Je, kuna tatizo na kichwa, shingo, au mgongo wa mtoto? - Tuzungumzie Iniencephaly

Loo, wakati mwingine tunahuzunika sana na kushtushwa na mambo tunayosikia, sivyo? Hasa linapokuja suala la mtoto mchanga anayekuja duniani. Leo tutazungumzia kuhusu hali adimu ambayo ni nyeti kidogo, lakini ni muhimu sana kwetu kuifahamu. Tunaiita Iniencephaly.

Kwa hivyo, Iniencephaly ni nini?

Kwa ufupi, Iniencephaly ni hali tata ya kuzaliwa nayo . Huathiri zaidi kichwa, shingo, na uti wa mgongo wa mtoto. Watoto waliozaliwa na hali hii wanaweza kuwa na shingo fupi sana, au hata kutokuwa na shingo kabisa. Wanaweza pia kuwa na kichwa kilichopinda mgongo na ulemavu wa uti wa mgongo. Hebu fikiria jinsi hii ilivyo ngumu. Mara nyingi, pamoja na matatizo haya makuu, kunaweza kuwa na kasoro katika mifumo mingine ya mwili wa mtoto, kama vile moyo na mapafu.

Mara nyingi, watoto waliozaliwa na hali hii hufa kabla ya kuzaliwa, iwe tumboni au muda mfupi baada ya kuzaliwa. Mara chache sana, mtoto mwenye hali isiyo kali sana anaweza kuishi kwa muda mrefu.

Hali hii ni ya kawaida kiasi gani?

Iniencephaly kwa kweli ni hali adimu sana . Hiyo ina maana kwamba haitokei mara nyingi sana. Wanasayansi waliripoti hali hiyo kwa mara ya kwanza tangu mwaka wa 1836. Kulingana na data ya sasa, inakadiriwa kuwa hali hii hutokea kwa takriban watoto 1 hadi 100 kati ya kila 100,000. Hata hivyo, makadirio haya yanatofautiana. Jambo lingine ni kwamba hali hii pia inasemekana kuwa ya kawaida kidogo miongoni mwa watoto wa kike.

Iniencephaly hutokeaje?

Hebu tuone jinsi Iniencephaly hii inavyotokea. Kwa kweli hii ni kasoro ya kuzaliwa ya mfumo wa neva . Madaktari huiita hii "Kasoro ya Mrija wa Neural". Je, unajua kwamba wiki chache za kwanza baada ya kutungwa mimba ni muhimu sana? Ni katika kipindi hiki ambapo "mrija wa neva", ambao ubongo wa mtoto, uti wa mgongo, na uti wa mgongo (neva kuu inayopita kwenye uti wa mgongo) huanza kuunda, huundwa. Kwa kawaida, kufikia wiki ya tatu au ya nne ya ujauzito, mrija huu wa neva hufungwa kabisa, na mfumo wa neva unapaswa kukua vizuri. Hata hivyo, katika kesi ya Iniencephaly, kwa sababu fulani mchakato huu huingiliwa, na mfumo wa neva haukua vizuri.

Ni sababu gani za iniencephaly?

Ni vigumu kusema hasa kinachosababisha ugonjwa huu. Madaktari wanaamini kwamba ni mchanganyiko wa vinasaba (yaani, kurithi) na vipengele vya mazingira. Katika baadhi ya matukio, kasoro za kromosomu, kama vile `(Monosomy X)`, `(Trisomy 13)` na `(Trisomy 18)`, zimeonekana kuhusishwa nao.

Zaidi ya hayo, baadhi ya mambo ya kimazingira wakati wa ujauzito yanaweza pia kuongeza hatari hii. Hizi ni pamoja na:

• Upungufu wa asidi ya foliki:Hili ni suala muhimu sana. Tutazungumzia zaidi kuhusu hili.
• Matumizi ya Pombe: Kunywa pombe wakati wa ujauzito.
• Kuvuta Sigara: Hiyo ina maana mambo kama vile kuvuta sigara.
• Kisukari Mellitus: Mama ana kisukari kisichodhibitiwa.
• Unene Uzito: Uzito wa mwili wa mama ni mkubwa zaidi kuliko kiasi kinachopendekezwa.
• Matumizi ya dawa fulani: Dawa fulani hutumika, hasa katika ujauzito wa mapema. Mifano ni pamoja na dawa za salfa, dawa za kupunguza mshtuko, dawa za kuongeza mkojo, na dawa za kuzuia magonjwa ya kuzuia mimba.

Jambo muhimu zaidi ni kwamba ikiwa mtoto wako alikuwa na kasoro ya mirija ya neva katika ujauzito uliopita, hatari ni kubwa kidogo katika ujauzito wako unaofuata.

Iniencephaly hugunduliwaje?

Mara tu mtoto anapozaliwa, madaktari wanaweza kugundua hali ya iniencephaly kwa kuangalia fuvu la mtoto na uti wa mgongo. Hiyo ni kusema, wanaweza kutambua kwa ishara za nje . Ikiwa mtoto ataishi kwa muda mrefu, daktari anaweza kutumia vipimo kama vile ultrasound, CT scan, na MRI ili kutathmini vyema hali hiyo na kuamua ni matibabu gani yanayopatikana.

Je, hili haliwezi kugunduliwa kabla ya mtoto kuzaliwa?

Ndiyo, hili ni swali muhimu sana. Kuna vipimo kadhaa vinavyoweza kugundua kasoro za mirija ya neva, kama vile iniencephaly, hata kabla ya mtoto kuzaliwa, yaani, wakati wa ujauzito . Daktari wako anaweza kupendekeza vipimo hivi kama sehemu ya uchunguzi wa kawaida, au ikiwa wanafikiri ujauzito wako uko hatarini.

• Ultrasound ya kabla ya kujifungua: Huu ni uchunguzi tunaoufahamu sote. Hutumia mawimbi ya sauti kupiga picha za mtoto tumboni. Daktari hutumia uchunguzi huu kuangalia kwa karibu kichwa, shingo, na uti wa mgongo wa mtoto ili kuangalia kama kuna kasoro zozote.
• Kipimo cha alama nne: Huu ni kipimo cha damu kinachofanywa kwa mama. Hutafuta homoni na protini kadhaa. Protini moja muhimu inayochunguzwa ni alpha-fetoprotein (AFP). AFP hii hutengenezwa na mtoto. Kisha hupita kwenye damu ya mama. Ikiwa kiwango cha AFP katika damu ya mama ni cha juu sana, inaweza kuonyesha kwamba mtoto anaweza kuwa na kasoro ya mirija ya neva.
• Amniocentesis:Katika kipimo hiki, daktari anatumia sindano nyembamba kuondoa kiasi kidogo cha maji ya amniotiki yanayomzunguka mtoto. Maabara hupima kiwango cha AFP katika maji haya ya amniotiki, na pia hufanya kipimo kinachoitwa ``Karyotype testing'' ili kuangalia kasoro za kromosomu. Vipimo hivi vyote viwili vinaweza kutoa wazo la kama kuna tatizo la mirija ya neva na chanzo chake ni nini.
• MRI ya Kijusi: Hii pia ni aina ya skani. Inatumia mawimbi ya redio na uwanja wenye nguvu wa sumaku ili kutoa picha zilizo wazi na za kina za mifupa na tishu za mtoto. Sehemu bora zaidi ni kwamba skani ya MRI haimwachi mtoto apate mionzi.

Ni muhimu sana kugundua hali hii mapema iwezekanavyo . Madaktari wanapogunduliwa mapema, wanaweza kuelezea hali ya mtoto kwa familia na kuwapa wazazi msaada wa kisaikolojia unaohitajika. Ikiwa ujauzito utaendelea, kasoro hizi zinaweza pia kusababisha hatari kwa mama wakati wa kujifungua.

Matibabu ya Iniencephaly ni yapi?

Kwa kweli, hakuna matibabu maalum kwa hali hii, Iniencephaly. Watoto wengi wenye hali hii hufa wakati wa ujauzito, tumboni, au ndani ya saa chache baada ya kuzaliwa. Hii ni hali ya kusikitisha sana. Madaktari na wafanyakazi wa afya hutoa msaada unaohitajika kwa familia ili kukabiliana na huzuni hii na kukabiliana nayo.

Mara chache sana, ikimaanisha idadi ndogo sana ya watoto huishi kwa muda mrefu, madaktari humtibu kila mtoto mmoja mmoja, kulingana na dalili zinazojitokeza wakati huo.

Je, asidi ya foliki inaweza kuzuia hili?

Hili ndilo jambo muhimu zaidi ambalo sote tunahitaji kufahamu . Jambo muhimu zaidi unaloweza kufanya ili kuzuia kasoro za mirija ya neva, ikiwa ni pamoja na anencephaly, ni kutumia asidi ya foliki kabla na wakati wa ujauzito . Asidi ya foliki ni vitamini B. Ni muhimu kwa ajili ya uzalishaji wa seli mpya katika miili yetu.

Utafiti umegundua kuwa kuchukua mikrogramu 400 (mcg) za asidi ya foliki kwa siku kunaweza kupunguza hatari ya kasoro za mirija ya neva kwa takriban 70% . Ni muhimu sana kwa wanawake wote walio katika umri wa kuzaa kuchukua kiasi hiki kila siku. Kuna sababu mbili za hili:

• Mimba nyingi hazijapangwa.
• Kasoro za mirija ya neva hutokea katika wiki chache za kwanza za ujauzito, wakati watu wengi hawajui hata kama wana mimba.

Kwa hivyo, ikiwa unatarajia mtoto, au una umri wa kuzaa, hakikisha unazungumza na daktari wako kuhusu asidi ya foliki. Ikiwa unapanga kupata mimba, muulize daktari wako akupendekezee vitamini maalum ya ujauzito iliyotengenezwa ambayo ina asidi ya foliki.

Wanawake ambao wamewahi kupata mtoto aliye na kasoro ya mirija ya neva na wanatarajia mtoto mwingine wanaweza kuhitaji asidi ya foliki zaidi. Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa vya Marekani (CDC) vinapendekeza kuchukua mikrogramu 4,000 (miligramu 4) za asidi ya foliki kila siku, kuanzia mwezi mmoja kabla ya mimba na kuendelea hadi miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito. Hata hivyo, si wazo zuri kutumia asidi ya foliki kupita kiasi . Kwa hivyo, hakikisha unamshauri daktari wako kabla ya kuongeza ulaji wako wa asidi ya foliki.

Ni nini kingine kinachoweza kufanywa ili kupunguza hatari?

Mbali na kutumia asidi ya foliki, kuna mambo mengine kadhaa unayoweza kufanya ili kupunguza hatari ya kupata anencephaly:

• Kuepuka dawa fulani zinazojulikana kusababisha kasoro za mirija ya neva. (Zungumza na daktari wako kuhusu hili.)
• Kuacha kabisa matumizi ya pombe.
• Kudumisha uzito wa mwili wenye afya kwa ajili yako.
• Ikiwa una kisukari, ni muhimu kukidhibiti vizuri.
• Ukivuta sigara, acha.

Je, matarajio ya iniencephaly ni yapi?

Iniencephaly ni hali tata sana ya kijenetiki. Kwa hivyo, matokeo ya hali hii mara nyingi si mazuri sana . Mimba nyingi huishia katika kuharibika kwa mimba au kuzaliwa mfu. Hata kama mtoto atazaliwa akiwa hai, kuna uwezekano mkubwa kwamba atakufa ndani ya saa chache.

Kufikia mwaka wa 2019, ni watoto wanane pekee duniani wamenusurika kwa muda mrefu na hali hiyo ikiwa na ubongo. Wanne kati ya hawa wamefanyiwa upasuaji, na matibabu yameripotiwa kufanikiwa. Hata hivyo, hili ni tukio nadra sana.

Jinsi ya kupanga ujauzito wenye afya?

Ikiwa una umri wa kuzaa, ni muhimu kuchukua mikrogramu 400 za asidi ya foliki kila siku, hata kama hujaribu kupata mimba. Kwa sababu karibu nusu ya mimba zote hazijapangwa, kasoro za mirija ya neva, ikiwa ni pamoja na anensa, hutokea kabla watu wengi hawajajua kwamba wana mimba, na asidi ya foliki inaweza kuzuia haya.

Wale wanaopanga ujauzito wanapaswa kumwona daktari na kupata ushauri nasaha kabla ya ujauzito . Wakati wa miadi hii, daktari wako atapitia mambo yote ya hatari na kupendekeza hatua unazoweza kuchukua ili kupata ujauzito wenye afya.

Mambo muhimu zaidi tunayohitaji kukumbuka kutoka kwa hadithi hii ni

Sawa, kwa hivyo tunatumai una wazo fulani kuhusu Iniencephaly tuliyoizungumzia. Ingawa hii ni hali adimu sana na ngumu, ni muhimu sana kwetu kuifahamu.

Kumbuka, ni muhimu sana kwa wanawake wote wanaotarajia watoto kupata asidi ya foliki ya kutosha kabla ya kupata mimba na wakati wa miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito.

Hii inaweza kupunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kasoro za mirija ya neva kama vile iniencephaly. Pia ni muhimu sana kuishi maisha yenye afya, kuepuka pombe na uvutaji sigara, na kudhibiti hali kama vile kisukari. Ikiwa una maswali au mashaka yoyote, hakikisha unazungumza na daktari wako. Atakupa ushauri unaohitajika.

` Iniencephaly, kasoro ya kuzaliwa, kasoro ya mirija ya neva, asidi ya foliki, ujauzito, kuzaliwa nayo