Haturithi tu mwonekano na vipaji vyetu kutoka kwa wazazi wetu, lakini wakati mwingine tunaweza pia kurithi magonjwa. Ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa mbaya unaoathiri seli za neva kwenye ubongo na hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi . Unaweza kuhisi hofu unaposikia jina hili, lakini ni muhimu sana kulifahamu. Kwa hivyo leo, hebu tuzungumzie kwa njia rahisi na inayoeleweka.
Ugonjwa wa Huntington ni nini hasa?
Kwa ufupi, ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa wa kijenetiki unaopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi. Husababisha seli za neva kwenye ubongo kufa polepole. Baada ya muda, hii inaweza kusababisha mabadiliko katika ujuzi wetu wa mwendo, utambuzi, na hata hisia. Hii inaweza kuongeza hatari ya kupata matatizo ya afya ya akili kama vile mfadhaiko na wasiwasi.
Ingawa ugonjwa unaweza kuanza katika umri wowote, dalili mara nyingi huonekana kati ya umri wa miaka 30 na 40. Hata hivyo, ikiwa ugonjwa huanza utotoni, au kabla ya umri wa miaka 20, huitwa ugonjwa wa vijana wa Huntington (JHD).
Kwa sasa hakuna tiba ya ugonjwa huu. Hata hivyo, kuna matibabu mengi ambayo yanaweza kusaidia kudhibiti dalili na kurahisisha maisha. Kwa hivyo usikate tamaa.
Ni kawaida kuhisi kulemewa unapojifunza kuhusu ugonjwa kama huu. Hata hivyo, kupata msaada kutoka kwa mfanyakazi wa kijamii, mshauri, au kundi la usaidizi la watu wanaoishi na ugonjwa huo kunaweza kuwa msaada mkubwa katika kukabiliana na hali hii. Kwa msaada wa timu ya wataalamu wa matibabu ya taaluma mbalimbali, hata mtu mwenye ugonjwa wa Huntington anaweza kuishi kwa kujitegemea kwa miaka mingi.
Ni nini husababisha ugonjwa huu?
Sababu kuu ya hili ni kasoro ya kijenetiki. Hebu fikiria kwamba seti ya maagizo ya kila kazi katika mwili wetu, kama vile mapishi, imeandikwa katika jeni zetu. Sote tuna jeni linalosababisha ugonjwa wa Huntington (jeni la HD). Lakini katika baadhi ya familia, nakala yenye kasoro na mabadiliko ya jeni hii hurithiwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto.
Ikiwa mama au baba yako ana ugonjwa huo, una nafasi ya 50% ya kurithi jeni yenye kasoro na kupata ugonjwa huo. Hiyo ina maana kwamba unaweza kuupata au kutoupata. Ni kama kugeuza sarafu.
Ni muhimu kujua mambo machache zaidi kuhusu hili:
- Jeni hili lenye kasoro linaweza kurithiwa na wanaume na wanawake.
- Usiporithi jeni lenye kasoro, hutawahi kupata ugonjwa wa Huntington, na hutapitisha ugonjwa huo kwa watoto wako.
- Ugonjwa huu haupiti vizazi . Yaani, hakuna njia ambayo mtoto anaweza kuupata ikiwa babu alikuwa nao lakini baba yake hakuwa nao.
Ikiwa wewe au mtu katika familia yako anafikiria kupima vinasaba ili kuona kama una hali hii, ni muhimu kukutana na mshauri wa vinasaba mapema. Wanaweza kukusaidia kuelewa athari za matokeo ya vipimo na kukusaidia kujiandaa kwa ajili yake.
Dalili za ugonjwa huu ni zipi?
Dalili za ugonjwa wa Huntington zinaweza kugawanywa katika makundi matatu makuu: ujuzi wa mwendo, utendaji kazi wa utambuzi, na mabadiliko ya kitabia. Watu wengi wenye ugonjwa hupata dalili katika maeneo yote matatu. Dalili hizi kwa kawaida huonekana kulingana na hatua ya ugonjwa.
| Hatua ya ugonjwa | Dalili zinazoonekana mara kwa mara |
|---|---|
| Hatua ya Mapema | Mabadiliko haya ni madogo sana kwa wakati huu, kwa hivyo ni vigumu kuyatambua kwa urahisi.
|
| Hatua ya Kati | Dalili zinaanza kuathiri maisha ya kila siku zaidi na zaidi.
|
| Hatua ya Mwisho | Katika hatua hii, mgonjwa hawezi kufanya chochote peke yake na anategemea wengine kabisa.
|
Dalili za ugonjwa wa Huntington (JHD) kwa watoto wadogo
Ikiwa mtoto au kijana atapata ugonjwa huu, unaweza kuendelea haraka. Kuna dalili kadhaa tofauti zinazoweza kuonekana:
- Ugumu na ugumu wa kutembea
- Ugumu wa kuzingatia
- Kutokuwepo ghafla kazini shuleni
- Mitetemeko
- Kifafa
Jinsi ya kugundua ugonjwa?
