Dupi anjeun kantos nguping kaayaan dimana anjeun teu tiasa ngeureunkeun perdarahan sanajan tina tatu leutik? Panginten aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan hiji. Panyakit utama dimana anjeun teu tiasa ngontrol
perdarahan anjeun disebut Hemofilia. Janten patarosan anu dipiboga ku seueur jalmi nyaéta, upami ieu turunan, naha urang tiasa nyegah éta kajadian? Hayu urang bahas ieu sacara rinci, saderhana.
Anu mimiti, naon ari hemofilia téh?
Sacara basajan, nalika urang ngalaman tatu atanapi
tatu di mana waé dina awak urang, perdarahan bakal eureun saatos sababaraha waktos, leres? Éta disebut pembekuan getih. Sapertos nalika ngawangun témbok, semén disimpen di antara bata pikeun ngeusian celah, sababaraha protéin dina getih urang ngahiji pikeun ngabentuk "colokan" di tempat tatu sareng ngeureunkeun perdarahan. Urang nyebat protéin ieu
Faktor Pembekuan . Jalma anu ngagaduhan hemofilia henteu ngahasilkeun hiji atanapi langkung Faktor Pembekuan ieu dina awak dina jumlah anu diperyogikeun. Atanapi aranjeunna henteu fungsina leres. Ku alatan éta, sanajan tatu leutik henteu ngeureunkeun perdarahan sareng teras-terasan. Kadang-kadang, perdarahan tiasa kajantenan di jero awak, khususna di jero sendi sareng otot, tanpa aya tatu.
Kumaha hemofilia tiasa berkembang? Naha éta turunan?
Muhun, hemofilia nyaéta
gangguan genetik . Hartina, éta mangrupikeun hal anu urang wariskeun ti kolot urang ngalangkungan
gén . Gén anu cacad pikeun panyakit ieu ayana dina kromosom X. Sakumaha anjeun terang, awéwé gaduh dua kromosom X (XX), sareng lalaki gaduh hiji kromosom X sareng hiji kromosom Y (XY). Ku alatan éta, panyakit ieu paling umum di kalangan lalaki.
- Awéwé biasana ngan ukur nu mawa panyakit ieu. Ieu ngandung harti yén sanajan maranéhna boga gén nu cacad dina salah sahiji kromosom X-na, maranéhna teu némbongkeun gejala kusabab kromosom X séhat lianna. Nanging, maranéhna bisa nularkeun gén nu cacad ka anak-anakna.
- Upami anak lalaki ngawaris kromosom X anu cacad ieu ti indungna, anjeunna bakal ngembangkeun hemofilia sabab éta hiji-hijina kromosom X anu anjeunna gaduh.
Jadi anjeun ngartos? Hemofilia sanés hal anu urang katépaan ti luar sapertos pilek . Éta mangrupikeun kaayaan anu asalna tina gén urang, diwariskeun.
Janten patarosan utama nyaéta: Naha hemofilia tiasa dicegah supados henteu diwariskeun?
Jawaban anu pangpondokna sareng paling jujur pikeun ieu nyaéta,
"Henteu".Numutkeun élmu médis ayeuna, teu aya cara pikeun nyegah hiji jalma tina ngawaris gén anu cacad. Ieu ngandung harti yén upami aya riwayat kulawarga hemofilia, aya kamungkinan anu tangtu yén anjeun atanapi anak anjeun bakal ngawaris gén éta. Tacan aya ubar atanapi vaksin.
Tapi tong hariwang! Sanaos urang teu tiasa nyegah panyakit ieu diwariskeun, aya sababaraha hal anu penting pisan anu tiasa urang laksanakeun.
Naon anu tiasa dilakukeun: Konseling Genetik
Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan hemofilia, hal anu pangsaéna anu anjeun tiasa laksanakeun sateuacan nikah atanapi ngarencanakeun gaduh anak nyaéta milarian
konseling genetik .
- Saha anu kedah ngarujuk kana ieu?
- Upami aya penderita hemofilia dina kulawarga (ti pihak indung atanapi bapa).
- Upami anjeun awéwé sareng hoyong terang upami anjeun operator panyakit.
- Upami kolot anu parantos gaduh murangkalih hemofilia nuju mikirkeun hoyong gaduh murangkalih.
