உங்களுக்கு எளிதில் சிராய்ப்புகள் ஏற்படுகின்றனவா? உங்களுக்கு எளிதில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதில்லையா? வாருங்கள், கிளான்ஸ்மான் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஒரு சிறிய வெட்டுக்காயத்திலிருந்து கூட இரத்தம் வடிவதற்கு நீண்ட நேரம் ஆகிறதா? அல்லது உங்கள் உடல் முழுவதும் நீல நிறப் புள்ளிகள் (காயங்கள்) இருக்கின்றனவா? சில நேரங்களில் இவை இயல்பானவை போலத் தோன்றலாம், ஆனால் சில சமயங்களில் இவை கவலைப்பட வேண்டிய விஷயமாக இருக்கலாம். இன்று நாம் பேசப்போவது கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) எனப்படும் அந்த நிலையைப் பற்றித்தான். கவலைப்பட வேண்டாம், நாம் எல்லாவற்றையும் எளிமையாகவே விளக்குவோம்.

கிளான்ஸ்மான் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) என்பது என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) என்பது ஒரு நீண்டகால (அதாவது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும்) பாதிப்பாகும். இது எளிதில் சிராய்ப்புகளை ஏற்படுத்துவதோடு, இரத்தப்போக்கைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும் சிரமத்தை உண்டாக்குகிறது. இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் சிறிய செல்களான, நமது இரத்தத்தில் உள்ள பிளேட்லெட்டுகளில் ஏற்படும் ஒரு பிரச்சனையே இதற்கான முக்கிய காரணமாகும்.

உங்களுக்கு GT இருப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். உங்கள் உடலில் ஏற்படும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக, இரத்தத் தட்டுகள் இரத்தம் உறைவதற்குத் தேவையான ஒரு முக்கியப் புரதத்தை உற்பத்தி செய்வதில்லை. இதனால், இரத்தம் உறைதல் மிகவும் மெதுவாக நிகழ்கிறது. இதன் விளைவாக, உங்களுக்கு அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படும். இந்த இரத்தப்போக்கின் அளவு நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம். சிலருக்கு, இது வீட்டிலேயே சமாளிக்கக்கூடிய சிறிய இரத்தப்போக்காக இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு , இது அவசர சிகிச்சை தேவைப்படும் அளவுக்குக் கடுமையாக இருக்கலாம் .

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) எவ்வளவு பொதுவானது?

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பாகும். மருத்துவ நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, உலகளவில் பத்து லட்சம் பேரில் ஒருவர் மட்டுமே இந்தப் பாதிப்புடன் பிறக்கிறார்.

இருப்பினும், இந்த மரபணு மாறுபாடு தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் சில சமூகங்களில், இந்த எண்ணிக்கை சற்றே அதிகமாக உள்ளது. அதாவது, அத்தகைய சமூகங்களில், ஒவ்வொரு இரண்டு லட்சம் மக்களில் சுமார் ஒருவருக்கு இந்த நிலை காணப்படுகிறது. மத்திய கிழக்கின் சில நாடுகளிலும், கனடாவின் நியூஃபவுண்ட்லேண்ட் மற்றும் லாப்ரடார் மாகாணங்களிலும், பிரான்சின் ரோமானி சமூகத்தினரிடையேயும் இந்த மரபணு மாற்ற நிலையுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை குறிப்பாக அதிகமாக இருப்பதாகத் தெரிவிக்கப்படுகிறது.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

உங்களுக்கு GT இருந்தால், அதே காயம் ஏற்பட்ட மற்றவர்களுக்கு ஏற்படுவதை விட உங்களுக்கு அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம். அல்லது, வெளிப்படையான காரணம் ஏதுமின்றி எதிர்பாராத விதமாக உங்களுக்கு இரத்தப்போக்கு தொடங்கலாம்.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியாவின் (GT) முக்கிய அறிகுறிகள்:

• மிக எளிதாகக் காயம் ஏற்படுதல்: ஒரு சிறிய தட்டு கூட பெரிய காயத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
• ஈறுகளில் இரத்தக் கசிவு: நீங்கள் பல் துலக்கும்போது உங்கள் ஈறுகளில் எளிதில் இரத்தக் கசிவு ஏற்படலாம்.
• அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தம் வடிதல் (எபிஸ்டாக்ஸிஸ்): சிலருக்கு, சாதாரணமாக நின்றுகொண்டிருக்கும்போது கூட, வாரத்திற்குப் பலமுறை மூக்கில் இரத்தம் வடியலாம்.
• தோலில் தோன்றும் ஊதா நிறப் புள்ளிகள் அல்லது திட்டுகள் (பர்புரா): இவை சாதாரண காயங்களிலிருந்து வேறுபட்டவை மற்றும் பெரிய புள்ளிகளாகவும் இருக்கலாம்.
• தோலில் தோன்றும் சிறிய ஊதா, பழுப்பு அல்லது சிவப்புப் புள்ளிகள் (பெட்டீக்கியா): இவை ஊசியால் குத்தப்பட்டது போன்ற தோற்றமளிக்கும் சிறிய புள்ளிகளாகும்.
• மெனோராகியா: பெண்களுக்கு மாதவிடாயின் போது ஏற்படும் அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு; இது இயல்பை விட மிகவும் அதிகமாக இருக்கும்.

GT-யில், தோல் காயம் (வெட்டுக்காயம் போன்றவை) அல்லது சளிச்சவ்வுகளில் (மூக்கு அல்லது வாயின் உட்பகுதி போன்றவை) ஏற்படும் இரத்தக் கசிவுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​உள் இரத்தப்போக்கு மிகவும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) ஏன் ஏற்படுகிறது? அதற்கான காரணங்கள் யாவை?

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோயுடன் பிறக்கும் குழந்தைகள், இரத்தத் தட்டுகள் உறைவதற்கு உதவும் இன்டெக்ரின் ஆல்பா IIb/பீட்டா 3 எனப்படும் புரதத்தை உருவாக்கும் மரபணுவில் உள்ள ஒரு குறைபாடு அல்லது பிறழ்வை மரபுவழியாகப் பெறுகின்றன. GT நோய் ஏற்படுவதற்கு, ஒரு குழந்தை தனது தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற்றிருக்க வேண்டும். இது ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு மரபுவழிப் பண்பு என அழைக்கப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், தாங்கள் இந்தக் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் கடத்திகள் என்பது பெற்றோருக்குத் தெரிவதில்லை. ஏனெனில், அறிகுறிகள் வெளிப்படுவதற்கு இரண்டு குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன. ஒரு கடத்தி என்பவர், ஒரு இயல்பான மரபணுவையும் ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவையும் கொண்டிருப்பவர் ஆவார்.

பெற்றோர் இருவருமே மரபணு கடத்திகளாக இருந்தால், அவர்களுக்கு GT பாதிப்புள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கு 25% வாய்ப்பு உள்ளது.

தாமதமாகத் தொடங்கும் கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT)

சிலருக்குப் பிற்காலத்தில் ஜி.டி. (GT) ஏற்படலாம். இது மிகவும் அரிதானது. அவ்வாறு ஏற்பட வாய்ப்பிருந்தாலும், மருத்துவ வல்லுநர்கள் கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியாவை (GT) ஒரு பிறவி இரத்தக் கோளாறாகவே வகைப்படுத்துகின்றனர்.

இவ்வாறுதான் பிற்காலத்தில் GT உருவாகிறது; உங்கள் உடல், மேலே குறிப்பிட்ட இன்டெக்ரின் ஆல்பா IIb/பீட்டா 3 புரதத்திற்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும்போது இது நிகழ்கிறது. சில நோய்கள், சில மருந்துகள் கூட இதை ஏற்படுத்தலாம். ஆனால் அதன் விளைவு ஒன்றுதான். செயல்படும் புரதம் போதுமான அளவு இல்லாததால், உங்கள் இரத்தத் தட்டுகள் உறைவதற்கு அதிக நேரம் ஆகிறது.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோயால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?

அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கின் காரணமாக பெண்களுக்கு இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்தசோகை ஏற்படலாம். கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், GT கடுமையான, உயிருக்கு ஆபத்தான இரத்தப்போக்கை (இரத்தக் கசிவு) ஏற்படுத்தக்கூடும். பிரசவம் அல்லது அறுவை சிகிச்சை போன்ற அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் காலங்களில் இந்த ஆபத்து குறிப்பாக அதிகமாக உள்ளது .

ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம், உங்களுக்கு GT இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், இந்தச் சிக்கல்களைத் தடுக்க உங்கள் மருத்துவர் தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுப்பார்.

உங்களுக்கு கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) உள்ளதா என்பதை எப்படி உறுதியாக அறிவது? (நோய் கண்டறிதல்)

ஜி.டி.யைக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் பல்வேறு சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இது பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்திலேயே கண்டறியப்படுகிறது. ஒரு பெற்றோராக, உங்கள் குழந்தைக்கு எளிதில் சிராய்ப்புகள் ஏற்பட்டாலோ, அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டாலோ, அல்லது இரத்தப்போக்கு நிற்க நீண்ட நேரம் எடுத்தாலோ, நீங்கள் உங்கள் குழந்தையை மருத்துவரிடம் அழைத்துச் செல்ல விரும்பலாம். சில சமயங்களில், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையில் முக்கியமான தருணங்களில், உதாரணமாக:

• குழந்தைக்கு விருத்தசேதனம் செய்யும் போது.
• முதல் பால் பல் விழும்போது.
• அது ஒரு பெண்ணாக இருந்தால், அவளுக்கு முதல் மாதவிடாய் (மெனார்க்கே) ஏற்படும்போது இது நிகழ்கிறது.

இந்த நேரத்தில், நீங்கள் அதிகப்படியான அல்லது தொடர்ச்சியான இரத்தப்போக்கைக் கவனிக்கலாம். கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) உள்ளவர்களில் 80%-க்கும் அதிகமானோர் 14 வயதுக்கு முன்பே கண்டறியப்படுகிறார்கள், மேலும் பலர் 5 வயதுக்கு முன்பே கண்டறியப்படுகிறார்கள். பெரியவர்களாக GT நோயால் கண்டறியப்பட்டவர்கள், ஒரு தீவிரமான காயம் அல்லது விபத்து ஏற்படும் வரை தங்களுக்கு அந்த நோய் இருப்பது தெரியாமல் இருக்கலாம்.

இதற்காக என்ன சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

மருத்துவர்கள் கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோயைக் கண்டறிய இரத்தப் பரிசோதனைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இந்தப் பரிசோதனைகள் பின்வரும் பிரச்சனைகளைக் காட்டக்கூடும்:

• உங்கள் இரத்தத் தட்டுகள்: முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC) பரிசோதனை மூலம் உங்கள் இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கை இயல்பாக உள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்கலாம். புற இரத்த ஸ்மியர் பரிசோதனை மூலமும் அவை இயல்புக்கு மாறாக உள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்கலாம்.
• உங்கள் இரத்தம் எவ்வளவு நன்றாக உறைகிறது: புரோத்ராம்பின் டைம் (PT) சோதனை மற்றும் பார்ஷியல் த்ராம்போபிளாஸ்டின் டைம் (PTT) சோதனை போன்ற பல சோதனைகள், உங்கள் இரத்தம் எவ்வளவு விரைவாகவும் திறமையாகவும் உறைகிறது என்பதை அளவிட முடியும். GT-ஐப் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட மிகவும் பொதுவான இரத்தப்போக்கு கோளாறுகளை (எ.கா., வான் வில்பிராண்ட் நோய், பெர்னார்ட்-சோலியர் நோய்க்குறி) நிராகரிக்கவும் இவை உதவும்.
• இன்டெக்ரின் ஆல்பா IIb/பீட்டா3: ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி மற்றும் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பேனல்கள் போன்ற சோதனைகள், இந்தப் புரதத்தில் உங்களுக்குக் குறைபாடு அல்லது பற்றாக்குறை உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியும். மேலும், இந்தப் புரதத்தைத் தாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதையும் அவற்றால் கண்டறிய முடியும்.
• உங்கள் மரபணுக்கள்: GT நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றங்கள் (`ITGA2B` மற்றும் `ITGB3` எனப்படும் மரபணுக்கள்) உங்களிடம் உள்ளதா என்பதை மரபணுச் சோதனைகள் மூலம் உறுதிப்படுத்தலாம்.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோய்க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

உங்களுக்கு GT இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைப்பது எப்படி என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுரை வழங்குவார். நீங்கள் ஒரு இரத்தவியல் நிபுணருடன் இணைந்து பணியாற்ற வேண்டியிருக்கும். இரத்தப்போக்கைத் தடுக்க நீங்கள் செய்யக்கூடிய விஷயங்களைத் தவிர, சிகிச்சையானது உங்கள் இரத்தப்போக்கின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமையும்.

லேசானது முதல் மிதமான இரத்தப்போக்குக்கு

இதுபோன்ற நிகழ்வுகளுக்கான சிகிச்சைகள் பின்வருமாறு:

• அழுத்தம் கொடுத்தல்: காயத்திலிருந்து ஏற்படும் இரத்தப்போக்கைக் குறைப்பதற்கும், சிறிய அளவிலான மூக்கிலிருந்து வரும் இரத்தப்போக்கை நிறுத்துவதற்கும் எவ்வாறு அழுத்தம் கொடுப்பது என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குக் கற்றுக்கொடுப்பார். கடுமையான மூக்கிலிருந்து வரும் இரத்தப்போக்கின்போது, ​​இரத்தப்போக்கை நிறுத்துவதற்காக உங்கள் மருத்துவர் காஸ் துணி அல்லது ஃபோம் போன்ற ஒன்றை உங்கள் மூக்கினுள் வைக்கலாம் (நாசி அடைப்பு).
• மருந்துகள்: இரத்தம் உறைவதற்கு உதவுவதற்காக, ஃபைப்ரின் சீலன்ட் (இரத்தப் பசை போன்றது), ஜெலட்டின் ஃபோம், மேற்பூச்சு த்ரோம்பின் மற்றும் ஆன்டிஃபைப்ரினோலிடிக் மருந்துகள் போன்ற மருந்துகள் உங்களுக்குத் தேவைப்படலாம்.

கடுமையான இரத்தப்போக்குக்கு

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) காரணமாக ஏற்படும் கடுமையான இரத்தப்போக்கிற்கு அவசர சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. சிகிச்சைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• இரத்தத் தட்டு மாற்று சிகிச்சை: கடுமையான இரத்தப்போக்கை நிறுத்தவோ, அல்லது பெரிய அறுவை சிகிச்சை அல்லது பிரசவத்திற்கு முன்பு ஏற்படும் இரத்த இழப்பைத் தடுக்கவோ உங்களுக்கு இரத்தத் தட்டுகள் செலுத்தப்பட வேண்டியிருக்கலாம். இதில், ஆரோக்கியமான ஒருவரிடமிருந்து உங்களுக்கு இரத்தத் தட்டுகள் வழங்கப்படும்.
• சிவப்பு இரத்த செல் ஏற்றம்: நீங்கள் ஏற்கனவே அதிக இரத்தத்தை இழந்திருந்தால், அந்த அளவை ஈடுசெய்வதற்காக உங்களுக்கு சிவப்பு இரத்த செல்கள் செலுத்தப்படலாம்.
• மறுசேர்க்கை இரத்த உறைதல் காரணி VIIa (rFVIIa): இரத்தத் தட்டு மாற்று சிகிச்சைக்கு நீங்கள் தகுதியற்றவராக இருந்தால், இந்த மருந்து தேவைப்படலாம்.
• குருதி மூல உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை: குருதி மூல உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை மட்டுமே GT-க்கு சாத்தியமான ஒரு குணப்படுத்தும் சிகிச்சையாகும். மற்ற முறைகளால் கட்டுப்படுத்த முடியாத GT-யின் கடுமையான பாதிப்புகளுக்கு இது ஒரு தேர்வாக இருக்கலாம். இதில், ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட குருதி மூல உயிரணுக்கள் உங்கள் உடலில் செலுத்தப்படுகின்றன.

சிகிச்சையில் ஏதேனும் சிக்கல்கள் உண்டா?

ஆம், உண்மைதான். இரத்தத் தட்டுக்களைப் பெறும் மக்களில் 20% முதல் 30% வரையிலானவர்களுக்கு, காலப்போக்கில் அவற்றுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன. இதன் பொருள், அவர்கள் பெறும் புதிய இரத்தத் தட்டுக்கள் செயல்படாது என்பதாகும். அப்படி நடந்தால், நீங்கள் rFVIIa ஊசி போன்ற மற்றொரு சிகிச்சைக்குச் செல்ல வேண்டியிருக்கும். ஆனால் அந்த மருந்திலும் சில அபாயங்கள் உள்ளன. உதாரணமாக, அது உங்கள் இரத்தத்தை அதிகமாக உறையச் செய்யலாம்.

ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள் கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியாவை (GT) குணப்படுத்த முடியும் என்றாலும், உங்கள் உடலுக்குப் பொருத்தமான ஒன்றைக் கண்டுபிடிப்பது ஒரு சவாலாக இருக்கலாம். GT-க்கான ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைகளில், தானம் செய்பவர்கள் பெரும்பாலும் உடன்பிறந்தவர்களாக இருப்பார்கள். ஒருவேளை பொருத்தமான ஒன்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டாலும், உங்கள் உடல் அந்தத் தானம் செய்யப்பட்ட செல்களை நிராகரிக்கும் அபாயம் உள்ளது. இந்த நிலை , ஒட்டுக்கு எதிரான புரவலர் நோய் (GvHD) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் சிகிச்சை முறைகளைப் பற்றிப் பேசும்போது, ​​அதன் அபாயங்களையும் நன்மைகளையும் முன்கூட்டியே விளக்குவார்.

GT பாதிப்புள்ள ஒருவர் எத்தகைய எதிர்காலத்தை எதிர்பார்க்கலாம்?

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) உள்ள இருவர், ஒரே குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவர்களாகவும் ஒரே மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டவர்களாகவும் இருந்தாலும், அவர்கள் இந்த நோயை வெவ்வேறு விதமாக அனுபவிப்பதில்லை. உங்களுக்கு எவ்வளவு இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது என்பதும், உங்கள் நிலையை நிர்வகிக்க நீங்கள் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதும் உங்கள் குறிப்பிட்ட உடல்நிலையைப் பொறுத்து அமையும்.

நல்ல செய்தி என்னவென்றால், முறையான மேலாண்மையுடன், கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் இயல்பான ஆயுட்காலத்துடன் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கின்றனர். சில சந்தர்ப்பங்களில், அவர்களுக்கு வயதாகும்போது இரத்தப்போக்கின் அளவு குறையவும் கூடும்.

GT உடன் நான் எப்படி நலமாக வாழ்வது? (என்னை நானே கவனித்துக் கொள்வது எப்படி?)

உங்களுக்கு GT இருந்தால், இரத்தப்போக்கு மற்றும் கடுமையான இரத்தசோகை ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க உங்கள் மருத்துவருடன் இணைந்து செயல்படுங்கள். நீங்கள் இவற்றைச் செய்ய வேண்டும்:

• நீங்கள் எந்த மருந்துகளை உட்கொள்ளக் கூடாது என்பதைத் துல்லியமாக அறிந்து கொள்ளுங்கள்.இரத்தம் உறைவதைத் தடுக்கும் மருந்துகள் (ஆஸ்பிரின் மற்றும் பிற NSAID-கள் போன்றவை) மற்றும் உங்கள் மருத்துவர் உட்கொள்ள வேண்டாம் என்று கூறியுள்ள மற்ற மருந்துகளையும் கண்டிப்பாகத் தவிர்த்துவிடுங்கள்.
• உங்கள் வாய் ஆரோக்கியத்தை நன்கு பேணுங்கள். தினமும் பல் துலக்குவதும், ஃப்ளாஸ் செய்வதும், உங்கள் பல் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திப்பதும் ஈறுகளில் இரத்தக் கசிவு ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்.
• உங்கள் மூக்கையும் நன்றாகப் பராமரித்துக் கொள்ளுங்கள். மூக்கின் உட்புறத்தை ஈரப்பதமாக வைத்திருப்பது, மூக்கில் இரத்தக் கசிவு ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும். உங்கள் மூக்கு வறண்டு போவதைத் தடுக்க, நீங்கள் ஈரப்பதமூட்டியைப் பயன்படுத்தலாம், நாசித் தெளிப்பானைப் பயன்படுத்தலாம் அல்லது மூக்கின் உள்ளே சிறிதளவு வாஸ்லினைத் தடவலாம்.
• அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கைக் கையாளுங்கள். ஹார்மோன் கருத்தடை முறைகளைப் பயன்படுத்துவது, அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கைத் தடுக்க உதவும். இது குறித்து உங்கள் மகளிர் மருத்துவ நிபுணரிடம் பேசுங்கள்.
• மருத்துவ எச்சரிக்கை கைப்பட்டையை அணியுங்கள். அவசரகாலத்தில் உங்களுக்கு இரத்தக் கோளாறு இருப்பதை அடையாளம் காட்டுவதற்காக, எப்போதும் ஒரு அடையாள அட்டையை உங்களுடன் வைத்திருங்கள். அது உங்கள் உயிரைக் காப்பாற்றக்கூடும்.
• உங்களுக்கு இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டால் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதற்கு ஒரு திட்டத்தை வைத்திருங்கள். எப்போது வீட்டிலேயே சிகிச்சை அளிப்பது, எப்போது உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும் என்பதைத் தெரிந்து கொள்ளுங்கள். யாரிடம் பேசுவது, எங்கு செல்வது என்பதையும் அறிந்து கொள்ளுங்கள். அப்படிச் செய்தால், சிகிச்சை பெறுவதற்கு மிகவும் தாமதமாகிவிடாது.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ எளிதில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள் தென்பட்டால், மருத்துவரை அணுகவும். சிராய்ப்புகள் மற்றும் மூக்கில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவது பொதுவானது. ஆனால் இந்த அறிகுறிகள் அடிக்கடி ஏற்பட்டாலோ, அல்லது இரத்தப்போக்கு நிற்க நீண்ட நேரம் எடுத்தாலோ – கண்டிப்பாக மருத்துவரை அணுகவும்.

நீங்கள் எப்போது அவசர சிகிச்சை பிரிவுக்கு (ETU) செல்ல வேண்டும்?

அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு உட்பட, உங்களால் நிறுத்த முடியாத இரத்தப்போக்கு இருந்தால், மருத்துவரைச் சந்திக்க முன்பதிவு செய்யாமல் நேரடியாக அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்லுங்கள். கவனிக்க வேண்டிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• ஒரு மணி நேரமாக நிற்காத மூக்கிலிருந்து இரத்தம் வடிதல்.
• இரண்டு மணி நேரம் அல்லது அதற்கு மேல் நீடிக்கும் அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு, ஒரு மணி நேரத்திற்கு இரண்டு டாம்பன்கள் அல்லது இரண்டு பேட்களை அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றை நனைப்பது.

உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய முக்கியமான கேள்விகள்

இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்க மறக்காதீர்கள்:

• என் நிலையைக் கண்டறிய என்னென்ன பரிசோதனைகள் செய்ய வேண்டும்?
• எனக்கு என்ன வகையான சிகிச்சை தேவைப்படும்?
• என் நிலையைச் சமாளிக்க நான் என்ன வாழ்க்கைமுறை மாற்றங்களைச் செய்யலாம்?
• என் குழந்தைக்கு இந்த GT பாதிப்பு பரம்பரையாக வருவதற்கான வாய்ப்பு எவ்வளவு?
• நான் கர்ப்பம் தரிக்க நினைத்தால், மரபணுப் பரிசோதனை செய்யப் பரிந்துரைப்பீர்களா?

GT உள்ளவர்களுக்கு இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கை இயல்பாக இருக்குமா?

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) நோயாளிகளுக்கு இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கை பொதுவாக இயல்பாகவே இருக்கும்.பிரச்சனை இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் இல்லை. மாறாக, இரத்தத் தட்டுகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்ள உதவும் புரதத்தில்தான் பிரச்சனை உள்ளது, இது இரத்தத் தட்டுகள் திறம்பட உறைவதைத் தடுக்கிறது.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) மற்றும் பெர்னார்ட்-சோலியர் சிண்ட்ரோம் (BSS) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) மற்றும் பெர்னார்ட்-சோலியர் சிண்ட்ரோம் (BSS) ஆகிய இரண்டும் உங்கள் இரத்தம் உறையும் விதத்தைப் பாதிக்கும் அரிதான மரபணுக் கோளாறுகளாகும். ஆனால், அவை வெவ்வேறு மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகின்றன. உங்கள் இரத்தத் தட்டுகளில் ஏற்படும் குறிப்பிட்ட பிரச்சனைகளும் வேறுபட்டவை. BSS உள்ளவர்களுக்கு குறைந்த இரத்தத் தட்டு எண்ணிக்கையும், அசாதாரணமாகப் பெரிய இரத்தத் தட்டுகளும் இருக்கலாம்.

நாம் விவாதித்தவற்றிலிருந்து நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா (GT) என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு நிலையாகும். இதை நீங்களும் உங்கள் இரத்தவியல் நிபுணரும் உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும். GT நிலையில், உங்கள் இரத்தப்போக்கு எவ்வளவு கடுமையாக (அல்லது லேசாக) இருக்கும் என்பதை முன்கூட்டியே கணிக்க வழியில்லை. இருப்பினும், உங்கள் இரத்தப்போக்கைக் குறைப்பதற்கான நடவடிக்கைகளை எடுப்பது, நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்க உதவும். உங்கள் GT கடுமையாக இருந்தால், பிளேட்லெட் மாற்று சிகிச்சை போன்ற சிகிச்சைகளும் உதவக்கூடும்.

இந்த குறைபாட்டுடன் பிறப்பதை உங்களால் கட்டுப்படுத்த முடியாது என்றாலும், உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தில் குறுக்கிடாத வகையில் இதைச் சமாளிக்க உங்களுக்கு வழிகள் உள்ளன என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறவும், உங்களை நீங்களே கவனித்துக் கொள்ளவும் தயங்காதீர்கள். அப்போது, ​​இந்த குறைபாட்டுடன் நீங்கள் நிச்சயமாக நன்றாக வாழ முடியும்.

கிளான்ஸ்மேன் த்ரோம்பஸ்தீனியா, ஜிடி, இரத்தப்போக்கு, இரத்தத் தட்டுகள், மரபணு நோய்கள், சிராய்ப்பு, இரத்தப்போக்குக் கோளாறு, இரத்தத் தட்டுகள்