Kadiri ugonjwa unavyogunduliwa mapema, ndivyo unavyoweza kudumisha ubora wa maisha yako kwa muda mrefu zaidi. Ukiwa na dalili, daktari wako atakuuliza kuhusu historia ya matibabu ya familia yako na kufanya uchunguzi wa kimwili. Zaidi ya hayo, watafanya vipimo kadhaa vinavyohusiana na mfumo wa neva.
- Reflexes
- Nguvu ya misuli
- Usawa wa mwili
- Kuona na kusikia
- Kumbukumbu na uwezo wa kufikiri
Zaidi ya yote, njia bora ya kuthibitisha ugonjwa huo ni kupitia kipimo cha kijenetiki . Hii inaweza kukuambia kwa hakika kama una jeni la HD lenye kasoro mwilini mwako au la.
Inatibiwa na kudhibitiwa vipi?
Ingawa hakuna tiba ya ugonjwa huu, kuna matibabu mengi ambayo yanaweza kusaidia kudhibiti dalili na kurahisisha maisha. Kuna msemo miongoni mwa madaktari unaosema, "Huenda tusikuongezee miaka maishani mwako, lakini tunaweza kuongeza maisha katika miaka yako." Ni kweli. Jambo muhimu zaidi ni kuwa na wataalamu kutoka nyanja tofauti wanaofanya kazi pamoja ili kukutibu.
Dawa
Daktari anaweza kuagiza dawa mbalimbali ili kudhibiti dalili.
- Kwa udhibiti wa mienendo: Darasa la dawa zinazoitwa `Vizuizi vya VMAT2` (k.m. Deutetrabenazine, Tetrabenazine) hutumika kupunguza mienendo isiyodhibitiwa kama vile `Chorea`.
- Kwa matatizo ya akili:Dawa za kupunguza mfadhaiko na vidhibiti hisia huagizwa kutibu hali kama vile mfadhaiko na wasiwasi.
Tiba
Hizi ni sehemu muhimu sana ya usimamizi wa magonjwa.
- Tiba ya kimwili: Husaidia kupunguza maporomoko kwa kuboresha mwendo na usawa.
- Tiba ya kazini: Hufundisha mbinu na vifaa vinavyohitajika ili kuendelea na shughuli za kila siku (kuvaa, kula).
- Tiba ya usemi: Husaidia kwa matatizo ya usemi na kumeza.
Lishe na mabadiliko ya mtindo wa maisha
Wagonjwa wa Huntington wana uwezekano mkubwa wa kupunguza uzito. Hii ni kwa sababu mwili huchoma kalori zaidi kutokana na mwendo wa kawaida na ugumu wa kumeza chakula. Kwa hivyo, ni muhimu sana kula vyakula vyenye kalori nyingi, vyenye lishe, na vinavyoweza kumeng'enywa kwa urahisi, kama inavyoshauriwa na mtaalamu wa lishe .
Zaidi ya hayo, kufanya mazoezi, kufuata lishe ya Mediterania, kuepuka pombe, kupata usingizi mzuri, na kupunguza msongo wa mawazo pia husaidia sana katika kudhibiti ugonjwa huo.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa wa kijenetiki unaotokea katika familia. Ni kawaida kuhisi hofu unapojifunza kuihusu, lakini jambo muhimu zaidi ni kuifahamu.
- Ingawa bado hakuna tiba kamili ya hili, kuna matibabu na tiba nyingi ambazo zinaweza kukusaidia kudhibiti dalili zako na kuishi maisha bora.
- Kadiri ugonjwa unavyogunduliwa mapema, ndivyo inavyokuwa rahisi kudhibiti dalili na kurahisisha maisha.
- Ni muhimu kutafuta usaidizi wa timu ya matibabu inayojumuisha wataalamu mbalimbali, kama vile daktari wako, mtaalamu wa tiba ya viungo, na mshauri.
- Kupimwa kijenetiki au kutopimwa ni uamuzi wa kibinafsi, lakini tafuta msaada wa mshauri wa kijenetiki kabla ya kufanya uamuzi huo.
- Hauko peke yako. Kuna vikundi na mashirika ya usaidizi ambayo yanaweza kukusaidia wewe na walezi wako wanaoishi na ugonjwa huu. Kabiliana na hali hii kwa matumaini na ujasiri.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako