Lider din lilla av en vätskefylld knöl? Låt oss lära oss mer om det (lymfangiom)!

Har du märkt en liten knöl eller bula på din lillas kropp, kanske på halsen, i armhålan eller inuti munnen, och är du lite orolig? Är den öm vid beröring? Ibland kan den vara rödaktig eller blåaktig. Oroa dig inte, för det mesta är det inte cancertillstånd. I medicinska termer kallar vi detta tillstånd för lymfangiom. Enkelt uttryckt är det en ofarlig, vätskefylld knöl som bildas på grund av ett litet problem i vårt lymfsystem. Låt oss prata om detta lite mer i detalj så att du kan förstå det bättre.

Så vad är detta `(lymfangiom)`?

Enkelt uttryckt är ett lymfangiom en icke-cancerös, vätskefylld knöl . Dessa växer precis under huden. Vår kropp har ett system som kallas lymfkärl. De är som blodkärl, men de transporterar lymfvätska och sjukdomsbekämpande vita blodkroppar. Dessa lymfkärl är som små rör. Vi kallar detta rörsystem för lymfsystemet. Så om det finns en liten blockering eller blockering i ditt barns lymfsystem kan lymfvätskan inte flöda genom det och samlas. Vätskan som samlas är vad vi ser som en liten tumör eller cysta.

Oftast är dessa så kallade "(lymfangiom)" synliga vid födseln. De ses oftast på halsen och huvudet . De kan dock utvecklas var som helst på kroppen.

Vem är mer benägen att utveckla detta tillstånd (lymfangiom)?

Detta tillstånd ses vanligtvis hos barn från nyfödda till cirka 5 års ålder . Barn som föds med vissa genetiska tillstånd är särskilt benägna att utveckla detta "(lymfangiom)." Sådana tillstånd är:

• Downs syndrom
• Noonan syndrom
• Trisomi 13
• Trisomi 18
• `Trisomi 21` (Detta är också relaterat till Downs syndrom)
• Turners syndrom

Men barn utan dessa genetiska tillstånd kan också utveckla lymfangiom. Så oroa dig inte.

Hur vanligt är lymfangiom?

Lymfangiom är faktiskt ett mycket sällsynt tillstånd . Det står endast för 4 % av vaskulära tumörer (tumörer som bildas från blodkärl eller lymfkärl). Det står också för cirka 25 % av icke-cancerösa vaskulära tumörer hos barn.

Vilka är symtomen på `(lymfangiom)`?

Symtomen på lymfangiom kan variera beroende på tumörens storlek (djup) och placering . Det finns flera huvudtyper:

• Cystiskt hygrom / cystisk lymfangiom:Detta är en något större, rödblå, vattenfylld svullnad. Den ses oftast på ställen som halsen, i ljumskarna och armhålorna. Tänk bara, har du någonsin sett en stor bollliknande svullnad på ena sidan av vissa spädbarns halsar? Det skulle kunna vara så.
• Kavernöst lymfangiom: Detta är också en rödblå, gummiaktig svullnad. Den förekommer oftast på tungan, men kan förekomma var som helst på kroppen.
• Lymphangiom circumscriptum: Dessa är små, finneliknande, genomskinliga, rosa, röda, bruna eller svarta blåsor fyllda med vätska. De kan förekomma på munnen, axlarna, nacken, armarna och benen.

Oavsett vilken typ av cysta det är, innehåller den vätska inuti . Om cystan på något sätt skadas och spruckit kan en klar vätska komma ut.

Det viktiga är att dessa tumörer (lymfangiom) vanligtvis inte är smärtsamma och de kliar inte . De är nästan alltid ofarliga (icke-cancerösa) tillstånd. De är sällan livshotande. Detta kan bara hända om tumören är mycket stor eller om den är belägen på ett sätt som blockerar ett viktigt organ, såsom ögon, mun eller lungor.

Vad orsakar lymfangiom?

Den exakta orsaken till lymfangiom är ännu inte känd , men läkare tror att det orsakas av att ett barns lymfsystem inte utvecklas ordentligt medan det växer i livmodern.

Vår kropps lymfsystem är ett ständigt fungerande nätverk. Precis som vatten rinner genom ett vattenrör, färdas även lymfvätska genom dessa kanaler. Ibland blockeras denna kanal någonstans, precis som vatten samlas när ett vattenrör böjs. Det är lymfvätskan som samlas på den blockerade platsen som uppträder ovanför huden som en "cysta".

Hur diagnostiseras lymfangiom?

Beroende på lymfangiomets storlek kan det ibland ses på ultraljudsundersökning innan barnet är fött. Efter att barnet är fött kommer läkaren att undersöka tumören. De kan också beställa ultraljud eller MR-undersökning för att lära sig mer om dess storlek, djup och form.

Även om ett barn inte föds med lymfangiom kan det utvecklas så tidigt som 2 år efter födseln, eller till och med så sent som 5 år . När de blir äldre blir dessa tumörer mer synliga.

Hur behandlas lymfangiom?

Efter diagnos kommer din läkare att besluta om behandlingsalternativ som är specifika för ditt barns tumör. I de flesta fall är lymfangiom inte canceröst och kräver ingen behandling.

Men om tumören är mycket stor, om den försvårar barnets dagliga aktiviteter eller om den blockerar ett viktigt organ, kan behandling vara nödvändig. I detta fall kommer läkaren att försöka ta bort tumören. Detta kan göras med hjälp av metoder som:

• Borttagning genom kirurgi.
• Laserterapi.
• Skleroterapi: Detta innebär att man injicerar ett läkemedel som får tumören att krympa.

Kan behandlingar orsaka komplikationer?

Efter behandling är det mer sannolikt att tumören växer tillbaka . Detta beror på att det är mycket svårt att hitta och helt ta bort alla lymfkörtlar som orsakade tumören. Små tumörer som finns på hudytan är mindre benägna att växa tillbaka, eftersom dessa celler är mycket lättare att ta bort. Men vissa tumörer är mycket stora och sitter djupt inne i huden. Sådana tumörer är också svåra att ta bort, och även med behandling finns det en stor risk att de växer tillbaka.

Det finns också en risk för infektion efter operationen. Det kan störa läkningsprocessen. Därför är det mycket viktigt att hålla operationsområdet rent och vidta åtgärder för att förhindra infektion.

Kan bildandet av `(lymfangiom)` förhindras?

Tyvärr finns det inget sätt att förebygga lymfangiom. De orsakas av en abnormitet i lymfsystemets utveckling medan barnet växer i livmodern. Ibland kan lymfangiom också uppstå som ett symptom på en genetisk sjukdom. Om du planerar att bli gravid och vill veta om du löper risk för genetiska sjukdomar kan du prata med din läkare om genetisk testning.

Vad händer om mitt barn har lymfangiom?

De flesta lymfangiom är inte livshotande och orsakar inga större hälsoproblem för barnet . Mycket sällan kan tumörens placering och storlek störa organens funktion, särskilt om den är belägen på platser som bröstet, nära ögonen eller nära munnen.

Som barnets vårdnadshavare bör du regelbundet övervaka ditt barns lymfangiom . Om du märker en förändring i tumörens storlek, färg eller placering, eller om tumören hindrar ditt barn från att röra sig eller utföra normala aktiviteter, kontakta omedelbart läkare.

Hur länge varar lymfangiom?

Det finns inget permanent botemedel mot lymfangiom, och de kan bli mer märkbara när man blir äldre. Lymfangiom försvinner sällan av sig själva. Därför kan behandling vara nödvändig om ditt barns knöl är stor eller på en plats som utgör en hälsorisk. Om ditt barn har ett litet lymfangiom kanske behandling inte är nödvändig och det kan betraktas som en del av deras identitet.

När ska jag träffa en läkare?

Tala med en läkare om du märker någon av dessa förändringar i ditt barns lymfangiom:

• Om det sker en förändring i storlek eller form .
• Om färgen ändras.
• Om det känns varmt vid beröring.
• Infektion efter operation (om något liknande gult eller klart pus rinner ut).
• Om barnet inte kan röra sig normalt eller använda en del av sin kropp.

Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?

Du kan ställa frågor till läkaren som dessa:

• Bör mitt barns lymfangiom opereras bort?
• Hur stor är chansen att mitt barns lymfangiom kommer tillbaka efter operationen?
• Vad ska jag göra om mitt barn har en skada på sitt lymfangiom?

Kom ihåg att lymfangiom är icke-cancerösa tumörer. För det mesta utgör de inte ett hot mot ditt barns hälsa. Det viktigaste är att alltid vara medveten om förändringar i ditt barns lymfangiom. Om du märker något ovanligt, sök omedelbart läkarhjälp. Ibland kan dessa också orsakas av genetiska förändringar, så prata med din läkare om det och fråga om genetiska tester vid behov.

Meddelande att ta med sig hem

Okej, så låt oss sammanfatta vad vi har pratat om (lymfangiom):

• Lymfangiom är en typ av vätskefylld tumör som vanligtvis är ofarlig, icke-cancerös och uppstår på grund av en utvecklingsavvikelse i lymfsystemet.
• Dessa är ofta synliga vid födseln och är vanligast på nacken och huvudet, men kan förekomma var som helst på kroppen.
• Det orsakar vanligtvis inte smärta eller klåda.
• Oftast behövs ingen behandling. Men om tumören är stor, stör funktionen eller trycker på ett vitalt organ kan kirurgi, laserbehandling eller skleroterapi vara nödvändig.
• Även med behandling finns det risk för återfall.
• Det finns inget sätt att förebygga det, men regelbunden övervakning och att söka läkarvård om du märker några förändringar i tumören är mycket viktigt.
• Eftersom det kan finnas kopplingar till vissa genetiska tillstånd är det klokt att diskutera det med din läkare också.

Så om din lilla har något liknande, få inte panik, sök lämplig läkarhjälp och agera därefter. Allt kommer att bli bra!

` Lymfangiom, lymfkörtlar, lymfkärl, hudtumörer, pediatriska sjukdomar, genetiska sjukdomar, cystisk hygrom, kavernöst lymfangiom