Känner du att din syn och kropp börjar svikta? Låt oss prata om Neuromyelitis Optica (NMO)!

Märker du ibland plötsligt en förändring i din syn, eller känner du att vissa delar av din kropp är domnade eller livlösa? Kanske värker dina ögon, eller har du svårt att gå? Det kan finnas en anledning till detta, och idag ska vi prata om en sjukdom som är lite sällsynt, men mycket viktig för oss alla att vara medvetna om. Det är neuromyelitis optica, eller vi kallar den förkortat "(NMO)".

Vad är neuromyelit optica?

Enkelt uttryckt är Neuromyelitis Optica (NMO) ett långvarigt, kroniskt tillstånd. Det påverkar främst din syn och förmåga att röra dig. Tänk dig att kroppens eget försvarssystem, immunförsvaret, av misstag börjar attackera delar av vårt eget nervsystem. Det är vad vi kallar en autoimmun sjukdom. Så NMO är en sådan sjukdom.

Denna sjukdom har kallats med olika namn genom tiderna. Ursprungligen kallades den Devics sjukdom, efter den franske neurologen Eugene Devic, som först beskrev den. År 2015 döpte dock ett internationellt expertteam den till Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). De flesta läkare och andra refererar dock fortfarande till den som NMO.

Tidigare trodde experter att NMO var en sällsynt variant av multipel skleros (MS). Men nu är det tydligt att det är ett separat, oberoende tillstånd från MS .

Vem är mer benägen att utveckla neuromyelit optica (NMO)?

Detta tillstånd är vanligare hos kvinnor. Grovt sett är 80 % till 90 % av patienterna kvinnor. Det drabbar vanligtvis personer mellan 30 och 40 år. Det är mycket sällsynt att små barn utvecklar NMO, vilket innebär att endast ett litet antal, cirka 5 % av alla patienter, drabbas.

Även om människor av alla raser eller etniciteter kan utveckla NMO, drabbar det inte alla på samma sätt. Människor av afrikansk härkomst, särskilt de av afro-karibisk härkomst, löper högre risk. Det kan också drabba personer av asiatisk härkomst.

Hur vanligt är detta tillstånd som kallas `(NMO)`?

Faktum är att NMO är en mycket sällsynt sjukdom. Den drabbar vanligtvis mellan 0,3 och 4,4 per 100 000 personer. Det betyder att det kan finnas mellan 24 000 och 350 600 patienter världen över.

Hur påverkar denna `(NMO)` min kropp?

För att förstå hur NMO påverkar dig är det bra att ha lite förståelse för vårt nervsystem. Vårt nervsystem består av hjärnan och ryggmärgen. Faktum är att även de synnerver som hjälper oss att se är en del av hjärnan.

När vi tar hjärnan och ryggmärgen tillsammans kallar vi det centrala nervsystemet. Nätverket av nerver som sträcker sig genom hela kroppen kallas sedan för det perifera nervsystemet.

Vårt nervsystem transporterar information till och från hjärnan. Detta görs genom kemiska och elektriska signaler. Dessa signaler färdas genom specialiserade celler som kallas neuroner.

Den viktigaste delen av varje neuron är axonet. Det är som en arm på neuronet. Elektriska signaler transporteras längs detta axon. I slutet av axonet finns delar som kallas synapser. Det är här elektriska signaler blir kemiska signaler. Dessa synapser är där neuronet ansluter och kommunicerar med andra neuroner.

Runt detta axon finns ett tunt, skyddande skal som kallas myelin. Detta består av feta kemiska föreningar. Myelinskidan hjälper elektriska signaler att färdas längs axonet och förhindrar skador på axonet. (NMO) är en demyeliniserande sjukdom som skadar myelinskidan. Detta liknar hur plastskidan på en elektrisk ledning kan skadas om du tar bort den. När myelinskidan tas bort kan axonet lätt skadas.

Skadorna orsakade av NMO påverkar huvudsakligen neuroner på två specifika platser:

1. Synnerven, som förbinder dina ögon med din hjärna.

2. Din ryggmärg. Detta är det huvudsakliga centret där nervsignaler samlas in innan de når hjärnan.

NMO kan påverka flera nivåer av ryggmärgen. Detta kan påverka alla nerver som är anslutna under den drabbade ryggmärgen.

Vilka är symtomen på neuromyelit optica (NMO)?

NMO-symtom uppträder i form av "attacker". Det betyder att symtomen kommer plötsligt, varar en kort tid och sedan försvinner. Dessa attacker kan vara från några dagar till månader. Dessa attacker är ofta allvarliga och kan ibland orsaka permanenta skador. I detta fall kan effekterna vara permanenta även efter att attacken är över.

Symtomen på NMO kan delas in i tre huvudkategorier:

• Optisk neurit: Dessa symtom orsakas av svullnad (inflammation) i synnerven i ett eller båda ögonen.
• Myelit: Dessa symtom orsakas av svullnad (inflammation) i ryggmärgen.
• Störningar i hjärnans funktion:Dessa inträffar när NMO påverkar din hypotalamus eller hjärnstam, vilka är de viktigaste delar av vår kropp som styr automatiska processer.

Optisk neurit

Våra ögon tar in ljus från omgivningen och skickar signaler till hjärnan via synnerven. Hjärnan bearbetar dessa signaler och ger oss syn.

Vid optikusneurit svullnar synnerven. Eftersom det inte finns mycket utrymme i den delen av huvudet kan denna svullnad lägga mycket tryck på synnerven. Tänk på det, när vi klämmer på en arm eller ett ben känns det domnat och gör ont. Det är vad som händer när det är tryck på synnerven.

Symtom på optisk neurit kan drabba ett eller båda ögonen. Ibland kan det ena ögat drabbas först, sedan det andra, eller båda ögonen kan drabbas samtidigt. Symtom inkluderar:

• Ögonsmärta: Denna smärta kan öka, särskilt när man rör ögonen.
• Dimsyn: Detta kan öka när du är trött.
• Delvis eller fullständig synförlust: Du kan förlora hela eller delar av din syn på ett öga (till exempel kan du förlora mitten av det du tittar på). Du kan också få suddig syn eller förlust av färgseende.
• Svårigheter att se i svagt ljus: Detta kan göra det svårt att göra saker som att köra bil på natten.

Myelit

Myelit är en inflammation i ryggmärgen. Denna inflammation kan sätta tryck på ryggmärgen och närliggande ryggradsnerver. Detta kan orsaka partiell eller fullständig blockering av nervsignaler. När alla typer av nervsignaler blockeras kallas det transversell myelit.

Symtom på myelit beror på var svullnaden sitter och vilka delar av ryggmärgen eller ryggmärgsnerverna som är påverkade. Om svullnaden sätter tryck på ryggmärgsnerverna kommer symtom att uppstå i de delar av kroppen som förbinder dessa nerver med hjärnan. Om ryggmärgen är komprimerad kommer symtom att uppstå i alla delar av kroppen som är anslutna till ryggmärgsnerverna nedanför kompressionspunkten.

Symtom på myelit är:

• Muskelsvaghet eller förlamning: Detta påverkar kroppsdelarna nedanför det drabbade området i ryggmärgen. Du kan förlora kontrollen över dina lemmar, vilket gör det svårt att gå eller stå. Om myelit uppstår i halsryggmärgen kan även andningsmusklerna bli förlamade, vilket kan vara dödligt.
• Spasticitet: Detta inträffar när musklerna förlorar kontrollsignaler från hjärnan och börjar agera på egen hand. Musklerna blir då okontrollerbart stela och rycker.
• Smärta:Myelit kan orsaka smärta på grund av tryck på ryggmärgen. Smärtan kan orsakas av själva svullnaden, eller så kan den orsakas av att de drabbade nerverna skickar smärtsignaler felaktigt.
• Inkontinens: Myelit kan störa nervsignalerna som styr tarm- och blåsfunktionen, vilket resulterar i urininkontinens eller tarminkontinens.
• Sexuell dysfunktion: Myelit kan störa nervsignaler som styr sexuell funktion eller organ.

Störningar i hjärnans funktion

Även om det är vanligt att se förändringar i hjärnan vid multipel skleros (MS), är det sällsynt vid NMO. Men när de inträffar kan det sätt på vilket hjärnan kontrollerar vissa av kroppens processer störas. Om dessa störningar uppstår i hypotalamus eller hjärnstammen kan de orsaka allvarliga, till och med dödliga, problem.

Hjärnstammen är den nedersta delen av hjärnan. Den är placerad längst bak i huvudet, längst ner. Denna del är mycket viktig. Eftersom den förbinder hjärnan med ryggmärgen, styr den också automatiska processer. Automatiska processer är saker som sker utan att vi tänker på dem - saker som andning, blodtryck, svettning.

Om NMO påverkar hjärnstammen kan symtom som:

• Ostoppbara hicka.
• Ostoppbar klåda (pruritus).
• Illamående och kräkningar utan någon uppenbar anledning.
• Hörselnedsättning.
• Att se två saker samtidigt (diplopi), okontrollerade ögonrörelser (nystagmus) eller andra problem med ögonkontroll.
• Ansiktspares.
• Yrsel eller en känsla av att snurra (vertigo).
• Problem med kroppens balans eller koordination (ataxi).
• Smärta i ansiktsnerven (trigeminusneuralgi).

Hypotalamus ligger strax ovanför hjärnstammen. Den styr också kroppens automatiska processer. Om den påverkas av NMO kan även andra system i kroppen fungera felaktigt. NMO kan till exempel orsaka symtom på narkolepsi (överdriven dagsömnighet).

Vad orsakar neuromyelit optica (NMO)?

Experter kan fortfarande inte helt förklara hur och varför NMO utvecklas. De för närvarande kända eller misstänkta orsakerna är:

• Funktionsstörning i immunsystemet.
• Andra autoimmuna eller inflammatoriska tillstånd.

Funktionsstörning i immunförsvaret

NMO är en autoimmun sjukdom. Det innebär att vårt eget immunförsvar av misstag attackerar en del av vår egen kropp. I det här fallet attackerar det våra synnerver och/eller ryggmärg.

Det finns för närvarande två kända autoimmuna former av NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) antikroppar:`(AQP4)` är ett protein som finns på ytan av vissa celler i nervsystemet. Dess funktion är att transportera vatten in och ut ur cellerna. `(AQP4)`-antikroppar säger felaktigt till immunförsvaret att attackera detta protein. Då skadas cellerna som innehåller detta protein. Mer än 80 % av personer med `(NMO)` har dessa `(AQP4)`-antikroppar i blodet.
• Myelin-oligodendrocytglykoprotein (MOG)-antikroppar: MOG är ett protein som hjälper till att bygga och underhålla myelinskidan runt neuroner. MOG-antikroppar säger felaktigt till immunsystemet att attackera detta protein, vilket sedan stör myelinskidan runt neuroner. Cirka 6,5 ​​% av personer med NMO har denna antikropp i blodet.

Denna funktionsstörning i immunsystemet uppstår ofta av orsaker vi inte känner till. Viss data tyder dock på att denna funktionsstörning kan uppstå efter en infektion. Mellan 15 % och 35 % av de personer som utvecklar NMO har haft en infektion innan de utvecklar symtom på NMO. Ytterligare forskning behövs dock för att bekräfta detta.

Experter vet för närvarande inte varför personer som inte har antikroppar mot vare sig `(AQP4)` eller `(MOG)` (vilket är cirka 13,5% av personer med sjukdomen) utvecklar `(NMO).` Sådana fall klassificeras som `(idiopatiska)`.

Vissa experter anser också att den antikroppsrelaterade "(MOG)"-sjukdomen "(NMO)" egentligen är en separat sjukdom. Mer forskning behövs dock om detta, och det har ännu inte officiellt erkänts som en separat sjukdom.

