கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் NIPT பரிசோதனை பற்றிய அனைத்தையும் எளிமையான முறையில் தெரிந்துகொள்வோம்.

நீங்கள் குழந்தை பெற்றெடுக்கப் போகும் ஒரு தாயாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் பல்வேறு பரிசோதனைகளைப் பற்றிக் கூறியிருக்கலாம். அவற்றுள், 'NIPT' எனப்படும் பரிசோதனையைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். பல தாய்மார்கள் இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது சற்று பயப்படுகிறார்கள். 'இது என்ன?', 'இது குழந்தைக்குத் தீங்கு விளைவிக்குமா?' போன்ற கேள்விகள் மனதில் எழுகின்றன. எனவே இன்று, இந்த NIPT பரிசோதனை குறித்து உங்களுக்கு இருக்கும் அனைத்து கேள்விகளுக்கும் எளிய பதில்களைக் காண்போம்.

இந்த NIPT தேர்வு என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், NIPT என்பது கர்ப்ப காலத்தில் கருவில் உள்ள சிசுவிற்கு குரோமோசோம் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயத்தைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனையாகும் . இது மிகவும் எளிமையானது. ஒரு வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனையைப் போலவே, தாயின் கையில் இருந்து இரத்த மாதிரி எடுத்து இது செய்யப்படுகிறது.

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது, ​​உங்கள் இரத்தத்தில் உங்களுடைய டி.என்.ஏ-வுடன் உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வின் சிறு துண்டுகளும் கலந்திருப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். இதை நாம் 'செல்-சாரா டி.என்.ஏ (cfDNA)' என்று அழைக்கிறோம். எனவே, NIPT பரிசோதனையானது உங்கள் இரத்த மாதிரியில் உள்ள உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வின் இந்தத் துண்டுகளை ஆய்வு செய்து, குழந்தையின் மரபணுத் தகவல்கள் குறித்த ஒரு தோராயமான மதிப்பீட்டைப் பெறுகிறது.

NIPT சோதனை எதைக் கண்டறிய முயல்கிறது?

இந்தப் பரிசோதனையால் எல்லா மரபணு நோய்களையும் கண்டறிய முடியாது, ஆனால் பல பொதுவான குரோமோசோம் குறைபாடுகளின் அபாயத்தைக் கண்டறிய இது உதவும்.

எல்லா NIPT சோதனைகளும் இந்த விஷயங்கள் அனைத்தையும் கண்டறிவதில்லை, எனவே உங்கள் NIPT சோதனை துல்லியமாக எதைக் கண்டறியும் என்பதை அறிந்துகொள்ள உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது முக்கியம்.

இந்த NIPT சோதனை ஏன் செய்யப்படுகிறது? இது யாருக்கு மிகவும் பொருத்தமானது?

கருவில் உள்ள குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நோய் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதை முன்கூட்டியே கண்டறிவதே இந்தப் பரிசோதனையின் முக்கிய நோக்கமாகும். முன்னதாக, இந்தப் பரிசோதனை அதிக அபாயம் உள்ள கர்ப்பிணித் தாய்மார்களுக்கு மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்பட்டது. அதாவது:

• முன்னர் குரோமோசோம் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுத்த தாய்.
• ஸ்கேன் பரிசோதனையின் போது குழந்தைக்கு ஏதேனும் குறைபாடு காணப்பட்டால்.
• முந்தைய மற்றொரு பரிசோதனையில் ஏதேனும் ஆபத்து இருப்பது கண்டறியப்பட்டிருந்தால்.

இருப்பினும், ஆபத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ள விரும்பும் எந்தவொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கும் அதற்கான வாய்ப்பு வழங்கப்பட வேண்டும் என்பதே சமீபத்திய பரிந்துரையாகும். இது முற்றிலும் உங்கள் விருப்பத்தைப் பொறுத்தது.

இந்தத் தேர்வை எழுதுவதற்கு சிறந்த நேரம் எது?

கர்ப்பத்தின் 10 வாரங்களுக்குப் பிறகு எந்த நேரத்திலும் NIPT பரிசோதனையைச் செய்யலாம். பொதுவாக, பிரசவம் வரை கூட இதைச் செய்யலாம்.

இதற்குக் காரணம், 10 வாரங்களுக்கு முன்பு உங்கள் இரத்தத்தில் போதுமான கருவின் டி.என்.ஏ இருப்பதில்லை. எனவே, 10 வாரங்களுக்கு முன்பு இதைச் செய்தால் துல்லியமான முடிவைப் பெறுவது கடினம்.

NIPT சோதனை எவ்வளவு துல்லியமானது மற்றும் பாதுகாப்பானது?

துல்லியம்

இதன் துல்லியம் மிக அதிகம். குறிப்பாக, டவுன் சிண்ட்ரோமைக் கண்டறிவதில் இது கிட்டத்தட்ட 99% துல்லியத்துடன் மிகவும் துல்லியமாக உள்ளது. மற்ற நிலைகளுக்கு, துல்லியம் சற்றுக் குறைவாக இருக்கலாம். இருப்பினும், மற்ற மகப்பேறுக்கு முந்தைய சோதனைகளுடன் (எ.கா. குவாட் ஸ்கிரீன்) ஒப்பிடும்போது, ​​NIPT சோதனையில் தவறான நேர்மறை முடிவுகள் வருவதற்கான வாய்ப்பு மிகக் குறைவு.

பாதுகாப்பு

இதுதான் பல தாய்மார்கள் எதிர்கொள்ளும் மிகப்பெரிய பிரச்சனை.

முடிவுகள் என்ன சொல்கின்றன?

முடிவுகள் கிடைக்கச் சுமார் இரண்டு வாரங்கள் ஆகும். உங்களுக்கு முடிவுகள் கிடைக்கும்போது, ​​அவர்கள் இதுபோலக் கூறுவார்கள்:

• குறைந்த ஆபத்து / எதிர்மறை: இதன் பொருள், பரிசோதிக்கப்பட்ட நோய்கள் உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு மிக மிகக் குறைவு என்பதாகும்.
• அதிக ஆபத்து / தொற்று உறுதி: இதன் பொருள், பரிசோதிக்கப்பட்ட ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பாதிப்புகள் உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படுவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட வாய்ப்பு உள்ளது என்பதாகும்.

"அதிக ஆபத்து" என்ற முடிவு, குழந்தைக்கு நிச்சயமாக அந்த நோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. ஒரு ஆபத்து இருக்கிறது என்பதையும், நோய் இருக்கிறதா இல்லையா என்பதை உறுதிப்படுத்த மேலதிகப் பரிசோதனைகள் தேவை என்பதையும் மட்டுமே அது குறிக்கிறது.

ஆபத்து அதிகமாக இருந்தால், அடுத்து என்ன செய்வீர்கள்?

அப்படியென்றால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் திட்டவட்டமான 'ஆம்' அல்லது 'இல்லை' என்ற பதிலை அளிக்கக்கூடிய நோயறிதல் சோதனைகளைப் பரிந்துரைப்பார்.

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இது குழந்தையைச் சூழ்ந்துள்ள பனிக்குட நீரின் ஒரு சிறு அளவை எடுக்கும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இதை வழக்கமாக 15 வாரங்களுக்குப் பிறகு செய்யலாம்.
• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இது குழந்தையின் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய அளவிலான செல் மாதிரியை எடுக்கும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இது பொதுவாக 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது.

இந்தப் பரிசோதனைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு மேலும் விளக்குவார்.

இந்தத் தேர்வை எழுதுவதா வேண்டாமா என்பதை எப்படி முடிவு செய்கிறீர்கள்?

இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ள வேண்டிய கட்டாயம் எதுவும் இல்லை. இது உங்களுக்கும் உங்கள் குடும்பத்தினருக்கும் உரிய முற்றிலும் தனிப்பட்ட முடிவு. அந்த முடிவை எடுக்க உங்களுக்கு உதவ, இந்தக் கேள்விகளை நீங்களே கேட்டுக்கொள்ளுங்கள்:

• இது போன்ற ஒரு பரிசோதனையின் முடிவு 'ஆபத்து' என்று வந்தால் நான் எப்படி உணர்வேன்?
• அப்படியென்றால், `ஆம்னியோசென்டெசிஸ்` அல்லது `சிவிஎஸ்` போன்ற உறுதிப்படுத்தும் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ள நான் சம்மதிப்பேனா?
• என் குழந்தைக்கு மரபணு குறைபாடு இருப்பது ஆரம்பத்திலேயே தெரியவந்தால், அது என் முடிவுகளைப் பாதிக்குமா?
• இந்தத் தகவலை அறிவது எனக்கு வருத்தத்தையோ அல்லது பதட்டத்தையோ ஏற்படுத்துமா? அல்லது குழந்தையைப் பராமரிக்க மனதளவிலும் உடலளவிலும் என்னைத் தயார்படுத்த இது உதவுமா?
• இந்த விஷயங்களை முன்கூட்டியே அறிந்துகொள்வது, பிரசவத்திற்குப் பிறகு குழந்தையை மருத்துவர்கள் நன்றாகப் பராமரிக்க உதவுமா?

இந்தக் கேள்விகளுக்கு நீங்கள் அளிக்கும் பதில்களைக் கொண்டு, உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசி, சிறந்த முடிவை எடுங்கள்.