புற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்தும் நமது உடலின் 'பாதுகாவல்' மரபணுக்கள் (கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

புற்றுநோய் உருவாவதைத் தடுக்க உதவும் சிறிய காவலர்கள் நம் உடலுக்குள் இருக்கிறார்கள் என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்ததுண்டா? ஆம், அது உண்மைதான். இன்று நாம், நம் உடலில் உள்ள புற்றுநோய் செல்களைக் கட்டுப்படுத்தும் மிக முக்கியமான ஒரு வகை மரபணுவைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இவை நம் உடலில் உள்ள 'பாதுகாவலர்கள்' போன்றவை.

இந்த 'கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்' என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த 'கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்' என்பவை நமது உடலைப் புற்றுநோயிலிருந்து பாதுகாக்கும் ஒரு முக்கிய மரபணுக் குழுவாகும். இந்த மரபணுக்கள் ஒரு காரின் பிரேக்குகளைப் போல செயல்படுகின்றன. இந்த மரபணுக்கள் ஒரு சிறப்பு வகை புரதத்தை உருவாக்குகின்றன. இந்தப் புரதங்கள், புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கக்கூடிய செல்களின் அதிவேக வளர்ச்சியைத் தடுத்து, அதற்கு ஒரு 'பிரேக்' போடுகின்றன.

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுவில் ஏதேனும் ஒரு வகையான சடுதி மாற்றம் ஏற்பட்டால் என்னவாகும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அது, ஒரு காரின் பிரேக்குகளை எடுத்துவிட்டு ஆக்சிலரேட்டரை மிதிப்பதைப் போன்றது. செல்களின் வளர்ச்சி திடீரெனக் கட்டுப்பாடின்றி வேகமெடுக்கிறது. அப்போதுதான் புற்றுநோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.

இந்த மரபணுக்கள் நம் உடலில் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன?

இந்த 'கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்' எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்ள, நாம் முதலில் 'டி.என்.ஏ', மரபணுக்கள் மற்றும் செல்களுக்கு இடையேயான உறவைப் பற்றி சிறிதளவு தெரிந்துகொள்ள வேண்டும்.

நம் உடலில் உள்ள டிரில்லியன் கணக்கான செல்களில் ஒவ்வொன்றிலும் 'டிஎன்ஏ' அடங்கியுள்ளது. இந்த 'டிஎன்ஏ'-விற்குள் மரபணுக்கள் உள்ளன. இந்த மரபணுக்கள், செல்கள் என்ன செய்ய வேண்டும், எப்போது பிளவுபட வேண்டும், எப்போது பிளவுபடுவதை நிறுத்த வேண்டும் என்று கட்டளையிடுகின்றன.

இப்போது கற்பனை செய்து பாருங்கள், ஒரு செல்லில் உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் பிறழ்வுக்குள்ளாகும்போது , ​​அதாவது மாறும்போது, ​​அந்தப் பிறழ்வுற்ற மரபணுக்கள் புரதங்களை உருவாக்குவதை நிறுத்திவிடுகின்றன, அல்லது அவை இயல்புக்கு மாறான புரதங்களை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன. அவ்வாறு நிகழும்போது, ​​அந்த இயல்புக்கு மாறான புரதங்கள் செல்களுக்கு அறிவுறுத்தல்களை வழங்குவதை நிறுத்திவிடலாம், அல்லது அவை தவறான அறிவுறுத்தல்களை வழங்கலாம். புற்றுநோயில், இந்தப் புதிய அறிவுறுத்தல்கள் செல்களைக் கட்டுப்பாடின்றிப் பிரிந்து பெருகச் செய்து, இறுதியில் கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன.

ஆக, புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுக்கள், செல் சுழற்சி எனப்படும் சிக்கலான செயல்முறையைத் துல்லியமாகக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. அதாவது:

• இது, செல்கள் வேகமாகப் பிரிந்து பெருகி, கட்டிகள் உருவாவதைத் தடுக்கிறது. இது மிகவும் முக்கியமானது.
• செல்கள் பொதுவாக ஒரு குறிப்பிட்ட காலம் வாழ்ந்து பின்னர் இறந்துவிடுகின்றன. இதை நாம் "திட்டமிடப்பட்ட செல் இறப்பு / அப்போப்டோசிஸ்" என்று அழைக்கிறோம். அதாவது, இது பழைய, சேதமடைந்த செல்கள் இயற்கையாக இறப்பதற்கு உதவுகிறது.
• செல்கள் இயல்பை விட வேகமாகப் பிரிவதால் டிஎன்ஏ-வில் ஏற்படக்கூடிய சேதங்களைச் சரிசெய்கிறது.
• இது புற்றுநோய்க் கட்டிகள் உடல் முழுவதும் பரவுவதைத் தடுக்க உதவுகிறது, அதாவது அவை 'மெட்டாஸ்டேடிக்' ஆவதைத் தடுக்கிறது.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த மரபணுக்கள்தான் நம் உடலிலுள்ள செல்கள் ஒரு போக்குவரத்து காவலரைப் போல, ஒழுங்காகவும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட முறையிலும் செயல்படுவதை உறுதி செய்கின்றன.

இந்த மரபணுக்கள் ஏன் பிறழ்வு அடைகின்றன? அதற்கான காரணங்கள் யாவை?

புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுக்கள் உருமாற்றம் அடைவதற்கு இரண்டு முக்கிய காரணங்கள் உள்ளன.

1. மரபுவழிப் பிறழ்வுகள்:

சிலர் இந்த மரபணு மாற்றங்களைத் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறுகிறார்கள். அதாவது, உங்களைப் பெற்றெடுத்த கருமுட்டை அல்லது விந்தணுவில் அந்த மாற்றமடைந்த மரபணு இருந்தது என்பதாகும். உதாரணமாக, லி-ஃப்ராமெனி சிண்ட்ரோம் எனப்படும் ஒரு நிலை, பெற்றோரிடமிருந்து புற்றுநோயைத் தடுக்கும் மாற்றமடைந்த மரபணுவைப் பெறுவதால் ஏற்படுகிறது.

சில சமயங்களில், ஒரு பிறழ்ந்த மரபணுவுடன் பிறக்கும் ஒருவருக்கு, பிற்காலத்தில் மற்றொரு பிறழ்ந்த மரபணு உருவாகலாம். இத்தகைய இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்களைக் கொண்டிருப்பது, மார்பகப் புற்றுநோய் போன்ற சில வகையான புற்றுநோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், இந்த மரபணுக்களைப் பெறுவதால் உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வரும் என்று அவசியமில்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.

2. பெறப்பட்ட மரபணு மாற்றங்கள்:

பெரும்பாலும், நமக்கு வயதாகும்போது, ​​புற்றுநோயை எதிர்க்கும் இந்த மரபணுக்கள் உருமாற்றம் அடைகின்றன. நமது உடல்கள் ஒரு அதிவேக உற்பத்தி வரிசையைப் போன்றவை. புதிய மரபணுக்கள் உருவாக்கப்படும்போது, ​​சில சமயங்களில் தவறுகள் ஏற்படலாம். காலப்போக்கில், இந்த செயல்முறை சரியாகச் சரிசெய்யப்படாவிட்டால், இந்தத் தவறுகள் குவியக்கூடும். இத்தகைய தவறுகள்தான் புற்றுநோயை எதிர்க்கும் மரபணுக்கள் செயல்படுவதை நிறுத்துவதற்குக் காரணமாகின்றன.

மாற்றமடைந்த கட்டி அடக்கி மரபணுக்களின் வகைகள் யாவை? சில உதாரணங்களைப் பார்ப்போம்.

புற்றுநோயைத் தடுக்கக்கூடிய, ஆனால் புற்றுநோயை உண்டாக்கக்கூடிய 1,000-க்கும் மேற்பட்ட பிறழ்வடைந்த மரபணுக்களை மருத்துவ ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது அடையாளம் கண்டுள்ளனர். நாம் அடிக்கடி கேள்விப்படும் சில முக்கிய உதாரணங்கள் இதோ:

• (பக்கம் 53) மரபணு: இந்த மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது திடீர் மாற்றங்கள், 50%-க்கும் மேற்பட்ட அனைத்துப் புற்றுநோய்களுடனும் தொடர்புடையவை எனக் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இதன் பொருள், இது ஒரு மிக முக்கியமான மரபணு என்பதாகும்.
• (RB1) மரபணு: புற்றுநோயைத் தடுக்கும் மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு சடுதிமாற்றம் புற்றுநோயை உண்டாக்குவதற்கான முதல் உதாரணம் இதுவாகும். மார்பகப் புற்றுநோய் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் போன்ற பொதுவான புற்றுநோய்கள் உள்ளவர்களிடம் இந்த ``(RB1)`` மரபணு சடுதிமாற்றம் அடைந்துள்ளது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.
• (CDKN2a) மரபணு: பரம்பரை மெலனோமா (ஒரு வகை தோல் புற்றுநோய்) மற்றும் கணையப் புற்றுநோய் உள்ளவர்களிடம் இந்த மரபணு பிறழ்வு அடைகிறது. மேலும், ஒருவரின் வாழ்நாளில் ஏற்படும் அனைத்துப் புற்றுநோய்களிலும் 25% முதல் 30% வரை இது காணப்படுகிறது. உதாரணமாக, இது மார்பகப் புற்றுநோய், நுரையீரல் புற்றுநோய், சிறுநீர்ப்பைப் புற்றுநோய் மற்றும் கணையப் புற்றுநோய் ஆகியவற்றில் காணப்படலாம்.
• (BRCA1) மற்றும் (BRCA2) மரபணுக்கள்: இந்த மரபணுக்களைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். பரம்பரை மார்பகப் புற்றுநோய் மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் உள்ளவர்களுக்கும், பிற்காலத்தில் கருப்பை புற்றுநோய் உருவாகும் நபர்களுக்கும் 'BRCA1' மரபணுவில் பிறழ்வுகள் உள்ளன. பரம்பரை மார்பகப் புற்றுநோய் உள்ளவர்களுக்கு 'BRCA2' மரபணுவிலும் பிறழ்வுகள் இருக்கலாம். இந்தப் பிறழ்வுகள் மார்பக, கருப்பை மற்றும் பிற புற்றுநோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன. சில சமயங்களில், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது மார்பக அல்லது கருப்பை புற்றுநோய் இருந்திருந்தால், மருத்துவர்கள் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
• (APC) மரபணு:கார்ட்னர் சிண்ட்ரோம் அல்லது டர்காட் சிண்ட்ரோம் போன்ற பரம்பரை நோய்களுடன் பிறக்கும் நபர்களுக்கு, இந்த ``(APC)`` மரபணுவின் பிறழ்ந்த வடிவம் உள்ளது. ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த பிறழ்ந்த ``(APC)`` மரபணுவை பெருங்குடல் புற்றுநோய் மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோயுடன் தொடர்புபடுத்தியுள்ளனர்.
• (PTEN) மரபணு: மார்பகப் புற்றுநோய், புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், தலை மற்றும் கழுத்து செதிள் செல் புற்றுநோய், மற்றும் நுண்ணறை தைராய்டு புற்றுநோய் போன்ற பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்கள் உள்ளவர்களிடம் இந்த (PTEN) மரபணு பிறழ்வு அடைகிறது.

இவை சில உதாரணங்கள் மட்டுமே. இதுபோன்று இன்னும் பல மரபணுக்கள் உள்ளன.

இந்த மரபணுக்கள் பிறழ்வு அடைந்துள்ளனவா என்பதைக் கண்டறிய மரபணுப் பரிசோதனை ஏதேனும் உள்ளதா?

ஆம், புற்றுநோயைத் தடுக்கும் இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் சில பிறழ்வுகளைக் கண்டறியக்கூடிய மரபணுச் சோதனைகள் உள்ளன. இருப்பினும், அனைவருக்கும் இந்தச் சோதனைகள் தேவைப்படாது.

மரபணுப் பரிசோதனைக்கு யார் பொருத்தமானவர்?

தேசிய புற்றுநோய் நிறுவனத்தின் கூற்றுப்படி, புற்றுநோய்க்கான மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வதை நீங்கள் பரிசீலிக்க பல காரணங்கள் உள்ளன:

• உங்களுக்கு 50 வயதிற்கு முன்பே புற்றுநோய் வந்திருந்தால்.
• உங்களுக்குப் பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்கள் வந்திருந்தால்.
• உங்கள் இரு உறுப்பு மண்டலங்களிலும் புற்றுநோய் இருந்தால் (உதாரணமாக, இரு சிறுநீரகங்களிலும் புற்றுநோய், அல்லது இரு மார்பகங்களிலும் புற்றுநோய்).
• உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள பல நெருங்கிய உறவினர்களுக்கு ஒரே வகையான புற்றுநோய் இருந்திருந்தால். நெருங்கிய உறவினர்கள் என்பவர்கள் உங்கள் பெற்றோர், உடன்பிறப்புகள் மற்றும் குழந்தைகள் ஆவர். இரண்டாம் மற்றும் மூன்றாம் நிலை உறவினர்களையும் பரிசோதிக்க வேண்டும் என்று சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
• உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர்கள் பலருக்கு புற்றுநோய் இருந்திருந்தாலோ அல்லது தற்போது இருந்தாலோ.
• உங்கள் வயது அல்லது பாலினத்தைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு வழக்கமாக வராத ஒரு குறிப்பிட்ட வகை புற்றுநோய் உங்களுக்கு இருந்தால். உதாரணமாக, ஆண்களுக்கான மார்பகப் புற்றுநோய்.
• சில பரம்பரை புற்றுநோய் நோய்த்தொகுப்புகளுடன் தொடர்புடைய உடல் மாற்றங்கள் உங்களுக்கு இருந்தால். உதாரணமாக, நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 என்பது ஒரு பரம்பரை புற்றுநோயாகும், இது நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் எனப்படும் புற்றுநோய் அல்லாத கட்டிகள் போன்ற பிற அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து காணப்படுகிறது.
• நீங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட இனம் அல்லது இனக்குழுவைச் சேர்ந்தவராக இருந்தால், சில பரம்பரை புற்றுநோய் நோய்க்குறியீடுகள் உருவாகும் அதிக ஆபத்து உங்களுக்கு உள்ளது என்பதும், மேற்கூறிய காரணிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை உங்களிடம் உள்ளன என்பதும் உங்களுக்குத் தெரியும் . உதாரணமாக, மத்திய மற்றும் கிழக்கு ஐரோப்பிய யூத வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களான '(அஷ்கெனாசி யூதர்களிடம்)' '(BRCA1/2)' மரபணு பிறழ்வு மிகவும் பொதுவானது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.

இந்தச் சோதனைகளின் மூலம் எல்லாவற்றையும் நம்மால் துல்லியமாக அறிந்துகொள்ள முடியுமா?

இதுவும் மிகவும் முக்கியமானது. நீங்கள் புற்றுநோய்க்கான மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொண்டாலும், உங்களுக்குத் தெளிவான பதில் கிடைக்காமல் போகலாம்.மேலும், மரபணு மாற்றம் இருப்பதாலேயே உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வரும் என்று அர்த்தமல்ல. உங்களுக்குப் புற்றுநோய் வருவதற்கான ஆபத்து அதிகமாக இருக்கலாம் என்பதே அதன் பொருள்.

உங்களுக்குப் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் குறித்துக் கவலை இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரைச் சந்தித்து, உங்கள் ஒட்டுமொத்த உடல்நலம், வாழ்க்கை முறைப் பழக்கவழக்கங்கள் மற்றும் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு பற்றிப் பேசுவது சிறந்தது . அதன் பிறகு, உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குப் பொருத்தமான புற்றுநோய் பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைப்பார். இந்தப் பரிசோதனைகள் எப்போதும் மரபணுப் பரிசோதனைகளாக இருப்பதில்லை.

ஆகவே, நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் என்னென்ன? (முக்கியச் செய்தி)

சரி, நாம் பேசிய ``கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள்'' குறித்து நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கிய விஷயங்கள் இதோ:

• இந்த மரபணுக்கள் , புற்றுநோயிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாக்கும் பிரதான கேடயமாகச் செயல்படுகின்றன.
• அவை உங்கள் செல்கள் பிரிவடையும் வேகத்தைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, பழைய அல்லது சேதமடைந்த செல்களை அழிக்கின்றன, மற்றும் டி.என்.ஏ சேதத்தைச் சரிசெய்கின்றன.
• இந்த மரபணுக்கள் பிறழ்வுக்குள்ளானால் , செல்கள் கட்டுப்பாடின்றிப் பிரிந்து பெருகி, புற்றுநோய்க் கட்டிகள் உருவாக வழிவகுக்கும்.
• மருத்துவ ஆராய்ச்சியாளர்கள், புற்றுநோயைத் தடுக்கும் 1,000-க்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்களைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.
• இந்த மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிய மரபணு சோதனைகள் உள்ளன, ஆனால் அவை அனைவருக்கும் பொருத்தமானவை அல்ல.
• உங்களுக்குப் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் குறித்து கவலையோ அல்லது ஏதேனும் சந்தேகங்களோ இருந்தால், ஆலோசனைக்காக ஒரு மருத்துவரை அணுகுவது சிறந்தது. புற்றுநோய் அபாயத்தைக் குறைக்க நீங்கள் என்ன செய்ய வேண்டும் மற்றும் உங்களுக்கு என்னென்ன பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

ஆகவே, இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருந்திருக்கும் என்று நம்புகிறேன். இது போன்ற மற்றொரு முக்கியமான சுகாதாரக் குறிப்புடன் மீண்டும் சந்திப்போம்!

கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள், புற்றுநோய், மரபணு மாற்றங்கள், டி.என்.ஏ, செல்கள், மரபணுப் பரிசோதனை, புற்றுநோய் அபாயம்