Vad du behöver veta om CVS (korionvillusprovtagning) under graviditeten

När du tänker på det väntade barnet känner du dig förmodligen både uppspelt och lite rädd, eller hur? Det är normalt att undra om barnet kommer att bli friskt eller om det kommer att bli några problem. Så idag ska vi prata om ett speciellt test som görs under graviditeten för att kontrollera om barnet har några genetiska problem eller fosterskador. Detta kallas korionvillusprovtagning , eller CVS förkortat.

Enkelt uttryckt, vad är CVS?

Enkelt uttryckt är CVS ett test som utförs tidigt i graviditeten för att upptäcka genetiska sjukdomar, kromosomproblem och andra fosterskador hos det ofödda barnet. Det innebär att man tar ett mycket litet cellprov från det område där moderkakan fäster vid livmoderväggen.

Vi kallar dessa celler för korionvilli. Eftersom de bildas från själva det befruktade ägget innehåller dessa celler barnets gener . Det betyder att genom att undersöka dessa celler kan vi få en klar uppfattning om barnets genetiska information.

Varför rekommenderas detta CVS-test?

Detta test rekommenderas vanligtvis inte för alla. Om din läkare tror att du har en riskfaktor , såsom en högre risk att få ett barn med en genetisk sjukdom eller fosterskada, kan han eller hon rekommendera detta test.

En av de största fördelarna med detta är att det kan säga dig säkert om det finns ett problem mycket tidigt i graviditeten. Speciellt om du väntar tvillingar är resultaten av vanliga blodprover inte särskilt exakta. I sådana fall kan ett CVS-test ge ett tydligt svar. Riskerna med att göra ett CVS-test för en gravid mamma med tvillingar är dock något högre.

Vilka sjukdomar kan och kan inte upptäckas med CVS?

Det finns flera viktiga medicinska tillstånd som detta test kan upptäcka. Och det finns även saker som det inte kan upptäcka. Låt oss ta en titt på vad de är.

Detta test anses ha cirka 98 % tillförlitlighet när det gäller att upptäcka kromosomavvikelser , vilket innebär att det är ett mycket tillförlitligt test.

Vilka är fördelarna med CVS-testning?

Den största fördelen med detta är att det kan göras tidigt i graviditeten (vanligtvis mellan vecka 10-12). Det kan göras tidigare än ett annat test som kallas fostervattensprov. Resultaten kan vanligtvis erhållas inom 10 dagar.

Tänk dig, om ett par bestämmer sig för att avbryta en graviditet efter att ha fått några negativa resultat, skulle det vara säkrare för moderns hälsa att genomföra det beslutet tidigt snarare än att vänta på att fostervattensresultaten ska komma in och sedan göra det senare.

Finns det några risker med detta test?

Ja, precis som med alla medicinska tester finns det vissa risker. Eftersom detta test utförs tidigt i graviditeten kan risken för missfall vara något högre än vid fostervattensprov. Det finns också risk för infektion.

I mycket sällsynta fall, särskilt om detta test görs före vecka 9, har det rapporterats om defekter i barnets fingrar. Av denna anledning görs detta test vanligtvis inte förrän vid vecka 10 .

Vem rekommenderas CVS-testet för?

Läkare rekommenderar generellt att mödrar med följande riskfaktorer överväger detta test:

• Mödrar 35 år eller äldre (risken att få ett barn med en kromosomavvikelse såsom Downs syndrom ökar med åldern).
• Par som redan har ett barn med en fosterskada eller som har en familjehistoria av ett sådant tillstånd.
• Om en av föräldrarna lider av en känd kromosomavvikelse eller genetisk sjukdom.
• Mödrar som fått onormala resultat från andra genetiska tester som utförts under graviditeten.

Din läkare kan ge dig de bästa råden om huruvida detta test är rätt för dig. Men i slutändan bör beslutet att göra detta test eller inte fattas av dig och din partner, efter en grundlig diskussion med din läkare.

Hur utförs CVS-testet?

Innan ni genomgår detta test kommer du och din partner att remitteras till genetisk rådgivning, där fördelarna, nackdelarna och riskerna med testet tydligt kommer att förklaras för er.

Ett ultraljud utförs sedan för att kontrollera barnets graviditetsålder och moderkakans exakta placering. Testet görs senare, vanligtvis mellan 10 och 12 veckor efter din sista menstruation.

Det finns två huvudmetoder för att ta ett cellprov från moderkakan.

Genom vaginan (transvaginal metod)

I detta förs en anordning som kallas spekulum in i slidan, liknande ett cellprov. Sedan förs ett mycket tunt plaströr genom slidan och upp i livmoderhalsen. Under ledning av en ultraljudsundersökning förs detta rör till moderkakan, där ett litet cellprov skrapas ut därifrån.

Genom buken (transabdominal metod)

I den här metoden, liknande ett fostervattensprov, förs en mycket tunn nål in genom buken och in i moderkakan. Ett cellprov tas sedan därifrån.

Cellprovet som erhålls på detta sätt skickas till ett laboratorium. Där odlas cellerna i en speciell vätska och testas under några dagar. Fullständiga resultat kan erhållas inom två veckor. Din läkare kommer att informera dig om resultaten.

Är detta ett smärtsamt test?

Du kan känna lite smärta, men den går över snabbt . Hela testet tar högst 30 minuter från början till slut. Det tar bara några minuter att samla in provet.

Vad händer efter testet?

Du kommer att behöva vila en stund efter testet. Så det är en bra idé att ta med dig någon hem. Du bör vila under dagen. Du rekommenderas vanligtvis att undvika tunga lyft, motion och samlag i 3 dagar.

Du kan uppleva kramper och lätt blödning, vilket är normalt. Men tala om det för din läkare. Viktigast av allt, om du märker någon vattnig flytning från slidan, kontakta din läkare omedelbart.