Är ditt hjärta på rätt sida? Låt oss prata om (dextrokardi)!

Har du någonsin undrat om ditt hjärta sitter på höger sida av kroppen, inte vänster? Konstigt nog, eller hur? Men det skulle det kunna vara. Det är vad vi kallar "(Dextrocardia)". Enkelt uttryckt sitter ditt hjärta på höger sida av bröstet, vänt åt höger. Det är som en spegelbild av ett hjärta till vänster. Normalt sett sitter vårt hjärta på vänster sida av bröstet, vänt åt vänster. Detta tillstånd som kallas "(Dextrocardia)" anses vara ett medfött hjärtfel . Det vill säga att du föds med denna skillnad.

Nu kanske du tänker: "Herregud, är det en stor grej?" Om du bara har "(Dextrocardia)", vilket betyder att hjärtat är på höger sida, är det för det mesta inte så allvarligt . Det orsakar inga symtom, orsakar inga komplikationer och kräver ingen behandling. Ibland kan dock personer med "(Dextrocardia)" födas med andra hälsotillstånd. Dessa tillstånd kan orsaka problem och kräva läkarvård.

Detta är ett mycket sällsynt tillstånd som förekommer i ungefär en av 12 000 graviditeter.

Vilka är de vanligaste typerna av (dextrokardi)? Är hjärtat bara till höger?

Ja, denna `(dextrocardia)` kan ta sig olika uttryck. Kanske är det bara hjärtat som sitter på höger sida, eller så kan det uppstå förändringar i andra inre organs position. Låt oss se vilka huvudtyperna är:

• Isolerad dextrokardi: Detta är när ditt hjärta bara förskjuts från vänster sida till höger sida. Däremot är alla dina andra organ i ett normalt läge. Om det inte finns några andra hjärtproblem fungerar hjärtat normalt. Detta orsakar inga symtom .
• `Situs Inversus` med `(Dextrocardia)`: I detta fall är ditt hjärta på höger sida, som en "spegelbild", och de andra organen i bröstet och buken är också belägna i motsatt riktning. Tänk på det som att levern är på vänster sida och mjälten är på höger sida. Detta `(Situs Inversu)`-tillstånd kan ibland vara ett symptom på en genetisk sjukdom som kallas `(Primär ciliär dyskinesi)`. Denna sjukdom kan orsaka olika symtom från födseln.
• Dextrokardi med andra medfödda hjärtfel: Många personer med dextrokardi har också andra hjärtproblem som påverkar hjärtats funktion. Dessa hjärtproblem kan orsaka symtom, komplikationer och kräva behandling.
• `Heterotaxisyndrom` med `(Dextrocardia)`: I detta fall är hjärtat på höger sida, som en "spegelbild". Dessutom är andra organ placerade på onormala platser, inte där de borde vara. Detta `(Heterotaxisyndrom)` kan orsaka allvarliga problem i organens funktion.

Vilka symtom kan uppstå på grund av `(dextrocardia)`?

Som vi nämnde tidigare, om du har isolerat "(Dextrocardia), vilket betyder att hjärtat bara är på höger sida, kommer det inte att finnas några symtom . Du kanske inte ens vet att ditt hjärta är på höger sida, och det upptäcks av en slump under ett "(Imaging Test)" som görs av någon annan anledning.

Om tillståndet "(Dextrocardia)" däremot kombineras med andra hjärtfel eller genetiska sjukdomar, kan vissa symtom uppstå. Dessa ses ofta tidigt i livet. Var uppmärksam på dessa symtom:

• Känner mig extremt trött.
• Frekventa lunginfektioner eller bihåleinflammationer.
• Känner mig väldigt trött och har svårt att andas under fysisk aktivitet.
• Oregelbunden hjärtrytm.
• Huden ser blå ut (detta kallas "cyanos", vilket betyder att det finns låg syrehalt i blodet).
• Huden ser blek ut.
• Gulfärgning av hud och ögon (som gulsot).
• Andningssvårigheter eller snabb andning.
• Viktökning och tillväxtproblem (särskilt hos små barn).
• Hosta med slem.

Viktigt: Om ditt barn har dessa symtom är det viktigt att omedelbart uppsöka läkare för att ta reda på orsaken. Även om dessa symtom inte orsakas av "(Dextrocardia)" i sig, kan tester också identifiera tillståndet "(Dextrocardia)."

Varför uppstår denna "(dextrokardi)"? Vilka är orsakerna?

Den främsta orsaken till denna "(Dextrocardia)" är genetiska förändringar som sker under graviditetens tidiga stadier . Mer än 60 gener bidrar till att bestämma hur kroppens organ ska vara placerade. Forskare letar fortfarande efter exakt den gen som påverkar "(Dextrocardia)".

Ungefär en av fyra personer med dextrokardi har också ett genetiskt tillstånd som kallas primär ciliär dyskinesi. Detta genetiska tillstånd kan orsakas av mutationer i mer än 30 gener, såsom DNAI1 och DNAH5. Vissa personer kan ha mutationer i dessa gener men inte visa symtom och är bärare.

Hur diagnostiserar läkare detta tillstånd?

Ibland kan läkare upptäcka "(dextrokardi)" medan fostret utvecklas . De använder ett "(prenatalt ultraljud)"-test för att göra detta. Detta kan undersöka hur fostrets hjärta och andra organ utvecklas. Detta "(avbildningstest)" kan visa "(dextrokardi)" eller andra avvikelser hos fostret. Ett test som kallas "(Fetalt ekkokardiogram)" görs också för att undersöka hjärtat mer i detalj.

Om tester som gjorts under graviditeten inte visar några problem kan diagnosen ställas efter födseln. Vissa barn visar tecken på medfödd hjärtsjukdom direkt efter födseln. Läkare utför sedan tester för att hitta problemet.

Men om endast "(Dextrocardia)" föreligger finns det inga symtom, så barn som inte har större hjärtproblem eller genetiska tillstånd kanske inte vet om det på flera år.

Läkare utför en fysisk undersökning och andra tester för att diagnostisera dextrokardi hos spädbarn, barn och vuxna. Under den fysiska undersökningen kommer läkaren att lyssna på ditt hjärta med ett stetoskop. Om hjärtslaget är tydligt hörbart på höger sida av bröstet kan det vara ett tecken på dextrokardi.

Om man misstänker dextrokardi kan läkare utföra ytterligare tester, såsom:

• Röntgen av bröstkorgen
• datortomografi
• Ekokardiogram (Echo) (Detta tar en bild av hjärtat)
• Elektrokardiogram (EKG/EKG)-test (Detta mäter hjärtats elektriska aktivitet)
• Genetisk testning
• Hjärt-MR (Hjärt-MR)

Isolerad "(dextrokardi)" kan upptäckas av en slump vid dessa tester, särskilt vid ett "(EKG/EKG)". Det vill säga, det upptäcks ofta när läkaren letar efter något annat.

Vilka andra hjärtsjukdomar kan vara förknippade med `(dextrocardia)`?

Personer som diagnostiseras med "dextrocardia" har ofta även andra medfödda hjärtfel. Några av dessa inkluderar:

• "Dubbelt inlopp till vänster kammare" (har två sätt för blod att komma in i hjärtats vänstra kammare)
• "Dubbel utloppsrör höger kammare" (båda huvudblodkärlen utgår från hjärtats högra kammare)
• "Ett hål i hjärtat" ("Atrial septumdefekt", "Ventricular septumdefekt" eller "Atrioventrikulär septumdefekt")
• Pulmonell atresi (lungartärklaffen utvecklas inte ordentligt eller är helt stängd)
• Pulmonell stenos (förträngning av lungartärklaffen)
• Fallots tetralogi (en kombination av fyra hjärtfel)
• Transposition av de stora artärerna
• `Trikuspidalatresi` (fel på trikuspidalklaffens utveckling)

Dessa kan låta lite komplicerade, men läkare kommer att förklara dem för dig.

Hur behandlas dextrokardia?

Enkelt uttryckt kräver isolerad dextrokardi ingen behandling . Det är dock viktigt att informera alla läkare som behandlar dig om att du har detta tillstånd. Detta beror på att det är bra för dem att vara medvetna om denna strukturella förändring i din kropp när de utför vissa tester eller utför saker som kirurgi.

Om du däremot har andra hjärtsjukdomar eller en genetisk sjukdom utöver "(Dextrocardia)", kommer din läkare att avgöra vilken behandling som behövs för dessa tillstånd. För dessa behandlingarDetta kan inkludera mediciner, ingrepp eller operationer.

Särskilt allvarliga hjärtsjukdomar behandlas ofta i barndomen. Jag förstår att om ditt barn behöver något liknande kan det vara en mycket stressig upplevelse för dig. Men det medicinska teamet som behandlar ditt barn kommer att ge dig det stöd och den vägledning du behöver. De kommer att förklara allt för dig, inklusive vad ditt barn behöver och hur man tar hand om det hemma.

När ska jag träffa en läkare?

Om ditt barn har dextrokardi (dextrokardi) ska du prata med läkaren om vad du kan förvänta dig i framtiden och vilka symtom du ska vara uppmärksam på (särskilt de som är förknippade med andra hjärtsjukdomar eller syndrom).

Om du har dextrokardi (dextrokardi) ska du prata med din läkare för att få veta hur andra hälsotillstånd kan påverka din kropp, vilka symtom du ska vara uppmärksam på och hur du ska hantera dem.

Hur länge kan någon med dextrokardi leva?

En person med "(Dextrocardia)" kan vanligtvis leva ett långt liv . Det beror dock på andra diagnoser. Spädbarn som föds med isolerad "(Dextrocardia)" (det vill säga utan andra hjärtsjukdomar eller syndrom) har en normal livslängd. Spädbarn som föds med medfödda hjärtsjukdomar eller genetiska syndrom kan dock behöva behandling eller operation för att hantera dessa tillstånd. Därför är det bäst att prata med din läkare om vad du kan förvänta dig och vilka långsiktiga utsikter det är.

Dextrokardi är ett sällsynt tillstånd, men vi har lärt oss mycket om det under åren. Tänk på det, forskare har känt till det sedan 1600-talet! Det betyder att det var en av de första medfödda hjärtfelen som identifierades. Idag vet vi att det kan uppstå ensamt eller som ett symptom på vissa genetiska sjukdomar. Det är också vanligt att spädbarn med dextrokardi har andra medfödda hjärtfel.

Slutligen, saker att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Om du eller ditt barn har dextrokardi (dextrokardi) får du inte panik . Få nödvändig vägledning från din läkare. De kommer att förklara för dig om det finns några andra problem som behöver behandling.

Det viktigaste är att informera alla läkare eller vårdpersonal som behandlar dig om just denna plats i ditt hjärta. Det kan vara mycket viktigt för dem att känna till denna information när de vårdar dig.

Jag hoppas att den här informationen är användbar för dig. Håll dig frisk!

` Dextrokardi, hjärta på höger sida, situs inversus, medfött hjärtfel, hjärtsjukdom, genetisk sjukdom, medfödd sjukdom