Känner du ibland att du sakta tappar kontrollen över din kropp? Du är obalanserad när du går, allt är väldigt långsamt, din röst verkar darra... Även om det här är normala saker som händer när man blir äldre, kan de ibland vara ett tecken på ett tillstånd som vi inte pratar så mycket om, men det är viktigt att vara medveten om. Idag pratar vi om en så sällsynt men allvarlig nervsystemsjukdom : Multipel systematrofi, eller MSA.
Enkelt uttryckt, vad är multipel systematrofi (MSA)?
Multipel systematrofi (MSA) är en sjukdom som drabbar vårt nervsystem. Den påverkar kroppens automatiska processer, till exempel att kontrollera rörelser och upprätthålla balans . Det är en relativt sällsynt sjukdom.
Det sorgliga är att det ännu inte finns något fullständigt botemedel mot denna sjukdom. Men oroa dig inte, med rätt medicinsk behandling och små förändringar i vår livsstil kan dessa symtom kontrolleras och livet kan göras enklare.
Vilka är symtomen på MSA?
Symtom på denna sjukdom börjar vanligtvis uppträda mellan 50 och 60 år. Vissa människor förväxlar de två sjukdomarna eftersom de tidiga symtomen liknar Parkinsons sjukdom något .
| De viktigaste första symptomen | |
|---|---|
| Rörelseproblem | Långsamma kroppsrörelser, muskelstelhet och tremor. |
| Balans | Förlust av balans och klumpighet vid gång eller arbete. |
| Talsvårigheter | Saker som darrande röst och sluddrande ord. |
| Blodtrycksproblem | Svimning eller yrsel, särskilt när man plötsligt reser sig upp från sittande ställning. |
| Problem med urinvägarna | Ett plötsligt behov av att urinera eller en oförmåga att tömma blåsan helt. |
Utöver detta kan andra effekter uppstå.
Utöver dessa huvudsymtom kan även andra grundläggande processer i kroppen påverkas.
- Minskad svettning , tårar och salivproduktion.
- Förstoppning eller oförmåga att kontrollera tarmrörelser .
- Erektil dysfunktion (ED).
- Slutar andas under sömnen (sömnapné) eller agerar ut i sömnen, som att skrika eller vifta med armar och ben.
- Väsande andning.
- Kalla eller missfärgade händer och fötter.
- Svårigheter att kontrollera känslor, ångest eller depression.
Det finns två huvudtyper av MSA-sjukdom.
Baserat på dina huvudsakliga symtom kommer din läkare att avgöra vilken typ av MSA du har.
| MSA-typ | Huvudfunktioner |
|---|---|
| Parkinsonstyp (MSA-P) | Detta är den vanligaste typen. De huvudsakliga symtomen är mycket lika Parkinsons sjukdom. Muskelstelhet, långsamma rörelser, tremor och balansproblem är de viktigaste. |
| Cerebellär typ (MSA-C) | Det huvudsakliga symtomet är förlust av koordination och balans. Det kan också orsaka svårigheter att tala, svälja och dimsyn. |
Hur diagnostiserar man denna sjukdom?
MSA kan vara lite svår att diagnostisera till en början eftersom, som vi nämnde tidigare, dess symtom är mycket lika Parkinsons sjukdom. Därför behöver du uppsöka en neurolog .
Din läkare kommer att undersöka dig, prata om dina symtom och leta efter förändringar i din hjärna och ditt nervsystem. För att bekräfta om du har MSA eller Parkinsons sjukdom kan de göra följande tester:
- Autonom testning: Ett speciellt test som kontrollerar nervsystemets funktion.
- MR-undersökning: För att se om det finns några förändringar i hjärnan.
- Blodtrycksmätning: Blodtrycket mäts sittande och stående.
- EKG-test: För att kontrollera hjärtats elektriska signaler.
- Svettester: Testar hur kroppen svettas.
Vad orsakar MSA?
Enkelt uttryckt utvecklar en person med MSA en ansamling av ett speciellt protein i cellerna som stödjer nervcellerna i hjärnan. Detta gör att delar av hjärnan och ryggmärgen gradvis atrofierar eller dör. Experter säger att den exakta orsaken till detta tillstånd fortfarande är okänd.
Komplikationer som kan uppstå på grund av sjukdomen
För många kan symtomen utvecklas till allvarliga problem inom några år, så det är viktigt att vara medveten om även dessa saker.
- Svårigheter att utföra dagliga sysslor.
- Andningssvårigheter, särskilt tillstånd som "sömnapné".
- Täta fall.
- Svårigheter att röra sig ökar gradvis, vilket kräver användning av rullstol och så småningom blir det oförmöget att ta sig ur sängen.
- Förlamning av stämbanden.
- Oförmåga att svälja mat.
- Lunginfektioner såsom lunginflammation.
- Urinvägsinfektioner.
- Blodproppar.
Hur länge en person kan leva med sjukdomen varierar från person till person. Vissa personer kan leva i 15 år eller mer. Döden beror ofta på komplikationer från andningssvårigheter.
Hur man behandlar och hanterar
Eftersom det inte finns något specifikt botemedel mot MSA är huvudmålet med behandlingen att kontrollera symtomen och göra livet så bekvämt som möjligt.
Läkemedel och medicinsk behandling
- Läkemedel som levodopa, som används för att behandla Parkinsons sjukdom, kan ibland hjälpa till att kontrollera tremor, stelhet och långsamma rörelser.
- Läkaren kan ordinera läkemedel som droxidopa, fludrokortison eller midodrin för att kontrollera blodtrycket.
- Ibland kan en pacemaker behövas för att reglera hjärtfrekvensen.
- Läkemedel som mirabegron eller oxybutynin kan hjälpa till med urinvägskontroll. Ibland kan en kateter behövas för att hjälpa dig att kissa.
- Läkemedel finns också tillgängliga för sexuell dysfunktion.
Terapier
- Sjukgymnastik och träning kan hålla musklerna starka och flexibla.
- Arbetsterapi kan hjälpa dig att lära dig att utföra dagliga sysslor lättare.
- Logopedi hjälper vid gång- och talsvårigheter.
Saker du kan göra själv hemma
Dessa saker kan göra ditt liv lite enklare, men glöm inte att prata med din läkare innan du gör något.
- För att öka blodtrycket, tillsätt lite mer salt i maten och drick mycket vatten.
- Använd speciella kompressionsstrumpor för att underlätta blodcirkulationen.
- Undvik att resa dig plötsligt från sittande eller liggande läge. Res dig upp långsamt.
- Att hålla huvudändan något upphöjd när man sover.
- Ät fiberrika livsmedel, grönsaker och frukter mot förstoppning.
- Undvik att överhetta kroppen.
- Rör på dig så mycket som möjligt för att förhindra blodproppar.
Meddelande att ta med sig hem
- Multipel systematrofi (MSA) är en allvarlig, progressiv sjukdom som påverkar nervsystemet.
- Eftersom de tidiga symtomen liknar Parkinsons sjukdom är det viktigt att träffa en neurolog för att kunna ställa en korrekt diagnos.
- Även om det inte finns något fullständigt botemedel mot denna sjukdom, kan mediciner, terapeutiska behandlingar och livsstilsförändringar kontrollera symtomen och göra livet enklare.
- Om du eller någon du känner har dessa symtom, få inte panik och sök läkarhjälp så snart som möjligt. Stöd och kärlek från familjemedlemmar är mycket viktigt för patienten i detta skede.











💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar