Unapogunduliwa na saratani, ni vigumu kuelezea kwa maneno unachohisi. Kwa upande mmoja, unaweza kuhisi hofu, huzuni, na hasira, huku kwa upande mwingine, unaweza kuwa na maswali milioni kuhusu kitakachofuata, matibabu yatakuwaje, na kama nitaweza kukabiliana na hili. Huenda tayari umesikia na kusoma mengi kuhusu saratani kutoka kwa marafiki, jamaa, au hata kwenye mtandao. Lakini leo tutazungumzia mambo ambayo watu wengi hawayatarajii, lakini ni muhimu sana kujua wakati wa matibabu ya saratani . Hebu tuelewe mambo haya kana kwamba tunazungumza na rafiki yetu.
Hili si "vita", ni "safari"
Tunapogundulika kuwa na saratani, watu wanaotuzunguka, wakati mwingine hata vyombo vya habari, hututia moyo "kupambana na saratani." Huenda umesikia hadithi kama, "Lazima uwe hodari, lazima ushinde vita hivi." Ukweli ni kwamba, ikiwa saratani itatibiwa katika hatua zake za mwanzo na inaweza kuponywa kabisa, ni kama kushinda vita.
Lakini, saratani inapoenea mwilini kote, ambayo ni kile tunachokiita kimatibabu "saratani ya metastatic," hakuna "mapambano ya kushinda." Ni kama kujifunza kuishi na ugonjwa sugu kama vile kisukari au shinikizo la damu. Basi tunachohitaji kufanya si kupigana, bali kudhibiti hali hii na kurekebisha maisha yetu ili kuishi nayo.
Kufanya mabadiliko haya ya kiakili ndiyo sehemu ngumu zaidi. Kuhama kutoka mahali pa "mapigano" hadi mahali pa "kusimamia na kuishi" ni moja ya hatua muhimu zaidi katika safari hii.
Hili ni jambo gumu sana, hasa saratani inaporudi baada ya kupona. Watu huhisi kama, "Sina nguvu ya kupambana na hili tena." Kumbuka kwamba hauko peke yako katika hili. Zungumza na daktari wako, zungumza na familia yako kuhusu hili. Anza kulifikiria kama safari unayohitaji kusimamia, si vita, kama sehemu ya maisha yako.
Kwa nini si kila mtu hupata matibabu ya hivi karibuni?
Watu wengi huja kwenye kliniki za saratani wakitarajia matibabu ya kisasa na ya kisasa ambayo wameyaona kwenye mtandao na kwenye magazeti. Kwa mfano, watu wengi huzungumzia matibabu kama "Tiba ya Kinga." Baadhi ya watu huuliza, "Huwezi kunipa dawa hiyo mpya, daktari?"
Lakini tunachohitaji kuelewa ni kwamba katika matibabu ya saratani, hasa kwa mambo kama saratani ya matiti, kwanza tunatumia "matibabu ya kawaida" ambayo yametumika kwa muda mrefu na yamethibitishwa kuwa na ufanisi . Sababu ya hilo ni kwamba tunajua kwa hakika kwamba matibabu hayo hutoa matokeo mazuri.Matibabu mapya hayafanyi kazi kwa kila mtu kila wakati, na yanaweza kuwa na madhara zaidi. Kwa hivyo, mwamini daktari wako akuchagulie matibabu bora na yaliyothibitishwa.
Je, matibabu ni mabaya kama unavyofikiria? Usiogope madhara!
Watu wanapofikiria matibabu ya saratani, hasa tibakemikali, wanafikiria jambo zito sana, kama vile kupoteza nywele, kutapika, na maumivu ya mwili. Ni kama wanapozungumzia ujauzito, hawazungumzii kuhusu kujifungua kawaida, na huzungumzia tu mambo magumu na ya kutisha zaidi.
Tiba ya kidini ni sumu sana kwa mwili, ndiyo maana ina sifa mbaya. Lakini jambo muhimu ni kwamba, leo tunaweza kudhibiti madhara mengi yanayoambatana nayo . Timu yako ya matibabu iko tayari kwa hilo.
| Athari ya kawaida ya upande | Unawezaje kuisimamia? |
|---|---|
| Kutapika na kichefuchefu (Kichefuchefu) | Sasa kuna dawa zenye ufanisi mkubwa za kudhibiti hali hii. Hizi hutolewa kabla na baada ya matibabu. |
| Vidonda vya mdomoni | Hii inaweza kudhibitiwa kwa kutumia dawa maalum za kuoshea mdomo na dawa za kutuliza maumivu. Muulize daktari wako kuhusu hili. |
| Kuhara | Pia kuna dawa zinazopatikana kwa hili. Timu ya matibabu pia itakushauri ufanye mabadiliko ya lishe. |
| Kupoteza nywele | Ingawa hili haliwezi kuzuiwa katika baadhi ya matibabu, linaweza kupunguzwa katika baadhi ya matukio kwa kutumia njia za kupoeza ngozi ya kichwa. |
Jambo muhimu zaidi ni kumwambia daktari wako au wafanyakazi wa uuguzi kuhusu dalili zozote unazohisi, hata zile ndogo . Jinsi ulivyo vizuriHapo ndipo uamuzi utakapofanywa iwapo utaendelea na matibabu au la. Usiwe na maumivu ukifikiria, "Hili ni jambo la kawaida."
Uzoefu wako unaweza kuwa tofauti sana na wa wengine.
Ni kawaida kwa Google kutumia chochote siku hizi. Lakini linapokuja suala la saratani, hii inaweza kuwa hatari sana. Watu hushiriki uzoefu wao katika vikundi vya gumzo mtandaoni na majukwaa. Lakini historia yao ya saratani, matibabu wanayopokea, na jinsi miili yao inavyoitikia inaweza kuwa tofauti kabisa na yako.
Usifanye hitimisho haraka kuhusu hali yako kulingana na hadithi za mtandaoni. Hilo litasababisha hofu na msongo wa mawazo usio wa lazima.
Hata vikundi vya usaidizi vinaweza kuwa changamoto. Hebu fikiria kwamba baadhi ya marafiki zako wamemaliza matibabu na wanaendelea vizuri, lakini itabidi uchukue matibabu kwa maisha yako yote. Hilo linaweza kuwa gumu kuona. Kwa hivyo tafuta mahali panapokufaa na penye watu wanaoelewa hali yako. Ukitaka kujua matokeo yako yatakuwaje, mahali pazuri pa kufanya hivyo ni timu yako ya matibabu.
Gharama ya matibabu: Suala kubwa ambalo hatulizungumzii
Hili ni suala ambalo watu wengi hawapendi kulizungumzia, lakini linawaathiri wengi. Baadhi ya dawa maalum zinazotumika kutibu saratani ni ghali sana. Hadi tutakapougua, hatujui ni kiasi gani bima yetu itagharamia, au ni kiasi gani tutalazimika kulipa kutoka mfukoni.
Wakati mwingine, watu hulazimika kuacha shughuli na mambo wanayopenda kwa sababu ya gharama ya matibabu. Shinikizo hili la kifedha linaweza kuwa kubwa zaidi kuliko shinikizo la ugonjwa. Hili ni tatizo kubwa tunaloliona pia nchini Sri Lanka. Kwa hivyo zungumza na wafanyakazi wa kijamii katika timu yako ya matibabu kuhusu hili pia. Kunaweza kuwa na njia za kupata unafuu kutoka kwa makampuni ya dawa, serikali, au mashirika mengine.
Afya ya akili na usaidizi ni muhimu
Hata kwa mtu ambaye ameishi na saratani kwa miaka mingi na amezoea, kuna nyakati ambapo kila kitu ghafla huhisi kuwa kichocheo na kigumu. Wakati mwingine, unaporudi kliniki, unaweza kukumbuka mambo ya zamani na kukumbushwa tena uzito wa ugonjwa huo.
Kuna watu ambao wanaweza kukusaidia wakati kama huu. Washauri katika hospitali na wafanyakazi wa kijamii wanaweza kukusaidia kuzungumza kuhusu hisia zako na kuachilia akili yako.Watu bora zaidi walio karibu. Ukihisi kama unahitaji kuzungumza, usingojee 'tarehe inayofuata ya kliniki.' Zungumza nao.
Pia, pata muda wa kufanya mambo yanayokuletea furaha . Baadhi ya watu watakuambia "usiwe na huzuni, fikiria vyema kila wakati." Lakini ikiwa unajisikia huzuni au hasira, hakuna ubaya kuielezea. Ikiwa huwezi kuiambia familia yako, zungumza na mshauri unayemwamini. Ni faraja kubwa kuweza kusema kilicho akilini mwako bila kuogopa kuhukumiwa. Zungumza na marafiki, tembea, na tenga muda wa mambo yanayokufanya uwe na furaha na kupumzika.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Saratani si "vita" kila wakati. Wakati mwingine ni "safari" ambayo lazima idhibitiwe na ipitiwe.
- Amini matibabu ambayo daktari wako anachagua. Matibabu mapya huenda yasiwe matibabu bora kila wakati.
- Wajulishe timu ya matibabu kuhusu madhara yoyote, hata madogo, ambayo yanaweza kutokea wakati wa matibabu. Usiwe na maumivu.
- Usijilinganishe na wengine kwa kusoma vitu mtandaoni au kusikia kuhusu uzoefu wao. Safari ya kila mtu ni tofauti.
- Fahamu gharama ya matibabu mapema na usiwe na aibu kuomba msaada inapohitajika.
- Kama vile afya yako ya kimwili, afya yako ya akili pia ni muhimu sana. Tafuta msaada wa mshauri inapohitajika.











💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako