Triploidy ni nini? Kama mama mjamzito, je, unafahamu hili?

Ujauzito ni wakati ambapo kila mama huwa na matumaini mengi na pia hofu kidogo. Kwa hivyo wakati huu, huwa tunafikiria afya ya mtoto tumboni. Leo tutazungumzia kuhusu hali adimu ambayo watu wengi hawajaisikia, lakini ni muhimu kujua. Hiyo ni Triploidy. Hii ni hali ambayo inaweza kuathiri kati ya 1% na 3% ya mimba.

Kwa maneno rahisi, triploidy ni nini?

Sawa, tuanze kwa kuelezea hili kwa urahisi. Kila seli katika mwili wetu ina taarifa zetu za kijenetiki, ambazo ni nyuzi ndogo za taarifa zinazoamua kila kitu kuanzia urefu wetu hadi rangi ya ngozi yetu hadi rangi ya macho yetu. Tunaziita kromosomu hizi.

Kwa kawaida, mtu mwenye afya njema ana kromosomu 46 mwilini mwake. Zimepangwa katika jozi 23. Tunapata 23 kati ya hizi kutoka kwa mama yetu na zingine 23 kutoka kwa baba yetu. Huu ni mchakato wa kawaida.

Hata hivyo, katika hali inayoitwa triploidy , badala ya kromosomu hizi 46, seti ya ziada ya kromosomu huongezwa, na kufanya jumla ya idadi hiyo kuwa 69. Hebu fikiria, ni kama kuongeza mara moja na nusu ya nambari ya kawaida. Taarifa hii ya ziada ya kijenetiki inaweza kuathiri vibaya ukuaji wa mtoto.

Sababu ya hali hii ni ipi?

Wazazi wengi hujiuliza kama ni kosa lao wakati jambo kama hili linapotokea. Lakini unapaswa kujua kwamba triploidy si kosa la mtu yeyote. Ni bahati mbaya sana ambayo hutokea wakati mtoto anapotungwa mimba.

Kwa kawaida, mtoto huundwa wakati mbegu moja ya kiume na yai moja vinapoungana. Hata hivyo, katika triploidy, yafuatayo yanaweza kutokea:

• Yai la kawaida hutungishwa mbegu mbili kwa wakati mmoja.
• Utungishaji wa yai la kawaida na manii yenye seti ya ziada ya kromosomu (yenye kasoro).
• Mbegu ya kawaida hutungisha yai lenye seti ya ziada ya kromosomu (zilizo na kasoro).

Je, kuna sababu zozote za hatari kwa hili?

Wataalamu bado hawajaweza kupata sababu zozote maalum za hatari kwa hili. Sio ugonjwa wa kurithi. Wala umri wa mama au baba si kigezo. Utafiti unaonyesha kwamba ikiwa umewahi kuupata mara moja, uwezekano wa kutokea tena katika ujauzito wako unaofuata ni mdogo sana.

Jinsi triploidy inavyoathiri mtoto na mama

Tunapojadili hali hii, tunahitaji kuzingatia vipengele viwili: kimoja ni athari kwa mtoto ambaye hajazaliwa, na kingine ni athari kwa mama mjamzito.

Matatizo yanayowezekana kwa mtoto

Ikiwa mimba yenye hali hii itaendelea na mtoto kuzaliwa (ambayo ni nadra sana), mtoto anaweza kuwa na matatizo makubwa ya kiafya na kasoro nyingi za kuzaliwa nazo.

Athari zinazowezekana kwa mama mjamzito

Mara nyingi, mimba yenye triploidy huharibika ndani ya miezi michache ya kwanza. Kutokana na hali hii mbaya mwilini, mwili humaliza ujauzito kiasili.

