Dupi anjeun kantos ngalaman tatu leutik anu langkung lami tibatan anu dipiharep kaluar getih? Atanapi naha anjeun kantos ngalaman mimisan atanapi tatu di sakujur awak anjeun? Anjeun panginten mikir, "Oh... kitu waé kaayaan abdi." Tapi panginten aya alesan médis di balik hal-hal ieu anu anjeun henteu terang. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan anu mangaruhan prosés pembekuan getih, anu seueur jalmi henteu acan kantos nguping, tapi sanés hal anu jarang. Éta Panyakit von Willebrand.
Sacara sederhana, naon ari panyakit von Willebrand téh?
Panyakit von Willebrand nyaéta gangguan getih genetik anu mangaruhan kamampuan getih urang pikeun ngagumpal kalawan bener.
Bayangkeun nalika urang ngalaman tatu dina awak urang, aya sakelompok pagawé leutik anu ngeureunkeun perdarahan. Pagawé ieu damel bareng sareng ngabantosan nutup tatu, sapertos plester. "Manajer" éta nyaéta protéin anu disebut faktor von Willebrand (VWF) . Protéin VWF ieu anu ngabantosan trombosit dina getih nempel sareng ngabentuk gumpalan getih anu ngégél tatu.
Ayeuna, dina jalma anu kaserang panyakit von Willebrand, awakna henteu ngahasilkeun protéin VWF anu cekap. Atanapi protéin anu dihasilkeun henteu jalan kalayan leres. Janten kusabab "manajer" éta teu aya, peryogi waktos anu lami pikeun trombosit ngahiji sareng ngabentuk gumpalan getih. Éta sababna sanajan tatu leutik tetep ngaluarkeun getih.
Upami kaayaan ieu parah, perdarahan tiasa kajantenan di jero sendi atanapi jaringan lemes, nyababkeun nyeri sareng bareuh anu parah. Dina sababaraha jalmi, ieu ogé tiasa nyababkeun anémia , kaayaan dimana aya panurunan jumlah getih dina awak.
Ieu sanés panyakit anu tiasa diubaran sapinuhna. Tapi tong hariwang! Dokter anjeun, khususna ahli hematologi, tiasa ngabantosan anjeun ngatur kaayaan ieu kalayan saé sareng hirup normal.
Naha aya jinis utama panyakit ieu?
Muhun, panyakit von Willebrand henteu sami pikeun sadayana. Aya tilu jinis utama. Parahna gejala rupa-rupa gumantung kana jinisna.
| Jenis panyakit | Pedaran |
|---|---|
| Tipe 1 | Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum . Sakitar tilu ti unggal opat jalmi anu kaserang panyakit ieu ngagaduhan jinis ieu. Dina hal ieu, tingkat VWF rendah, tapi gejalana hampang pisan. Kadang-kadang tiasa teu aya gejala pisan. |
| Tipe 2 | Dina jinis ieu, awak ngahasilkeun protéin VWF, tapi teu jalan kalawan bener. Hartina, sanajan boga "manajer", awak teu nyaho kumaha carana ngalaksanakeun tugasna. Ieu bisa nyababkeun perdarahan hampang nepi ka sedeng. |
| Tipe 3 | Ieu mangrupikeun jinis anu paling langka sareng paling parah . Dina hal ieu, tingkat protéin VWF dina awak rendah pisan, sakapeung malah teu aya. Ieu nempatkeun anjeun dina résiko perdarahan anu serius. |
Naon gejala-gejala panyakit von Willebrand?
Pikeun seueur jalmi, khususna anu ngagaduhan Tipe 1, gejalana henteu parah teuing. Aranjeunna tiasa hirup tanpa terang yén aranjeunna ngagaduhan panyakit éta. Nanging, dina kasus anu parah, gejala ieu tiasa kajantenan:
- Mimisan sering: Upami irung anjeun ngaluarkeun getih sanajan ngan saukur kusabab hal anu pangleutikna sareng hésé dieureunkeun.
- Ngaluarkeun getih berkepanjangan tina tatu minor: Upami aya tatu anu dipotong atanapi dikerok ngaluarkeun getih langkung ti 10 menit.
- Gampang lebam: Upami anjeun ngalaman lebam anu ageung sareng bareuh sanaos aya benjolan leutik.
- Ngaluarkeun getih haid anu seueur pisan pikeun awéwé: Upami anjeun ngaluarkeun getih langkung seueur tibatan biasana salami haid. Salaku conto, upami anjeun kedah ngagentos pembalut sateuacan réngsé sajam atanapi dua jam, upami anjeun ngaluarkeun gumpalan getih anu ageung, atanapi upami anjeun ngaluarkeun getih langkung ti 7 dinten, anjeun kedah hariwang.
- Perdarahan anu kaleuleuwihi saatos operasi: Upami anjeun ngaluarkeun getih langkung ti biasana, bahkan saatos hal anu saderhana sapertos nyabut huntu.
- Perdarahan anu beurat saatos ngalahirkeun atanapi keguguran.
- Ayana getih dina tai atawa cikiih.
Naha panyakit ieu tiasa kajadian? Kumaha ieu panyakit tiasa diwariskeun?
Panyakit von Willebrand nyaéta gangguan genetik . Sacara sederhana, ieu disababkeun ku cacad dina gén anu ngontrol produksi protéin VWF. Urang ngawaris gén cacad ieu ti kolot urang.
Aya dua cara pikeun ngawaris ieu:
1. Warisan autosomal dominan: Ieu lumangsung ti indung atanapi bapa.Sanajan ngan hiji jalma anu ngawaris gén anu cacad, panyakit ieu tiasa berkembang. Tipe 1 sareng Tipe 2 sering diwariskeun sapertos kieu.
2. Pewarisan autosomal resesif: Dina hal ieu, pikeun ngembangkeun panyakit ieu, kadua kolotna kedah ngawaris gén anu cacad. Tipe 3, tipe anu paling parah, paling sering diwariskeun ku cara kieu.
Jarang, sababaraha kanker, gangguan otoimun, sareng panyakit jantung ogé tiasa nyababkeun kaayaan ieu engké dina kahirupan. Ieu disebut sindrom von Willebrand anu didapat .
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?
Nalika anjeun ngawartosan dokter anjeun ngeunaan gejala anjeun, anjeunna bakal mariksa anjeun heula sareng milarian tanda-tanda lebam atanapi tanda-tanda perdarahan anu sanés. Teras aranjeunna bakal naroskeun naha aya di kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan masalah perdarahan sapertos kieu.
Sababaraha tés getih diperyogikeun pikeun nangtukeun panyakit sacara akurat.
- Cacah getih lengkep (CBC): Ieu mariksa jumlah sél getih beureum, sél getih bodas, sareng trombosit dina getih anjeun. Upami jumlah trombosit anjeun handap, atanapi upami hémoglobin anjeun handap kusabab anémia, kaayaan ieu tiasa dicurigai.
- Tés pembekuan getih: Ieu mangrupikeun tés anu ngukur sabaraha lami getih anjeun ngagumpal.
- Tés faktor von Willebrand (VWF): Tés khusus ieu mariksa tingkat protéin VWF dina getih anjeun sareng naha éta jalanna leres.
- Tés Faktor VIII: Protéin VWF ngajaga Faktor VIII, protéin penting anu sanés anu ngabantosan pembekuan getih. Janten nalika VWF rendah, kadar Faktor VIII ogé tiasa rendah. Tés ieu milarian éta.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Perawatan gumantung kana jinis panyakit anu anjeun gaduh sareng parahna gejala anjeun. Kaseueuran jalmi ngan ukur peryogi perawatan sateuacan operasi atanapi saatos tatu.
