உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் பற்றி கவலைப்படுகிறீர்களா? வாருங்கள், ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி சற்று மெதுவாக இருப்பதாக நீங்கள் எப்போதாவது உணர்ந்திருக்கிறீர்களா? அல்லது, குழந்தை குறைந்த பிறப்பு எடையுடன் பிறந்ததாகவோ அல்லது வித்தியாசமான குணாதிசயங்களைக் கொண்டிருப்பதாகவோ மருத்துவர்கள் கூறியதுண்டா? சில சமயங்களில், இது போன்ற விஷயங்கள் பெற்றோர்களாகிய நம்மை மிகவும் கவலையடையச் செய்யலாம். இன்று, நாம் அறிந்திருக்க வேண்டிய, அரிதான ஆனால் முக்கியமான ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம்.

யாருக்கு இந்த நிலை ஏற்படலாம்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில், ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி எந்தக் குழந்தையையும் பாதிக்கலாம். இது ஆண், பெண் இருவரையும் சமமாகப் பாதிக்கிறது. இருப்பினும், இது ஒரு அரிதான மரபணுக் கோளாறு ஆகும். புள்ளிவிவரப்படி, இது சுமார் 15,000 முதல் 100,000 பிறப்புகளில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. ஒரு துல்லியமான எண்ணிக்கையைத் தருவது கடினம், ஏனெனில் சில சமயங்களில் இந்த நோயின் அறிகுறிகள் மற்ற வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகளைப் போலவே இருக்கின்றன, மேலும் சில சமயங்களில் அவை கண்டறியப்படாமலும் போகின்றன.

இந்த நிலை முதன்முதலில் 1953-ல் டாக்டர் ஹென்றி சில்வரால் கண்டறியப்பட்டது. பின்னர் 1954-ல், டாக்டர் அலெக்சாண்டர் ரஸ்ஸல் மேலும் பல அம்சங்களைக் கண்டறிந்தார். ஆரம்பத்தில், சுமார் 20 ஆண்டுகளாக, இந்த இருவரும் இரண்டு வெவ்வேறு நோய்களைக் கண்டறிந்ததாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் நினைத்தனர். பின்னர், அவர்கள் ஒரே நோயின் வெவ்வேறு அம்சங்களைக் கண்டறிந்துள்ளனர் என்பது உணரப்பட்டது. அதனால்தான் இது இப்போது ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுகிறது. சில நாடுகளில், குறிப்பாக ஐரோப்பாவில், இது சில்வர்-ரஸ்ஸல் நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். அறிகுறிகள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் பெரிதும் மாறுபடலாம் . மேலும், அவை உடலின் வெவ்வேறு பாகங்களைப் பாதிக்கலாம். முக்கிய அறிகுறிகள் என்னவென்று பார்ப்போம்.

வளர்ச்சி தொடர்பான பண்புகள்

இந்தக் குழந்தைகளின் வளர்ச்சியில் கவனிக்கத்தக்க பல சிறப்புப் பண்புகள் உள்ளன:

• கருப்பையக வளர்ச்சித் தடை (IUGR): இதன் பொருள், குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது எதிர்பார்த்தபடி வளராமல் இருப்பதாகும்.
• குறைந்த பிறப்பு எடை : பிறக்கும்போது இயல்பான எடையை விடக் குறைவாக இருத்தல்.
• பிரசவத்திற்குப் பிறகு வளர்ச்சி குன்றுதல் மற்றும் எடை அதிகரிப்பு குறைவாக இருத்தல்: இதுவும் பல தாய்மார்களுக்கு ஒரு பிரச்சனையாக உள்ளது.
• குள்ளமான உருவம் : சம வயதுடைய மற்ற குழந்தைகளை விடக் குள்ளமாக இருப்பது.

மண்டை ஓடு மற்றும் முக அம்சங்கள்

இந்தக் குழந்தைகளின் முக வடிவத்திலும் தலையின் அளவிலும் சில தனித்தன்மைகளையும் காண முடிகிறது:

• உடலின் மற்ற பாகங்களுடன் ஒப்பிடும்போது (உயரம் மற்றும் எடையுடன் ஒப்பிடுகையில்) பெரிய தலையைக் கொண்டிருத்தல்.
• உச்சந்தலையில் உள்ள மென்மையான பகுதியான உச்சித்துளை மூடுவதற்கு நேரம் எடுக்கும்.
• முக்கோண வடிவ முகத்தைக் கொண்டிருத்தல்.
• முன்னோக்கி துருத்தியிருக்கும் நெற்றி .
• குறுகிய தாடை .
• சிறிய தாடை (மைக்ரோக்னாத்தியா).
• வாயின் ஓரங்கள் கீழ்நோக்கி வளைந்திருப்பது போல் தெரிகிறது .

