இரத்தத்தில் உருவாகும் ஒரு அரிய வகை இரத்தப் புற்றுநோயைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்வோமா? (பெரிய துகள் நிணநீர் உயிரணு இரத்தப் புற்றுநோய் - LGL)

இரத்தத்தில் உருவாகும் ஒரு விசித்திரமான, ஆனால் மிகவும் அரிதான வகை லுகேமியாவைப் பற்றி நீங்கள் எப்போதாவது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை உங்கள் நண்பர் ஒருவருக்கு அது இருப்பதைப் பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். அல்லது நீங்கள் அதைப் பற்றிக் கேள்விப்பட்டு, அதுபற்றி யோசித்திருக்கலாம். இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட ஒரு அரிதான, ஆனால் மிகவும் முக்கியமான லுகேமியாவைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அது லார்ஜ் கிரானுலர் லிம்போசைடிக் லுகேமியா (LGL) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று நீளமாகத் தோன்றலாம், ஆனால் நாம் அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

LGL என்பதன் உண்மையான அர்த்தம் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், LGL என்பது உடலில் மெதுவாக வளரும் ஒரு வகை லுகேமியா ஆகும். இது நாள்பட்டது (அதாவது, நீண்ட காலம் நீடிக்கும்). இது நமது இரத்தத்தில் உள்ள ஒரு சிறப்பு வகை வெள்ளை இரத்த அணுக்களைப் பாதிக்கிறது. இந்த செல்களை நாம் லிம்போசைட்டுகள் என்று அழைக்கிறோம். லிம்போசைட்டுகள் நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மிக முக்கியமான பகுதிகள் என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? அவை நமது இராணுவத்தில் உள்ள வீரர்களைப் போன்றவை. நமது உடலுக்குள் நுழையும் வைரஸ்கள் போன்ற கிருமிகளை எதிர்த்துப் போராடுபவை அவையே. மேலும், நோய்களிலிருந்து நம்மைப் பாதுகாக்கும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குபவையும் அவையே.

எனவே, LGL நிலையில், லிம்போசைட் செல்கள் எனப்படும் இந்த செல்கள், குறிப்பாக சைட்டோடாக்ஸிக் டி செல்கள் அல்லது நேச்சுரல் கில்லர் செல்கள் (NK செல்கள்) எனப்படும் இரண்டு வகை செல்கள், ஏதோ ஒரு காரணத்தால் இயல்புக்கு மாறாக மாறி, கட்டுப்பாடின்றிப் பிரிந்து பெருகத் தொடங்குகின்றன. இந்த இயல்புக்கு மாறான செல்கள் LGL செல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

LGL எனப்படும் இந்த நிலை, பொதுவாக மிக மெதுவாக வளரும். அதனால்தான் இது நாள்பட்ட லுகேமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது 60 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களிடம் மிகவும் பொதுவாகக் காணப்படுகிறது. மருத்துவர்களால் LGL-க்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும். ஆனால் சில சமயங்களில் இந்த நிலை மீண்டும் வரலாம், மேலும் இது ஒரு நீண்டகால உடல்நலப் பிரச்சனையாகவும் மாறக்கூடும்.

LGL-இல் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

இந்த LGL நிலையில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. அவை:

1. டி-செல் பெரிய துகள் லிம்போசைடிக் லுகேமியா (டி-எல்ஜிஎல்)

2. NK செல்களின் நாள்பட்ட நிணநீர் பெருக்கக் கோளாறு (CLPD-NK)

முன்னர் குறிப்பிட்டது போல, இரண்டு நிகழ்வுகளிலும் டி செல்கள் அல்லது என்.கே. செல்கள் இயல்புக்கு மாறானவையாக மாறுகின்றன.

இந்த நிலைமை நம் உடல்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

LGL எனப்படும் இந்த நோய் நம் உடலில் என்ன மாதிரியான பாதிப்பை ஏற்படுத்துகிறது என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். இது ஒரு வகையான நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா என்பதால், அந்த இயல்புக்கு மாறான LGL செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜைக்குச் சென்று, அங்கு இயல்பான இரத்த அணுக்கள் உற்பத்தியாவதைத் தடுக்கின்றன. இது, ஒரு நல்ல செடிக்குள் ஒரு கெட்ட செடி நுழைந்து அதை ஆக்கிரமிப்பதைப் போன்றது.