Andra autoimmuna eller inflammatoriska tillstånd

Även om NMO kan uppstå ensamt är det mer sannolikt att det förekommer hos personer som har andra autoimmuna eller inflammatoriska tillstånd. Mer forskning behövs dock för att avgöra om dessa tillstånd orsakar eller bidrar till NMO.

Sådana situationer är:

• Lupus (systemisk lupus erythematosus)
• Celiaki
• Sjögrens syndrom
• Sarkoidos
• Myastenia gravis
• Antifosfolipidsyndrom

Genetiska faktorer

Experter misstänker att genetiska faktorer också kan spela en roll vid NMO. En anledning är att sjukdomen är vanligare i vissa etniska grupper. En annan är att cirka 3 % av NMO-patienter finns i samma familj. Även om det inte finns några bevis för att NMO är en ärftlig sjukdom, kan det finnas genetiska faktorer som gör att NMO är mer sannolikt att utvecklas.

Är neuromyelit optica (NMO) smittsam från person till person?

För närvarande finns det inga bevis för att NMOSD eller NMO kan överföras från person till person.

Hur diagnostiseras neuromyelit optica (NMO)?

Den viktigaste skillnaden mellan multipel skleros (MS) och NMO är att vissa tester kan bekräfta om någon har NMO. En läkare kan använda en kombination av följande för att diagnostisera NMO:

• Blodprov: Ett av de viktigaste verktygen läkare har för att diagnostisera NMO är att kontrollera ditt blod för antikroppar mot AQP4 eller MOG. Även om ett blodprov inte alltid kan bekräfta NMO (eftersom cirka 13,5 % av fallen inte har några detekterbara antikroppar) är det mycket användbart för att ställa en diagnos.
• Magnetisk resonanstomografi (MRT): En MR-undersökning är särskilt användbar för att diagnostisera NMO. Detta tillstånd orsakar förändringar i ryggraden och andra delar av centrala nervsystemet som kan upptäckas på en MR-undersökning. Dessa kan tydligt skiljas från de förändringar som vanligtvis ses vid MS, så läkare kan bekräfta att det inte är MS.
• Fysiska och neurologiska undersökningar: Dessa tester letar efter tecken och symtom som kan orsakas av NMO. Den neurologiska undersökningen är särskilt viktig eftersom den kan identifiera problem med dina sinnen, reflexer, muskelrörelser, balans och ansiktsfunktioner.
• Personlig och medicinsk historia: I detta fall kommer läkaren att ställa frågor om din hälsa, dina symtom och detaljer om din personliga och medicinska historia.

Andra tester kan också göras, eftersom din läkare kan anse att det är viktigt att utesluta andra medicinska tillstånd. Din läkare kan berätta mer om de tester han eller hon rekommenderar och varför de rekommenderas.

Hur behandlas neuromyelit optica (NMO)? Finns det ett botemedel?

NMO kan inte botas helt. Tack vare pågående forskning kan tillståndet dock behandlas. Eftersom NMO är en autoimmun sjukdom finns det två huvudsakliga behandlingsalternativ: akut behandling och långsiktig hantering.

• Akut behandling: Denna behandling fokuserar på att behandla de omedelbara effekterna av en NMO-attack, särskilt svullnaden. Detta görs oftast med kortikosteroider (eller andra typer av läkemedel som minskar svullnad enligt läkares ordination). Akut behandling är mycket viktig eftersom den minskar risken för permanenta skador från en attack.
• Långsiktig förvaltning:NMO orsakas av att ditt immunförsvar av misstag attackerar ditt nervsystem. Att hantera det innebär att undertrycka eller modifiera ditt immunförsvar. Detta minskar dess förmåga att skada ditt nervsystem. Detta kan bidra till att förhindra NMO-attacker, eller åtminstone begränsa hur allvarliga de är och hur länge de varar. Experter rekommenderar denna behandling för både personer med och utan AQP4-antikroppar.

Vilken typ av medicin eller behandling används?

Det finns flera läkemedel och behandlingar som kan hjälpa till att behandla NMO:

• Antiinflammatoriska läkemedel: Dessa läkemedel minskar inflammation i nervsystemet. Den vanligaste medicinen som används för detta är en kortikosteroid som prednison. Läkare börjar vanligtvis med dessa läkemedel intravenöst (IV). De ges medan du är på sjukhuset. Efter att du lämnat sjukhuset kan din läkare byta till ett liknande läkemedel som du tar via munnen.
• Plasmautbyte (plasmaferes): Om steroider inte hjälper kan din läkare rekommendera en procedur som kallas plasmautbyte. Detta innebär att man tar bort plasman från ditt blod och ersätter den med plasma från en matchande donator. Genom att ta bort en del av din plasma och ersätta den med donatorplasma tas en del av immuncellerna och kemiska markörer (som stärker immunsvaret) i plasman bort. Detta minskar kroppens immunsvar och minskar svullnad.
• Intravenöst immunglobulin (IVIG): Denna procedur innebär att man injicerar plasma i kroppen genom en intravenös injektion. Plasman du får innehåller immunglobuliner. Det vill säga plasma som innehåller antikroppar från donatorer. Dessa attackerar inte ditt nervsystem som ditt eget immunförsvar gör.
• Immunsuppressiva medel: Dessa är läkemedel du behöver ta regelbundet. Vissa ges intravenöst (IV), vilket görs på en infusionsklinik eller liknande vårdinrättning. Andra kommer som piller, som du kan ta hemma. Många människor behöver ta dessa piller i åratal, ibland hela livet.

Vilka är biverkningarna eller komplikationerna av behandlingen?

Biverkningarna av behandlingar beror på många saker, inklusive läkemedlet, svårighetsgraden av ditt tillstånd och din sjukdomshistoria. En biverkning av immunsuppressiva läkemedel sticker dock ut: de minskar ditt immunsvar.

Ditt immunförsvar skyddar dig från främmande inkräktare som virus, bakterier, svampar och parasiter. Det hindrar också celler från att missköta sig. Om kroppens celler missköter sig är immunförsvarets uppgift att ingripa och förstöra dem (cancer är när celler missköter sig, gömmer sig från immunförsvaret och förökar sig okontrollerat).

Även om immunsuppressiva läkemedel kan hjälpa till att förhindra attacker av NMO, kan de också göra din kropp sämre i stånd att bekämpa vissa infektioner. De kan också öka risken för att utveckla vissa typer av tumörer (cancerösa och icke-cancerösa). Om du tar immunsuppressiva läkemedel bör du vidta vissa försiktighetsåtgärder för att minska risken för att bli sjuk. Du kan också behöva vaccinera dig mot infektionssjukdomar som COVID-19, influensa och lunginflammation, vilka kan vara allvarliga och till och med dödliga när ditt immunförsvar är försvagat.

Hur snart kommer jag att må bättre efter behandlingen? Hur lång tid tar det att återhämta sig från behandlingen?

Behandlings- och återhämtningsschemat för NMO kan variera, eftersom många faktorer påverkar detta. Din läkare är den bästa informationskällan om detta. Han eller hon kan berätta vad den mest sannolika tidslinjen är i ditt område och vad du kan göra för att hjälpa till med processen.

Vad kan jag förvänta mig om jag har neuromyelit optica (NMO)?

Om du har NMO kan du förvänta dig att detta tillstånd uppstår utan större förvarning. Vissa personer har en luftvägsinfektion eller annan sjukdom innan den utvecklas, men det händer i ungefär en tredjedel (eller ännu färre) av fallen.

NMO-attacker orsakar synproblem eftersom de påverkar dina synnerver. De kan orsaka ögonsmärta och dimsyn. De förvärras vanligtvis under några dagar eller veckor och når sedan sin topp. Om synnerverna är allvarligt skadade kan dessa symtom vara permanenta, men behandling kan hjälpa till att förhindra permanenta skador.

NMO påverkar den nedre delen av hjärnan – hjärnstammen – och ryggmärgen. Det kan orsaka att kroppens automatiska processer inte fungerar som de ska, vilket kan orsaka saker som illamående, kräkningar och okontrollerbar hicka.

Om myeliten blir allvarlig kan trycket på ryggmärgen störa nervsignalerna till det drabbade området eller alla delar av kroppen nedanför. Detta kan orsaka muskelsvaghet, förlamning och känselbortfall nedanför det drabbade området. Detta kan vara allvarligt om musklerna som kontrollerar andningen påverkas, vilket orsakar förlamning eller muskelsvaghet. Tidig behandling kan förhindra att dessa effekter blir permanenta.

(NMO) är en autoimmun sjukdom. Det betyder att den uppstår när ditt immunförsvar av misstag attackerar delar av din egen kropp. I det här fallet riktar ditt immunförsvar in sig på ditt nervsystem. Behandling för detta tillstånd innebär vanligtvis att du undertrycker ditt immunförsvar under en längre tid. Tyvärr kan detta göra dig mer mottaglig för infektioner som en biverkning. Personer som tar immunsuppressiva läkemedel måste vidta försiktighetsåtgärder för att minska risken för att bli sjuka.

Hur länge varar neuromyelit optica (NMO)?

NMO orsakar attacker, vilket innebär att symtomen uppstår plötsligt. För personer som har antikroppar mot antingen AQP4 eller MOG är NMO ett livslångt tillstånd. För närvarande måste personer med sjukdomen ta immunsuppressiva läkemedel i åratal, ibland resten av livet, för att förhindra attacker.

Mellan 10 % och 20 % av personer med NMO har bara en attack och får aldrig en till. Detta är mer sannolikt att hända hos personer som inte har antikroppar mot vare sig AQP4 eller MOG. Det finns dock inget sätt att veta säkert, så din läkare kan rekommendera att du tar dessa läkemedel för att minska risken för en attack.

Hur ser framtidsutsikterna ut för neuromyelit optica (NMO)?

Förr i tiden var NMO en sjukdom med mycket dålig prognos. Men tack vare upptäckter om sjukdomens immunologiska ursprung vet experter nu att NMO är ett behandlingsbart tillstånd . Läkemedel som hanterar tillståndet minskar andelen återfall med mellan 72 % och 88 %. Femårsöverlevnaden för detta tillstånd är mellan 91 % och 98 %.

Personer med NMO som upplever flera attacker löper större risk att förlora vissa förmågor, såsom syn och rörelseförmåga. Cirka 22 % av alla personer återhämtar sig helt från effekterna av NMO och återfår alla sina förmågor. Cirka 7 % återhämtar sig inte alls. De återstående 71 % återhämtar sig åtminstone delvis, men kan uppleva fortsatta effekter.

Hur kan jag minska risken för att utveckla neuromyelit optica (NMO)? Kan det förebyggas?

NMO uppstår oväntat och av skäl som läkare fortfarande inte helt förstår. Därför finns det inget sätt att förebygga det eller minska risken för att utveckla det.

Hur tar jag hand om mig själv?

NMO är ett hanterbart tillstånd. Din läkare kommer att vägleda dig om hur du ska ta hand om dig själv. Några av de viktigaste sakerna du kan göra är:

• Ta din medicin på rätt sätt: Oavsett om du återhämtar dig från en NMO-attack eller har varit utan attack under en lång tid är det viktigt att ta din medicin enligt ordination. Läkemedel kan hjälpa till att förebygga eller minska skadorna som orsakas av en pågående attack och minska risken för framtida attacker. Sluta inte ta denna medicin utan att rådfråga din läkare.
• Kontakta din läkare enligt rekommendation:Det är mycket viktigt att du träffar din läkare igen när du har NMO. Detta gör det möjligt för din läkare att övervaka effekterna av tillståndet. Det är vanligt att ta regelbundna blodprover när du har NMO. Detta gör det möjligt för din läkare att se hur väl ditt immunförsvar fungerar. Din(a) medicin(er) kan sedan ändras vid behov.
• Vidta försiktighetsåtgärder för att hålla dig frisk: Om du tar immunsuppressiva läkemedel kan de minska ditt immunförsvars förmåga att attackera ditt nervsystem. Tyvärr kan de också minska ditt immunförsvars förmåga att bekämpa infektioner som förkylningar, influensa, covid-19, lunginflammation och urinvägsinfektioner (UVI). Tvätta händerna ofta (med tvål och vatten eller en alkoholbaserad handsprit). Beroende på din totala risk kan din läkare rekommendera att du bär en mask offentligt eller vidtar andra försiktighetsåtgärder.

När ska jag ringa min läkare?

Personer som tar immunsuppressiva läkemedel löper ökad risk att bli sjuka även av vanliga infektioner, även de som vanligtvis inte är allvarliga. Om någon som tar immunsuppressiva läkemedel har något av dessa symtom bör de kontakta sin läkare:

• Extrem trötthet (känner sig ovanligt trött eller utmattad) eller svaghet.
• Illamående och kräkningar.
• Oväntade viktförändringar.
• Oftare urinering än vanligt, smärta i nedre delen av ryggen eller smärta eller sveda vid urinering (dessa är tecken på urinvägsinfektion).
• Symtom på övre luftvägsinfektioner, såsom hosta, nysningar, rinnande näsa eller halsont.
• Andra tecken på infektion, såsom feber, frossa och muskelvärk.

Vad är skillnaden mellan neuromyelit optica (NMO) och multipel skleros (MS)?

NMO och multipel skleros (MS) är tillstånd som har många likheter och överlappande symtom. I åratal trodde experter felaktigt att NMO var en typ av MS. Men forskare vet nu att de är separata tillstånd.

Den största skillnaden mellan NMO och MS är att laboratorietester kan hjälpa till att identifiera antikropparna som orsakar NMO ( även om antikroppar inte alltid kan detekteras). Behandlingarna för NMO och MS skiljer sig också åt, och vissa behandlingar för MS kan förvärra symtomen på NMO.

Enkelt uttryckt är Neuromyelitis Optica (NMO) en sällsynt, långvarig sjukdom. Den uppstår när ditt eget immunförsvar attackerar specifika delar av ditt centrala nervsystem. Det ansågs en gång vara en sällsynt form av multipel skleros (MS), men det är nu erkänt som en separat sjukdom. Till skillnad från MS kan de flesta fall av NMO bekräftas med laboratorietester. Detta gör det möjligt för läkare att diagnostisera och behandla det snabbt.

Det viktigaste att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Så även om neuromyelitis optica (NMO) kan verka som ett skrämmande ord, bör du komma ihåg att det finns bra behandlingar för det nu . Till skillnad från tidigare finns det mycket mer information om denna sjukdom nu, så det är viktigt att uppsöka läkare så snart du börjar uppleva symtom och få en korrekt diagnos.

• Om du upplever plötsliga synförändringar, domningar eller svaghet, ignorera det inte. Kontakta omedelbart läkare.
• `(NMO)` är inte `(MS)`. Behandlingarna för de två är olika. Därför är en korrekt diagnos mycket viktig.
• Nuvarande behandlingar kan kontrollera NMO-attacker och minska risken för framtida attacker. Det är viktigt att ta medicinen exakt enligt läkarens ordination.
• När du tar läkemedel som hämmar immunförsvaret, var särskilt försiktig för att skydda dig mot infektioner.

Jag hoppas att den här informationen är till hjälp för dig. Om du har ytterligare frågor om detta, tveka inte att fråga din läkare eller barnmorska. Håll dig frisk!

` neuromyelitis optica, NMO, nervsystem, synnerv, ryggmärg, immunsystem, symtom, myelin