குழந்தையின் தண்டுவடம் ஒரு பிறவிக் குறைபாடா? மைலோமெனிங்கோசெல் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்கள் வயிற்றில் இருக்கும் உங்கள் குழந்தையை நினைத்துப் பார்ப்பதே எவ்வளவு அற்புதமான விஷயம்! ஆனால் சில சமயங்களில், நம் குழந்தைகள் எதிர்பாராத உடல்நலப் பிரச்சனைகளுடன் இந்த உலகிற்கு வருகிறார்கள். இன்று, குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதே, தண்டுவடம் அல்லது முதுகுத்தண்டு வளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் ஒரு சிக்கலான பிறவிக் குறைபாட்டைப் பற்றி நாம் பேசப் போகிறோம். இது மைலோமெனிங்கோசெல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதை நீங்கள் 'ஓப்பன் ஸ்பைனா பிஃபிடா' என்றும் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இது உண்மையில், குழந்தையின் முதுகுத்தண்டு அல்லது முதுகுத்தண்டு கால்வாய் சரியாக மூடப்படாத ஒரு நிலையாகும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது ஒரு பிறவிக் குறைபாடு ஆகும். இதில், குழந்தையின் முதுகெலும்பும் தண்டுவடக் கால்வாயும் கருப்பையில் பிறப்பதற்கு முன்பே முழுமையாக மூடாமல் இருக்கும். இது ஒரு வகையான நரம்புக் குழாய் குறைபாடு (NTD) ஆகும். இந்தப் பெயரை உச்சரிப்பது உங்களுக்குச் சிரமமாக இருக்கலாம், இல்லையா? இதை 'மை-இ-லோ-மென்-இன்-கோ-செல்' என்று உச்சரிக்க வேண்டும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது கருத்தரித்த முதல் நான்கு வாரங்களுக்குள் ஏற்படுகிறது. இந்த நிலையில், குழந்தையின் நரம்புக் குழாய் சரியாக மூடத் தவறுவதால், திரவம் நிறைந்த ஒரு பை குழந்தையின் முதுகெலும்பின் பின்புறத்திலிருந்து வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருக்கும் . குறிப்பாக, அந்தப் பையில் பின்வருவன இருக்கலாம்:

• அவர்களின் தண்டுவடத்தின் ஒரு பகுதி
• மெனிஞ்சஸ் - அவர்களின் தண்டுவடத்தை மூடியிருக்கும் திசுக்கள்
• நரம்புகள்
• மூளைத்தண்டுவடத் திரவம் (CSF) என்பது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தில் காணப்படும் ஒரு முக்கியமான திரவமாகும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் ஒரு குழந்தையின் முதுகெலும்பில் எந்தப் பகுதியிலும் ஏற்படலாம், ஆனால் இது பெரும்பாலும் கீழ் முதுகில் (லும்பார் மற்றும் சாக்ரல் பகுதிகள்), அதாவது இடுப்புப் பகுதியில் காணப்படுகிறது .

வருத்தமான விஷயம் என்னவென்றால், அந்தப் பைக்குள் இருக்கும் தண்டுவடமும் நரம்புகளும் சேதமடைகின்றன. இதன் விளைவாக, பொதுவாக அந்தப் பைக்குக் கீழே உள்ள உடல் பாகங்களில் பலவீனம் அல்லது உணர்வு இழப்பு ஏற்படுகிறது. சில சமயங்களில், அந்தப் பை வெடித்துவிடலாம். இது, குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது அதன் இயல்பான அசைவுகளாலோ அல்லது பிரசவத்தின்போதோ ஏற்படலாம்.

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும் , மேலும் இது மிதமான முதல் கடுமையான இயலாமைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். உதாரணமாக, தசை பலவீனம், சிறுநீர் அல்லது மலம் கழிப்பதில் கட்டுப்பாடின்மை, மற்றும்/அல்லது பக்கவாதம் . இருப்பினும், முதுகெலும்பின் மேற்பகுதியில் இந்த பாதிப்பு உள்ள குழந்தைகளை விட, முதுகெலும்பின் கீழ்ப்பகுதியில் இந்த பாதிப்பு உள்ள குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக அறிகுறிகள் குறைவாகவே இருக்கும்.

நரம்புக் குழாய் குறைபாடு என்றால் என்ன?

நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் (NTDs) என்பவை மூளை, முதுகெலும்பு அல்லது தண்டுவடத்தில் ஏற்படும் பிறவிக் குறைபாடுகள் (பிறவி நிலைமைகள்) ஆகும். இவை பெரும்பாலும் கர்ப்பத்தின் முதல் மாதத்திலேயே ஏற்படுகின்றன – சில சமயங்களில் நீங்கள் கர்ப்பமாக இருப்பதை அறிவதற்கு முன்பே கூட இவை தோன்றிவிடுகின்றன. நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளின் இரண்டு முக்கிய வகைகள் ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் அனென்செபாலி ஆகும்.

பொதுவாக நடப்பது இதுதான்: கர்ப்பத்தின் முதல் மாதத்தில், கருவின் தண்டுவடத்தின் இரு பக்கங்களும் ஒன்றாக இணைந்து, தண்டுவடம், தண்டுவட நரம்புகள் மற்றும் மெனிஞ்சஸ் (தண்டுவடத்தை மூடும் திசு) ஆகியவற்றுக்கு ஒரு பாதுகாப்பு உறையை உருவாக்குகின்றன. இந்த நிலையில், கருவின் வளரும் மூளையும் தண்டுவடமும் நரம்புக் குழாய் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

எனவே, இந்த நரம்புக் குழாயின் உருவாக்கத்தில் ஏதேனும் பிழை அல்லது சிக்கல் இருந்தால், அது நரம்புக் குழாய் குறைபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

`ஸ்பைனா பிஃபிடா` என்பது, முதுகெலும்பைச் சுற்றியுள்ள நரம்புக் குழாய் முழுமையாக மூடப்படாத ஒரு பிறவிக் குறைபாட்டைக் குறிக்கிறது.

முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, கருப்பையில் நரம்புக் குழாய் முழுமையாக மூடப்படாவிட்டால், குழந்தையின் முதுகெலும்பில் எந்தப் பகுதியிலும் ஸ்பைனா பிஃபிடா ஏற்படலாம். இவ்வாறு நிகழும்போது, ​​முதுகெலும்பைப் பாதுகாக்கும் தண்டுவடம் சரியாக மூடுவதில்லை. இது குழந்தையின் தண்டுவடம் மற்றும் நரம்புகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் ஒரு வகை – மேலும் இதுவே மிகவும் கடுமையானதும் ஆகும். இது குழந்தையின் முதுகிலிருந்து வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருக்கும், திரவம் நிரம்பிய ஒரு பையாகும்; இதில் தண்டுவடம் மற்றும் நரம்புகளின் ஒரு பகுதி அடங்கியிருக்கும். ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் மற்ற வகைகள் மெனிங்கோசெல் மற்றும் ஸ்பைனா பிஃபிடா ஆக்குல்டா ஆகும்.

மெனிங்கோசெல் மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

மையலோமெனிங்கோசெல் மற்றும் மெனிங்கோசெல் ஆகிய இரண்டும் ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் வகைகள்தான், ஆனால் அவற்றுக்கிடையே ஒரு சிறிய வேறுபாடு உள்ளது.

மெனிங்கோசெல் என்பது குழந்தையின் முதுகில் உள்ள ஒரு திறப்பின் வழியாக திரவம் நிறைந்த ஒரு பை வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருக்கும் ஒரு நிலையாகும், ஆனால் அந்தப் பையில் குழந்தையின் தண்டுவடம் இருப்பதில்லை . இது பொதுவாக நரம்புகளுக்கு சிறிதளவோ அல்லது எந்தவிதமான பாதிப்பையோ ஏற்படுத்துவதில்லை.

ஆனால் மைலோமெனிங்கோசீலில் , அந்தப் பைக்குள் தண்டுவடத்தின் ஒரு பகுதியும் நரம்புகளும் இருக்கின்றன, மேலும் அவை சேதமடைந்துள்ளன . அதுதான் நிலைமையை இன்னும் மோசமாக்குகிறது.

மைலோமெனிங்கோசீல் யாரைப் பாதிக்கிறது?

மைலோமெனிங்கோசெல் எந்தவொரு கருவையும் பாதிக்கலாம். இது எதனால் ஏற்படுகிறது என்பது விஞ்ஞானிகளுக்கு உறுதியாகத் தெரியவில்லை என்றாலும், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கான அபாயத்தை அதிகரிக்கும் சில மரபணு, சுற்றுச்சூழல் மற்றும் ஊட்டச்சத்து காரணிகளை அவர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் ஒரு பாதிப்பு ஆகும்.இது மிகவும் பொதுவான பிறவிக் குறைபாடு ஆகும். உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் பிறக்கும் சுமார் 1,645 குழந்தைகள் இந்தக் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகின்றன. இலங்கையிலும் குழந்தைகள் இந்தக் குறைபாட்டுடன் பிறக்கின்றன.

மைலோமெனிங்கோசீலின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு , முதுகின் நடுப்பகுதியிலிருந்து முதுகெலும்பு வழியாகக் கீழ்நோக்கிச் செல்லும் திரவம் நிறைந்த ஒரு பை இருக்கும். மருத்துவர்களால் பெரும்பாலும் கர்ப்ப காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலம் இந்த நிலையைக் கண்டறிய முடியும்.

மையலோமெனிங்கோசெல் உள்ள குழந்தைக்கு மற்ற பிறவிக் குறைபாடுகளும் இருக்கலாம். இந்த பாதிப்புள்ள 10 குழந்தைகளில் சுமார் 8 பேருக்கு, மூளையில் திரவம் தேங்கும் ஹைட்ரோசெபாலஸ் எனப்படும் பாதிப்பும் உள்ளது.

மையலோமெனிங்கோசீலுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கக்கூடிய தண்டுவடம் அல்லது தசைக்கூட்டு மண்டலத்தின் பிற பிரச்சனைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• சிரிங்கோமிலியா (முதுகெலும்புத் தண்டுவடத்தில் ஏற்படும் திரவம் நிறைந்த நீர்க்கட்டி)
• இடுப்பு இடப்பெயர்வு

மைலோமெனிங்கோசீல் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

மைலோமெனிங்கோசீலுக்கான சரியான காரணம் மருத்துவர்களுக்கும் விஞ்ஞானிகளுக்கும் இன்னும் தெரியவில்லை , ஆனால் இது மரபியல், ஊட்டச்சத்து மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கலவையால் ஏற்படும் ஒரு சிக்கலான நிலை என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.

குறிப்பாக, கர்ப்பத்திற்கு முன்பும் கர்ப்ப காலத்திலும் தாயின் உடலில் ஃபோலிக் அமிலத்தின் அளவு குறைவாக இருப்பது, இந்த வகையான பிறவிக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்குக் காரணமாக அமைவதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஃபோலிக் அமிலம் (ஃபோலேட் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) கருவின் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தின் வளர்ச்சிக்கு இன்றியமையாதது.

குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே மைலோமெனிங்கோசீல் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பெரும்பாலும் (ஆனால் எப்போதும் இல்லை) கர்ப்ப காலத்தில் கருவில் உள்ள மைலோமெனிங்கோசீலை மருத்துவர்களால் கண்டறிய முடியும். அவர்கள் இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பயன்படுத்துகிறார்கள்:

• இரத்தப் பரிசோதனை: கர்ப்பத்தின் 16 முதல் 18 வாரங்களுக்கு இடையில், ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP) எனப்படும் ஒரு பொருளின் அளவை அளவிடும் இரத்தப் பரிசோதனையை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார். ஸ்பைனா பிஃபிடா குறைபாடுள்ள குழந்தையைச் சுமக்கும் கர்ப்பிணிப் பெண்களில் சுமார் 75% முதல் 80% பேருக்கு இந்த AFP-யின் அளவு இயல்பை விட அதிகமாக உள்ளது. உங்கள் அளவிலும் இதன் அளவு அதிகமாக இருந்தால், குழந்தையை மேலும் பரிசோதிப்பதற்காக அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் போன்ற பிற சோதனைகளை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார்.
• கருவின் பிரசவத்திற்கு முந்தைய அல்ட்ராசவுண்ட்: கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன், மைலோமெனிங்கோசீலைக் கண்டறிவதற்கான மிகவும் துல்லியமான வழியாகும் . மருத்துவர்கள் பொதுவாக முதல் மூன்று மாதங்களிலும் (11-14 வாரங்கள்) மற்றும் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களிலும் (18-22 வாரங்கள்) அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்களைப் பரிந்துரைக்கின்றனர். இரண்டாவது மூன்று மாத ஸ்கேன் மூலம் இந்த நிலையை மிகவும் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியும்.
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை:கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மைலோமெனிங்கோசீலை உறுதிப்படுத்தினால், உங்கள் மருத்துவர் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம். மைலோமெனிங்கோசீலுடன் தொடர்புடைய அரிதான மரபணு நிலைகளைக் கண்டறிய இது செய்யப்படுகிறது. இதில், மருத்துவர் ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி, கருவைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குடப் பையிலிருந்து திரவ மாதிரியை எடுப்பார். இந்தப் பரிசோதனையில் சில அபாயங்கள் இருப்பதால், இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பது அவசியம்.

கர்ப்ப காலத்தில் கண்டறியப்படாவிட்டால், மைலோமெனிங்கோசெல் குழந்தை பிறந்த பிறகு எம்.ஆர்.ஐ (காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு) ஸ்கேன் அல்லது சி.டி (கணினிமயப்பட்ட வரைவு) ஸ்கேன் போன்ற படமெடுப்பு சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது.

மைலோமெனிங்கோசீலுக்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

மைலோமெனிங்கோசீலுக்கான வழக்கமான சிகிச்சை என்பது , குழந்தையின் தண்டுவடத்திலுள்ள திறப்பை மூடுவதற்கான அறுவை சிகிச்சை ஆகும்.

மருத்துவர்கள் இந்த அறுவை சிகிச்சையை குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்போ (கரு அறுவை சிகிச்சை) அல்லது குழந்தை பிறந்த உடனேயோ (பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய அறுவை சிகிச்சை) செய்யலாம்.

மையலோமெனிங்கோசெல் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பெரும்பாலும் ஹைட்ரோசெபாலஸ் (மூளையில் திரவம் தேங்குதல்) இருப்பதால், குழந்தையின் மூளையிலிருந்து கூடுதல் திரவத்தை அகற்ற வென்ட்ரிகுலோபெரிட்டோனியல் (VP) ஷன்ட்டும் தேவைப்படலாம்.

தண்டுவடம் மற்றும் நரம்புகளில் ஏற்படும் பாதிப்பினால் உண்டாகும் பிரச்சனைகளைச் சமாளிக்க, பல குழந்தைகளுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் சிகிச்சை தேவைப்படும். மூளைக்காய்ச்சல் (மெனிஞ்சைடிஸ்) அல்லது சிறுநீர்ப் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் (UTIs) போன்ற தொற்றுகளைத் தடுப்பதற்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் உடற்பயிற்சி சிகிச்சை ஆகியவை பொதுவான சிகிச்சைகளில் அடங்கும்.

மைலோமெனிங்கோசீலுக்கான கரு அறுவை சிகிச்சை

மையலோமெனிங்கோசீலின் தீவிரம் மற்றும் கர்ப்பிணித் தாயின் உடல்நிலையைப் பொறுத்து, கரு அறுவை சிகிச்சையை ஒரு தேர்வாக மேற்கொள்ளலாம். இந்த வகை அறுவை சிகிச்சை சமீபகாலமாகப் பரவலாகி வருகிறது.

இந்த அறுவை சிகிச்சை நோயின் அறிகுறிகள் மோசமடைவதைத் தடுக்க முடிந்தாலும், தண்டுவடம் அல்லது நரம்புகளுக்கு ஏற்கனவே ஏற்பட்ட சேதத்தை அதனால் சரிசெய்ய முடியாது .

முக்கியமானது: இந்த கரு அறுவை சிகிச்சைகளுடன் தொடர்புடைய சிக்கல்கள் உள்ளன, அவை குறைப்பிரசவம் மற்றும் கருப்பை பிரிதல் போன்ற அபாயங்கள் அதிகரிப்பதாகும்.

மைலோமெனிங்கோசீலுக்கான பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய அறுவை சிகிச்சை

உங்கள் குழந்தைக்கு ஸ்பைனா பிஃபிடா குறைபாட்டைச் சரிசெய்ய கருவிலேயே அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படவில்லை என்றால், தொற்று ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்காக , பிறந்தவுடன் கூடிய விரைவில் , குறிப்பாகப் பிறந்த முதல் 48 மணி நேரத்திற்குள் , அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட வேண்டும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள என் குழந்தை எந்த மருத்துவர்களைப் பார்க்க வேண்டும்?

மையலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள பல குழந்தைகள், தங்களின் பராமரிப்பு மற்றும் மேலாண்மையை ஒருங்கிணைக்க ஒரு பல்துறை நிபுணர் குழுவின் ஆதரவினால் பயனடைகின்றனர். உங்கள் குழந்தையின் பராமரிப்பில் ஈடுபடக்கூடிய சிறப்பு நிபுணர்கள் பின்வருமாறு:

• நரம்பியல் நிபுணர்
• நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்
• கரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்
• சிறுநீரக மருத்துவர்
• எலும்பியல் நிபுணர்
• தோல் மருத்துவர்
• உடல் சிகிச்சையாளர்

மையலோமெனிங்கோசீலுக்கான ஆபத்துக் காரணிகள் யாவை?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, மைலோமெனிங்கோசெல் போன்ற பிறவிக் குறைபாடுகளை முழுமையாகத் தடுக்க முடியாது – அதன் அபாயத்தைக் குறைக்க மட்டுமே முடியும் . பெரும்பாலான நேரங்களில், இக்குறைபாடு அவ்வப்போது ஏற்படுகிறது. ஆனால், விஞ்ஞானிகள் இக்குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய பல அபாயக் காரணிகளைக் கண்டறிந்துள்ளனர். அவை:

• ஃபோலேட் (ஃபோலிக் அமிலம்) குறைபாடு: வைட்டமின் பி9-இன் இயற்கையான வடிவமான ஃபோலேட், கருவின் ஆரோக்கியமான வளர்ச்சிக்கு இன்றியமையாதது. ஃபோலேட் குறைபாடு, ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் பிற நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளின் (NTDs) அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தால் அல்லது கர்ப்பம் தரிக்கத் திட்டமிட்டிருந்தால், ஆரோக்கியமான கர்ப்பத்திற்குத் தேவையான ஃபோலேட் (ஃபோலிக் அமிலம்) மற்றும் பிற ஊட்டச்சத்துக்களை நீங்கள் பெறுவதை உறுதிசெய்ய, மகப்பேறுக்கு முந்தைய வைட்டமின்களை எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.
• நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளின் குடும்ப வரலாறு: நரம்புக் குழாய் குறைபாடுள்ள ஒரு குழந்தையைப் பெற்றவர்களுக்கு, இரண்டாவது குழந்தைக்கும் அதே குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து சுமார் 3% அதிகரிக்கிறது. மேலும், நரம்புக் குழாய் குறைபாடு (NTD) உள்ள பெண்களுக்கு, இக்குறைபாடு இல்லாதவர்களைக் காட்டிலும் மைலோமெனிங்கோசெல் குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். இருப்பினும், மைலோமெனிங்கோசெல் குறைபாடுள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள், இக்குறைபாட்டின் குடும்ப வரலாறு இல்லாத பெற்றோர்களுக்கே பிறக்கின்றன.
• வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள்: சில வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகளைக் கர்ப்ப காலத்தில் உட்கொள்ளும்போது, ​​அவை நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.
• நீரிழிவு நோய்: நீரிழிவு நோயை முறையாகக் கட்டுப்படுத்தாத கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு, மைலோமெனிங்கோசெல் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.
• உடல் பருமன்: கர்ப்பத்திற்கு முன்பு பருமனாக இருக்கும் பெண்களுக்கு, மைலோமெனிங்கோசெல் உள்ளிட்ட நரம்புக் குழாய்க் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுப்பதற்கான ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது.
• அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை:கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப வாரங்களில், தொடர்ச்சியான காய்ச்சல் காரணமாகவோ அல்லது சானா அல்லது வெந்நீர்த் தொட்டியைப் பயன்படுத்துவதாலோ ஏற்படும் உடல் மைய வெப்பநிலை அதிகரிப்பு (ஹைபர்தெர்மியா), மைலோமெனிங்கோசெல் ஏற்படும் அபாயத்தை சற்றே அதிகரிக்கிறது என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், மைலோமெனிங்கோசெல் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுப்பது உங்கள் தவறல்ல. குழந்தை பெறும் வயதில் உள்ள ஒவ்வொருவருக்கும், பிறவிக் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட கர்ப்பம் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது.

மையலோமெனிங்கோசீலின் முன்கணிப்பு என்ன?

மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள இருவர் ஒரே மாதிரியாகப் பாதிக்கப்படுவதில்லை. இந்த நோய்க்கான முன்கணிப்பு பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது. அவற்றுள் சில:

• அவர்களின் தண்டுவடம் மற்றும் நரம்புகளின் அசல் நிலை.
• முதுகெலும்பில் திறப்பு எவ்வளவு உயரமாக அல்லது தாழ்வாக உள்ளது.
• அந்தப் பை திறந்திருக்கிறதா அல்லது மூடியிருக்கிறதா?
• அவர்களுக்கு பிரசவத்திற்கு முன்போ அல்லது பின்போ அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டதா என்பது.

ஸ்பைனா பிஃபிடா பாதிப்புள்ளவர்களுக்கு, 5 முதல் 30 வயதுக்குட்பட்ட காலத்தில், ஆண்டுக்குச் சுமார் 1% இறப்பு விகிதம் உள்ளது. தண்டுவடத்தில் பாதிப்பு எந்தளவிற்கு மேல் பகுதியில் உள்ளதோ, அந்தளவிற்குச் சிக்கல்கள் மற்றும் இறப்புக்கான ஆபத்தும் அதிகமாகும்.

மையலோமெனிங்கோசீலின் பக்க விளைவுகளும் சிக்கல்களும் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாகப் பாதிக்கக்கூடும். இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு மனச்சோர்வு, பதட்டம் மற்றும் ஆபத்தான செயல்களில் ஈடுபடும் நடத்தைகள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

மையலோமெனிங்கோசீலின் சிக்கல்கள் என்னென்ன?

மையலோமெனிங்கோசீலுடன் தொடர்புடைய சிக்கல்கள்:

• திரவம் நிறைந்த பை (புண்) உள்ள பகுதிக்குக் கீழே உள்ள உடல் பாகங்களில் பக்கவாதம் மற்றும்/அல்லது உணர்வு இழப்பு.
• தசை பலவீனத்தால் இயக்கம் குறைதல்.
• பக்கவாதத்துடன் தொடர்புடைய எலும்புப் பிரச்சனைகள், உதாரணமாக ஸ்கோலியோசிஸ் (முதுகெலும்பு வளைவு), தசைச் சுருக்கங்கள் மற்றும் இடுப்பு மூட்டு விலகல்.
• சிறுநீர் மற்றும்/அல்லது மலம் கழிப்பதில் கட்டுப்பாடின்மை.
• சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் (UTIs) அடிக்கடி ஏற்படுதல்.
• மூளைக்காய்ச்சல் (மூளைத் தொற்று).
• லேடெக்ஸ் ஒவ்வாமை.
• கற்றல் வேறுபாடுகள் அல்லது வளர்ச்சி தாமதங்கள் (அறிவாற்றல் குறைபாடுகள்).
• கால்-கை வலிப்பு (தாக்குதல்கள்).

மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது?

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ள இருவர் ஒரே மாதிரியாகப் பாதிக்கப்படுவதில்லை. உங்கள் குழந்தை எவ்வாறு பாதிக்கப்படும் என்பதை உறுதியாக அறிந்துகொள்ள எந்த வழியும் இல்லை. ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் குறித்து ஆராய்ச்சி செய்வதிலும் சிகிச்சை அளிப்பதிலும் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு மருத்துவரிடம் பேசுவதே நீங்கள் செய்யக்கூடிய சிறந்த விஷயம்.

உங்கள் குழந்தை வளரும்போது, ​​சிறப்பு மருத்துவர்கள் அடங்கிய குழு ஒன்று அதன் தேவைகளைக் கவனித்துக்கொள்ள உதவும் .அவர் பயனுள்ளதாக இருக்க முடியும்.

மைலோமெனிங்கோசெல் பற்றி என் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் நான் எப்போது பேச வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தை மைலோமெனிங்கோசெல் குறைபாட்டுடன் பிறந்திருந்தால், அக்குழந்தை தனது வாழ்நாள் முழுவதும் தனது மருத்துவரை – அல்லது மருத்துவர் குழுவை – தவறாமல் சந்திக்க வேண்டியிருக்கும்.

குறிப்பாக, பின்வரும் காரணங்களுக்காக உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் பேசுவது மிகவும் முக்கியம்:

• உங்கள் குழந்தை நடக்கவோ அல்லது தவழவோ தொடங்குவதற்கு மிகவும் தாமதமாகிவிட்டால்.
• உங்கள் குழந்தைக்கு ஹைட்ரோசெபாலஸ் அறிகுறிகளான, உதாரணமாக, நெற்றியில் மென்மையான பகுதி புடைத்தல், எரிச்சல், அதிகப்படியான தூக்கம் மற்றும் உணவு உட்கொள்வதில் சிரமம் போன்றவை இருந்தால்.
• உங்கள் குழந்தைக்கு மூளைக்காய்ச்சலின் அறிகுறிகள் இருந்தால், அவர்களுக்குக் காய்ச்சல், கழுத்து இறுக்கம், எரிச்சல் மற்றும் கீச்சுக்குரலில் அழுகை போன்றவை ஏற்படலாம்.

மைலோமெனிங்கோசெல் பற்றி நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் மருத்துவருக்கு மைலோமெனிங்கோசெல் இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால், உங்களிடம் இந்தக் கேள்விகளைக் கேட்பது உதவியாக இருக்கும்:

• எனது கர்ப்பத்தின் மீதமுள்ள நாட்களில் ஆரோக்கியமாக இருக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
• ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் ஆகியவற்றில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவர்கள் மற்றும் வல்லுநர்களைப் பரிந்துரைக்க முடியுமா?
• மையலோமெனிங்கோசீலுக்கான சிகிச்சை முறைகள் என்னென்ன?
• கரு சீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சை மற்றும் பிரசவத்திற்குப் பிறகான சீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றின் அபாயங்கள் மற்றும் நன்மைகள் என்னென்ன?
• எனக்கு மீண்டும் ஒரு குழந்தை பிறப்பதற்கும், அதற்கு மைலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கும் ஆபத்து உள்ளதா?
• மையலோமெனிங்கோசெல் பாதிப்புள்ளவர்களுக்கும், அத்தகைய குழந்தைகளின் பெற்றோருக்கும் ஆன ஆதரவுக் குழுக்கள் பற்றிய தகவல் உங்களிடம் உள்ளதா?

உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு தீவிரமான மருத்துவப் பாதிப்பு உள்ளது என்பதை அறிந்துகொள்வது மிகுந்த மன உளைச்சலைத் தரக்கூடும். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள் – உங்களுக்கும் உங்கள் குடும்பத்திற்கும் உதவ பல வழிகள் உள்ளன. மைலோமெனிங்கோசெல் உங்கள் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது மற்றும் அதற்கு எவ்வாறு தயாராவது என்பது பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள, அது குறித்து நன்கு அறிந்த ஒரு மருத்துவரிடம் பேசுவது முக்கியம்.

எங்களிடமிருந்து ஒரு எடுத்துச்செல்ல வேண்டிய செய்தி

மைலோமெனிங்கோசெல் என்பது மிகவும் சிக்கலான ஒரு பிறவிக் குறைபாடு ஆகும். ஆனால், சரியான மருத்துவப் பராமரிப்பு, ஆதரவு மற்றும் அன்பு இருந்தால், இந்தக் குழந்தைகள் ஒரு நல்ல வாழ்க்கையை வாழ முடியும் . கருவில் இருக்கும் சிசுவிடம் இந்தக் குறைபாட்டைக் கண்டறிந்து, உடனடியாக சிகிச்சை பெறுவது அவசியம். போதுமான ஃபோலிக் அமிலம் எடுத்துக்கொள்வது போன்ற நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதும் இந்தக் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும். இது குறித்து உங்களுக்கு வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.

மையலோமெனிங்கோசெல் , ஸ்பைனா பிஃபிடா, பிறவிக் குறைபாடுகள், நரம்புக் குழாய்க் குறைபாடுகள், முதுகெலும்பு, குழந்தை ஆரோக்கியம், கர்ப்பம்