கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் குவாட் ஸ்கிரீன் பரிசோதனை பற்றி மேலும் தெரிந்து கொள்வோம். (குவாட் ஸ்கிரீன்)

நீங்கள் இப்போது கருவுற்றிருக்கிறீர்கள். இந்த நேரத்தில், உங்களுக்கும் உங்கள் வயிற்றில் உள்ள குழந்தைக்கும் எல்லாம் நலமாக இருக்கிறதா என்பதைப் பார்க்க, மருத்துவர் உங்களைப் பல்வேறு சோதனைகளைச் செய்யச் சொல்வார், அல்லவா? இன்று நாம் கர்ப்பத்தின் இரண்டாம் மூன்று மாதங்களில் செய்யப்படும் ஒரு சிறப்பு இரத்தப் பரிசோதனையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது 'குவாட் ஸ்கிரீன்' அல்லது 'குவாட் மார்க்கர் ஸ்கிரீன்' என்று அழைக்கப்படுகிறது.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், குவாட் ஸ்கிரீன் என்றால் என்ன?

இது ஒரு மிகவும் எளிமையான இரத்தப் பரிசோதனை. இது உங்கள் கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனை, உங்கள் பிறக்காத குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற மரபணுக் குறைபாடுகள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவருக்கு ஒரு தோராயமான மதிப்பீட்டை வழங்கும்.

இது ஏன் 'குவாட்' என்று அழைக்கப்படுகிறது?

ஆங்கிலத்தில் 'குவாட்' என்றால் நான்கு என்று பொருள். உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள நான்கு குறிப்பிட்ட பொருட்களின் அளவை இது அளவிடுவதால், இந்தப் பரிசோதனைக்கு இப்பெயர் வந்தது. அந்த நான்கு பொருட்கள்:

• AFP (ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன்)
• HCG (மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின்)
• எஸ்ட்ரியால் (ஒரு வகை ஈஸ்ட்ரோஜன்)
• இன்ஹிபின்-ஏ

இந்தச் சோதனைகள் எதைக் கண்டறிய முயல்கின்றன?

குவாட் ஸ்கிரீன் முக்கியமாக, குழந்தைக்குப் பல மரபணு சார்ந்த நோய்கள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதை மதிப்பிடுகிறது. முக்கிய நோய்களில் சில:

• டிரைசோமி 21: நாம் அனைவரும் டவுன் சிண்ட்ரோம் என்று அறியும் ஒரு நிலை.
• டிரைசோமி 18: எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் எனப்படும் ஒரு நிலை.
• நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் (NTDs): குழந்தையின் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் பிரச்சனைகள்.

ஆனால், நீங்கள் புரிந்துகொள்ள வேண்டிய ஒரு விஷயம் இங்கே உள்ளது. இது வெறும் ஒரு ஆரம்பகட்டப் பரிசோதனை மட்டுமே. அதாவது, இது ஒரு இடர் மதிப்பீடு மட்டுமே. இந்தப் பரிசோதனை, உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பாதிப்பு இருக்கும் என்பதற்கு 100% உத்தரவாதம் அளிக்காது. ஒரு இடர் உள்ளது என்பதையும், மேலும் பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம் என்பதையும் இது சுட்டிக்காட்டுகிறது, அவ்வளவுதான்.

இந்தத் தேர்வை எழுதுவது கட்டாயமா?

இல்லை. இது ஒரு கட்டாயப் பரிசோதனை அல்ல. நீங்கள் விரும்பினால் மட்டுமே இதைச் செய்யலாம். இருப்பினும், கர்ப்பிணித் தாய்மார்களைப் பராமரிக்கும் மருத்துவர்கள், இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்வது நல்லது என்று பொதுவாகப் பரிந்துரைக்கிறார்கள். ஏனெனில், இது குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி முன்கூட்டியே ஒரு சில தகவல்களை உங்களுக்குத் தரும்.

இது மிகவும் எளிமையான ஒரு செயல்முறை. நீங்கள் செய்ய வேண்டியதெல்லாம், உங்கள் கையிலிருந்து ஒரு சிறிய இரத்த மாதிரியை எடுப்பதுதான். இதற்குச் சுமார் 5-10 நிமிடங்கள் ஆகும். இதனால் உங்களுக்கோ உங்கள் குழந்தைக்கோ எந்தத் தீங்கும் ஏற்படாது. எனவே கவலைப்படத் தேவையில்லை.

இரத்தத்தில் கவனிக்க வேண்டிய 4 விஷயங்களும் அவற்றின் அர்த்தங்களும்

மாற்றத்தின் நான்கு நிலைகள் எதைக் குறிக்கின்றன என்பதை இப்போது பார்ப்போம். இது சற்று சிக்கலானதாக இருக்கலாம், ஆனாலும் நான் இதை எளிமையாக விளக்குகிறேன்.

நான் மீண்டும் சொல்கிறேன், இவை வெறும் ஆபத்துக் காரணிகள் மட்டுமே. இந்த அளவுகளில் ஒன்று மாறுபடுவதால் மட்டும் குழந்தைக்குப் பிரச்சினை ஏற்படும் என்று அர்த்தமல்ல. உங்கள் மருத்துவர், ஆபத்தை மதிப்பிடுவதற்காக, இந்த முடிவுகளை உங்கள் வயது போன்ற பிற காரணிகளுடன் ஒப்பிடுவார்.

நீங்கள் முடிவுகளை எவ்வாறு பெறுகிறீர்கள்?

இந்தப் பரிசோதனையின் முடிவுகளை நீங்கள் பொதுவாக நான்கு முதல் ஐந்து நாட்களுக்குள் பெறுவீர்கள். இது ஆய்வகம் மற்றும் உங்கள் மருத்துவரைப் பொறுத்து மாறுபடலாம்.

முடிவு 'இயல்பானது' என்று வந்தால் என்ன செய்வது?

முடிவு 'இயல்பானது' அல்லது 'எதிர்மறை' என்று இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மரபணுக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து குறைவாக உள்ளது என்று அர்த்தம். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவர் பெரும்பாலும் மேலதிக மரபணுப் பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைக்க மாட்டார். இருப்பினும், 'குறைந்த ஆபத்து' என்று இருந்தாலும், 100% எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லை என்று அர்த்தமல்ல. ஆனால், ஆபத்து மிகவும் குறைவு என்பதே அதன் பொருள்.

முடிவு 'இயல்புக்கு மாறானது' என்று வந்தால் என்ன செய்வது?

கவலைப்பட வேண்டாம். 'இயல்புக்கு மாறான' அல்லது 'பாசிட்டிவ்' என்ற முடிவு வந்தால், குழந்தைக்கு நோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது என்பதையும், மேலும் பரிசோதனைகள் தேவை என்பதையும் மட்டுமே அது குறிக்கிறது.

இந்தக் கட்டத்தில், உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் பேசி, அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதை விளக்குவார். அவர் சில கூடுதல் பரிசோதனைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம்.

• விரிவான அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்: இதன் மூலம் குழந்தையின் உடல் அமைப்புகளை மிகத் தெளிவாகக் காண முடியும்.
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இதில், குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, குழந்தையின் செல்களில் உள்ள மரபணு நிலைகளைக் கண்டறிய பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனையில் ஒரு சிறிய ஆபத்து இருப்பதால், இது குறித்து முடிவெடுப்பதற்கு முன் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பது அவசியம்.

NIPT மற்றும் குவாட் ஸ்கிரீன் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) எனப்படும் ஒரு பரிசோதனையைப் பற்றியும் நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இதுவும் ஆபத்து நிலையைக் கண்டறியும் ஒரு ஆரம்பகட்டப் பரிசோதனையாகும்.

• NIPT பரிசோதனையை கர்ப்பத்தின் 10வது வாரத்திலேயே செய்யலாம். இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள கருவின் டி.என்.ஏ-வை ஆய்வு செய்து, ஆபத்தை மதிப்பிடுகிறது.
• குவாட் ஸ்கிரீன் பரிசோதனையானது இரண்டாவது மூன்று மாத காலத்தில் செய்யப்படுகிறது. இது குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வை ஆராய்வதில்லை, மாறாக உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள ஹார்மோன்கள் மற்றும் புரதங்களின் அளவுகளை ஆராய்கிறது.

இந்த இரண்டு சோதனைகளும் ஆபத்தை அளவிடும் 'பரிசோதனை' சோதனைகளே தவிர, 'நோய் கண்டறியும்' சோதனைகள் அல்ல. உங்களுக்கு எந்தச் சோதனை சிறந்தது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

குழந்தை பிறக்கவிருப்பது ஒரு அற்புதமான தருணம், ஆனால் அது பலவிதமான உணர்ச்சிகளையும் தூண்டக்கூடும். இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்ளும்போது, ​​சற்றே பயமாகவும் பதட்டமாகவும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால், இந்தப் பரிசோதனைகள் உங்களைப் பயமுறுத்துவதற்காக அல்ல. உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை முன்கூட்டியே அறிந்துகொள்ளவும், தேவைப்பட்டால் அதற்குத் தயாராகவும் உதவுவதே அவற்றின் நோக்கமாகும். எனவே, உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், அவற்றை மனதிலேயே வைத்துக்கொள்ளாமல் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.