இது இரண்டு முக்கிய பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

• நியூட்ரோபீனியா : இது நமது உடலில் உள்ள கிரானுலோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை குறைவதாகும்.வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் (கிரானுலோசைட்டுகள்) எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் குறைவு (இவை மிகவும் பொதுவான வகை வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் ஆகும்). இந்த அணுக்கள் குறையும்போது, ​​நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் நமது உடலின் திறன், அதாவது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைகிறது. இது அடிக்கடி நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.
• இரத்தசோகை : இதைப்பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இரத்தசோகை என்பது, உடலுக்குத் தேவையான ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த செல்களை உடல் இழக்கும் ஒரு நிலையாகும். LGL செல்கள் சிவப்பு இரத்த செல்களின் உற்பத்தியையும் பாதிப்பதால் இந்த நிலை ஏற்படலாம். இரத்தசோகை ஏற்படும்போது, ​​நீங்கள் மிகவும் சோர்வாகவும் களைப்பாகவும் உணர்வீர்கள்.

யாருக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்?

LGL என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு நோயாகும். உலகெங்கிலும் பார்த்தால், பத்து இலட்சத்தில் ஒருவருக்கு இந்த பாதிப்பு இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. அதாவது, இலங்கை போன்ற ஒரு நாட்டில், இந்த நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை மிகக் குறைவாக இருக்கலாம். பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்த நோய் கண்டறியப்படும்போது, ​​நோயாளிகள் 60 வயதுகளில் இருப்பார்கள்.

அறிகுறிகள் என்னென்ன? இதை நாம் எப்படி அறிந்துகொள்வது?

இதில் சற்று ஆச்சரியமான விஷயம் என்னவென்றால், LGL பாதிப்புள்ள சிலருக்குப் பல ஆண்டுகளாக எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம். ஓர் ஆய்வில், LGL பாதிப்புள்ளவர்களில் சுமார் மூன்றில் ஒரு பகுதியினருக்கு, நோய் கண்டறியப்பட்டபோது எந்த அறிகுறிகளும் இருக்கவில்லை என்று கண்டறியப்பட்டது. வேறு ஏதேனும் காரணத்திற்காக எடுக்கப்பட்ட இரத்தப் பரிசோதனையில், இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை அசாதாரணமாகக் குறைவாகவோ அல்லது நியூட்ரோபில்கள் எனப்படும் இரத்த வெள்ளணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைவாகவோ இருப்பது தெரியவந்தபோதுதான், தங்களுக்கு அந்த நோய் இருப்பது அவர்களுக்குத் தெரியவந்தது.

இருப்பினும், அறிகுறிகள் தென்படும் நபர்கள் கவனிக்கக்கூடிய சில பொதுவான அறிகுறிகள் உள்ளன:

• அதீத சோர்வு மற்றும் களைப்பு : இது LGL-இன் மிகவும் பொதுவான அறிகுறியாகும். பெரும்பாலும், இது முன்னர் குறிப்பிட்ட இரத்தசோகையின் காரணமாக ஏற்படுகிறது.
• அடிக்கடி காய்ச்சல் மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் தொற்றுகள் : பாக்டீரியா தொற்றுகள் காய்ச்சலை ஏற்படுத்தக்கூடும். இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பலவீனமடைவதன் காரணமாக ஏற்படுகிறது.
• மண்ணீரல் வீக்கம்: இது நமது உடலில் உள்ள மண்ணீரல் எனும் உறுப்பின் விரிவாக்கமாகும் . இது நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் சில வகை இரத்தசோகைகளால் ஏற்படலாம்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், இந்த அறிகுறிகள் இருப்பதாலேயே உங்களுக்கு LGL இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. இவை வேறு பல நோய்களின் அறிகுறிகளாகவும் இருக்கலாம். எனவே, நீங்கள் இது போன்ற அறிகுறிகளை உணர்ந்தால், ஆலோசனைக்காக ஒரு மருத்துவரை அணுகுவது சிறந்தது.

LGL உடன் தொடர்புடைய வேறு நிலைமைகள் உள்ளனவா?

ஆம், LGL உள்ள பலருக்கு மற்ற தன்னுடல் தாக்குநோய்களும் இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அதாவது, நமது உடலின் சொந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே நமது ஆரோக்கியமான செல்களைத் தாக்கும் நிலைகள். இவற்றுள், முடக்கு வாதம் மிகவும் பொதுவானது.

மேலும், LGL உடன் வேறு பல நிலைகளும் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்:

• இரத்த சோகை : இதைப்பற்றி நாம் முன்பே பேசியுள்ளோம். சிலருக்குக் கடுமையான இரத்த சோகை ஏற்பட்டு, தங்களது இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் அளவைப் பராமரிக்க இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது. LGL உள்ள சிலருக்கு...ஹீமோலிடிக் அனீமியா எனப்படும் ஒரு வகை இரத்தசோகையும் உருவாகலாம். இந்த நிலையில், இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் உற்பத்தியைக் குறைப்பதற்குப் பதிலாக, ஏற்கனவே உள்ள இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் அழிக்கப்படுகின்றன.
• லிம்போசைட்டோசிஸ் : இது இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகள் எனப்படும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதாகும். லிம்போசைட்டுகளின் இந்த அதிகரிப்பு பொதுவாக லிம்போசைடிக் லுகேமியாக்கள், லிம்போமாக்கள் அல்லது வைரஸ் தொற்றுகள் உள்ளவர்களிடம் காணப்படுகிறது.

LGL ஏற்படுவதற்கான உண்மையான காரணம் என்ன?

இது மருத்துவர்களுக்கு இன்னும் முழுமையாகப் புரியாத ஒரு விஷயமாகும். LGL ஏற்படுவதற்கான சரியான காரணம் இன்னும் அறியப்படவில்லை. இருப்பினும், இந்த லுகேமியா நிலைக்கும் நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடு, தன்னுடல் தாக்கு நோய்கள் மற்றும் பிற வகை புற்றுநோய்களுக்கும் இடையே ஒரு தொடர்பு இருப்பதாக அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.

• LGL பாதிப்புள்ளவர்களில் சுமார் 30% பேருக்கு முடக்கு வாதம் போன்ற பிற தன்னுடல் தாக்கு நோய்களும் உள்ளன.
• மேலும் 25 முதல் 30 சதவிகிதத்தினருக்கு மற்றொரு வகை லிம்போமா அல்லது பிற வகை புற்றுநோய் இருக்கலாம்.
• மேலும், LGL உள்ள பலருக்கு அவர்களின் மரபணுக்களில் மாற்றங்கள் உள்ளன. குறிப்பாக, STAT3 மற்றும் STAT5B எனப்படும் இரண்டு மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. இந்த இரண்டு மரபணுக்களும் செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியிலும், செல்கள் பிரிந்து பெருகும் விதத்திலும் முக்கியப் பங்கு வகிக்கின்றன.

மருத்துவர்கள் இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

LGL நோயைக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் முக்கியமாக இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் மரபணுப் பகுப்பாய்வுகளையும் பயன்படுத்துகின்றனர். பொதுவாகச் செய்யப்படும் சில சோதனைகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• வேறுபாடுகளுடன் கூடிய முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC) : இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள அனைத்து வகையான செல்களையும், குறிப்பாக ஒவ்வொரு வகை வெள்ளை இரத்த அணுக்களும் எத்தனை உள்ளன என்பதையும் கணக்கிடுகிறது.
• புற இரத்த ஸ்மியர் : இதில், ஒரு இரத்த மாதிரியை நுண்ணோக்கியின் கீழ் பார்த்து, இரத்தத்தில் உள்ள LGL செல்களின் எண்ணிக்கையைக் கணக்கிடுவது அடங்கும்.
• ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி : இது செல்களின் பண்புகளைப் பகுப்பாய்வு செய்யப் பயன்படும் ஒரு ஆய்வகப் பரிசோதனையாகும். இந்தப் பரிசோதனை, லுகேமியாவின் வகைகளைக் கண்டறிந்து வகைப்படுத்த பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• நோய்ப் புறத்தோற்ற வகைப்படுத்தல் : இதில் இரத்தம் அல்லது திசு மாதிரிகள் எடுக்கப்பட்டு, செல்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள குறிப்பிட்ட குறிப்பான்களுக்காக அவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. இந்தக் குறிப்பான்களைப் பயன்படுத்தி சில வகை நோய்களை அடையாளம் காண முடியும்.
• டி-செல் ஏற்பி (TCR) மரபணு மறுசீரமைப்புப் பகுப்பாய்வு : இது இரத்தம் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையின் மாதிரியை எடுத்து, டி-செல்கள் செயல்படும் விதத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களில் ஏதேனும் சிக்கல்கள் உள்ளதா எனக் கண்டறிகிறது.
• மரபணுப் பரிசோதனை : முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட STAT3 மற்றும் STAT5B மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளையும் நீங்கள் பரிசோதிக்கலாம்.

இந்த சோதனைகளுக்கு கூடுதலாக, நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுநோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, முடக்கு வாதம், தண்டுவட வளர்ச்சிக் குறைபாடு மற்றும் தண்டுவட மரபணு மாற்றங்கள் போன்ற பிற நிலைகளை நிராகரிப்பதற்காக, எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனைகள் போன்ற பிற சோதனைகள் செய்யப்படலாம். இம்யூனோகுளோபுலின் அளவுகள் மற்றும் மோனோகுளோனல் புரத அளவுகளும் சரிபார்க்கப்படலாம்.

LGL எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?

உங்களுக்கு T-LGL அல்லது CLPD-NK லுகேமியா இருந்து, ஆனால் எந்த அறிகுறிகளும் இல்லை என்று வைத்துக்கொள்வோம். அப்படியானால், உங்கள் மருத்துவர் "கண்காணிப்புடன் காத்திருத்தல்" எனப்படும் ஒரு உத்தியைப் பரிந்துரைக்கலாம். இதில் உங்கள் உடல்நிலையைத் தொடர்ந்து கண்காணிப்பது அடங்கும். வழக்கமாக, அறிகுறிகள் உருவாகின்றனவா என்பதைப் பார்க்க, ஒவ்வொரு சில மாதங்களுக்கும் உங்களுக்கு இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படும்.

அறிகுறிகள் உள்ளவர்களுக்கு, நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு சிகிச்சையும் ஸ்டீராய்டுகளும் வழங்கப்படலாம். மருத்துவர்கள் ஒன்றன்பின் ஒன்றாக சிகிச்சைகளைத் தொடங்கலாம், அல்லது குறைந்த தீவிரம் கொண்ட சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம். எல்.ஜி.எல் ஒரு அரிய நோய் என்பதால், பெரும்பாலான மக்கள் இந்த நோயில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவரை நாடுகின்றனர்.

இந்த நோயின் பாதிப்பை நம்மால் குறைக்க முடியாதா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இல்லை, நம்மால் முடியாது. இது எதனால் ஏற்படுகிறது என்பது மருத்துவர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. எனவே, இதை எப்படித் தடுப்பது என்று சொல்வது கடினம். இருப்பினும், தன்னுடல் தாக்குநோய்கள் உள்ளவர்களுக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கான அதிக ஆபத்து இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. எனவே, உங்களுக்கு இந்த தன்னுடல் தாக்குநோய்களில் ஒன்று இருந்தால், LGL குறித்து நீங்கள் கவலைப்பட வேண்டுமா என்று உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்பது நல்லது.

LGL ஒரு உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய நோயா?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், LGL என்பது ஒரு நாள்பட்ட நோயே தவிர, திடீர் மரணம் அல்ல . T-LGL லுகேமியா மற்றும் CLPD-LGL லுகேமியா உள்ளவர்களில் சுமார் 75% பேர், நோய் கண்டறியப்பட்ட பிறகு ஐந்து ஆண்டுகள் வரை உயிர் வாழ்கின்றனர். இருப்பினும், இந்த வகை லுகேமியா உள்ளவர்களில் சுமார் 10% பேர், லுகேமியாவின் ஒரு சிக்கலாக ஏற்படக்கூடிய கடுமையான தொற்றுகளால் இறக்கின்றனர். எனவே, தொற்றுகளிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்வது மிகவும் முக்கியம்.

என்னை நான் எப்படிப் பராமரித்துக் கொள்வது? இந்த நிலைமையுடன் நான் எப்படி வாழ்வது?

உங்களுக்கு LGL இருந்தால், எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகள் செய்துகொள்வது உட்பட, உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பேணுவது முக்கியம். உங்களுக்கு அறிகுறிகள் இருந்தாலும் இல்லாவிட்டாலும், இந்த ஆலோசனைகள் உதவக்கூடும்:

• ஆரோக்கியமான உணவை உண்ணுங்கள் : கொழுப்பற்ற இறைச்சி, மீன், பழங்கள், காய்கறிகள் மற்றும் முழு தானியங்களை அதிகமாக உண்ணுங்கள்.
• தவறாமல் உடற்பயிற்சி செய்யுங்கள் : உங்களுக்கு இதமாகவும் பொருத்தமாகவும் இருக்கும் ஒரு உடற்பயிற்சியைத் தேர்ந்தெடுங்கள்.
• நன்றாக உறங்குங்கள் : போதுமான ஓய்வு மிகவும் முக்கியமானது.
• மன அழுத்தத்தைக் கையாளுங்கள்.உங்களுக்கு மகிழ்ச்சி தரும் விஷயங்களைச் செய்யுங்கள், தியானம் செய்யுங்கள், யோகா செய்யுங்கள்.
• உங்கள் நோய் எதிர்ப்புச் சக்தியைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளுங்கள் : நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுக்க நீங்கள் செய்யக்கூடிய தடுப்பூசிகள் மற்றும் பிற விஷயங்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். சோப்பு போட்டு கைகளைக் கழுவுவது மற்றும் கூட்டமான இடங்களைத் தவிர்ப்பது போன்ற எளிய விஷயங்கள் கூட உதவும்.

இந்த நிலைமையுடன் இயல்பான வாழ்க்கை வாழ முடியுமா?

பொதுவாக, LGL-க்கு சிகிச்சை பெறுபவர்கள் பெரும்பாலும் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள் . இந்த பாதிப்பு இல்லாத ஒருவரைப் போலவே அவர்களாலும் நீண்ட காலம் வாழ முடியும். இருப்பினும், LGL உள்ள சிலருக்கு ஏற்கனவே அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதிக்கக்கூடிய கடுமையான இரத்த நோய்கள் இருக்கலாம் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

உங்கள் உடல்நிலை மோசமடைவதைக் குறிக்கும் அறிகுறிகள் உங்களுக்கு ஏற்பட்டால், நீங்கள் கண்டிப்பாக உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும். நீங்கள் ஏற்கனவே அறிகுறிகளுக்காக சிகிச்சை பெற்றுக்கொண்டிருந்தால், உங்கள் உடலில் நீங்கள் கவனிக்கும் எந்த மாற்றங்களைப் பற்றியும் (உதாரணமாக, அறிகுறிகள் மோசமடைவது) உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும்.

மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய முக்கியமான கேள்விகள் என்னென்ன?

LGL மிகவும் அரிதான நோய் என்பதால், அதைப் பற்றி பல கேள்விகள் எழுவது இயல்பானது. LGL பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவும் என நாங்கள் நம்பும் சில கேள்விகள் இதோ:

• என்னுடைய LGL எந்த வகை?
• இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
• எனக்கு ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட சிகிச்சைகள் தேவைப்படுமா?
• நான் இப்போது மிகவும் நலமாக உணர்கிறேன். எனக்கு நோயின் அறிகுறிகள் தென்படுமா?
• எனக்கு வேறு நோய்களும் உள்ளன. எல்ஜிஎல் அவற்றை இன்னும் மோசமாக்குமா?

இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்க ஒருபோதும் பயப்பட வேண்டாம். உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு உதவவே இருக்கிறார். நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் எல்லாவற்றையும் விளக்குவதில் அவர் உறுதியாக இருக்கிறார்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

பெரிய துகள் நிணநீர் இரத்தப் புற்றுநோய் (LGL) என்பது உங்கள் வெள்ளை இரத்த அணுக்களைப் பாதிக்கும் ஒரு அரிய வகை இரத்தப் புற்றுநோயாகும். உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தாலும், LGL-இன் அறிகுறிகளாக இருக்கக்கூடிய எந்த மாற்றங்களையும் உங்கள் உடலில் நீங்கள் கவனிக்காமல் இருக்கலாம். சில சமயங்களில், அறிகுறிகள் பல ஆண்டுகளாகத் தோன்றாமலும் இருக்கலாம்.

மருத்துவர்களால் இந்த நிலையை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது. இருப்பினும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. உங்களுக்குக் குணப்படுத்த முடியாத நோய் இருப்பதாகக் கேட்கும்போது அதிர்ச்சியாகவும் பயமாகவும் உணர்வது இயல்பானது. நீங்கள் ஏன் அப்படி உணர்கிறீர்கள் என்பதை உங்கள் மருத்துவர்கள் புரிந்துகொள்வார்கள்.

தற்போது உங்கள் உடல்நலத்தைப் பேணிக்கொள்ள நீங்கள் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதையும், அறிகுறிகள் தோன்றினால் என்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதையும் அவர்கள் உங்களுக்கு மகிழ்ச்சியுடன் விளக்குவார்கள். எதிர்காலத்தில் என்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதைத் தெரிந்துகொள்வது, LGL உடன் வாழ்வதற்கு உங்களுக்கு மிகுந்த நம்பிக்கையையும் வலிமையையும் அளிக்கும். எனவே, உங்களுக்கு இருக்கும் அனைத்துக் கேள்விகளையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். தகவல்களைத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள். இது போன்ற ஒரு நேரத்தில் நீங்கள் செய்யக்கூடிய மிகச் சிறந்த விஷயம் அதுதான்.

LGL லுகேமியா, இரத்தப் புற்றுநோய், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள், லிம்போசைட்டுகள், நியூட்ரோபீனியா, இரத்தசோகை, நோயெதிர்ப்பு மண்டலம்