சில சமயங்களில் நீங்கள் நடக்கும்போது, உங்கள் கால்கள் சற்று தள்ளாடுவதைப் போலவும், அவற்றின் மீது உங்களுக்குக் கட்டுப்பாடு இல்லாதது போலவும் உணர்கிறீர்களா? ஏதேனும் சிறிய பொருளின் மீது தடுக்கி விழுகிறீர்களா, அல்லது படிக்கட்டுகளில் ஏறும் போது கால்களைத் தூக்குவதில் சிரமப்படுகிறீர்களா? இவை சாதாரணமான பிரச்சனைகளாக இல்லாமல் இருக்கலாம். இன்று நாம் கால்களைப் பாதிக்கும் ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது சற்று சிக்கலானது என்றாலும், தெரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். அந்த நிலைதான் ``பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா`` (Hereditary Spastic Paraplegia).
இந்த பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா என்றால் என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், இது பரம்பரையாக வரக்கூடிய நோய்களின் ஒரு தொகுப்பாகும் . "பரம்பரை" என்றால், உங்கள் தாய், தந்தை அல்லது பிற குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து மரபணுக்கள் மூலம் இந்த நோயை நீங்கள் பெறலாம். "ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா" என்பது உங்கள் கால்களில் உள்ள தசைகளின் விறைப்புத்தன்மை மற்றும் படிப்படியான பலவீனத்தைக் குறிக்கிறது. இந்த அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றுவதில்லை, மாறாக காலப்போக்கில் படிப்படியாக அதிகரிக்கின்றன .
ஆரம்பத்தில், நடக்கும்போது உங்களுக்குச் சற்று அசௌகரியம் ஏற்படலாம். நீங்கள் தற்செயலாக ஏதேனும் ஒன்றின் மீதோ அல்லது சாலையில் உள்ள ஒரு சிறிய கல்லின் மீதோ தடுக்கி விழக்கூடும். இதற்குக் காரணம், உங்களால் உங்கள் காலைச் சரியாகத் தூக்கி வைக்க முடியாததே ஆகும். காலப்போக்கில், இந்த நிலை மோசமடைந்து, நடப்பது ஆபத்தானதாக மாறக்கூடும். சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, சிலர் நடப்பதற்கு உதவியாக ஊன்றுகோல், நடக்கும் கருவி அல்லது சக்கர நாற்காலியைக் கூடப் பயன்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம்.
சில சமயங்களில் மருத்துவர்கள் இந்த நிலைக்கு வேறு பெயர்களைப் பயன்படுத்துவதை நீங்கள் கேட்கலாம்:
- (பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராபரேசிஸ்)
- (பரம்பரை தசை இறுக்க பக்கவாதம்)
- (ஸ்ட்ரம்பெல்-லொரைன் நோய்க்குறி)
அதற்கு நீங்கள் என்ன பெயர் கொடுத்தாலும், அதன் அர்த்தம் ஒன்றுதான்.
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியாவில் வகைகள் உள்ளனவா?
ஆம், இந்த நோயில் 80-க்கும் மேற்பட்ட வகைகள் உள்ளன. ஒவ்வொரு வகைக்கும், அது கண்டுபிடிக்கப்பட்ட வரிசைப்படி `(SPG1)`, `(SPG2)` போன்ற எண்கள் வழங்கப்படுகின்றன. ஆனால் மருத்துவர்கள் இவற்றை இரண்டு முக்கிய குழுக்களாகப் பிரிக்கின்றனர்:
1. சிக்கலற்ற (அல்லது தூய) வகை: இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சுமார் 90 சதவீதம் பேர் இந்த எளிய வகையைக் கொண்டுள்ளனர் . நாம் முன்னரே விவாதித்தபடி, கால்களில் ஏற்படும் தசை இறுக்கம் (ஸ்பாஸ்டிசிட்டி) மற்றும் பலவீனம் ஆகியவை இதன் முக்கிய அறிகுறிகளாகும்.
2. சிக்கலான வகை: மீதமுள்ள 10 சதவீதம் பேர் இந்த சிக்கலான வகையைக் கொண்டுள்ளனர் . கால் விறைப்பு மற்றும் பலவீனம் தவிர, உங்கள் மூளை, தண்டுவடம் மற்றும் நரம்பு மண்டலம் தொடர்பான பல நரம்பியல் அறிகுறிகளையும் நீங்கள் அனுபவிக்கலாம்.
இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?
'பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா' எத்தனை பேருக்கு உள்ளது என்பதைத் துல்லியமாகக் கூறுவது கடினம். ஏனெனில் இதன் அறிகுறிகள் மற்ற நோய்களின் அறிகுறிகளை ஒத்திருக்கின்றன , மேலும் இது பெரும்பாலும் தவறாகக் கண்டறியப்படுகிறது . உலகளவில் ஒவ்வொரு ஒரு லட்சம் மக்களில் ஒருவருக்கும் (1) ஐந்து பேருக்கும் (5) இடையில் இந்த நோய் இருக்கலாம் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் மதிப்பிடுகின்றனர்.
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?
இந்த நோயின் இரண்டு முக்கிய அறிகுறிகள் உங்கள் கால்களில் உள்ள தசைகளைப் பாதிக்கின்றன:
- தசை இறுக்கம்
- பலவீனம்
இருப்பினும், நோயின் வகையைப் பொறுத்து, வேறு அறிகுறிகளும் தோன்றக்கூடும்.
எளிமையான வகையின் கூடுதல் அம்சங்கள்:
- கால்களில், குறிப்பாக உள்ளங்கால்களில், உணர்வின்மை அல்லது உணர்ச்சி இழப்பு .
- சிறுநீரைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சிரமம் .
- சிறுநீர்ப்பை அல்லது குடல் நிரம்பாதபோதும் , திடீரென சிறுநீர் அல்லது மலம் கழிக்க வேண்டும் என்ற உணர்வு ஏற்படுவது .
சிக்கலான வகையின் பிற பண்புகள்:
இந்த வகையில், அறிகுறிகளின் வீச்சு மிகவும் விரிவானது. உதாரணமாக:
- சிந்திக்கும் திறன் மற்றும் நினைவாற்றல் போன்ற மன செயல்பாடுகள் குறைதல் (டிமென்ஷியா) .
- சமநிலையைத் தக்கவைப்பதில் சிரமம் மற்றும் செயல்பாடுகளை ஒருங்கிணைக்க இயலாமை (அடாக்ஸியா).
- மங்கலான பார்வை, கண்புரை, பார்வை நரம்பு சிதைவு அல்லது விழித்திரை நோய் போன்ற கண் பிரச்சனைகள் .
- செவித்திறன் குறைபாடு (`(செவித்திறன் குறைபாடு)`) .
- கற்றல் சிரமங்கள், அறிவாற்றல் குறைபாடு அல்லது வளர்ச்சி தாமதம்.
- தசை நிறை படிப்படியாக மெலிதல் (`(தசைச் சிதைவு)`) .
- கைகள் மற்றும் கால்களில் உள்ள நரம்புகளுக்கு ஏற்படும் பாதிப்பு (புற நரம்புக் கோளாறு) .
- சுவாசிப்பதில் சிரமம் (டிஸ்ப்னியா), பேசுவதில் சிரமம் (அஃபேசியா), அல்லது விழுங்குவதில் சிரமம் (டிஸ்ஃபேஜியா) .
- வலிப்பு நோயின் அறிகுறிகள் (`(Seizures)`) .
- சிலருக்கு மீன் செதில்களைப் போன்ற தடித்த, வறண்ட தோல் (இக்தியோசிஸ் வல்காரிஸ்) உருவாகலாம் .
இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு மட்டும் இருப்பதே எவ்வளவு கடினம் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். எனவே, இத்தனை அறிகுறிகளுடன் வாழ வேண்டியிருப்பது ஒரு பெரிய சவாலாகும்.
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா எதனால் ஏற்படுகிறது?
இதற்கான முக்கிய காரணம் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றமாகும், இது மரபணு மாறுபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது . நமது உடலின் அனைத்து செயல்பாடுகளும் மரபணுக்களிடமிருந்து பெறப்படும் அறிவுறுத்தல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மரபணுக்கள் மாறும்போது, புரதங்கள் பெறும் அறிவுறுத்தல்கள் தவறாகின்றன . அப்போது அந்தப் புரதங்களால் தங்கள் வேலையைச் சரியாகச் செய்ய முடியாது. இது உங்கள் தண்டுவடத்திலுள்ள நரம்புகளின் செயல்பாட்டை நேரடியாகப் பாதிக்கிறது. பல்வேறு வகையான மரபணு மாற்றங்கள் இந்த நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
'பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா' எனப்படும் இந்த நிலை, பரம்பரையாக வரக்கூடியது . அதாவது, இதற்கான மரபணுவின் குறைந்தபட்சம் ஒரு நகலையாவது உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் பெற்றிருக்க வேண்டும். இது ஏற்படுவதற்குப் பல வழிகள் உள்ளன:
- ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்: உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவர் மட்டும் ஒரு பண்பை மரபுவழியாகப் பெறும்போது இது நிகழ்கிறது.இந்த நோய்க்கு காரணமான மரபணு இருக்கும்போது, இந்நோய் ஏற்படுகிறது.
- ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு: இந்த நிலையில், உங்கள் தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் நீங்கள் மரபணுவைப் பெற்றால் மட்டுமே நோய் உருவாகிறது. நீங்கள் அதை ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டும் பெற்றால், நீங்கள் நோயின் கடத்தியாக இருக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகள் வெளிப்படாது.
- X-இணைப்புடையது: இதில், தாய் இந்த மரபணுவைத் தனது ஆண் குழந்தைக்குப் பாலின குரோமோசோம் வழியாகக் கடத்துகிறார்.
- மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபுவழிப் பரவல்: இதில், தாய் ஒரு மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் மூலம், (பாலின வேறுபாடின்றி) தனது குழந்தைக்கு அந்த நோயைக் கடத்துகிறார்.
அரிதாக இருந்தாலும், சில சமயங்களில் இந்த மரபணு மாற்றங்கள் தன்னிச்சையாக ஏற்படலாம். அதாவது , குடும்ப வரலாறு எதுவும் இல்லாமல் ஒரு புதிய நபருக்கு இவை தோன்றக்கூடும் (தன்னிச்சையான) .
இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட அதிக வாய்ப்புள்ளவர்கள் யார்?
'பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா' எனப்படும் இந்த நிலை யாருக்கும் ஏற்படலாம். இருப்பினும், உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவர் அல்லது இருவருமே இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டிருந்தால், உங்களுக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது .
இந்த நோயால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா பின்வரும் பல பக்க விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்:
- முதுகிலும் முழங்கால்களிலும் வலி.
- பாதங்கள் எப்போதும் குளிராக உணர்கின்றன.
- எப்போதும் சோர்வாக உணர்கிறேன் (`(களைப்பு)`) .
- முடியைப் புரட்டுவதும் குட்டையாக்குவதும்.
நடப்பதில் சிரமங்களுடன் வாழ்வது, முன்பு எளிதாக இருந்த விஷயங்கள் இப்போது கடினமாகவும், சில சமயங்களில் ஆபத்தானதாகவும் மாறும் போது, அது உங்கள் மன ஆரோக்கியத்தில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் . இது மன அழுத்தம் மற்றும் மனச்சோர்வு போன்ற நிலைகளுக்கு வழிவகுக்கும். நல்ல நாட்களை விட மோசமான நாட்களே அதிகமாக இருப்பதாக நீங்கள் உணர்ந்தால், அது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள் . இந்த நிலை உங்கள் உணர்ச்சிகளை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதை நிர்வகிக்க உங்களுக்கு உதவக்கூடிய ஒரு மனநல ஆலோசகரிடம் அவர்கள் உங்களைப் பரிந்துரைப்பார்கள்.
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா என்ற இந்த நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
இந்த நிலையைக் கண்டறிய, ஒரு மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை, நரம்பியல் பரிசோதனை மற்றும் பல சிறப்புப் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வார். இந்தப் பரிசோதனைகளின் போது, மருத்துவர் உங்கள் அறிகுறிகளையும், உங்களுடைய மற்றும் உங்கள் குடும்பத்தினரின் மருத்துவ வரலாற்றையும் விரிவாக ஆராய்வார். மேலும் அவர் பின்வருவனவற்றையும் கவனிப்பார்:
- தொடு உணர்திறன்.
- உடல் சமநிலை.
- நடவடிக்கைகளின் ஒருங்கிணைப்பு.
- மன செயல்திறன்.
- இயக்கச் செயல்பாடு (சுற்றி நகரும் திறன்).
- அனிச்சைச் செயல்கள்.
இவற்றுக்குப் பிறகு, மருத்துவருக்கு `(பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா)` இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால், அவர் பின்வரும் சில சோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:
- எலக்ட்ரோமயோகிராபி (EMG): இதில், உங்கள் தசைகளுக்குள் மிகச்சிறிய ஊசிகளைச் செருகி, சிறிய மின் சமிக்ஞைகளுக்கு உங்கள் நரம்புகள் எவ்வாறு துலங்குகின்றன என்பது பதிவு செய்யப்படும். இது உங்கள் தசைகளும் நரம்புகளும் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதைப் பற்றிய ஒரு நல்ல புரிதலை உங்களுக்கு வழங்கும்.
- மரபணுப் பரிசோதனை : நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளதா எனச் சோதிப்பதற்காக, உங்கள் இரத்தம் அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
- காந்த ஒத்ததிர்வுப் படமெடுப்பு (எம்.ஆர்.ஐ) ஸ்கேன்: இது உங்கள் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தின் திசுக்களின் விரிவான படங்களை எடுக்க காந்த அலைகள், ரேடியோ அலைகள் மற்றும் ஒரு கணினியைப் பயன்படுத்துகிறது. சிக்கலான HSP உள்ள சிலரின் மூளையில் உள்ள அசாதாரணங்களை இது காட்டக்கூடும்.
- தண்டுவடத் துளைப்பு (லும்பார் பஞ்சர்) : இதில், உங்கள் கீழ் முதுகில் ஒரு மெல்லிய ஊசி செருகப்பட்டு, பரிசோதனைக்காக உங்கள் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தைச் சுற்றியுள்ள பகுதியிலிருந்து சிறிதளவு மூளைத்தண்டுவடத் திரவம் (CSF) எடுக்கப்படுகிறது .
சில சமயங்களில் இந்த நோயைச் சரியாகக் கண்டறிய சிறிது காலம் ஆகலாம் , ஏனெனில் 'பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா'வின் அறிகுறிகள், பின்வரும் பிற நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போலவே மிகவும் ஒத்திருக்கக்கூடும்:
- பெருமூளை வாதம் (`(பெருமூளை வாதம்)`)
- மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (`(மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்)`)
- (பெலிசேயஸ்-மெர்ஸ்பேக்கர் நோய்)
- முதுகெலும்பு கால்வாய் சுருக்கம் (முதுகெலும்பு கால்வாய் குறுகுதல்)
பரம்பரை தசை இறுக்க முடக்கு வாதம் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?
துரதிர்ஷ்டவசமாக, பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியாவிற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . இருப்பினும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், வாழ்க்கையைச் சற்றே எளிதாக்கவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. அவற்றுள் சில:
- மருந்துகள்: தசை இறுக்கத்தைக் குறைக்கும் மருந்துகள் (தசைத் தளர்வூக்கிகள்), போட்யூலினம் நச்சு ஊசிகள் மற்றும் பேக்லோஃபென்.
- உடற்பயிற்சி சிகிச்சை : தசைகளை வலுப்படுத்தவும், நெகிழ்வுத்தன்மையை அதிகரிக்கவும், சமநிலையை மேம்படுத்தவும் உதவும் பயிற்சிகள்.
- தொழில்சார் சிகிச்சை : உங்கள் அன்றாடப் பணிகளை எளிதாகச் செய்ய உதவும் பயிற்சிகளையும் உபகரணங்களையும் அறிமுகப்படுத்துதல்.
- சிறப்பு காலணி ஆதரவுகள் (ஆர்த்தோடிக்ஸ்) : நடப்பதை எளிதாக்கவும், பாதத்தின் சரியான நிலையைப் பராமரிக்கவும் உதவுகிறது.
- நடமாட உதவும் சாதனங்கள்: கைத்தடி, ஊன்றுகோல்கள், கட்டுக்கயிறுகள் அல்லது சக்கர நாற்காலி.
உங்கள் அறிகுறிகளின் தன்மையைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவர் வேறு சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.
(பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா) உள்ள ஒருவரின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?
இது உண்மையில் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது . நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, இந்த நோய் படிப்படியாக மோசமடையக்கூடியது. இது பொதுவாக பல ஆண்டுகளாக, மிக மெதுவாக நிகழ்கிறது. இது, சுயமாக நடக்கும் திறனைப் படிப்படியாக இழப்பதற்கும், நடமாட உதவும் கருவிகளின் தேவைக்கும் வழிவகுக்கும்.
உங்களுக்கு வேறு நரம்பியல் அறிகுறிகள் இருந்தால், அது உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதிக்கலாம் . இந்த பாதிப்புகள் உள்ளவர்களுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் சில உதவிகளும் ஆதரவும் தேவைப்படலாம்.
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா ஆயுட்காலத்தைக் குறைக்குமா?
பொதுவாக, இந்த நோய் (பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா) உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை . இருப்பினும், இந்த நோயின் சில குறிப்பிட்ட, சிக்கலான வடிவங்களில், நிலைமை சற்று வித்தியாசமாக இருக்கலாம். இதைப் பற்றி அறிந்துகொள்ள சிறந்த நபர் உங்கள் மருத்துவரே. உங்கள் உடல்நிலையின் அடிப்படையில் நீங்கள் எதை எதிர்பார்க்கலாம் என்பதை அவர் விளக்க முடியும்.
இந்த நோயைத் தடுக்க வழி உள்ளதா?
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியாவைத் தடுக்க அறியப்பட்ட வழி எதுவும் இல்லை . இது ஒரு மரபணு சார்ந்த நிலை என்பதால், இந்த நோய் மற்றும் பிற மரபணு நிலைகள் உங்களுக்கு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்தைப் பற்றி நீங்கள் தெரிந்துகொள்ள விரும்பினால், ஒரு மரபணு ஆலோசகருடன் பேசி, மரபணுப் பரிசோதனை பற்றித் தெரிந்துகொள்ளலாம் .
நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?
உங்களுக்கு ஏற்கனவே இந்த அறிகுறிகள் இருந்தாலோ, அவை காலப்போக்கில் மோசமடைவது போல் தோன்றினாலோ, அல்லது புதிய அறிகுறிகள் தோன்றினாலோ, உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகத் தெரிவிக்கவும். அவர் தேவைக்கேற்ப உங்கள் சிகிச்சைத் திட்டத்தை மாற்றியமைத்து, மோசமடைந்து வரும் இந்த நிலையைச் சமாளிக்க உங்களுக்கு உதவுவார்.
நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?
உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்த ஒருவருக்கோ 'பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா' என்ற குறைபாடு இருப்பது தெரியவரும்போது, உங்கள் மனதில் பல கேள்விகள் எழலாம். உதாரணமாக:
- எனக்கு எந்த வகையான தசை இறுக்க பக்கவாதம் உள்ளது?
- எனக்கு என்ன வகையான சிகிச்சையைப் பரிந்துரைப்பீர்கள்?
- இந்த சிகிச்சைகளால் ஏதேனும் பக்க விளைவுகள் உண்டா?
- நான் ஊன்றுகோல், நடக்கும் கருவி அல்லது சக்கர நாற்காலியைப் பயன்படுத்த வேண்டுமா?
- நான் என்னென்ன செயல்களைப் பாதுகாப்பாகச் செய்யலாம்?
இது போன்ற ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்ளும்போது, மிகுந்த மன உளைச்சலுக்கு ஆளாவது இயல்பானது. "இது எனக்கு எப்படி வந்தது?", "என் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இது இருக்கிறதா?", "என் அறிகுறிகள் இன்னும் மோசமாகுமா?" போன்ற கேள்விகள் மனதில் எழலாம். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். இந்தப் பயணத்தில் உங்கள் மருத்துவர் உங்களுடன் இருந்து, உங்கள் எல்லாக் கேள்விகளுக்கும் பதிலளிப்பார்.
இந்த அறிகுறிகள் எந்த வயதிலும் தொடங்கலாம் மற்றும் காலப்போக்கில் படிப்படியாக மோசமடையக்கூடும். சில சமயங்களில், உங்கள் செல்லப்பிராணியை நடைப்பயிற்சிக்கு அழைத்துச் செல்வது அல்லது மிதிவண்டி ஓட்டுவது போன்ற எளிய, அன்றாடப் பணிகள்கூட சவாலாக மாறக்கூடும். சில சந்தர்ப்பங்களில், இவற்றைச் செய்வது ஆபத்தானதாக இருக்கலாம். உங்கள் உடலுக்கு ஏற்றவாறு புதிய வழிகளைக் கற்றுக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம், அல்லது விபத்துகளைத் தவிர்க்க கூடுதல் நேரம் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். உங்களைப் பாதுகாப்பாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் வைத்திருக்க, உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கேற்ற ஆலோசனைகளை வழங்குவார்.
நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கிய விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)
சரி, நாம் பேசிய `(பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா)` பற்றி இப்போது உங்களுக்கு ஒரு தெளிவான புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும் என்று நம்புகிறேன்.
இந்த அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவதே மிக முக்கியமான விஷயம். ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், உங்களால் முடிந்தவரை இயல்பான வாழ்க்கையை வாழவும் உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.
- நினைவில் கொள்ளுங்கள், இது உங்கள் தவறல்ல . இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு.
- சிகிச்சையால் நோயை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாவிட்டாலும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும் .
- இந்த நோயுடன் வாழும் மக்களுக்கு , உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் தொழில்சார் சிகிச்சை ஆகிய இரண்டுமே மிகவும் முக்கியமான சிகிச்சை முறைகளாகும்.
- உங்கள் மன ஆரோக்கியத்தையும் கவனித்துக் கொள்ளுங்கள் . தேவைப்பட்டால் உதவி கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.
- நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்தப் பயணத்தில் உங்களுக்கு உதவ மருத்துவர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் உங்கள் அன்புக்குரியவர்கள் இருக்கிறார்கள்.
இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறோம். நலமுடன் இருங்கள்!
பரம்பரை ஸ்பாஸ்டிக் பாராப்ளீஜியா, கால் விறைப்பு, கால் பலவீனம், நரம்பியல் நோய்கள், மரபணு நோய்கள், நடப்பதில் சிரமங்கள்











💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்