Pre-eclampsia ni hali mbaya inayoonyeshwa na shinikizo la damu. Unapaswa kuwa mwangalifu sana kuhusu dalili hizi:

• Kuvimba kwa mikono, miguu, au uso (edema)
• Kuongezeka kwa uzito ghafla kwa zaidi ya pauni 3-5 katika kipindi kifupi, kama vile wiki moja
• Maumivu ya kichwa makali ya mara kwa mara
• Kizunguzungu na macho ya bluu
• Ugumu wa kupumua
• Kupungua kwa utoaji wa mkojo
• Maumivu ya tumbo la juu
• Kichefuchefu au kutapika
• Huangaza mbele ya macho, kuona vibaya

Dalili hizi zinaweza pia kutokea katika hali zingine za kiafya, kwa hivyo ukipata dalili zozote kati ya hizi , unapaswa kumuona daktari wako mara moja. Ikiwa haijatibiwa, pre-eclampsia inaweza kuwa mbaya kwa mama na mtoto.

Jinsi ya kutambua hali hii?

Wakati wa uchunguzi wa kawaida wa ultrasound wakati wa ujauzito, daktari anaweza kushuku hili. Tuhuma hii inaweza kutokea kutokana na ukuaji wa polepole wa mtoto, maji ya amniotiki kidogo kwenye uterasi, au kasoro katika mwili wa mtoto.

Ili kuthibitisha tuhuma, kromosomu za mtoto lazima zipimwe. Kuna vipimo viwili kwa hili:

1. Amniocentesis: Hii inahusisha kupitisha sindano nyembamba sana kupitia tumbo lako, kuchukua sampuli ndogo ya umajimaji wa amniotiki unaomzunguka mtoto, na kupima kromosomu za mtoto kwenye seli.

2. Sampuli ya vizio vya chorionic (CVS): Hii inahusisha kuchukua kipande kidogo cha kondo la nyuma na kukichunguza.

Kwa kuwa kuna hatari ndogo sana ya kuharibika kwa mimba kwa vipimo hivi vyote viwili, ni muhimu kujadili faida na hasara zake kwa kina na daktari wako kabla ya kufanya uamuzi.

Baada ya mtoto kuzaliwa, hili linaweza kuthibitishwa kwa kuchukua sampuli ya ngozi ya mtoto na kupima kromosomu.

Matibabu na mtazamo ukoje?

Kwa bahati mbaya, hakuna tiba ya triploidy. Haiwezi kuponywa. Ikiwa mtoto atazaliwa na hali hii, timu ya matibabu itatoa huduma ya usaidizi tu wakati wa kutibu dalili za mtoto.

Kwa sababu hii, watoto wengi wanaozaliwa na triploidy hufa ndani ya siku au miezi michache baada ya kuzaliwa.

Hata hivyo, kumekuwa na ripoti chache sana za watu ambao wamenusurika hadi watu wazima. Wana hali maalum inayoitwa mosaic triploidy . Hii ina maana kwamba baadhi ya seli katika miili yao zina kromosomu 46 za kawaida, huku zingine zikiwa na 69 pekee. Lakini pia zinaweza kuwa na matatizo makubwa kama vile ucheleweshaji wa ukuaji, ulemavu wa kujifunza, na kifafa.

Je, Triploidy na Trisomy ni kitu kimoja?

Ndiyo. Ingawa majina haya mawili yanasikika sawa unapoyasikia, haya ni masharti mawili tofauti.

• Triploidy ni nyongeza ya seti kamili ya ziada ya kromosomu (23+23+23 = 69).
• Trisomia ni kuongezwa kwa kromosomu moja tu kwenye jozi ya kawaida ya kromosomu. Kwa mfano, Down syndrome ni hali inayoitwa 'trisomia 21'. Hii ina maana kwamba kuna kromosomu ya ziada iliyoongezwa kwenye jozi ya 21, na kuifanya jozi hiyo kuwa ya tatu.

Kujifunza kuhusu hali kama hii ni uzoefu wa kiwewe sana kwa mzazi yeyote. Kwa hivyo, ni muhimu sana kupata ushauri muhimu wa kimatibabu na usaidizi wa kisaikolojia.