Du är nu gravid. Vid den här tidpunkten kommer läkaren att be dig göra olika tester för att se om allt går bra för dig och barnet i din livmoder, eller hur? Idag pratar vi om ett speciellt blodprov som görs under graviditetens andra trimester. Detta kallas "Quad Screen" eller "Quad Marker Screen".
Enkelt uttryckt, vad är en fyrskärm?
Detta är ett mycket enkelt blodprov. Det görs mellan 15 och 20 veckor av graviditeten. Testet kan ge din läkare en uppfattning om huruvida ditt ofödda barn riskerar att utveckla genetiska tillstånd som Downs syndrom.
Varför kallas detta "Quad"?
"Quad" betyder fyra på engelska. Så det här testet kallas detta eftersom det mäter nivåerna av fyra specifika saker i ditt blod. Dessa fyra saker är:
- AFP (alfa-fetoprotein)
- HCG (humant koriongonadotropin)
- Estriol (en typ av östrogen)
- Inhibin-A
Vad letar dessa tester efter?
Quad Screen-testet bedömer huvudsakligen om barnet är i riskzonen för flera genetiska tillstånd. Några av de viktigaste tillstånden är:
- Trisomi 21: Tillståndet vi alla känner som Downs syndrom.
- Trisomi 18: Ett tillstånd som kallas Edwards syndrom.
- Neuralrörsdefekter (NTD): Problem med utvecklingen av ett barns hjärna och ryggmärg.
Men här är något du behöver förstå . Detta är bara ett screeningtest. Det betyder att det bara är en riskbedömning. Detta test garanterar inte till 100 % att ditt barn kommer att ha ett visst tillstånd. Det indikerar bara att det finns en risk och att ytterligare tester kan behövas.
Är det obligatoriskt att ta detta test?
Nej. Detta är inte ett obligatoriskt test. Du kan bara göra det om du vill. Läkare som tar hand om gravida kvinnor rekommenderar dock vanligtvis att det är en bra idé att göra detta test. Eftersom det kan ge dig en uppfattning om barnets hälsa i förväg.
Detta är en mycket enkel procedur. Allt du behöver göra är att ta ett litet blodprov från din arm. Det tar cirka 5–10 minuter. Det kommer inte att skada dig eller ditt barn. Så det finns ingen anledning att oroa sig.
4 saker att leta efter i blod och vad de betyder
Låt oss nu titta på vad de fyra förändringsnivåerna betyder. Det här kan vara lite komplicerat, men jag ska förklara det enkelt.
| Ämnet som mäts i blod | Vad som läses från dess nivå |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Det produceras av barnets lever. Om AFP-nivån är mycket hög kan det indikera en risk för tillstånd som neuralrörsdefekter. Ibland kan dock AFP-nivån vara högre om du är några veckor gravid eller om du bär på tvillingar. Om AFP-nivån är låg kan det indikera en risk för Downs syndrom. |
| Östriol (uE) | Detta hormon produceras av både barnet och moderkakan. Låga nivåer kan tyda på en ökad risk för Downs syndrom. |
| Humant koriongonadotropin (hCG) | Detta hormon produceras av moderkakan. Högre nivåer av hCG än normalt kan vara ett tecken på en ökad risk för Downs syndrom. |
| Inhibin-A | Detta protein produceras av dina äggstockar och moderkakan. Om dess nivåer är högre än förväntat kan det öka risken för att få ett barn med Downs syndrom. |
Jag upprepar, det här är bara riskfaktorer. Bara för att en av dessa nivåer är annorlunda betyder det inte att barnet kommer att få problem. Din läkare kommer att jämföra dessa resultat med andra faktorer, som din ålder, för att bedöma risken.
Hur får man fram resultaten?
Du får vanligtvis resultatet av detta test inom fyra till fem dagar. Detta kan variera beroende på laboratoriet och din läkare.
Vad händer om resultatet är "Normalt"?
Om resultatet är "Normalt" eller "Negativt" betyder det att ditt barn har låg risk att få den genetiska sjukdom som nämns ovan. I sådana fall rekommenderar läkaren ofta inte ytterligare genetiska tester. Men även om det är "låg risk" betyder det inte att det inte finns 100 % problemfritt. Men det betyder att risken är mycket låg.
Vad händer om resultatet är "onormalt"?
Oroa dig inte. Ett "onormalt" eller "positivt" resultat betyder inte att barnet har en sjukdom. Det betyder bara att risken är hög och att ytterligare tester behövs .
Vid det här laget kommer din läkare att prata med dig och förklara vad du ska göra härnäst. De kan också föreslå ytterligare tester.
- Detaljerad ultraljudsskanning: Detta gör att du kan se barnets kroppsstrukturer mycket tydligt.
- Fostervattensprov: Detta innebär att man tar ett litet prov av fostervattnet som omger barnet och undersöker barnets celler för att fastställa genetiska tillstånd. Det finns en liten risk med detta test, så det är viktigt att diskutera det med din läkare innan du fattar ett beslut.
Vad är skillnaden mellan NIPT och Quad Screen?
Du kanske också har hört talas om ett test som heter NIPT (Noninvasiv Prenatal Testing). Det är också ett screeningtest som undersöker risker.
- NIPT- testet kan göras så tidigt som i vecka 10 av graviditeten. Det analyserar fostrets DNA i blodet för att bedöma risken.
- Quad Screen-undersökningen görs under andra trimestern . Den tittar inte på barnets DNA, utan på nivåerna av hormoner och proteiner i ditt blod.
Båda dessa tester är screeningtester som mäter risk, inte diagnostiska tester. Prata med din läkare för att avgöra vilket test som är bäst för dig.
Att vänta barn är en underbar tid, men det kan också väcka många känslor. Det är normalt att känna sig lite rädd och orolig när man får veta om dessa tester. Men dessa tester är inte avsedda att skrämma dig. De är avsedda att hjälpa dig att vara medveten om ditt barns hälsa i förväg och, om nödvändigt, förbereda dig för den. Så om du har några frågor, håll dem inte i åtanke utan fråga din läkare.
Meddelande att ta med sig hem
- Quad Screen är ett icke-obligatoriskt blodprov som utförs under graviditetens andra trimester.
- Detta bedömer om barnet löper risk att utveckla genetiska tillstånd som Downs syndrom.
- Detta är ett "screeningtest" som mäter risk, inte ett "diagnostiskt" test som definitivt identifierar en sjukdom.
- Om resultatet är "Onormalt", få inte panik, det betyder bara att ytterligare tester behövs.
- Innan du genomgår något test och efter att du fått resultaten, diskutera alla funderingar och tvivel med din läkare.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar