G6PD தேர்வு பற்றிய அனைத்தையும் எளிமையான முறையில் தெரிந்துகொள்வோம்.

G6PD பரிசோதனை செய்துகொள்ளுமாறு உங்கள் மருத்துவர் கூறியுள்ளாரா? அல்லது, உங்கள் குழந்தைக்கு மஞ்சள் காமாலை குணமாகாமல் இருப்பதால் இந்தப் பரிசோதனையைப் பற்றி யோசிக்கிறீர்களா? ஒருவேளை நீங்கள் G6PD என்ற வார்த்தையை இப்போதுதான் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். அந்தப் பெயர் சற்று விசித்திரமாக இருப்பதால், கொஞ்சம் பயப்படுவது இயல்பானதுதான். ஆனால் எதற்கும் பயப்பட வேண்டாம். இன்று, இந்த G6PD பரிசோதனை மற்றும் அதை ஏற்படுத்தும் G6PD குறைபாடு பற்றி, நீங்கள் புரிந்துகொள்ளக்கூடிய மிக எளிய முறையில் பேசுவோம்.

முதலில், G6PD என்றால் என்ன என்று பார்ப்போம்.

சரி, ஒரு மிக எளிய உதாரணத்துடன் தொடங்குவோம். உங்கள் உடலில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்களைச் சிறிய வீடுகள் போலக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்த வீடுகளுக்குள், ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் முக்கியமான பணி நடைபெறுகிறது. இப்போது, ​​இந்த வீடுகளைப் பாதுகாக்கவும், அவற்றை வலுவாக வைத்திருக்கவும் ஒரு 'காவலர்' தேவை. எனவே, G6PD எனப்படும் ஒரு சிறப்புப் பணியாளர், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் எனப்படும் நமது வீடுகளைப் பாதுகாத்து, அவற்றை ஆரோக்கியமாக வைத்திருக்க உதவுகிறார்.

மருத்துவ ரீதியாக, G6PD என்பது குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் என்ற நொதியின் சுருக்கப் பெயர் ஆகும். நொதி என்பது நமது உடல் பல்வேறு வேதியியல் செயல்முறைகளைச் சரியாக மேற்கொள்வதற்கு உதவும் ஒரு புரதமாகும். இந்த G6PD நொதியின் முக்கியப் பணி, நமது இரத்தச் சிவப்பணுக்களைச் சேதப்படுத்தக்கூடிய சில வேதிப்பொருட்களிலிருந்து (வினைத்திறன் மிக்க ஆக்சிஜன் இனங்கள் எனப்படும்) அவற்றைப் பாதுகாப்பதாகும்.

எனவே, ஒரு நபரின் உடலில் G6PD எனப்படும் இந்தக் காப்பான் அல்லது நொதி போதுமான அளவு இல்லாதபோது, ​​அதை நாம் G6PD குறைபாடு என்று அழைக்கிறோம். இது மரபணு சார்ந்தது, அதாவது இது பரம்பரையாக வருகிறது. இந்தக் குறைபாடு உள்ள ஒருவருக்கு இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை சற்றுக் குறைவாக இருக்கும். இது காவலாளி இல்லாத வீட்டைப் போன்றது. பின்னர், சில குறிப்பிட்ட பொருட்களுக்கு ஆட்படும்போது, ​​இந்த இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் சிதைவடையத் தொடங்கி, விரைவாக அழிக்கப்படுகின்றன. உடலால் புதிய இரத்தச் சிவப்பணுக்களை உருவாக்க முடியாதபோதும், பழையவை வேகமாக அழிக்கப்படும்போதும், இரத்தசோகை எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படுகிறது. இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் இந்த வழியில் சிதைவடையும்போது, ​​அதை நாம் ஹீமோலிடிக் இரத்தசோகை என்று அழைக்கிறோம்.

அப்படியானால், G6PD பரிசோதனையை எப்போது செய்ய வேண்டும்?

பெரும்பாலான நேரங்களில், G6PD குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் வெளிப்படுவதில்லை. அவர்கள் இயல்பான வாழ்க்கை வாழ்கிறார்கள். இருப்பினும், அவர்கள் சில 'தூண்டுதல்களுக்கு' உள்ளாகும் போதுதான், நாம் முன்பு பேசிய ஹீமோலிடிக் அனீமியா நிலை ஏற்பட்டு அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன.

இப்போது இந்தத் தூண்டல்கள் என்னவென்று பார்ப்போம்.

எனவே, அதுபோன்ற ஒரு தூண்டுதலுக்கு நீங்கள் ஆளாகும்போது, ​​உங்களுக்கு ஹீமோலிடிக் அனீமியாவின் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். அப்போதுதான் ஒரு மருத்துவர் G6PD பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கக்கூடும். இந்த அறிகுறிகள் உங்களுக்குப் பரிச்சயமானவையாக இருக்கின்றனவா என்று பாருங்கள்.

சிறு குழந்தைகளுக்கு G6PD பரிசோதனை ஏன் செய்ய வேண்டும்?

பிறந்த குழந்தைகளிடம் மஞ்சள் காமாலை மிகவும் பொதுவானது. பெரும்பாலான நேரங்களில், இது சில நாட்கள் முதல் இரண்டு வாரங்களுக்குள் தானாகவே சரியாகிவிடும். இருப்பினும், சில குழந்தைகளுக்கு இரண்டு வாரங்களுக்கு மேல் மஞ்சள் காமாலை இருந்து, அதற்கான தெளிவான காரணம் எதுவும் கண்டறியப்படாவிட்டால், உங்கள் மருத்துவர் G6PD பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

மேலும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது G6PD குறைபாடு இருப்பது உங்களுக்குத் தெரிந்தால், குழந்தை பிறந்த பிறகு இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வது நல்லது. அதன் மூலம், நீங்கள் இதை முன்கூட்டியே அறிந்து முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்கலாம்.

G6PD குறைபாடு எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில் இது உலகில் மிகவும் பொதுவான ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். உலகளவில் 40 கோடிக்கும் அதிகமான மக்கள் இந்தப் பாதிப்பால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக நம்பப்படுகிறது. இருப்பினும், நாம் முன்பே கூறியது போல, இவர்களில் பெரும்பான்மையானோர் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் எந்த அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்க மாட்டார்கள்.

அறிகுறியுடன் கூடிய G6PD குறைபாடு பெண்களை விட ஆண்களிடமே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது, மேலும் இது ஆசிய, ஆப்பிரிக்க அல்லது மத்திய தரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.

G6PD சோதனை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

இது மிகவும் எளிமையான, வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனை. எந்த விதத்திலும் பயப்படத் தேவையில்லை. இதற்கு ஐந்து நிமிடங்களுக்கும் குறைவான நேரமே ஆகும்.

• நோயாளியின் கையில் உள்ள நரம்பில் ஒரு சிறிய ஊசி செருகப்பட்டு, இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
• பின்னர், அந்தச் சிதறல் அகற்றப்பட்டு, ஒரு சிறிய கட்டு போடப்படுகிறது.

சிலருக்கு ஊசிகளைக் கண்டு லேசான பயம் உண்டு (இது ட்ரைபனோஃபோபியா என்று அழைக்கப்படுகிறது). உங்களுக்கு இந்தப் பயம் இருந்தால், உங்கள் இரத்தத்தை எடுக்கும் செவிலியரிடம் சொல்லுங்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவுவார்கள். இரத்தம் எடுக்கும்போது நீங்கள் வேறு பக்கம் பார்க்கலாம், மெதுவாக மூச்சு விடலாம், அல்லது உங்கள் நண்பர் அல்லது குடும்ப உறுப்பினர் ஒருவரை உங்களுடன் வைத்திருக்கலாம்.

குழந்தைகளுக்கு இந்த சோதனையை எப்படி செய்வது

குழந்தையின் கையில் இருந்து இரத்தம் எடுப்பது கடினம் என்பதால், அதன் பாதத்தின் குதிங்காலில் இருந்து இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. மிகவும் கவனமாக, ஒரு சிறிய ஊசியைப் பயன்படுத்தி குதிங்காலில் ஒரு சிறிய இடத்தில் துளையிட்டு, சில துளிகள் இரத்தம் சேகரிக்கப்படுகிறது. பின்னர் அந்த இடத்தில் ஒரு சிறிய கட்டு போடப்படுகிறது. குழந்தைக்கு லேசான எரிச்சல் உணர்வு ஏற்படலாம், ஆனால் அது விரைவில் மறைந்துவிடும். லேசான சிராய்ப்பு ஏற்படலாம், ஆனால் அது ஓரிரு நாட்களில் ஆறிவிடும்.

தேர்வுக்கு முன் நான் தயாராக வேண்டுமா?

இது மிகவும் முக்கியமான கேள்வி. ஆம், கவனமாக இருக்க வேண்டிய சில விஷயங்கள் உள்ளன.

• நீங்கள் எடுத்துக்கொள்ளும் அனைத்து மருந்துகள் (வைட்டமின்கள் மற்றும் சத்து மாத்திரைகள் உட்பட) பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும்.
• சில மருந்துகளும் உணவுகளும் இந்தப் பரிசோதனையின் முடிவுகளைப் பாதிக்கக்கூடும். எனவே, ஃபாவா பீன்ஸ் சாப்பிடுவதைத் தவிர்க்கும்படியோ அல்லது சல்ஃபா அடங்கிய சில மருந்துகளைச் சில நாட்களுக்கு நிறுத்தி வைக்கும்படியோ உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுறுத்தலாம்.
• பொதுவாக, இந்தப் பரிசோதனைக்கு முன்பு விரதம் இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

இந்தச் சோதனையில் ஏதேனும் ஆபத்துகள் உள்ளதா?

இது மிகவும் குறைந்த ஆபத்துள்ள பரிசோதனை. மற்ற இரத்தப் பரிசோதனைகளைப் போலவே,

• ஊசி செருகப்பட்ட இடத்தில் ஒரு சிறிய காயம்.
• ஒரு சிறிய காயம்
• மிகவும் அரிதாக, இரத்தப்போக்கு அல்லது தொற்று

அதுபோன்றவை நடக்கலாம், ஆனால் இவை பொதுவாக ஓரிரு நாட்களில் முழுமையாகக் குணமாகிவிடும்.

பரிசோதனை அறிக்கை என்ன சொல்கிறது?

உங்கள் அறிக்கையில் G6PD அளவு குறைவாக இருப்பதாகக் காட்டினால், உங்களுக்கு G6PD குறைபாடு உள்ளது என்று அர்த்தம். ஆனால், உங்களுக்கு நிச்சயமாக ஹீமோலிடிக் அனீமியா உள்ளது என்று அர்த்தமல்ல. பலர் எந்த அறிகுறிகளும் இன்றி வாழ்கின்றனர். அறிகுறிகளை உண்டாக்கும் தூண்டுதல்களிலிருந்து விலகி இருப்பதே மிக முக்கியமான விஷயம்.

சில பெண்களுக்கு இயல்பை விட G6PD அளவு சற்றுக் குறைவாக இருக்கலாம். இதன் பொருள், அவர்கள் G6PD குறைபாட்டிற்கான 'கடத்தியாக' இருக்கிறார்கள் என்பதாகும். எளிமையாகச் சொன்னால், அவர்களின் மரபணுக்களில் G6PD குறைபாட்டிற்கான மரபணுவும், ஆரோக்கியமான மரபணுவும் ஒருங்கே உள்ளன. இவர்களுக்குப் பொதுவாக அறிகுறிகள் இருப்பதில்லை. ஆனால், அவர்களால் இந்த மரபணுவைத் தங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்த முடியும்.

நான் மருத்துவரை எத்தனை மணிக்கு பார்க்க வேண்டும்?

G6PD குறைபாடு உள்ள பலர், தூண்டுதல்கள் ஏதுமின்றி வெற்றிகரமாக வாழ்கின்றனர். ஆனால் உங்களுக்கு ஹீமோலிடிக் அனீமியாவின் அறிகுறிகள் தோன்றினால், அந்த அறிகுறிகளில் பின்வருவனவும் அடங்கும்:

• உங்கள் அன்றாட நடவடிக்கைகளைச் செய்ய முடியாத அளவுக்கு அது கடுமையாக இருந்தால்
• இது 24-48 மணி நேரத்திற்கு மேல் நீடித்தால்

உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும். கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சைக்காக நீங்கள் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட வேண்டியிருக்கலாம். அத்தகைய அவசர நிலையில், நீங்கள் அருகிலுள்ள மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்ல வேண்டும்.