Aya sababaraha metode perawatan utama:
- Desmopressin (DDAVP): Ieu mangrupikeun pangobatan anu paling umum dianggo. Ieu mangrupikeun hormon. Ieu dipasihkeun salaku semprotan irung atanapi salaku suntikan. Ieu jalan ku cara ngagancangkeun pelepasan protéin VWF anu disimpen dina awak urang kana getih.
- infus faktor von Willebrand: Dina kasus anu parah, bentuk VWF anu pekat dipasihkeun ka awak ngalangkungan suntikan. Ieu sapertos masihan awak protéin VWF anu béak.
- Antifibrinolitik: Ubar ieu dianggo ku cara nyegah gumpalan getih leyur gancang teuing. Ubar ieu dibikeun pikeun ngontrol perdarahan dina kaayaan sapertos nyabut huntu.
- Pil KB: Ieu mangpaat pikeun awéwé anu ngalaman perdarahan menstruasi anu beurat. Hormon éstrogén dina pil ieu ngabantosan ningkatkeun kadar VWF.
Iraha abdi kedah ka dokter?
Upami anjeun gampang getihan, gampang tatu, atanapi ngalaman haid anu seueur, pastikeun anjeun konsultasi ka dokter kulawarga anjeun. Tiasa aya panyabab sanés tina perdarahan anu seueur, janten penting pikeun kéngingkeun diagnosis anu leres.
Anu paling penting: Iraha waé anjeun teu tiasa ngendalikeun perdarahan, langsung angkat ka Unit Perawatan Darurat (ETU) rumah sakit.
Naon anu tiasa kuring laksanakeun nalika hirup sareng panyakit ieu?
Ngagaduhan panyakit von Willebrand hartosna anjeun kedah langkung ati-ati pikeun nyegah perdarahan. Dokter anjeun bakal mamatahan anjeun ngeunaan ieu. Sacara umum, langkung saé nyingkahan hal-hal ieu:
- Ulah olahraga anu tiasa nyababkeun tatu: Olahraga anu ngalibatkeun seueur kontak, sapertos rugbi sareng tinju, henteu cocog.
- Ulah nginum obat pengencer getih: Ulah nginum obat nyeri sapertos aspirin atanapi NSAID (contona, Ibuprofen, Diclofenac) tanpa idin ti dokter.
- Ulah nginum suplemén-suplemén tertentu: Hal-hal sapertos vitamin E sareng minyak lauk tiasa ngencerkeun getih. Taroskeun ka dokter anjeun sateuacan nganggo nanaon.
Béjakeun ka sadaya dokter anjeun (kalebet dokter gigi anjeun) yén anjeun ngagaduhan kaayaan ieu supados aranjeunna tiasa ngalakukeun léngkah-léngkah pikeun ngontrol perdarahan sateuacan ngalakukeun nanaon, sapertos operasi. Éta ogé ide anu saé pikeun nganggo gelang waspada médis pikeun ngingetkeun staf médis upami aya kaayaan darurat.
Pesen Bawa Ka Imah
- Panyakit Von Willebrand nyaéta gangguan pembekuan getih turunan anu disababkeun ku kakurangan atanapi gangguan fungsi protéin anu disebut faktor von Willebrand (VWF).
- Jenis anu paling umum (Tipe 1) ngagaduhan gejala anu hampang pisan sareng tiasa henteu nunjukkeun gejala naon waé.
- Mimisan anu sering, gampang lebam, haid anu seueur, sareng perdarahan anu berkepanjangan tina tatu mangrupikeun gejala utama.
- Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, éta tiasa diurus kalayan saé pisan ku perawatan sapertos Desmopressin, infus VWF, sareng parobahan gaya hirup.
- Upami anjeun ngalaman gejala-gejala ieu, tong ragu-ragu pikeun nepungan dokter sareng ngalakukeun tés anu diperyogikeun. Diagnosis sareng manajemen anu leres mangrupikeun hal anu paling penting.











💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun