உடலின் சில பாகங்கள் அசாதாரணமாகப் பெரிதாகின்றனவா? புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் பற்றிப் பேசுவோம்.

ஒருவரின் உடல் பாகங்கள் – உதாரணமாக, ஒரு கை அல்லது ஒரு கால் – மற்ற பகுதிகளை விட மிகவும் பெரிதாகவும், உடலுக்கு ஒவ்வாத வகையிலும் வளர்வதை நீங்கள் எப்போதாவது பார்த்திருக்கிறீர்களா அல்லது கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? அல்லது சில இடங்களில் தோல் தடித்து, விசித்திரமான கட்டிகள் போலத் தோன்றுவதையும் பார்த்திருக்கிறீர்களா? இது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலை. இன்று நாம் சற்றே விசித்திரமான, ஆனால் அனைவரும் அறிந்திருக்க வேண்டிய மிக முக்கியமான ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அது புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் (Proteus Syndrome) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணுக் குறைபாடு ஆகும். இது உங்கள் உடலின் எலும்புகள், தோல், உள் உறுப்புகள் அல்லது திசுக்கள் அளவுக்கு அதிகமாக வளரக் காரணமாகிறது. முக்கியமாக, இந்த வளர்ச்சி பொதுவாக சமச்சீரற்றதாக இருக்கும். அதாவது, உடலின் வலது மற்றும் இடது பக்கங்கள் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கப்படுகின்றன. ஒரு பக்கம் பெரியதாகவும், மறுபக்கம் சாதாரணமாகவும் இருக்கலாம்.

இது "புரோட்டியஸ்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. "புரோட்டியஸ்" என்ற பெயரில் ஒரு பண்டைய கிரேக்கக் கடவுள் இருந்தார், அவரால் எந்த வடிவத்திற்கும் மாற முடியும். இந்த நோயும் உடலின் வடிவத்தை மாற்றுவதால், இதற்கு இந்தப் பெயர் வந்தது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு பொதுவாக இந்த நிலையின் அறிகுறிகள் எதுவும் தெரிவதில்லை. இந்த அசாதாரண வளர்ச்சி 6 முதல் 18 மாதங்களுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் தொடங்குகிறது. பின்னர் இது வாழ்க்கையின் முதல் 10 ஆண்டுகளில் வேகமாக முன்னேறி, அவர்கள் வளர வளர மேலும் தீவிரமடையக்கூடும். உடல் தோற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன், சிலருக்கு நரம்பியல் பிரச்சினைகளும் ஏற்படலாம். புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு இரத்த உறைவு மற்றும் புற்றுநோய் அல்லாத கட்டிகள் ஏற்படும் அபாயமும் அதிகமாக உள்ளது .

யாருக்கு இது வரக்கூடும்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் யாருக்கும் வரலாம், ஆனால் இது பெண்களை விட ஆண்களிடம் சற்றே அதிகமாகக் காணப்படுவதாக சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

இது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலை . உலகளவில் பத்து லட்சத்தில் ஒருவருக்கும் குறைவானவர்களே இதனால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இது மிகவும் அரிதானது என்பதாலும், சமச்சீரற்ற வளர்ச்சியைக் காட்டும் வேறு சில நிலைகளும் இருப்பதாலும், இதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிவது கடினமாக உள்ளது. எனவே, உண்மையில் எத்தனை பேருக்கு இது உள்ளது என்று சொல்வது கடினம். சிலருக்கு இது கண்டறியப்படாமலும், மற்றவர்களுக்குத் தவறாகவும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது என்று மருத்துவர்கள் நம்புகிறார்கள். இருப்பினும், உலகளவில் நூற்றுக்கும் குறைவானவர்களே இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக நம்பப்படுகிறது.

அதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன? அதை எப்படி அடையாளம் காண்பது?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியின் முதல் அறிகுறிகள் பொதுவாக 6 முதல் 18 மாதங்களுக்கு இடைப்பட்ட வயதில் தோன்றும். இந்தக் காலகட்டத்தில்தான், முன்னரே குறிப்பிடப்பட்ட சமச்சீரற்ற வளர்ச்சி முறை தொடங்குகிறது. இந்த வளர்ச்சியின் முறையும் அதன் தீவிரமும் நபருக்கு நபர் பெரிதும் மாறுபடலாம். இது எலும்புகள், தோல், உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள் உட்பட உடலின் எந்தப் பகுதியையும் பாதிக்கலாம். வாழ்க்கையின் முதல் பத்து ஆண்டுகளில் இந்த நிலை வேகமாக முன்னேறுகிறது.

எலும்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்:

உங்கள் கைகள், கால்கள், மண்டை ஓடு மற்றும் முதுகெலும்பில் உள்ள எலும்புகள் ஒழுங்கற்ற முறையில் வளரக்கூடும்.

• கைகளும் கால்களும் வெவ்வேறு நீளங்களுக்கு வளரக்கூடும் . ஒரு கை மற்றொன்றை விட நீளமாக இருப்பதையோ, அல்லது உங்கள் கால்களின் நீளம் வித்தியாசமாக இருப்பதையோ கற்பனை செய்து பாருங்கள்.
• முதுகெலும்பில் கடுமையான வளைவு (ஸ்கோலியோசிஸ்) ஏற்படலாம்.
• காலப்போக்கில், இந்த அசாதாரண வளர்ச்சியானது மூட்டுகள் சரியாகச் செயல்பட முடியாத நிலைக்குக் காரணமாகலாம்.

### தோல் மாற்றங்கள்:

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் தோலில் அசாதாரண வளர்ச்சிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• சில இடங்களில், தோல் தடித்து மேலெழுந்து, மூளையின் மேற்பரப்பைப் போன்ற ஒரு சுருக்கமான புடைப்பை உருவாக்குகிறது. இது செரிப்ரிஃபார்ம் இணைப்புத் திசு நெவஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• இவை பொதுவாக பாதங்களின் அடிப்பகுதியில் காணப்படும், ஆனால் சில சமயங்களில் கைகளிலும் உருவாகலாம்.

இந்த வகையான தோல் கட்டி மிகவும் தனித்துவமானது, இது வேறு எந்த மருத்துவ நிலையிலும் காணப்படுவதில்லை.

இரத்த நாளங்கள் மற்றும் கொழுப்புத் திசு:

• உங்கள் இரத்த நாளங்களான நுண்குழாய்கள் மற்றும் சிரைகளில் இயல்புக்கு மாறான வளர்ச்சி ஏற்படலாம்.
• கொழுப்புத் திசுக்கள் அளவுக்கு அதிகமாக வளர்ந்து, வயிறு, கைகள் மற்றும் கால்கள் போன்ற பகுதிகளில் அதிகப்படியான கொழுப்பு சேரக் காரணமாகலாம்.
• பெரும்பாலும், புற்றுநோய் அல்லாத கொழுப்புக் கட்டிகள் (லிப்போமாக்கள்) உருவாகலாம்.

நரம்பு மண்டலப் பிரச்சனைகள்:

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ள சிலருக்கு நரம்பு மண்டலத்திலும் பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றன.

• அறிவுசார் குறைபாடுகள்.
• வலிப்பு நோய் நிலைகள் (தாக்குதல்கள்).
• பார்வை இழப்பு.

முகத் தோற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்:

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி சில தனித்துவமான முக அம்சங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• நீளமான முகம்.
• கண்களின் வெளி மூலைகள் தொய்ந்திருப்பது போல் தெரிகிறது.
• தட்டையான மூக்குப்பாலம் மற்றும் அகன்ற நாசித் துவாரங்கள்.
• அது வாய் திறந்து வைத்திருப்பது போல.

இதனால் ஏற்படக்கூடிய அபாயகரமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியின் மிகவும் உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல் ஆழ்சிரை இரத்த உறைவு (DVT) ஆகும், இது சிரைகளின் ஆழத்தில் ஏற்படும் இரத்த உறைவு ஆகும் . DVT பெரும்பாலும் கால்கள் அல்லது கைகளின் ஆழ்சிரைகளைப் பாதித்து, வலி ​​மற்றும் வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

இந்த `DVT` இரத்த ஓட்டம் வழியாக நுரையீரலுக்குச் சென்றால், அது `நுரையீரல் இரத்த உறைவு` (Pulmonary Embolism) எனப்படும் ஒரு அபாயகரமான நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடும். புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களின் மரணத்திற்கான மிகவும் பொதுவான காரணம் நுரையீரல் இரத்த உறைவு ஆகும்.

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் எவ்வாறு உருவாகிறது? இது மரபணு சார்ந்ததா?

இதற்குக் காரணம் , `AKT1` எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு மாற்றம் (சடுதிமாற்றம்) ஆகும்.`AKT1` மரபணு, செல்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பிரிதலைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது. இந்த மரபணுவில் பிறழ்வு ஏற்படும்போது, ​​ஒரு செல் தனது வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் திறனை இழக்கிறது. இதனால், அந்த செல் இயல்புக்கு மாறாக வளர்ந்து பிரிகிறது. புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியீட்டில் காணப்படும் அதீத வளர்ச்சிக்கு இதுவே காரணமாக அமைகிறது.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால் , புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் ஒரு பரம்பரை நோய் அல்ல. இந்த மரபணு மாற்றம் கருவுற்ற பிறகு ஏற்படுகிறது, இது உடல்சார் மாற்றம் (somatic mutation ) என்று அழைக்கப்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில், வளரும் கருவின் ஒரு தனி செல்லில் இந்த மாற்றம் தற்செயலாக நிகழ்கிறது. இந்த மாற்றமடைந்த செல் வளர்ந்து பிரிவடையும்போது, ​​சில செல்களில் இந்த மாற்றம் இருக்கும், சிலவற்றில் இருக்காது. இது மொசைக் மரபணு மாற்றம் (mosaic gene alteration) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது வெவ்வேறு வண்ணத் துண்டுகளால் செய்யப்பட்ட ஒரு படத்தைப் போன்றது. 'AKT1' மரபணு மாற்றம் உடலில் உள்ள சில செல்களை மட்டுமே பாதிப்பதால், இந்த நோயும் உடலின் ஒரு பகுதியை மட்டுமே பாதிக்கிறது.

மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் ஒரு உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார். மேலும், இந்த நிலைக்குரிய பிரத்யேக அறிகுறிகளின் சிறப்புப் பட்டியலையும் அவர் பயன்படுத்துவார். ஒரு மருத்துவர் இந்தக் கண்டறிதலை ஏற்றுக்கொள்வதற்கு, மூன்று பொதுவான அறிகுறிகள் இருக்க வேண்டும். அவை:

• மொசைக் பரவல் : இதன் பொருள், வளர்ச்சிகள் உடலின் ஒரு பரந்த பகுதியில் பரவியிருப்பதாகும். உடலின் சில பகுதிகளில் வளர்ச்சிகள் காணப்படும், மற்ற பகுதிகளில் காணப்படாது.
• அவ்வப்போது தோன்றுதல் : இதன் பொருள், உங்கள் குடும்பத்தில் வேறு யாருக்கும் இந்த அறிகுறிகள் இல்லை என்பதாகும்.
• முற்போக்கான போக்கு : இதன் பொருள், இந்த அதீத வளர்ச்சியின் காரணமாக, காலப்போக்கில் பாதிக்கப்பட்ட உடல் பாகங்களின் தோற்றம் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் மாறியுள்ளது என்பதாகும்.

இது தவிர, உங்கள் மருத்துவர் மற்ற குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளையும் கவனிப்பார். புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி இருப்பது கண்டறியப்படுவதற்கு, மருத்துவரின் சரிபார்ப்புப் பட்டியலில் உள்ள ஒவ்வொரு பிரிவிலிருந்தும் உங்களுக்குக் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் இருக்க வேண்டும்.

என்ன வகையான சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம், உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் இருப்பதில்லை. எனவே, மரபணுப் பரிசோதனை சற்று சிக்கலானதாக இருக்கலாம். ஏனெனில், அந்த மரபணு மாற்றம் இரத்த மாதிரியில் இல்லாமல் இருக்கலாம், அல்லது மிகச் சிறிய அளவில் மட்டுமே காணப்படலாம்.

இருப்பினும், மருத்துவர்கள் உங்கள் பாதிக்கப்பட்ட திசுவிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியை (பயாப்சி) எடுத்து, டிஎன்ஏ பரிசோதனை செய்வதன் மூலம் இந்த உருமாறிய மரபணுவைக் கண்டறிய முடியும். அந்த மாதிரியிலிருந்து எடுக்கப்படும் டிஎன்ஏ, உருமாறிய மரபணுவைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இதற்கு சிகிச்சை உள்ளதா? இதை குணப்படுத்த முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, புரோட்டியஸ் நோய்க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . சிகிச்சையானது உங்கள் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளைக் கையாள்வதில் கவனம் செலுத்துகிறது. உங்கள் தனிப்பட்ட மருத்துவத் தேவைகளுக்கு உதவ, நீங்கள் ஒரு நிபுணர் குழுவுடன் இணைந்து பணியாற்ற வேண்டியிருக்கும்.

• எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்உங்கள் எலும்புகளில் உள்ள பிரச்சனைகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கிறது. கைகள், பாதங்கள் மற்றும் விரல்களில் ஏற்படும் அதிகப்படியான எலும்பு வளர்ச்சியைக் குறைக்க பல்வேறு சிகிச்சைகள் உள்ளன. அவை முதுகுத்தண்டு மற்றும் மூட்டுகளில் உள்ள பிரச்சனைகளையும் சரிசெய்யும். எந்தவொரு அறுவை சிகிச்சைக்கும் முன்பு, உங்களுக்கு இரத்த உறைவு ஏற்படும் அபாயத்தை மதிப்பிடுவதற்காக, ஒரு இரத்தவியல் நிபுணரால் நீங்கள் பரிசோதிக்கப்படுவீர்கள்.
• அதிகப்படியான சரும எண்ணெய் சுரப்பு மற்றும் சரும மாற்றங்களுக்கு நீங்கள் ஒரு தோல் மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டியிருக்கலாம். சில பிரச்சனைகளுக்கு உடனடி மற்றும் தொடர்ச்சியான சிகிச்சை தேவைப்படலாம். மற்ற பிரச்சனைகளுக்கு, உங்கள் மருத்துவர் 'காத்திருந்து கவனிக்கும்' அணுகுமுறையைக் கையாளலாம். அதாவது, ஏதேனும் ஒரு குறிப்பிட்ட சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கும் முன், அவர் உங்கள் நிலையைக் கண்காணிப்பார்.

உங்கள் பராமரிப்பில் ஈடுபடக்கூடிய பிற சுகாதாரப் பராமரிப்பு வழங்குநர்கள் பின்வருமாறு:

• புனர்வாழ்வு மருத்துவத்தில் நிபுணர் (பிசியாட்டிரிஸ்ட்)
• சுவாச நோய்களில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவர் (நுரையீரல் மருத்துவர்)
• உடல் சிகிச்சையாளர்
• தொழில்சார் சிகிச்சையாளர்
• சிறப்பு காலணிகள் மற்றும் பாத ஆதரவுகளைத் தயாரிப்பவர் (பெடார்திஸ்ட்)

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் மரபணுவை விஞ்ஞானிகள் சமீபத்தில்தான் கண்டுபிடித்துள்ளனர். இது புதிய மருந்துகள் மற்றும் பிற சிகிச்சைகளின் உருவாக்கத்தில் பெரும் முன்னேற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கக்கூடும்.

இதைத் தடுக்க வழி ஏதேனும் உள்ளதா?

இல்லை, புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோமைத் தடுக்க முடியாது. ஏனெனில் இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு. இதை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றமானது, கரு வளர்ச்சியின் போது தற்செயலாக நிகழ்கிறது. கர்ப்பத்திற்கு முன்போ அல்லது கர்ப்ப காலத்திலோ நடந்த எதனாலும் இது ஏற்படுவதில்லை. எனவே, இதைப் பற்றிக் கவலைப்பட வேண்டாம்.

ஆயுட்காலம் எப்படி இருக்கிறது?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம், பெரும்பாலும் பாதிக்கப்பட்ட உடல் பாகங்கள் மற்றும் நோயின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து அமைகிறது. சிக்கல்கள் உயிருக்கு ஆபத்தானவையாக இருக்கலாம் , மேலும் நோயை விட இந்தச் சிக்கல்களே மரணத்தை ஏற்படுத்த அதிக வாய்ப்புள்ளது. இந்தச் சிக்கல்களில் ஆழ்சிரை இரத்த உறைவு (DVT), நுரையீரல் இரத்த உறைவு மற்றும் புற்றுநோய் ஆகியவை அடங்கும். புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களின் மரணத்திற்கு நுரையீரல் இரத்த உறைவே மிகவும் பொதுவான காரணமாகும்.

ஒட்டுமொத்தமாக, புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி உள்ளவர்களில் சுமார் 25% பேர் 22 வயதுக்கு முன்பே உயிரிழக்கின்றனர். இருப்பினும், லேசான அறிகுறிகள் உள்ளவர்கள், பயனுள்ள சிகிச்சையின் மூலம் பொதுவாக நல்ல ஆயுட்காலத்தைக் கொண்டுள்ளனர்.

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோமுடன் வாழ்வது எப்படி?

புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியால் ஏற்படும் உடல் மாற்றங்களுடன் வாழ்வது மிகுந்த விரக்தியையும் சிரமத்தையும் அளிக்கக்கூடும். நீங்களும் உங்கள் குடும்பத்தினரும் இந்த நிலை குறித்து முடிந்தவரை அதிகம் அறிந்துகொள்வது அவசியம்.இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மற்றவர்களுடன் பேசுவதும், அவர்களின் அனுபவங்களைக் கேட்பதும், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்றும், உங்களைப் புரிந்துகொள்ளும் நபர்கள் இருக்கிறார்கள் என்றும் உணர உதவும். உங்கள் நிலையை நிர்வகிக்கவும் சமாளிக்கவும் உதவும் ஆதாரங்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஒரு அரிய மரபணுக் குறைபாடு உள்ளது என்பதை அறிந்துகொள்வது, அச்சமூட்டும் மற்றும் மன அதிர்ச்சி தரும் அனுபவமாக இருக்கலாம். அந்தக் குறைபாடு குறிப்பிடத்தக்க உடல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தினால், அது மிகவும் கடினமாக இருக்கும். எனவே, புரோட்டியஸ் நோய்க்குறியைத் துல்லியமாகக் கண்டறியக்கூடிய ஒரு மருத்துவரைத் தேடுவதும், நிபுணர்கள் அடங்கிய ஒரு குழுவை அமைப்பதும் அவசியமாகும். முறையான சிகிச்சையின் மூலம், பெரும்பாலான மக்கள் நல்ல ஆயுட்காலத்தைக் கொண்டுள்ளனர். இந்தக் கடினமான நோயறிதலை நீங்கள் எதிர்கொள்ளும்போது உங்களுக்கு ஆதரவளிக்கக்கூடிய ஒரு குழுவைக் கண்டறிவதும் முக்கியம்.

மிக முக்கியமான விஷயத்தை நினைவில் கொள்ளுங்கள் (கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி)

• புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது உடலின் சில பாகங்கள் சமச்சீரற்ற முறையில், அளவுக்கு அதிகமாக வளர்ச்சியடைவதை முக்கிய அம்சமாகக் கொண்ட , மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும் .
• இது பரம்பரை நோயல்ல . கருப்பருவத்தில் ஏற்படும் தற்செயலான மரபணு மாற்றத்தால் இது உண்டாகிறது.
• ஒவ்வொருவருக்கும் அறிகுறிகள் பெருமளவில் மாறுபடலாம் .
• முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும் , அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த பல்வேறு சிகிச்சைகள் உள்ளன.
• சிறப்பு மருத்துவர்கள் குழுவின் ஆதரவை நாடுவதும், நோய் குறித்து நன்கு அறிந்திருப்பதும் மிகவும் முக்கியம்.
• உயிர்களைப் பாதுகாப்பதற்கு, ஆழ்சிரை இரத்த உறைவு (DVT) மற்றும் நுரையீரல் இரத்த உறைவு (Pulmonary Embolism) போன்ற சிக்கல்கள் குறித்து விழிப்புடன் இருப்பது அவசியம்.
• நீங்களோ அல்லது உங்களுக்குப் பிரியமானவர்களோ இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், உளவியல் ஆதரவு மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்களிடமிருந்து கிடைக்கும் வலிமையை மறந்துவிடாதீர்கள்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறேன். உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், தயவுசெய்து மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற மறக்காதீர்கள்.

புரோட்டியஸ் சிண்ட்ரோம், மரபணு நோய்கள், இயல்புக்கு மாறான வளர்ச்சி, AKT1 மரபணு, ஆழ்திசு இரத்த உறைவு (DVT), நுரையீரல் இரத்த உறைவு, தோல் நோய்கள், எலும்பு வளர்ச்சி, அரிய நோய்கள்