Har du också en ihållande torrhosta och väsande andning? Låt oss prata om NSIP (ickespecifik interstitiell lunginflammation)

Har du ibland en ihållande, torr hosta som inte producerar slem? Känner du dig andfådd när du är lite trött eller när du går i trappor? Många tror att detta är normalt, kanske orsakat av damm, men ibland kan det vara ett tecken på en lungsjukdom som behöver lite uppmärksamhet. Idag pratar vi om ett sådant tillstånd, NSIP.

Vad är NSIP (ickespecifik interstitiell lunginflammation)?

Enkelt uttryckt är NSIP inflammation i vävnaden mellan de små luftsäckarna (alveolerna) i dina lungor och blodkärlen runt dem. Tänk på dina lungor som en klase druvor med massor av små druvor (alveoler). Den lunginflammation vi vanligtvis känner till uppstår inuti dessa druvor. Men vid NSIP uppstår inflammationen i utrymmena mellan dessa druvor och vävnaden runt dem.

Detta är ett tillstånd som tillhör en grupp lungsjukdomar som kallas "interstitiell lungsjukdom". NSIP ses ofta hos personer med bindvävssjukdom (CTD). Det kan också vara ett långvarigt tillstånd som inte blir bättre på några dagar som vanlig lunginflammation. I vissa fall kan det till och med orsaka permanent ärrbildning i lungorna.

Det finns två huvudtyper av NSIP:er.

Läkare delar in NSIP i två huvudtyper. Det är viktigt att förstå skillnaden mellan de två, eftersom behandlingen och sjukdomens framtida utveckling kan variera.

Vilka är symtomen på NSIP?

Symtomen på NSIP kanske inte är märkbara till en början. De kan dock gradvis öka över tid, under månader eller år. De viktigaste symtomen är:

• En ihållande torrhosta: Denna hosta producerar inte slem. Det låter bara som en hosta som gör att man får ont i halsen.
• Andnöd (dyspné): Andningssvårigheter, särskilt vid ansträngande aktiviteter, som att gå eller gå i trappor. Allt eftersom sjukdomen fortskrider kan andnöd uppstå även när man bara står stilla.
• Ansträngd andning: Känsla av att du måste anstränga dig mycket för att andas.
• Extrem trötthet: Känner mig väldigt trött även utan att göra någonting.
• Klubbade fingrar: Detta är inte särskilt vanligt. Hos vissa personer kan dock fingertopparna svullna upp som trumklubbor och naglarna kan bli rundade. Detta tyder på att kroppen inte får tillräckligt med syre.

Vilka är orsakerna till NSIP? Vem har högre risk?

Faktum är att läkare fortfarande inte vet den exakta orsaken till NSIP. Men när personer med denna sjukdom undersöks tenderar de att ha andra medicinska tillstånd. Så man tror att det finns ett samband mellan dessa tillstånd och NSIP.

Viktiga villkor i samband med NSIP:

• Bindvävssjukdomar: Dessa är autoimmuna sjukdomar där kroppens immunförsvar attackerar sina egna vävnader. Till exempel:
• Reumatoid artrit - en sjukdom som orsakar svullnad och smärta i lederna
• Lupus
• Sklerodermi
• Virusinfektioner: Vissa virusinfektioner, såsom HIV och hepatit, kan också vara associerade med NSIP.
• Reaktioner på vissa läkemedel: Detta tillstånd kan också orsakas av kemoterapi för cancer, strålbehandling och vissa läkemedel mot hjärtsjukdomar.

Vanligtvis NSIP-sjukdomDet är vanligast bland kvinnor mellan 40 och 50 år.

Hur kan en läkare korrekt diagnostisera denna sjukdom?

Om du har något av de ovan nämnda symtomen är det första din läkare kommer att göra att fråga dig om din sjukdomshistoria. Det är viktigt att berätta allt du har om andra medicinska tillstånd eller mediciner du tar.

Därefter kommer flera tester att beställas för att bekräfta diagnosen.

• Lungfunktionstester: Detta innebär att du andas in och ut genom ett rör som är anslutet till en maskin. Detta hjälper dig att få en uppfattning om hur bra dina lungor fungerar genom att mäta hur mycket luft du kan ta in och hur snabbt du kan andas ut.
• Röntgen av lungan och datortomografi: Medan en röntgenbild kan ge en allmän uppfattning, kan en datortomografi (CT) tydligt se mycket subtila förändringar och ärrbildning i lungorna. CT-skanning är mycket viktig för att diagnostisera NSIP.
• Bronkoskopi: I detta fall fästs en kamera på änden av ett tunt, flexibelt rör och förs genom näsan eller munnen ner i lungorna.
• Biopsi: Detta är det bästa sättet att bekräfta sjukdomen till 100 %. En mycket liten bit vävnad tas från lungan genom operation och undersöks i mikroskop. Detta kan sedan avgöra exakt om den är cellulär eller fibrotisk.

Vilka behandlingar finns för NSIP?

De huvudsakliga målen med behandling av NSIP är att minska inflammation i lungorna, kontrollera att sjukdomen förvärras och bidra till att bibehålla din livskvalitet.

Behandlingsmetoderna varierar från patient till patient och beroende på sjukdomstyp.

Hur kommer livet att vara med NSIP? (Prognos)

Det här är en fråga som många har. Svaret på den beror på vilken typ av NSIP du har.

• För cellulär NSIP: Utsikterna för dessa personer är mycket goda . Med rätt behandling är chansen att överleva 5 år efter diagnos nära 100 %. I de flesta fall är ett fullständigt botande möjligt.
• För fibrotisk NSIP: Skadorna på lungorna kan inte åtgärdas här. Så tillståndet är lite allvarligare. De tidigare nämnda behandlingarna kan dock kontrollera och bromsa sjukdomsförloppet. Medicinska rapporter visar att människor vanligtvis kan leva mellan 6 och 14 år efter diagnos.

Därför är det viktigt att diagnostisera sjukdomen i ett tidigt skede och påbörja rätt behandling för att förlänga livet.

Vad ska du göra?

Om din läkare säger att du har NSIP, få inte panik. Det finns några saker du kan göra.

• Följ din läkares instruktioner och behandlingsplan noggrant. Ta din medicin vid rätt tidpunkt och i rätt dos.
• Om du har ett annat medicinskt tillstånd, såsom artrit, kontrollera det tillståndet väl.
• Om du märker några förändringar i dina symtom, såsom ökad trötthet, informera din läkare omedelbart.
• Om du röker, sluta omedelbart. Rökning skadar dina lungor ännu mer.

Om du har torrhosta eller andningssvårigheter som har pågått i veckor, kontakta en läkare och få en undersökning, snarare än att anta att det är normalt. NSIP kan förvärras successivt om det lämnas obehandlat.