உங்கள் குழந்தை, அவனது வயதிலுள்ள மற்ற குழந்தைகளை விடச் சற்று குள்ளமாக இருப்பதாக நீங்கள் சில சமயங்களில் உணர்கிறீர்களா? ஒருவேளை இது குறித்து நீங்கள் சற்றுக் கவலைப்படலாம். பெரும்பாலான நேரங்களில் இது இயல்பானதாக இருக்கலாம், ஆனால் சில சமயங்களில் இதற்கு மருத்துவக் காரணமும் இருக்கலாம். இன்று நாம் அத்தகைய ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், இது 'குள்ளத்தன்மை' (dwarfism) அல்லது மருத்துவச் சொற்களில் 'குள்ளத்தன்மை' என்று அழைக்கப்படுகிறது.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், 'குள்ளத்தன்மை' என்றால் என்ன?
குள்ளத்தன்மை என்பது ஒரு மருத்துவச் சொல். இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், இது எலும்புக்கூடு வளர்ச்சிக்குறைபாடு (Skeletal Dysplasia) எனப்படும் ஒரு பரந்த வகையைச் சேர்ந்த ஒரு பாதிப்பாகும். இது நமது எலும்புகள் மற்றும் குருத்தெலும்புகளின் (எலும்புகளுக்கு இடையேயான மென்மையான திசு) வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் ஒரு பாதிப்பாகும். இவ்வகையான பாதிப்புகள் நூற்றுக்கணக்கில் உள்ளன. இதன் விளைவாக, ஒரு நபரின் உயரம் சராசரியை விடக் குறைவாக இருக்கும். சராசரியாக, இந்தப் பாதிப்பு உள்ள ஒருவர் வயது வந்தவராக 4 அடி 10 அங்குலத்திற்கும் (1.47 மீட்டர்) குறைவான உயரமே கொண்டிருப்பார்.
சிலர் இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டவர்களை விவரிக்க 'குள்ள மனிதர்கள்' போன்ற வார்த்தைகளைப் பயன்படுத்த விரும்புகிறார்கள். ஆனால் 'குள்ள மனிதர்கள்' போன்ற வார்த்தைகளைப் பயன்படுத்துவது கொஞ்சமும் பொருத்தமற்றது. அது அவர்களின் மனதைப் புண்படுத்தக்கூடும்.
இந்த 'குள்ளத்தன்மை' பல்வேறு வடிவங்களில் ஏற்படலாம். சிலருக்கு இது கைகள் மற்றும் கால்களின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கிறது, மற்ற சிலருக்கு வயிறு அல்லது தலையின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கிறது.
குள்ளத்தன்மை ஏற்படுவதற்கான முக்கிய வழிகள் யாவை?
எலும்பு வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் நூற்றுக்கணக்கான வகையான 'எலும்பு வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்' இருந்தாலும், அவற்றில் சில முக்கிய வகைகளையே நாம் அடிக்கடி காண்கிறோம். அவற்றை இந்த அட்டவணையில் பார்ப்போம்.
| வகை | சுருக்கமான விளக்கம் |
|---|---|
| அகோண்ட்ரோபிளாஸ்டிக் குள்ளத்தன்மை | இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். குட்டையான கைகளும் கால்களும், துருத்திய நெற்றியும் இதன் முக்கிய பண்புகளாகும். |
| ஹைப்போகாண்ட்ரோபிளாசியா குள்ளத்தன்மை | இதுவும் ஒரு வகையான கை, கால் சுருங்குதல் தான், ஆனால் இது சற்று லேசானது. குழந்தைப் பருவத்தில் இந்த அறிகுறிகள் தெளிவாகத் தெரிவதில்லை. |
| பிட்யூட்டரி குள்ளத்தன்மை | உடலில் வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாட்டால் ஏற்படும் ஒரு நிலை. |
| ஆதி குள்ளத்தன்மை | இதற்குக் காரணம், குழந்தை தாயின் கருப்பையில் இருக்கும் நேரத்திலிருந்தே, அதாவது பிறப்பிற்கு முன்பே, அதன் உடல் அளவு சிறியதாக இருப்பதுதான். |
| தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா | இது அரிதான, ஆனால் மிகவும் தீவிரமான ஒரு பாதிப்பு. கை கால்கள் மிகவும் குட்டையாகி, மார்பு குறுகலாகிவிடும். சுவாசச் சிக்கல்கள் காரணமாக, குழந்தைகள் பிறந்த உடனேயே உயிரிழக்க நேரிடலாம். |
'குள்ள உருவம்' மற்றும் 'குள்ளத்தன்மை' இரண்டும் ஒன்றுதானா?
இது பலரையும் குழப்பமடையச் செய்யும் ஒரு விஷயம். குள்ளமான உருவம் என்பது ஒரு பொதுவான சொல். வேறுவிதமாகக் கூறினால், ஒருவர் தனது வயதுக்கு எதிர்பார்க்கப்படும் உயரத்தை விடக் குறைவாக இருந்தால், நாம் அவரை 'குள்ளம்' என்று அழைக்கிறோம். ஒரு குழந்தையைப் பொறுத்தவரை, அதன் உயரம் இயல்பான வளர்ச்சி வளைவுகளுக்குக் குறைவாக இருந்தாலோ அல்லது அதன் பெற்றோரின் உயரத்தின் அடிப்படையில் எதிர்பார்க்கப்படும் உயரத்தை விடக் குறைவாக இருந்தாலோ, அது 'குள்ளமாக' இருக்கலாம்.
இருப்பினும், குள்ளத்தன்மை என்பது குள்ளமான உருவத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு குறிப்பிட்ட மருத்துவ நிலையாகும். குள்ளமானவர்கள் அனைவருக்கும் குள்ளத்தன்மை இருப்பதில்லை.
யாருக்கு இந்த நிலை ஏற்படலாம்? மேலும் இது பொதுவானதா?
குள்ளத்தன்மை யாருக்கும் வரலாம். பல வகைகள் மரபணு சார்ந்தவை. அதாவது, அவை பெற்றோரிடமிருந்து மரபுரிமையாகப் பெறப்படலாம். சில வகைகள் டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் தற்செயலான மாற்றங்களால் ஏற்படுகின்றன. பெரும்பாலும், ஆனால் எப்போதும் அல்ல, குள்ளத்தன்மை கொண்ட குழந்தைகள் சாதாரண உயரம் கொண்ட பெற்றோருக்குப் பிறக்கிறார்கள். இதைக் கேட்க நீங்கள் ஆச்சரியப்படலாம், ஆனால் இது உண்மைதான்.
குள்ளத்தன்மை என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலையாகும். அதன் மிகவும் பொதுவான வகையான அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா கூட, சுமார் 15,000 முதல் 40,000 பேரில் ஒருவரை மட்டுமே பாதிக்கிறது.
குள்ளத்தன்மை உள்ள ஒருவரின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?
இதன் முக்கிய மற்றும் மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறி குள்ளமான உருவமாகும். இந்த நிலை உள்ள ஒருவர் வயது வந்தவராக 4 அடி 10 அங்குலத்திற்கும் குறைவான உயரம் கொண்டிருப்பார். இந்தக் குள்ளமான உருவம், வயது வந்த பருவத்தை விட, குழந்தைப் பருவம், இளமைப் பருவம் மற்றும் முதிர் பருவத்தில் அதிகமாகத் தென்படுகிறது.
குள்ளத்தன்மையை இரண்டு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்.
1. விகிதாசாரம்: இதில், முழு உடலும் ஒரே விகிதாசாரத்தில் அளவில் குறைக்கப்படுகிறது.
2.விகிதாச்சாரமற்றது: இதில், உடற்பகுதி இயல்பான அளவில் இருக்கும், ஆனால் கைகளும் கால்களும் குட்டையாக இருக்கும்.
மற்ற பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
- வளைந்த கால்கள்
- தட்டையான மூக்குப்பாலம்
- இயல்பை விட பெரிய தலை இருப்பது `(பெரிய தலை)`
- புடைத்த நெற்றி
- குட்டையான கைகளும் கால்களும்
- குட்டையான விரல்கள் (கைகள் மற்றும் கால்கள்)
- அகன்ற கைகளும் கால்களும்
இந்த அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய பிற உடல்நலப் பிரச்சனைகள்
எலும்புகளின் இயல்பற்ற வளர்ச்சி சில சமயங்களில் மற்ற உடல்நலப் பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.
