Unahisi dhaifu na bila uhai? Hebu tuzungumzie kuhusu ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)

Hebu fikiria kwamba kazi rahisi unazofanya kila siku, kama vile kuchukua kikombe, kuchana nywele zako, au kupanda ngazi, zinazidi kuwa ngumu. Je, unahisi kama viungo vyako vinakufa ganzi, misuli yako inatetemeka, au maneno yako yanachanganyikiwa unapozungumza? Hizi ni dalili za mwanzo za ugonjwa mbaya ambao watu wengi hupuuza, lakini zinaweza kuwa hivyo. Leo tutazungumzia kuhusu ugonjwa mmoja kama huo, yaani ALS, au Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Kwa ufupi, ALS ni nini?

ALS ni ugonjwa unaoathiri mfumo wetu wa neva. Kwa usahihi, ni ugonjwa unaoharibu seli za neva, au niuroni, katika ubongo wetu na uti wa mgongo. Tunaziita niuroni hizi za mwendo. Kazi yao kuu ni kuchukua ujumbe kutoka kwa ubongo wetu na kuutuma kwenye misuli yetu. Harakati zote kama vile "inua mkono wako", "weka mguu wako mbele", "fungua mdomo wako" zinadhibitiwa na ujumbe huu.

Fikiria kama laini ya simu kutoka kwa ubongo wako hadi kwenye misuli yako. Wakati ALS inapokua, laini hizi za simu huvunjika polepole. Kisha ujumbe unaotumwa kutoka kwa ubongo haufikii misuli vizuri. Ujumbe huingiliwa. Hatimaye, muunganisho hupotea kabisa. Matokeo yake, misuli haipati amri ya kufanya kazi, kwa hivyo hupungua polepole na kudhoofika. Katika dawa, tunaita hii kudhoofika .

Ugonjwa huu hapo awali ulijulikana kama ugonjwa wa Lou Gehrig. Hiyo ni kwa sababu mchezaji maarufu wa besiboli katika miaka ya 1920 na 30 aliugua ugonjwa huu. Bado hakuna tiba ya ugonjwa huu. Lakini usijali, matibabu yametengenezwa ili kusaidia kudhibiti ugonjwa huo, kupunguza dalili, na kuishi maisha ya starehe.

Kuna aina mbili kuu za ugonjwa wa ALS.

Ugonjwa huu unaweza kugawanywa katika aina kuu mbili kulingana na jinsi unavyotokea.

Ni dalili gani za kuzingatia?

Dalili za ALS zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu na ugonjwa unaweza kuanza katika sehemu tofauti za mwili. Hata hivyo, kuna dalili za kawaida.

Dalili hizi zinaweza kuanza kwa mkono au mguu mmoja na kisha kuenea hadi sehemu zingine za mwili baada ya muda. Kiwango cha kuendelea kwa ugonjwa si sawa kwa kila mtu.

Kwa nini ALS hukua? Je, ni mambo gani ya hatari?

Kwa kweli, watafiti bado hawajapata chanzo halisi cha ALS, lakini kuna mambo kadhaa ambayo yanadhaniwa kuchangia.

• Jenetiki: Aina ya kifamilia ya ALS tuliyoijadili hapo awali husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki. Pia imegundulika kuwa asilimia ndogo ya wagonjwa wa ALS wanaopata ugonjwa huu wanaweza kuwa na ushawishi wa kijenetiki.
• Mambo ya kimazingira: Kuathiriwa na kemikali zenye sumu kama vile risasi na zebaki, virusi fulani, au majeraha makubwa ya kimwili pia hufikiriwa kuchangia hili.

Mambo yanayoongeza hatari ya kupata ugonjwa huu:

• Umri: Watu kati ya umri wa miaka 55 na 75 wako katika hatari kubwa zaidi.
• Jinsia: Miongoni mwa watu walio chini ya umri wa miaka 55, wanaume wana uwezekano mkubwa zaidi wa kupata ugonjwa huo kuliko wanawake.
• Huduma ya kijeshi: Utafiti fulani umeonyesha kwamba wale ambao wamehudumu jeshini (hasa nje ya nchi) wana hatari kubwa ya kupata ALS. Hii inaweza kuwa kutokana na kuathiriwa na kemikali zenye sumu au mazoezi makali ya kimwili.

Daktari hugunduaje ugonjwa huu?

ALS si ugonjwa unaoweza kugunduliwa kwa kipimo kimoja. Kuna magonjwa mengine mengi ambayo yana dalili zinazofanana. Kwa hivyo, daktari wako anaweza kufanya mfululizo wa vipimo ili kubaini magonjwa mengine.

Hizi ndizo vipimo ambavyo kwa kawaida hufanywa:

• Vipimo vya damu na mkojo: Angalia hali zingine za kiafya mwilini.
• Electromyogramu (EMG): Hii hupima shughuli za umeme za misuli.
• Utafiti wa Uendeshaji wa Mishipa ya Nerve: Hupima kasi ambayo ujumbe husafiri kupitia neva.
• Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku (MRI):Uchunguzi wa MRI hufanywa ili kuangalia uharibifu wowote au uvimbe kwenye ubongo na uti wa mgongo.

Matibabu ya ALS ni yapi?

Kama tulivyosema hapo awali, hakuna tiba ya ALS au tiba ya ugonjwa huo. Hata hivyo, kuna matibabu kadhaa ambayo yanaweza kupunguza kasi ya kuendelea kwa dalili na kuwasaidia wagonjwa kuishi kwa raha zaidi na kujitegemea.

Daktari wako na timu yako ya matibabu wanaweza kupendekeza matibabu kama vile:

Dawa

Kuna dawa kadhaa ambazo zinaweza kusaidia kupunguza kasi ya ugonjwa na kudhibiti baadhi ya dalili. `Riluzole` na `Edaravone` ni mbili kati ya kuu. Zaidi ya hayo, dawa tofauti hutolewa kwa mambo kama vile ugumu wa misuli, mate kudondoka, maumivu, na mfadhaiko.

Tiba na Ukarabati

• Tiba ya Kimwili: Hutoa mazoezi na ushauri ili kusaidia kuweka misuli imara, kuzuia ugumu wa viungo, na kukusaidia kufanya kazi kwa kujitegemea kwa muda mrefu iwezekanavyo.
• Tiba ya Kazini: Hufundisha jinsi ya kutumia vifaa kama vile viti vya magurudumu na vifaa vya kutembea na jinsi ya kufanya kazi za kila siku kwa urahisi zaidi.
• Tiba ya Usemi: Mafunzo ya kudumisha uwezo wa kuzungumza kwa muda mrefu iwezekanavyo, kumeza chakula salama, na kutumia njia zingine za mawasiliano ikiwa ni lazima.

Usaidizi wa Lishe

Ugumu wa kumeza unaweza kusababisha kupungua uzito. Kwa hivyo, ni muhimu kufuata ushauri wa mtaalamu wa lishe na kula lishe ambayo ni rahisi kumeza na hutoa lishe inayofaa. Katika baadhi ya matukio, mrija wa kulisha unaweza kutumika kupeleka chakula moja kwa moja tumboni kupitia pua au tumbo.

Usaidizi wa Kupumua

Kadri ugonjwa unavyoendelea, misuli ya kupumua inakuwa dhaifu. Katika hatua hiyo, vifaa kama vile `Uingizaji Hewa Usiovamia (NIV),` ambavyo hutoa hewa kupitia barakoa inayovaliwa puani na mdomoni, vinaweza kuhitajika. Katika hatua za mwisho, msaada wa mashine inayosukuma hewa kwenye mapafu (uingizaji hewa wa mitambo) unaweza kuhitajika.

Afya yako ya akili pia ni muhimu sana.

Kujifunza kwamba una ugonjwa kama vile ALS na kuishi nao kunaweza kukusababishia msongo wa mawazo. Hisia kama vile kuchanganyikiwa, kukata tamaa, hasira, mfadhaiko, na wasiwasi zinaweza kutokea.