பல் பிரச்சனைகள்

பற்கள் தொடர்பான சில பிரச்சனைகளும் இருக்கலாம்:

• சில பற்களை இழத்தல் (ஹைபோடோன்ஷியா).
• வழக்கத்திற்கு மாறாக சிறிய பற்களைக் கொண்டிருத்தல் (மைக்ரோடோன்ஷியா).
• பற்களின் நெரிசல் .
• சில சமயங்களில் பிளவுபட்ட அண்ணம் போன்ற குறைபாடுகளும் காணப்படுகின்றன.

பிற உடல் பண்புகள்

வேறு பல உடல் பண்புகளும் உள்ளன, அவையாவன:

• இரு பக்கங்களிலும் உள்ள கைகள் மற்றும் கால்களின் நீளத்தில் உள்ள வேறுபாடு (ஹெமிஹைபர்டிராபி).
• சுண்டு விரல் உள்நோக்கி வளைந்துள்ளது (கிளினோடாக்டைலி).
• ஸ்கோலியோசிஸ் .

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறியின் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறியின் உடல்ரீதியான விளைவுகள் குறித்து அறிந்திருப்பது அவசியம், ஏனெனில் அது உங்கள் குழந்தைக்குப் பல்வேறு உடல்நலச் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

உண்பதிலும் குடிப்பதிலும் சிரமம்

• பசி : குழந்தைக்குச் சாப்பிடுவதில் ஆர்வம் குறையலாம்.
• நாள்பட்ட அமிலப் பின்னோட்டம் (GERD - இரைப்பை உணவுக்குழாய் பின்னோட்ட நோய்): இதன் பொருள், இரைப்பை அமிலம் தொண்டைக்குள் மேல்நோக்கிப் பாய்வதாகும்.
• உணவுக்குழாய் அழற்சி : இந்த நிலை (GERD) உணவுக்குழாயில் அழற்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

நரம்பு வளர்ச்சி தொடர்பான பிரச்சனைகள்

• வளர்ச்சி தாமதம் : இதன் பொருள், ஒருக்களித்துப் படுப்பது, உட்காருவது மற்றும் நடப்பது போன்ற செயல்கள் தாமதமாகும்.
• பேச்சு தாமதம் .
• கற்றல் வேறுபாடுகள் : பள்ளிப் பாடங்களில் சில சிரமங்கள் ஏற்படலாம்.

பிற சிக்கல்கள்

• வளர்ச்சி தாமதம் .
• நடப்பதில் அல்லது சமநிலையை நிலைநிறுத்துவதில் சிரமம் .
• குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (ஹைப்போகிளைசீமியா).
• சிறுநீரகப் பிரச்சனைகள் .
• இனப்பெருக்க அமைப்பு மற்றும் சிறுநீர் அமைப்பு தொடர்பான பிரச்சனைகள் .

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி பெரியவர்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி உள்ள பெரியவர்கள் பொதுவாகக் குள்ளமாக இருப்பார்கள். ஆண்கள் பொதுவாக சுமார் 4 அடி 11 அங்குல உயரமும், பெண்கள் சுமார் 4 அடி 7 அங்குல உயரமும் கொண்டிருப்பார்கள்.

மேலும், இந்த நபர்கள் வயதாகும்போது புதிய உடல்நலச் சிக்கல்களை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளனர் என்று ஆராய்ச்சி கண்டறிந்துள்ளது. அவற்றுள் சில:

• வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி .
• குறைந்த தசை அளவு .
• எலும்பு அடர்த்தி குறைதல் .
• பாலியல் நாட்டம் குறைதல் (ஹைபோகோனாடிசம்).
• விரைப்பைப் புற்றுநோய் .
• மயோக்ளோனஸ் டிஸ்டோனியா : இது திடீர், கட்டுப்பாடற்ற அசைவுகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலையாகும்.

இந்த நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் என்பது உண்மையில் ஓரளவு சிக்கலான ஒரு நிலையாகும் . இது உடல் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் சில மரபணுக்களில் ஏற்படும் குறைபாடுகளால் உண்டாகிறது.இந்த பாதிப்பு உள்ளவர்களில் சுமார் 60% பேருக்கு, குரோமோசோம்கள் 7 அல்லது 11-ல் ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்களே காரணம் என்று தற்போது அறியப்பட்டுள்ளது.

ஆனால், ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்த நோய் இருப்பதாக மருத்துவ ரீதியாகக் கண்டறியப்பட்டவர்களில் சுமார் 40% பேருக்கு, அடையாளம் காணக்கூடிய மரபணுக் காரணம் எதுவும் இல்லை. குரோமோசோம்கள் 7 மற்றும் 11 தவிர மற்ற குரோமோசோம்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களாலும் இந்த நிலை ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது. இந்த நோயுடன் வேறு என்ன மரபணு மாற்றங்கள் சம்பந்தப்பட்டிருக்கலாம் என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.

நோய் கண்டறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறியைக் கண்டறிவது சில சமயங்களில் கடினமாக இருக்கலாம் . முன்னரே குறிப்பிட்டபடி, இந்த நோயின் அறிகுறிகளும் தீவிரமும் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் பெரிதும் மாறுபடும். இருப்பினும், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் முதலில் ஒரு முழுமையான உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார் . அவர் மூலக்கூறு மரபணுப் பரிசோதனையையும் பரிந்துரைக்கலாம். இந்த மரபணுப் பரிசோதனையால் சுமார் 60% நேர்வுகளில் நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த முடியும்.

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறிக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

இந்த நிலைக்கான சிகிச்சை ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும். இது நோயின் அறிகுறிகளையும் தீவிரத்தையும் பொறுத்தது. மிக முக்கியமான விஷயம், கூடிய விரைவில் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதுதான் . அப்போதுதான் உங்கள் குழந்தைக்கு மிகச் சிறந்த பலன் கிடைக்கும். ஒரு சிறப்பு நிபுணர்கள் குழு உங்கள் குழந்தைக்கு சிகிச்சை அளிக்கும். இந்தக் குழுவில் பின்வருபவர்கள் இடம்பெறலாம்:

• உங்கள் குழந்தையின் குழந்தை நல மருத்துவர் .
• வளர்ச்சிசார் குழந்தை மருத்துவர் .
• எலும்பு நிபுணர் .
• நாளமில்லாச் சுரப்பியியல் நிபுணர் என்பவர் நாளமில்லாச் சுரப்பிகள் மற்றும் ஹார்மோன்களில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவர் ஆவார் .
• செரிமான மண்டலத்தில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவர் (இரைப்பை குடலியல் நிபுணர்).
• ஊட்டச்சத்து நிபுணர் .
• ஒரு நரம்பியல் நிபுணர் .
• ஒரு பல் மருத்துவ நிபுணர் .
• பேச்சு சிகிச்சையாளர் .
• ஒரு உளவியலாளர் .
• மரபியல் ஆலோசகர் மற்றும் மரபியல் நிபுணர் .

குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்து சிகிச்சை முறைகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன:

வளர்ச்சிக்கான சிகிச்சை

ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் மிக முக்கியமான சிகிச்சை ஊட்டச்சத்து ஆதரவு ஆகும் . குழந்தைக்கு சரியான அளவு கலோரிகள் கிடைப்பதை மருத்துவர்கள் உறுதி செய்வார்கள். தேவைப்பட்டால், இந்த நோக்கத்திற்காக உணவூட்டும் குழாய் பயன்படுத்தப்படலாம்.

• நாசோகாஸ்ட்ரிக் குழாய் : இதில், ஒரு மெல்லிய குழாய் குழந்தையின் மூக்கு, உணவுக்குழாய் மற்றும் இரைப்பை வழியாகச் செலுத்தப்படுகிறது.
• காஸ்ட்ரோஸ்டோமி குழாய் : இதில், குழந்தையின் வயிற்றுச் சுவரில் ஒரு சிறிய கீறல் செய்யப்பட்டு, ஒரு குழாய் நேரடியாக வயிற்றுக்குள் செருகப்படுகிறது.

வளர்ச்சி ஹார்மோன் சிகிச்சை (GH சிகிச்சை):

இந்த சிகிச்சையின் மூலம்:

• குழந்தையின் உடல் அமைப்பு, இயக்க வளர்ச்சி மற்றும் பசியை மேம்படுத்துகிறது .
• குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (ஹைப்போகிளைசீமியா) ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது .
• வளர்ச்சியை அதிகரிக்கிறது .

உணவு மற்றும் குடிப்பதில் உள்ள பிரச்சனைகளுக்கான சிகிச்சை

அமில எதுக்களிப்பிற்குப் பின்வருமாறு சிகிச்சை அளிக்கலாம்:

• அடிக்கடி சிறிய அளவிலான உணவை வழங்குங்கள்.
• குழந்தைக்கு உணவூட்டும்போது நிமிர்ந்து பிடித்தல் .
• மருந்துகள்: அமில உற்பத்தியைக் குறைக்கும் H2 தடுப்பான்கள் , மற்றும் உணவுக்குழாயில் உள்ள புண்களைக் குணப்படுத்த உதவும் புரோட்டான் பம்ப் தடுப்பான்கள் போன்ற அதிக சக்திவாய்ந்த மருந்துகள்.
• ஃபண்டோப்ளிகேஷன் : இது குழந்தையின் உணவுக்குழலுக்கும் வயிற்றுக்கும் இடையில் உள்ள வால்வை (சுருக்குத்தசை) வலுப்படுத்தும் ஒரு அறுவை சிகிச்சை முறையாகும்.

குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவுகளுக்கான (ஹைப்போகிளைசீமியா) சிகிச்சை

இதை பின்வருமாறு கையாளலாம்:

• அடிக்கடி உணவு வழங்குதல்.
• உணவுச் சேர்ப்புகள் .
• சிக்கலான மாவுச்சத்துக்களைக் கொண்ட உணவுகள்.

பல் பிரச்சனைகளுக்கான சிகிச்சை

உங்கள் குழந்தையின் பற்களில் உள்ள பிரச்சனைகளைச் சரிசெய்ய, பிரேஸ்கள் அல்லது வாய் அறுவை சிகிச்சை போன்ற பல்வேறு பல் சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம்.

மற்ற சிக்கல்களுக்கான சிகிச்சை

சில சமயங்களில் சிறப்பு பிரேஸ்கள் அல்லது காலணிகள் நடையையும் சமநிலையையும் மேம்படுத்த உதவக்கூடும். கை, கால் சமச்சீரின்மையைச் சரிசெய்வதற்கான அறுவை சிகிச்சை அரிதாகவே தேவைப்படுகிறது.

அறிகுறிகளை எவ்வாறு கையாள்வது?

மருந்துகளுடன் கூடுதலாக, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் வேறு பல சிகிச்சை முறைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம். அவற்றுள் சில:

• உளவியல் சமூக சிகிச்சை : உளவியல் சமூக சிகிச்சையாளர்கள் (சமூகப் பணியாளர்கள்) மனநல ஆதரவை வழங்குகிறார்கள். அவர்கள் ஒரு குழந்தையின் சுயமரியாதை, சக வயது உறவுகள் மற்றும் சமூகத் தொடர்புகள் தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு உதவுகிறார்கள்.
• மரபணு ஆலோசனை : மரபணு ஆலோசகர்கள் உங்கள் குழந்தையின் நோயறிதலை உறுதிசெய்து, உங்களுக்கும் உங்கள் குடும்பத்தினருக்கும் தேவையான ஆலோசனைகளை வழங்குவார்கள்.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை : உடற்பயிற்சி சிகிச்சையாளர்கள், உடற்பயிற்சிகள் மூலம் குழந்தையின் தசைகளையும் தசைநார்களையும் நீட்டி வலுப்படுத்த உதவுகிறார்கள்.
• தொழில்சார் சிகிச்சை : தொழில்சார் சிகிச்சையாளர்கள் நுண் இயக்கத் திறன்கள், காட்சிப் புலனுணர்வு, அறிவாற்றல் பகுத்தறிவு மற்றும் புலன் செயலாக்கம் போன்ற விஷயங்களுக்கு உதவுகிறார்கள்.
• பேச்சு சிகிச்சை : பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள், பேச்சு, மொழி, தகவல் தொடர்பு, அத்துடன் உண்ணுதல் மற்றும் விழுங்குதல் தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு உதவுகிறார்கள்.

என் குழந்தைக்கு ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் ஏற்படும் அபாயத்தை நான் எப்படி குறைக்கலாம்?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி என்பது ஒரு மரபணு மாற்றத்தின் விளைவாகும்.எனவே, இந்த நிலையைத் தடுக்க வழியில்லை. நீங்கள் கருத்தரிக்கத் திட்டமிட்டு, மரபணுக் குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கான ஆபத்தைப் புரிந்துகொள்ள விரும்பினால், கருத்தரிப்பதற்கு முந்தைய மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

என் குழந்தைக்கு ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு பாதிப்பாகும் . இருப்பினும், இதனால் உயிருக்கு ஆபத்தான பக்க விளைவுகள் ஏற்படுவதில்லை. உங்கள் குழந்தையின் எதிர்காலம் குறித்து நீங்கள் நம்பிக்கையுடன் இருக்கலாம் . ஆனால் அது நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் பொறுத்தது. உங்கள் குழந்தைக்கு உடனடி மருத்துவக் கவனிப்பும் தொடர் சிகிச்சையும் தேவைப்படும். ஆரம்பத்திலேயே வெற்றிகரமாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், உங்கள் குழந்தை ஒரு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும் .

ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் மற்றும் சில்வர் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

இவை இரண்டுமே ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகும் அரிதான மரபணுக் கோளாறுகளாகும். இருப்பினும், சில்வர் சிண்ட்ரோம் என்பது BSCL2 மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. சில்வர் சிண்ட்ரோம் என்பது தசை விறைப்பு (ஸ்பாஸ்டிசிட்டி) மற்றும் கீழ் மூட்டுகளின் பக்கவாதம் (பாராப்ளீஜியா) ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும் ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும். சில்வர் சிண்ட்ரோமின் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியில் தொடங்குகின்றன. வயது ஆக ஆக அறிகுறிகள் மோசமடையலாம், ஆனால் இந்நிலையால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பொதுவாக சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி கண்டறியப்பட்டதைக் கேட்பது பெரும் அதிர்ச்சியை அளிக்கக்கூடும். இருப்பினும், நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த நோயுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளின் எதிர்காலம் பொதுவாக நல்லதாகவே இருக்கும். ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், ரஸ்ஸல்-சில்வர் நோய்க்குறி உயிருக்கு ஆபத்தான நிலை அல்ல. சிறப்பு மருத்துவர்கள் அடங்கிய ஒரு குழு, உங்களுடனும் உங்கள் குழந்தையுடனும் இணைந்து பணியாற்றி, அவர்கள் ஒரு இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ உதவும்.

ஆகவே, இந்தக் கதையிலிருந்து நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய விஷயங்கள் என்னென்ன? (முக்கியச் செய்தி)

சரி, நாம் பேசிய ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் பற்றி இப்போது உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும் என்று நம்புகிறேன். இது போன்ற ஒரு பாதிப்பைப் பற்றிக் கேள்விப்படும்போது கவலைப்படுவது இயல்பானதுதான். இருப்பினும், பீதியடையாமல் இருப்பதும், சரியான தகவல்களைப் பெறுவதும், தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுப்பதுமே மிக முக்கியமானவை.

• ரஸ்ஸல்-சில்வர் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய மரபணு நிலையாகும் , இது ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியை, குறிப்பாக பிறப்பிற்கு முன்னும் பின்னும் பாதிக்கிறது.
• ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் அறிகுறிகள் மாறுபடும், எனவே உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி அல்லது தோற்றம் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது அவசியம்.
• ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து, பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தொடங்குவதே குழந்தைக்குச் சிறந்தது. இதற்குப் பல்வேறு நிபுணர்களின் உதவி தேவைப்படுகிறது.
• இந்த நிலை வாழ்நாள் முழுவதும் நீடித்தாலும், இது உயிருக்கு ஆபத்தானது அல்ல. முறையான சிகிச்சையின் மூலம், குழந்தையால் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்தச் சூழ்நிலையில் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவக்கூடிய மருத்துவர்கள், ஆலோசகர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் போன்ற பலர் இருக்கிறார்கள்.

இறுதியாக, உங்கள் குழந்தையின் உடல்நலம் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள். சரியான வழிகாட்டுதல் மற்றும் ஆதரவுடன், எந்தவொரு சவாலையும் நம்மால் வெல்ல முடியும்.

ரஸ்ஸல் -சில்வர் நோய்க்குறி, மரபணு நோய்கள், குழந்தை வளர்ச்சி, குறைந்த பிறப்பு எடை, குள்ளமான உருவம், வளர்ச்சி தாமதம்