- Naon anu kajantenan dina konsultasi ieu?
Konselor genetik atanapi konselor genetik bakal marios riwayat médis kulawarga anjeun sareng pasangan anjeun. Teras aranjeunna bakal ngajelaskeun résiko anak anjeun ngembangkeun hemofilia. Upami diperyogikeun,
tés getih khusus tiasa dilakukeun pikeun nangtukeun naha anjeun pembawa. Konsultasi ieu bakal ngabantosan anjeun nyandak kaputusan anu tepat. Dokter anjeun ogé tiasa ngabahas
tés prenatal (contona, amniosentesis, chorionic villus sampling - CVS) anu tiasa ngadeteksi panyakit dina orok nalika masih aya dina kandungan.
Upami panyakit ieu teu tiasa dicegah, kumaha komplikasi tiasa dicegah?
Ieu bagian anu paling penting. Sanaos urang teu tiasa nyegah hemofilia tina turunan, aya seueur hal anu tiasa urang laksanakeun
pikeun nyegah komplikasi sareng résiko anu tiasa disababkeun. Hal-hal ieu tiasa ngabantosan anjeun hirup séhat sareng normal sareng hemofilia.
| Komplikasi anu tiasa dicegah | Hal-hal anu kedah dilakukeun |
|---|
| Sering getihan sareng lebam | - Nyingkahan olahraga anu kontak sapertos rugby sareng tinju. - Ngalakukeun latihan anu aman sapertos ngojay sareng leumpang. - Upami anjeun gaduh murangkalih alit, anggo panutup pelindung dina barang-barang anu seukeut di bumi, sareng bantalan dina tuur sareng siku. |
| Karusakan Sendi | - Ngonsumsi faktor pembekuan getih anu diresepkeun ku dokter dina waktos anu pas sareng dina dosis anu pas. Ieu hal anu paling penting. - Ngalakukeun latihan nguatkeun sendi sakumaha anu diarahkeun ku fisioterapi. |
| Ngaluarkeun getih tina huntu sareng gusi | - Jaga kabersihan lisan anu saé pisan. Sikat huntu anjeun unggal dinten nganggo sikat huntu anu lemes. - Kunjungi dokter gigi anjeun sacara rutin. Sateuacan ngalaman prosedur sapertos nyabut huntu, penting pisan pikeun ngawartosan dokter anjeun ngeunaan kaayaan hemofilia anjeun. |
| Perdarahan anu disababkeun ku obat anu ngarugikeun | - Ulah nginum obat anu ngirangan pembekuan getih, sapertos aspirin sareng NSAID (contona, ibuprofen, diklofenak). - Salawasna tanyakeun ka dokter sateuacan nginum obat naon waé. |
Upami hal-hal ieu dituturkeun kalayan leres, bahkan penderita hemofilia tiasa hirup kalayan saé tanpa komplikasi anu bahaya. Ku kituna, tibatan hariwang ngeunaan henteu tiasa nyegah panyakit turunan, anu paling penting nyaéta sadar kumaha hirup sareng panyakit ieu sareng kumaha nyegah komplikasi.
Pesen Bawa Ka Imah
- Hemofilia nyaéta panyakit genetik anu teu bisa dicegah atawa diubaran ku métode ayeuna.
- Upami aya riwayat hemofilia dina kulawarga anjeun, penting pisan pikeun milarian konseling genetik sateuacan mikirkeun gaduh anak.
- Sanaos panyakit ieu teu tiasa dicegah, seueur hal anu tiasa dilakukeun pikeun nyegah komplikasi (perdarahan, karusakan sendi ) anu disababkeun ku panyakit ieu.
- Penting pisan pikeun ngalaksanakeun pangobatan (Terapi Panggantian Faktor) anu diresepkeun ku dokter kalayan leres, nganut gaya hirup anu aman, sareng nyingkahan pangobatan anu ngabahayakeun.
- Upami anjeun gaduh kahariwang atanapi kasieun ngeunaan ieu, tong pernah nyumputkeun éta kanggo diri anjeun nyalira. Dokter anjeunNgobrol sacara terbuka sareng aranjeunna sareng kéngingkeun naséhat anu leres.
Hemofilia, Penggumpalan getih, Konseling genetik, Panyakit genetik, Perdarahan, Faktor Penggumpalan
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun