirah anu sering, sakapeung parah tiasa kajantenan.
• Lieur: Rasa kawas muter.
• Stroke sareng TIA: Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, ieu mangrupikeun sababaraha anu paling serius.
• Parobahan dina paripolah sareng pamikiran: Meureun aya parobahan dina kapribadian anjeun, cara anjeun mikir, sareng kamampuan anjeun pikeun nginget.
• Masalah ginjal: Ieu rada jarang, tapi sababaraha jalmi ogé tiasa ngagaduhan masalah ginjal.

Anu paling penting nyaéta upami anjeun ngalaman hiji atanapi dua gejala ieu, khususna upami anjeun ngalaman nyeri sirah sareng pusing dibarengan ku pola kulit anu sapertos jaring, anjeun kedah konsultasi ka dokter pikeun kéngingkeun naséhat.

Naha Sindrom Sneddon tiasa kajadian? Naon sababna?

Ieu sabenerna hal anu masih teu acan bisa dipastikeun ku dokter. Sabab pasti Sindrom Sneddon tacan kapanggih. Éta sababna disebut idiopatik, hartina sababna teu dipikanyaho. Nanging, kumargi panyakit ieu parantos katingali turunan dina sababaraha kulawarga, dicurigai aya komponén genetik .

Ogé, dina sababaraha kasus, sindrom Sneddon tiasa kajantenan babarengan sareng kaayaan otoimun anu sanés . Panyakit otoimun nyaéta kaayaan dimana sistem imun awak urang nyerang sél awak urang sorangan. Upami anjeun ngagaduhan sindrom Sneddon, éta tiasa aya hubunganana sareng salah sahiji kaayaan ieu:

• Lupus
• Sindrom antifosfolipid
• Panyakit Behçet
• Panyakit jaringan konéktif campuran

Kumaha ieu didiagnosis? Tés naon anu dilakukeun?

Upami dokter anjeun curiga anjeun ngagaduhan Sindrom Sneddon dumasar kana gejala anjeun, aranjeunna bakal mesen sababaraha tés anu béda. Tés ieu bakal milarian:

• Getih anjeun: Pariksa tanda-tanda panyakit otoimun sareng masalah pembekuan getih.
• Jantung anjeun: Pariksa kumaha getih ngalir ngaliwatan jantung sareng pembuluh darah anjeun.
• Otak anjeun:Pariksa karusakan otak. Éta tiasa disababkeun ku stroke.
• Kulit anjeun: Sapotong leutik kulit dicandak sareng dipariksa (biopsi kulit) pikeun ningali naha aya parobahan sél anu khas pikeun panyakit ieu.

Tés-tés ieu tiasa kalebet tés pencitraan khusus . Salaku conto:

• Scan MRI (pencitraan résonansi magnét - scan MRI)
• CT scan `(computed tomography - CT scan)`
• Angiogram (sinar-X khusus pikeun ningali kaayaan pembuluh darah)

Dokter tiasa mastikeun panyakit ieu sacara akurat ngan saatos ngalaksanakeun sadaya tés ieu.

Kumaha cara ngubaranana? (Perawatan) Naon waé pilihan anu aya?

Cara anu pangsaéna pikeun ngubaran Sindrom Sneddon masih tacan kahartos sapinuhna. Salah sahiji alesanna nyaéta saeutik pisan jalmi anu ngagaduhan kaayaan ieu sahingga hésé milarian jalmi anu cekap pikeun ngalaksanakeun uji klinis anu ageung.

Nanging, aya sababaraha pilihan pangobatan anu béda-béda gumantung kana gejala panyakitna. Salaku conto, dokter anjeun tiasa resepkeun ubar sapertos:

• Obat antikoagulan atanapi antiplatelet: Ieu nyegah pembekuan getih sareng ngagampangkeun aliran getih.
• Vasodilator: Contona, nifedipine. Ieu ngalebarkeun pembuluh darah sareng ningkatkeun aliran getih. Ieu biasana ngaleungitkeun gejala kulit.
• Inhibitor énzim pangubah angiotensin (inhibitor ACE): Ieu ngabantosan ngeureunkeun kamekaran abnormal sél endotel anu disebatkeun tadi.

Penting: Upami anjeun ngagaduhan sindrom Sneddon, anjeun kedah nyingkahan ngaroko sareng nganggo pil KB anu ngandung éstrogén. Ieu tiasa ngajantenkeun kaayaan langkung parah.

Aya cara pikeun nyegah panyakit ieu?

Hanjakalna, dumasar kana informasi ayeuna, teu aya cara pikeun nyegah Sindrom Sneddon. Kusabab panyabab pastina teu dipikanyaho, hésé pikeun nyebutkeun kumaha carana nyegahna.

Naon anu bakal kajadian upami kaayaan ieu terus lumangsung? (Prognosis) Naon anu tiasa urang ngarepkeun pikeun ka hareupna?

Dina seueur kasus, Sindrom Sneddon nyababkeun parobahan dina sistem saraf. Salaku conto , kaleungitan ingetan sareng kasusah nyarios tiasa berkembang laun-laun. Dina sababaraha kasus, jalma anu ngagaduhan Sindrom Sneddon ogé tiasa didiagnosis pikun awal. Éta sababna penting pikeun waspada kana gejala ieu.

Naha aya ubar anu lengkep?

Numutkeun inpormasi médis ayeuna, Sindrom Sneddon"Ubar" anu lengkep tacan kapanggih. Perawatan bertujuan pikeun ngontrol gejala sareng nyobian nyegah panyakit janten langkung parah.

Iraha anjeun kedah milarian naséhat médis?

Upami anjeun ngagaduhan gejala Sindrom Sneddon, sapertos pola kulit anu siga jaring, nyeri sirah, sareng pusing, langsung tepang sareng dokter. Tong ditunda, khususna upami anjeun ngagaduhan gejala sanés sasarengan sareng bintik-bintik kulit.

Upami anjeun parantos didiagnosis sindrom Sneddon, upami anjeun ngalaman gejala énggal, atanapi upami anjeun ngaraos gejala anjeun beuki parah, langsung wartosan dokter anjeun.

Ogé, upami anjeun ngalaman gejala stroke, tong ditunda. Telepon 911 langsung (di Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) atanapi angkat ka unit gawat darurat rumah sakit anu pangcaketna. Gejala stroke tiasa kalebet:

• Nyeri sirah anu ujug-ujug parah.
• Masalah paningal (sapertos kaleungitan paningal dina hiji panon, kabur dina duanana panon).
• Kalemahan atawa lieur dina hiji atawa dua sisi awak.
• Kasusah leumpang.
• Kasusah nyarita atawa ngarti kana omongan batur.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Sindrom Sneddon mangrupikeun kaayaan anu jarang sareng berpotensi serius. Nanging, upami anjeun didiagnosis kaayaan ieu, turutan pitunjuk dokter anjeun kalayan ati-ati. Inum ubar anjeun tepat waktu, tetepkeun janji temu tindak lanjut anjeun, sareng tong sono kana jadwal tés naon waé.

Anjeun tiasa ngabantosan diri anjeun ku cara nganut gaya hirup anu séhat pikeun jantung. Éta hartosna tuang diet anu saimbang, olahraga, sareng nyingkahan ngaroko sareng KB anu ngandung éstrogén. Hal-hal ieu tiasa ngabantosan pisan pikeun ngontrol kaayaan anjeun. Tong hariwang, anjeun tiasa hirup sareng kaayaan ieu ku perawatan médis sareng parobihan gaya hirup anu leres.

Sindrom Sneddon , panyakit pembuluh darah, bintik-bintik kulit, stroke, neuropati, livedo reticularis, gumpalan getih