- மூளையைச் சுற்றி திரவம் தேங்குதல் (ஹைட்ரோசெபாலஸ்)
- அழுத்தப்பட்ட நரம்புகள்
- ஸ்கோலியோசிஸ்
- அடிக்கடி காது நோய்த்தொற்றுகள் அல்லது செவித்திறன் பிரச்சனைகள்
- முழங்கால்கள் மற்றும் கணுக்கால்களில் வலி
- தூக்க மூச்சுத்திணறல்
இது ஏன் நிகழ்கிறது? 'செவித்திறன் குறைபாட்டிற்கான' காரணங்கள் யாவை?
இந்த நிலைக்குப் பல காரணங்கள் இருக்கலாம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இது டிஎன்ஏ-வில் ஏற்படும் மாற்றமாகும். சில வகைகளுக்கு, சரியான காரணம் இன்னும் அறியப்படவில்லை.
| காரணம் | ஒரு எளிய விளக்கம் |
|---|---|
| குடும்பப் பின்னணி | பெற்றோரும் மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களும் குள்ளமாக இருந்தால், குழந்தையும் குள்ளமாக இருப்பது இயல்பானதாக இருக்கலாம். |
| மரபணு மாற்றம் | ஒரு நபரின் டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் தற்செயலான மாற்றங்களால் இந்த நிலை ஏற்படலாம். |
| வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாடு | எலும்பு வளர்ச்சிக்குத் தேவையான ஹார்மோனை மூளை போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்வதில்லை. |
| தாமதமாக மலர்பவர் | சில குழந்தைகள் மற்றவர்களை விட தாமதமாக வளர்ச்சி அடைகின்றனர், மேலும் இது குடும்பத்தில் பரம்பரையாக வரக்கூடும். |
| ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடு | குழந்தையின் வளர்ச்சிக்குத் தேவையான சரியான ஊட்டச்சத்து கிடைக்காதது, அவனது உயரத்தைப் பாதிக்கிறது. |
| குறைந்த பிறப்பு எடை (கர்ப்பகால வயதுக்கு சிறியதாக இருத்தல்) | குறைந்த பிறப்பு எடையுடன் பிறக்கும் பெரும்பாலான குழந்தைகள் முதல் 2-3 ஆண்டுகளுக்குள் இயல்பான வளர்ச்சியை அடைந்துவிடுவார்கள், ஆனால் அவர்களில் சுமார் 10% பேர் அவ்வாறு அடைவதில்லை. |
இது மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறதா?
ஆம், சில வகையான குள்ளத்தன்மை மரபணு சார்ந்தவை. அதாவது, அவை டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் உண்டாகின்றன. ஆனால் பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்த மரபணு மாற்றங்கள் தற்செயலானவை. அதாவது, குள்ளமான பெற்றோரின் குழந்தைகளை விட, சராசரி உயரம் கொண்ட பெற்றோருக்கு குள்ளத்தன்மையுடன் குழந்தைகள் பிறப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
இருப்பினும், பெற்றோரில் ஒருவருக்கோ அல்லது இருவருக்குமோ குள்ளத்தன்மை இருந்தால், குழந்தைக்கு அது பரம்பரையாக வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். உதாரணமாக, அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா உள்ள தாய் அல்லது தந்தைக்கு, தங்கள் குழந்தைக்கு அந்த நிலையைக் கடத்துவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இரு பெற்றோருக்கும் அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா இருந்தால், குழந்தைக்கு அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா உருவாக 50% வாய்ப்பு உள்ளது. ஹோமோசைகஸ் அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா எனப்படும் மிகவும் கடுமையான நிலை உருவாக 25% வாய்ப்பும் உள்ளது. இந்தக் கடுமையான நிலை, குழந்தை கருப்பையிலேயே அல்லது பிறந்த சிறிது நேரத்திலேயே இறந்துபோகக் காரணமாகலாம்.
நீங்கள் கருவுற்றிருக்கும் நிலையில், இந்த வகையான மரபணு பாதிப்பு ஏற்படும் அபாயம் உங்களுக்கு உள்ளதா என்பதைத் தெரிந்துகொள்ள விரும்பினால், மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது மிகவும் முக்கியம்.
மருத்துவர் 'குள்ளத்தன்மை' என்ற நிலையை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்?
சில சமயங்களில், இந்தக் குறைபாட்டை குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே, அதாவது கர்ப்ப காலத்திலேயே கண்டறிய முடியும். பிரசவத்திற்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் மூலம் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் உள்ள குறைபாடுகளைக் கண்டறிய முடியும்.
உங்கள் குழந்தை பிறந்த பிறகு, ஒவ்வொரு மாதமும் நீங்கள் குழந்தையை மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்லும்போது, மருத்துவர்களும் குடும்ப நலப் பணியாளர்களும் குழந்தையின் வளர்ச்சியைக் கண்காணிக்கிறார்கள். அவர்கள் குழந்தையின் உயரம், எடை மற்றும் தலைச் சுற்றளவை அளந்து, அவற்றை வளர்ச்சி அட்டவணையில் குறிக்கிறார்கள். உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி எதிர்பார்க்கப்பட்ட அளவை விடக் குறைவாக இருந்தால், அது இந்தக் குறைபாட்டின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். பின்னர், குழந்தையின் வளர்ச்சிக் குறைபாட்டிற்குக் காரணம் என்ன என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய, அவர்கள் எக்ஸ்-ரே மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனைகள் போன்றவற்றை மேற்கொள்கிறார்கள்.
இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
இந்த நிலைக்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. இருப்பினும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் வாழ்க்கையை எளிதாக்கவும் உதவும் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன. சிகிச்சை முறையானது, ஒவ்வொரு நபருக்கும் உள்ள குள்ளத்தன்மையின் வகை மற்றும் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சைகள்
- எலும்புகள் தவறான திசையில் வளர்ந்தாலோ அல்லது இயல்புக்கு மாறான வடிவத்தில் இருந்தாலோ, அவற்றை அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரிசெய்ய முடியும்.
- மூளையைச் சுற்றி அதிகப்படியான திரவம் (ஹைட்ரோசெபாலஸ்) இருந்தால், அதை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றலாம்.
- மூளைத் தண்டின் மீதான அழுத்தத்தைக் குறைத்தல்.
- சுவாசிப்பதை எளிதாக்குவதற்காக டான்சில்கள் அல்லது அடினாய்டுகளை அகற்றுதல்.
- காது நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுப்பதற்காக காதுக்குள் சிறிய குழாய்களைச் செருகுதல்.
அறுவை சிகிச்சை அல்லாத சிகிச்சைகள்
- உங்களுக்கு தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் இருந்தால் , CPAP இயந்திரத்தைப் பயன்படுத்துங்கள்.
- செவித்திறன் குறைபாடுகளுக்கு செவிப்புலன் கருவிகளைப் பயன்படுத்துதல்.
- அதிக எடை அல்லது உடல் பருமனைத் தடுப்பதற்காக, குழந்தைக்கு ஆரோக்கியமான உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சியை மேற்கொள்ள வழிகாட்டுதல்.
- வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாடு இருந்தால் , வளர்ச்சி ஹார்மோன் ஊசிகளை (ஹார்மோன் சிகிச்சை) செலுத்தவும்.
- சமீபத்தில், எலும்பு வளர்ச்சி இன்னும் நிற்காத, அக்கோண்ட்ரோபிளாசியா பாதிப்புள்ள 5 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்காக வோசோரிடைடு (Voxzogo®) என்ற மருந்து அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இது குழந்தைகளின் வளர்ச்சி விகிதத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்று மருத்துவப் பரிசோதனைகள் காட்டியுள்ளன.
இந்த சிகிச்சைகள் வாழ்நாள் முழுவதும் தேவைப்படலாம், ஆனால் அவை அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை வெகுவாக மேம்படுத்தும்.
காது கேளாத குழந்தையுடன் வாழ்க்கை எப்படி இருக்கும்?
இந்த நிலைக்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளுக்கு முறையாக சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால், பெரும்பாலான மக்கள் இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள். இருப்பினும், உங்கள் குழந்தைக்கு எலும்பு வளர்ச்சிப் பிரச்சனைகள் இருந்து, அடிக்கடி அறுவை சிகிச்சை தேவைப்பட்டால், அது குழந்தைக்கும் குடும்பத்திற்கும் ஒரு சவாலாக அமையக்கூடும். உங்கள் மருத்துவர், உங்கள் குழந்தைக்குத் தேவையான சிகிச்சையை அளிப்பதோடு, அவர்கள் முழுமையான மற்றும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்வதற்குத் தேவையான வழிகாட்டுதலையும் வழங்குவார்.
பெற்றோர்களாகிய நீங்கள், உங்கள் குழந்தையை அவர்களின் உயரத்திற்கு ஏற்ப அல்லாமல், வயதுக்கு ஏற்ப நடத்த வேண்டும் என்பதே மிக முக்கியமான விஷயம். இது அவர்களின் தன்னம்பிக்கையை வளர்த்து, அவர்கள் நேசிக்கப்படுவதையும் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுவதையும் உணர உதவும்.
ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க முடியுமா? குழந்தையை எவ்வாறு பராமரிக்கலாம்?
சில வகை குள்ளத்தன்மைகள் மரபணு சார்ந்தவை, எனவே அவற்றை தடுக்க வழியில்லை. இருப்பினும், மரபணுப் பரிசோதனை உங்கள் ஆபத்தைப் புரிந்துகொள்ள உதவும். இதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
குழந்தையின் வளர்ச்சிக்கு ஊட்டச்சத்து மிகவும் முக்கியமானது. நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தால், சமச்சீரான உணவை உண்ணுங்கள். குழந்தை பிறந்த பிறகு, புரதம், பழங்கள், தானியங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் போன்ற சத்தான உணவுகளை அவனுக்குக் கொடுங்கள்.
மருத்துவ சிகிச்சை மட்டுமின்றி, உங்கள் குழந்தைக்கு ஆதரவளிக்க நீங்கள் செய்யக்கூடிய பல விஷயங்கள் உள்ளன:
- வீட்டுச் சூழலை அமைத்தல்: குழந்தை சுயமாகச் செயல்படக்கூடிய வகையில் வீட்டுச் சூழலை அமையுங்கள். உதாரணமாக, ஒரு படி ஏணி வைத்திருப்பது அல்லது மின்விளக்கு சுவிட்சை சற்றுக் குறைப்பது.
- உளவியல் ஆதரவை வழங்குதல்: பள்ளியில் நிகழும் கொடுமைப்படுத்துதலைத் தடுக்கவும், அதைச் சமாளிக்கவும் குழந்தைக்குக் கல்வி மற்றும் உளவியல் ரீதியான ஆதரவை வழங்குங்கள்.
- ஒத்த அனுபவங்களைக் கொண்டவர்களுடன் இணையுங்கள்: ஒத்த சூழ்நிலைகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் மற்றும் குடும்பங்களுக்கு ஆதரவளிக்கும் அமைப்புகளுடன் இணையுங்கள்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- குள்ளத்தன்மை என்பது எலும்பு வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் ஒரு மருத்துவ நிலை. இதற்கு நூற்றுக்கணக்கான காரணங்கள் இருக்கலாம்.
- பெரும்பாலும் இது மரபணு சார்ந்தது, ஆனால் பெரும்பாலும் சராசரி உயரம் கொண்ட பெற்றோர்களுக்கே இந்தக் குறைபாடுள்ள குழந்தைகள் பிறக்கின்றன.
- இதை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், அதன் அறிகுறிகளுக்குச் சிகிச்சை அளித்து, முழுமையான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
- உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகிப் பேசுங்கள்.
- மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், குழந்தையை அவனது உயரத்திற்கு ஏற்ப நடத்தாமல், வயதுக்கு ஏற்ப நடத்த வேண்டும். அது அவனது மனநலத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்