Uvimbe wa Wilms ni nini? Je, mtoto wako yuko hatarini? Tuwe makini!

Ungejisikiaje kama ungemwoga, kuvaa nguo, au kumshika mtoto wako tu na kuhisi uvimbe mdogo tumboni mwake? Hilo linatisha sana, sivyo? Wakati kama huu, tunahitaji kufikiria kuhusu hali hii inayoitwa uvimbe wa Wilms. Hebu tuizungumzie leo tu.

Uvimbe wa Wilms ni nini hasa?

Kwa ufupi, uvimbe wa Wilms ni aina ya saratani ya figo inayotokea kwa watoto wadogo. Inachangia takriban asilimia 90 ya saratani ya figo kwa watoto. Wakati mwingine, uvimbe wa Wilms unaweza kutokea pamoja na hali zingine zilizopo wakati wa kuzaliwa. Tunaziita hizi "syndromes za kuzaliwa nazo" au mkusanyiko wa hali zilizopo wakati wa kuzaliwa.

Hii pia huitwa `(Wilms' tumor)` na `(nephroblastoma)`. Mara nyingi, kuna uvimbe mmoja tu katika figo moja. Hata hivyo, baadhi ya watoto wanaweza kuwa na uvimbe katika figo zote mbili `(pande mbili)` au kunaweza kuwa na zaidi ya eneo moja la saratani katika figo moja.

Nani anapata hii zaidi?

Hili ni tatizo nadra linalowapata watu wazima. Uvimbe wa Wilms ni saratani ambayo huathiri zaidi watoto walio chini ya umri wa miaka 15. Asilimia 95 ya watoto wenye ugonjwa huu hugunduliwa kabla ya umri wa miaka 10.

Watoto weusi wenye asili ya Kiafrika wako katika hatari kubwa kidogo. Watoto wa Asia wako katika hatari ndogo. Pia, wasichana wana uwezekano mdogo wa kupata ugonjwa huo kuliko wavulana.

Katika asilimia ndogo sana ya familia, hii pia imeripotiwa kuwa kitu kinachotokana na jeni.

Hali hii ni ya kawaida kiasi gani?

Katika nchi kama Amerika, inasemekana kwamba takriban visa 500 vipya vya uvimbe wa Wilms vinaripotiwa kila mwaka. Ni vigumu kupata takwimu kamili kuhusu jinsi ilivyo nchini Sri Lanka, lakini hii ni saratani inayoweza kuonekana miongoni mwa watoto.

Ni dalili gani za kuzaliwa nazo zinazoweza kuonekana na uvimbe wa Wilms?

Ni nadra sana kwa watoto wenye uvimbe wa Wilms kuwa na hali zingine za kuzaliwa nazo. Lakini inaweza kutokea. Hapa kuna baadhi ya dalili kuu:

• Ugonjwa wa Beckwith-Wiedemann: Watoto walio na ugonjwa huu wana hatari ya 5% hadi 10% ya kupata uvimbe wa Wilms. Hii ni hali ambayo sehemu za mwili hukua kubwa kuliko kawaida. Wakati mwingine upande mmoja wa mwili unaweza kuwa mkubwa kuliko mwingine.
• Ugonjwa wa WAGR: Watoto walio na ugonjwa huu wana hatari ya 50% ya kupata uvimbe wa Wilms' (W katika jina inawakilisha Wilms). Hii inaweza kusababisha upotevu wa sehemu ya iris (Aniridia), pamoja na matatizo ya sehemu za siri na figo.
• Ugonjwa wa Denys-Drash:Watoto wenye mchanganyiko huu wa dalili wana hatari kubwa sana ya kupata uvimbe wa Wilms, ambao pia unaweza kusababisha matatizo katika viungo vya uzazi na figo.

Dalili za uvimbe wa Wilms ni zipi?

Tafuta ishara hizi kwa mtoto wako:

• Uvimbe au ugumu/kidonge tumboni (tumboni). Uvimbe au kidonge hiki wakati mwingine kinaweza kuwa chungu, lakini mara nyingi si chungu.
• Maumivu ya tumbo.
• Damu kwenye mkojo (hematuria).
• Homa.
• Shinikizo la damu (shinikizo la damu). Hii inaweza kusababisha kutokwa na damu puani, maumivu ya kichwa, na macho mekundu kwa mtoto.

Ikiwa una dalili moja au zaidi kati ya hizi , unapaswa kumuona daktari mara moja.

Ni nini husababisha uvimbe wa Wilms?

Kwa kweli, bado hatujui hasa ni nini husababisha uvimbe wa Wilms. Ingawa idadi ndogo sana ya watu wanaweza kuwa na mwelekeo wa kijenetiki, haijulikani ni kwa nini hutokea katika visa vingi.

Uvimbe wa Wilms hugunduliwaje (hugunduliwaje)?

Ukiona uvimbe katika eneo la nepi ya mtoto wako, au uvimbe huo unakufanya utumie nepi kubwa, daktari wako anaweza kutaka kupima uvimbe wa Wilms. Vivimbe hivi wakati mwingine vinaweza kuwa vikubwa kuliko figo.

Ikiwa mtoto wako ana mojawapo ya magonjwa tuliyojadili hapo awali au tatizo la kijenetiki, unaweza kuzungumza na daktari wako na kuamua kama utaendelea kupima.

Vipimo vinavyotumika kugundua uvimbe wa Wilms ni:

• Uchunguzi wa kimwili: Wakati huu, daktari hugusa tumbo la mtoto kwa uangalifu.
• Vipimo vya upigaji picha:
• Uchunguzi wa ultrasound wa tumbo.
• Scan ya CT - Hii mara nyingi hufanywa kwa kuingiza kioevu maalum (tofauti).
• Daktari anaweza pia kufanya X-ray ya kifua au CT scan ili kuona kama saratani imeenea kwenye mapafu.
• Vipimo hivi vya upigaji picha vinaweza kusaidia kubaini kama mtoto wako ana uvimbe. Vinaweza pia kusaidia kutofautisha kati ya uvimbe wa Wilms na aina nyingine ya saratani ya figo.
• Vipimo vya damu na mkojo: Hizi ni pamoja na vipimo vya utendaji kazi wa ini na vipimo vya kuganda kwa damu.
• Biopsy: Hii inahusisha kuchukua kipande kidogo cha tishu kutoka kwenye uvimbe na kukipeleka kwenye maabara kwa ajili ya kupimwa.

Unahitaji kujua nini kuhusu hatua ya saratani?

Kuna njia mbili za kubaini hatua ya uvimbe wa Wilms, yaani, ni kwa kiwango gani saratani imeenea. Hii inaitwa "staging." Kadiri idadi inavyoongezeka, ndivyo saratani inavyoenea zaidi.

Madaktari katika nchi za Ulaya hutumia mfumo wa Jumuiya ya Kimataifa ya Oncology ya Watoto (SIOP). Madaktari nchini Marekani na Kanada hutumia mfumo wa Kundi la Oncology la Watoto (COG).

Tofauti moja kati ya njia hizi mbili ni kwamba katika mbinu ya COG, hatua ya uvimbe huchunguzwa baada ya upasuaji na kabla ya chemotherapy (dawa za kupambana na saratani) kutolewa. Katika mbinu ya SIOP, upasuaji hufanywa baada ya chemotherapy na hatua huchunguzwa tu baada ya hapo.

Hatua chini ya mfumo wa COG zimegawanywa kama ifuatavyo:

• Hatua ya I: Uvimbe uko kwenye figo ya mtoto pekee na unaweza kuondolewa kabisa kwa upasuaji.
• Hatua ya II: Uvimbe umekua kutoka kwenye figo, lakini unaweza kuondolewa kabisa kwa upasuaji.
• Hatua ya III: Uvimbe hauwezi kuondolewa kabisa. Seli za saratani hubaki tumboni mwa mtoto (uwazi wa tumbo).
• Hatua ya IV: Saratani imeenea zaidi ya tumbo na fupanyonga la mtoto hadi maeneo mengine, kama vile mapafu, ini, mifupa, na ubongo.
• Hatua ya V: Uvimbe uko kwenye figo zote mbili (pande mbili). Katika hatua hii, madaktari huangalia hatua ya figo zote mbili tofauti.

Uvimbe wa Wilms hutibiwaje?

Uvimbe wa Wilms mara nyingi hutibiwa kwa mchanganyiko wa upasuaji na chemotherapy. Wakati mwingine tiba ya mionzi inaweza pia kutumika.

Watoto walio na uvimbe hatarishi kidogo, ambapo saratani haijaenea na uvimbe unaweza kuondolewa kabisa, wanaweza kufanyiwa upasuaji pekee. Wakati mwingine, chemotherapy inaweza kutolewa kabla ya upasuaji ili kupunguza uvimbe, na kufanya upasuaji kuwa salama zaidi.

Tiba ya kidini mara nyingi hutolewa kwa njia ya mishipa (IV). Hii inaweza kufanywa kwa wagonjwa wa nje au hospitalini.

Mtoto wako anaweza kupata madhara kutokana na tiba ya kidini au tiba ya mionzi. Ikiwa hii itatokea, hakikisha unamwambia daktari wako. Kuna mambo unayoweza kufanya ili kupunguza madhara na dawa unazoweza kumpa mtoto wako.

Je, uvimbe wa Wilms unaweza kuzuiwa?

Hakuna kitu ambacho wewe au mtoto wako mnaweza kufanya kusababisha au kuzuia uvimbe wa Wilms. Hili ni jambo ambalo haliwezi kudhibitiwa nasi.

Utabiri wa mtu mwenye uvimbe wa Wilms ni upi?

Utabiri wa uvimbe wa Wilms kwa ujumla ni mzuri katika visa vingi. Matokeo yake kwa kawaida huwa mazuri sana, hasa ikiwa daktari anaweza kuondoa uvimbe kabisa na saratani haijaenea kwingineko mwilini. Hata hivyo, kuna uwezekano mdogo kwamba uvimbe wa Wilms "utarudi".

Je, uvimbe wa Wilms unaweza kusababisha kifo?

Ingawa uvimbe wa Wilms unaweza kutibiwa kwa mafanikio kwa mchanganyiko wa upasuaji, chemotherapy, na/au tiba ya mionzi,Hii bado ni saratani. Kwa hivyo, inaweza kusababisha kifo. Ndiyo maana ni muhimu kuitambua mapema na kuanza matibabu.

Kiwango cha kuishi kwa uvimbe wa Wilms ni kipi?

Takriban 90% ya watu waliogunduliwa na uvimbe wa Wilms bado wako hai baada ya miaka mitano. Kiwango hiki kinaweza kutofautiana kidogo kulingana na mambo kama vile hatua ya saratani, ukubwa wa uvimbe, na jinsi seli za saratani zinavyoonekana chini ya darubini (histolojia). Ingawa ilisemekana kwamba watoto walio chini ya umri wa miaka 2 walikuwa na hatari ndogo ya kurudia ugonjwa huo, umri sasa si jambo muhimu zaidi kuliko ilivyokuwa hapo awali.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari wangu kuhusu uvimbe wa Wilms?

Ikiwa mtoto wako anatibiwa uvimbe wa Wilms, mwone daktari wako ikiwa una wasiwasi au maswali yoyote. Hasa ikiwa unaona dalili zozote mpya au ikiwa kitu kinaonekana kuwa kibaya zaidi, mjulishe mara moja.

Wakati wa matibabu yako, timu yako ya matibabu itakuambia cha kuzingatia, kama vile dalili za maambukizi ya njia ya mkojo. Ikiwa hii itatokea, huenda ukahitaji kwenda kwenye chumba cha dharura.

Mtoto pia atahitaji kwenda kwa ziara za ufuatiliaji mara kwa mara ili kuhakikisha anaendelea vizuri. Daktari anaweza pia kumpeleka mtoto kwa mtaalamu wa figo (nefrologist) au mtaalamu wa mfumo wa mkojo (urologist).

Ninawezaje kumsaidia mtoto wangu kuwa na afya njema baada ya matibabu ya uvimbe wa Wilms?

Ni muhimu mtoto wako afanye mambo haya:

• Kunywa maji ya kutosha ili kusaidia figo zako kufanya kazi vizuri.
• Punguza matumizi ya dawa kama vile aspirini, ibuprofen, na naproxen. Zungumza na daktari wa mtoto wako kuhusu ni bidhaa zipi ambazo haziwezi kudhuru figo za mtoto wako.
• Pima shinikizo la damu yako mara kwa mara.

Je, uvimbe wa Wilms unauma?

Wakati mwingine uvimbe wa Wilms unaweza kuwa chungu, lakini si mara zote huwa chungu.

Kuna tofauti gani kati ya uvimbe wa Wilms (nephroblastoma) na neuroblastoma?

Ingawa maneno haya mawili yanasikika sawa, ni aina mbili za saratani zinazoanzia katika aina mbili tofauti za seli. Nephroblastoma ni saratani ya figo. Neuroblastoma ni saratani inayoanzia katika seli za neva. Mara nyingi huanza kwenye tezi za adrenal, lakini pia inaweza kuvamia figo. Aina zote mbili za saratani hutokea kwa watoto, na zote zinaweza kutokea kama uvimbe tumboni. Kwa hivyo, ni muhimu kupata utambuzi sahihi.

Ikiwa mtoto wako atagunduliwa na uvimbe wa Wilms, huenda daktari wako akakushauri uwasiliane na kituo cha matibabu kinachobobea katika kutibu saratani za utotoni. Ingawa uvimbe wa Wilms ni nadra, ni ugonjwa unaoweza kutibika. Mtoto wako anaweza pia kustahiki kushiriki katika jaribio la kimatibabu. Watoto wengi wenye uvimbe wa Wilms wamejiandikisha katika mpango huu. Maendeleo mengi katika matibabu ya uvimbe wa Wilms ni matokeo ya majaribio haya ya kimatibabu.

Jambo muhimu zaidi (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo tumezungumzia mengi kuhusu uvimbe wa Wilms, sivyo? Jambo kuu la kukumbuka ni kwamba ukiona uvimbe au uvimbe wowote usio wa kawaida kwenye tumbo la mtoto wako, usiogope na umwone daktari mara moja.

• Uvimbe wa Wilms ni saratani inayotokea kwenye figo za watoto wadogo.
• Ingawa chanzo halisi cha hili hakijulikani, kunaweza kuwa na ushawishi fulani wa kijenetiki.
• Ikiwa itagunduliwa mapema na kutibiwa ipasavyo, nafasi za kupona ni kubwa zaidi.
• Upasuaji, tiba ya kidini, na wakati mwingine tiba ya mionzi ndiyo matibabu kuu.
• Hata baada ya matibabu, ni muhimu sana kufuata maagizo ya daktari kwa uangalifu na kwenda kufanyiwa uchunguzi kwa wakati uliopangwa.

Usiogope. Sayansi ya kimatibabu imeendelea sana leo. Jambo muhimu zaidi ni umakini wako na hatua za haraka. Namtakia mtoto wako kupona haraka!

Uvimbe wa Wilms , nephroblastoma, saratani ya utotoni, saratani ya figo, afya ya watoto, dalili za saratani, matibabu ya saratani