Naha anjeun teu yakin kana alat kelamin orok anjeun? Hayu urang bahas ngeunaan kaayaan langka ieu (Ambiguous Genitalia)

Kabagjaan anu dirasakeun ku indung atanapi bapa nalika ningali orok anu nembé lahir teu tiasa dikedalkeun ku kecap. Nanging, jarang pisan, aya kolot anu kedah nyanghareupan masalah anu ageung. Nyaéta, aranjeunna henteu tiasa nangtoskeun sacara jelas naha orok éta awéwé atanapi lalaki ku cara ningali alat kelamin orok anu nembé lahir. Urang terang yén ieu mangrupikeun hal anu sénsitip pisan sareng pikasediheun. Anjeun henteu nyalira. Dinten ieu, urang ngobrolkeun hal-hal anu paling penting anu anjeun kedah terang dina waktos sapertos kitu.

Naon ari Alat Kelamin Ambigu?

Sacara basajan, ieu mangrupikeun kaayaan anu aya nalika lahir. Dina hal ieu, alat kelamin luar anak hésé diidentipikasi sacara jelas, lalaki atanapi awéwé. Kadang-kadang organ-organ éta tiasa henteu berkembang kalayan leres, atanapi tiasa gaduh ciri lalaki sareng awéwé. Seringna, penampilan luar anak henteu cocog sareng jenis kelamin internalna (rahim, ovarium, atanapi testis) atanapi jenis kelamin genetikna. Ieu sanés kaayaan anu umum. Ieu mangaruhan sakitar 1 ti 1.000 dugi ka 4.500 orok.

Naon gejala anu tiasa katingali dina kaayaan ieu?

Ciri utama nyaéta alat kelamin luar henteu katingali sapertos pénis atanapi heunceut normal. Tapi ieu tiasa bénten-bénten ti hiji murangkalih ka murangkalih anu sanés. Éta gumantung kana panyabab anu mangaruhan kamekaran séksual. Hayu urang tingali kumaha kaayaan ieu tiasa katingali dina budak awéwé sareng budak lalaki sacara genetik. Salian ti éta, ketidakseimbangan hormonal, pubertas anu telat atanapi dini, sareng kaayaan sanésna ogé tiasa katingali engké.

Kumaha kaayaan ieu didiagnosis? (Diagnosis)

Tim médis sering mendiagnosis kaayaan éta nalika lahir. Kadang-kadang, scan nalika kakandungan tiasa masihan petunjuk, tapi éta henteu dikonfirmasi dugi ka saatos orok lahir. Dokter sareng tim médis anjeun bakal naroskeun heula ngeunaan riwayat médis kulawarga anjeun. Teras, aranjeunna kedah ngalakukeun sababaraha tés pikeun nangtukeun jenis kelamin orok anu saleresna sareng panyabab pasti tina kaayaan éta.

• Tes getih : Pariksa kromosom orok (XX atanapi XY) sareng kadar hormon .
• Tés pencitraan : Tés sapertos scan ultrasound, rontgen , atanapi scan MRI nalungtik organ di jero awak orok, sapertos rahim , ovarium, atanapi testis .
• Tés husus: Dina sababaraha kasus, sapotong leutik jaringan tiasa dicandak tina alat kelamin pikeun pamariksaan ('Biopsi') atanapi kaméra leutik tiasa dianggo pikeun ningali ka jero awak ('Laparoskopi').

Naon anu nyababkeun ieu?

Kaayaan ieu lumangsung nalika aya halangan dina kamekaran alat kelamin nalika tahap awal kamekaran orok dina kandungan. Aya sababaraha panyabab utama:

• Masalah hormonal:Fétus anu sacara genetik lalaki (XY) henteu nampi hormon lalaki anu cekap pikeun ngembangkeun alat kelamin lalaki, atanapi fétus anu sacara genetik awéwé (XX) kakeunaan hormon lalaki.
• Parobahan genetik: Mutasi dina sababaraha gén anu mangaruhan kamekaran séksual ('gén anu dimutasi').
• Abnormalitas kromosom: Abnormalitas dina kromosom orok, sapertos leungitna atanapi paningkatan kromosom.

Faktor résiko

Riwayat kulawarga ogé tiasa maénkeun peran. Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu, résiko anjeun tiasa rada luhur:

• Pupusna orok anu teu dipikanyaho sababna.
• Awéwé dina kulawarga éta tiasa ngalaman kasusah ngagaduhan murangkalih, eureunna menstruasi, atanapi tumuhna bulu raray anu kaleuleuwihi.
• Aya batur dina kulawargana anu ngagaduhan alat kelamin anu teu normal.
• Abnormalitas nalika pubertas.
• Panyakit turunan anu mangaruhan kelenjar adrénal, sapertos Hiperplasia Adrénal Kongenital (CAH) .

Upami anjeun ngarencanakeun gaduh anak sareng gaduh riwayat kulawarga sapertos kieu, penting pisan pikeun pendak sareng spesialis sareng ngobrolkeun éta.

Kumaha pangobatanana dilakukeun sareng naon anu kedah dilakukeun salajengna?

Kusabab ieu mangrupikeun masalah anu rumit sareng sénsitip, kaputusan henteu ngan ukur dilakukeun ku hiji dokter. Tim spesialis bakal ngabantosan anjeun sareng anak anjeun. Tim ieu biasana tiasa kalebet:

• Neonatologist: Dokter anu spesialisasina dina orok anu nembé lahir.
• Ahli Endokrinologi: Dokter anu ahli dina widang hormon.
• Ahli genetika: Spesialis dina gén sareng kromosom.
• Ahli Urologi: Spesialis dina sistem kemih sareng réproduktif.
• Ahli Bedah: Dokter anu ngalaksanakeun operasi upami diperyogikeun.
• Psikolog: Spesialis anu nyayogikeun dukungan psikologis ka anjeun sareng anak anjeun.

Babarengan, tim ieu bakal ngabantosan anjeun nangtukeun panempatan gender anu paling pas pikeun anak anjeun dumasar kana hasil tés. Perawatan tiasa kalebet terapi panggantian hormon atanapi operasi rekonstruktif . Operasi anu diperyogikeun sacara médis, sapertos ngalereskeun liang saluran kemih, tiasa dilakukeun nalika orok. Nanging, operasi kosmetik tiasa ditunda dugi ka anak cekap umur pikeun ngartos, sareng kolot sareng tim médis tiasa mutuskeun babarengan naha kedah nunda prosedur dumasar kana kahoyongna.

Masa depan anak éta

Wajar lamun anjeun boga patarosan kawas, "Naha anak kuring bakal bisa boga anak di hareup?" jeung "Naha aya masalah ngeunaan idéntitas séksualna?"

• Ngagaduhan murangkalih:Gumantung kana panyabab kaayaan éta, sababaraha jalmi tiasa gaduh murangkalih di hareup. Salaku conto, budak awéwé anu ngagaduhan Hiperplasia Adrenal Kongenital tiasa hamil saatos perawatan hormon.
• Identitas Gender: Kromosom nyalira teu nangtukeun idéntitas gender hiji jalma. Fungsi uteuk sareng faktor sosial ogé maénkeun peran. Ku kituna, penting pikeun ngabahas ieu sareng tim médis anu berpengalaman sareng ngadamel kaputusan anu bakal masihan anak masa depan anu pangsaéna.

Anu paling penting nyaéta salawasna ngurus kaséhatan méntal anak anjeun nalika aranjeunna ageung. Dokter sareng konselor anu berpengalaman salawasna aya pikeun masihan anjeun sareng anak anjeun dukungan anu diperyogikeun dina perjalanan ieu. Alat Kelamin Anu Ambigu, DSD, Jenis Kelamin Orok, Hormon, Kromosom, Panyakit Genetik, Hiperplasia Adrénal Kongenital