Har du någonsin hört ordet G6PD? Kanske har en läkare berättat om det för dig, eller kanske någon i din familj har det. Eller kanske är det något helt nytt för dig. Men bli inte rädd när du hör namnet. G6PD-brist är ett mycket vanligt genetiskt tillstånd som drabbar cirka 400 miljoner människor världen över. Det är mer som en liten förändring i våra kroppar än en sjukdom. Så låt oss prata om det hela väldigt enkelt och vänligt idag.
Vad exakt är G6PD-brist?
Okej, låt oss uttrycka det enkelt. Vårt blod innehåller en typ av cell som kallas röda blodkroppar . Dessa celler transporterar syre i hela kroppen. Det är som ett fordon som transporterar varor till ett hus.
Nu finns det ett speciellt enzym som hjälper dessa röda blodkroppar att hålla sig friska och starka. Vi kallar det "glukos-6-fosfatdehydrogenas", eller G6PD förkortat. Tänk på detta enzym som ett skydd för de röda blodkropparna, eller en "kraftkälla" som ger dem energi. Detta G6PD-enzym skyddar de röda blodkropparna från några av de skadliga ämnena i blodet.
Det som händer i kroppen hos en person med G6PD-brist är att G6PD-enzymet inte produceras i tillräckliga mängder. Eller så fungerar inte det producerade enzymet som inte fungerar korrekt. Detta är ärftligt . Det betyder att du ärver detta från din mor eller far, och det är inte en smittsam sjukdom.
Vanligtvis är G6PD-brist inte ett stort problem. Men om du tar vissa mediciner, kemikalier eller vissa livsmedel (särskilt vissa typer av bönor) börjar de röda blodkropparna skadas eftersom det skyddselementet saknas. Detta är vad vi kallar "hemolytisk anemi". Låt oss titta lite närmare på det.
Vilka är symtomen? Hur känner vi igen detta?
Det fantastiska här är att många personer med G6PD-brist inte uppvisar några symtom . De lever normala liv. Problemet uppstår bara när de utsätts för en av de "utlösare" vi nämnde tidigare, det vill säga ett biverkande läkemedel eller mat.
Ibland kan dock ett barn utveckla gulsot (gulfärgning av huden) efter födseln, vilket vanligtvis är lättbehandlat.
Om en person med G6PD-brist utsätts för något skadligt kan de utveckla ett tillstånd som kallas "hemolytisk anemi". Enkelt uttryckt är det när röda blodkroppar bryts ner och förstörs snabbare än de kan produceras. Röda blodkroppar är det som transporterar syre runt i kroppen. Så när de förstörs får kroppens organ inte det syre de behöver.
Om detta tillstånd av "hemolytisk anemi" uppstår kan det vara ganska allvarligt. Därför är det mycket viktigt att vara medveten om dessa symtom.
Tabellen nedan listar vanliga symtom på hemolytisk anemi.
| Symptom | Beskrivning |
|---|---|
| Blek hud | Huden blir missfärgad och blek, som om kroppen saknar blod. |
| Gulfärgning av hud och ögon (gulsot) | Bilirubin, ett ämne som produceras när röda blodkroppar bryts ner, gör att huden och ögonvitorna gulnar. |
| Mörk urin | Urinen blir mörkbrun eller colafärgad. |
| Feber | Du kan känna dig feberig utan anledning. |
| Trötthet och svaghet | Känner mig livlös, andfådd och extremt trött. |
| Desorientering | När hjärnan inte får tillräckligt med syre kan du känna dig förvirrad och desorienterad. |
| Hjärtklappning | Hjärtfrekvensen ökar. |
Om dessa symtom är allvarliga och ihållande bör du omedelbart uppsöka läkare . Ibland kan du behöva uppsöka akutmottagningen på sjukhus.Den kan också behöva tas bort. Men i de flesta fall, när orsaken till detta tillstånd är borta, läker den av sig själv inom cirka två veckor.
Vad är orsaken till detta? Vem är mer benägen att utveckla det?
Som vi nämnde tidigare är G6PD-brist ett helt genetiskt tillstånd . Det betyder att du ärver det från dina föräldrar. Det finns inget sätt att förebygga det.
Vissa grupper av människor är dock mer benägna att utveckla detta tillstånd.
- För män (fler än kvinnor).
- För de som bor i länder i Afrika, Asien, Mellanöstern och Medelhavsområdet.
Om du vet att någon i din familj har G6PD-brist finns det en chans att du också har det. Så det är en bra idé att prata med din läkare om det.
Hur tar man reda på om man har G6PD-brist?
Det finns ett mycket enkelt sätt att ta reda på det. Det är genom att göra ett blodprov . Din läkare kommer att rekommendera detta test baserat på din familjehistoria och om du har symtom.
Vanligtvis görs först ett screeningtest för att se om det finns G6PD-brist. Om det visar att det finns en brist görs ytterligare tester för att se hur allvarlig den är. Beutler-testet är ett sådant test.
Genom dessa tester kan du ta reda på exakt om du har G6PD-brist och i så fall vilken nivå det är.
Hur man lever med G6PD-brist? Vad ska man undvika?
Detta är den viktigaste delen. Om du diagnostiseras med G6PD-brist krävs ingen specifik behandling . Allt du behöver göra är att undvika de "utlösare" som skadar dina röda blodkroppar och orsakar tillståndet som kallas hemolytisk anemi.
Det betyder att du helt bör undvika vissa mediciner, kemikalier och livsmedel. Dessa kallas saker som orsakar "oxidativ stress".
Kom ihåg tabellen nedan. Det är mycket viktigt att hålla dessa saker borta från ditt liv.
| Saker som personer med G6PD-brist definitivt bör undvika | |
|---|---|
| Typ | Exempel |
| Mat | Bondbönor - Detta är det viktigaste och farligaste livsmedel. I vissa länder kallas dessa även bondbönor. |
| Mediciner | Vissa smärtstillande medel (t.ex. högdos aspirin ) |
| Antibiotika som innehåller "Sulf" (t.ex. sulfonamider) | |
| Malarialäkemedel som innehåller "kin" | |
| Kemikalier | Naftalen – Dessa finns i malmedel som placeras i garderober. Även att andas in deras doft är skadligt. |
Viktigt: Om du har G6PD-brist bör du berätta det för din läkare varje gång du träffar honom/henne. Sedan, när hen ordinerar medicin åt dig, kommer hen att välja mediciner som är säkra för dig. Ta aldrig någon medicin utan att först rådfråga en läkare.
Meddelande att ta med sig hem
- G6PD-brist är inte en sjukdom att vara rädd för. Det är ett genetiskt tillstånd som många människor i världen har, och det går i arv från generation till generation.
- Många människor har inga symtom och blir bara sjuka om de utsätts för ett negativt läkemedel, mat (särskilt bondbönor) eller kemikalie.
- För att framgångsrikt hantera ditt liv behöver du veta exakt vad som är dåligt för dig och hålla dig borta från dem.
- Om du upplever symtom som feber, extrem trötthet, gulfärgning av huden och mörk urin, kontakta omedelbart läkare.
- Påminn din läkare varje gång du träffar honom att du har G6PD-brist. Det är mycket viktigt för din säkerhet.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar