உங்கள் இரத்தத்தில் இந்த 'அமைதியான' பிரச்சனை இருக்கக்கூடுமா? புகைந்துகொண்டிருக்கும் மல்டிபிள் மைலோமா (SMM) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

சில சமயங்களில், எந்த வெளிப்படையான அறிகுறிகளும் இல்லாமல் நம் உடலில் பெரிய பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம். "ஓ, அது எப்படி நடக்க முடியும்?" என்று நீங்கள் நினைக்கலாம். ஆம், அது நடக்கலாம். இன்று நாம், எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டாமல் அமைதியாக உருவாகக்கூடிய, ஆனால் எதிர்காலத்தில் ஒரு தீவிரமான புற்றுநோயாக மாறும் சாத்தியம் உள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். மருத்துவர்கள் இதை (ஸ்மோல்டரிங் மல்டிபிள் மைலோமா - SMM) என்று அழைக்கிறார்கள். எளிமையாகச் சொன்னால், இது "நாள்பட்ட மல்டிபிள் மைலோமா" எனப்படும் நோயின் ஆரம்ப நிலை போன்றது.

ஸ்மோல்டரிங் மல்டிபிள் மைலோமா (SMM) என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஸ்மோல்டரிங் மல்டிபிள் மைலோமா என்பது உங்கள் இரத்தம் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையைப் பாதிக்கும் ஒரு நிலையாகும். இது ஆக்டிவ் மல்டிபிள் மைலோமா (MM) எனப்படும் ஒரு அரிய வகை இரத்தப் புற்றுநோயாக உருவாகலாம். இப்போது நீங்கள், "இந்த மல்டிபிள் மைலோமா என்றால் என்ன?" என்று யோசிக்கலாம். பிளாஸ்மா செல்கள் என்பவை நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள ஒரு வகை வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் ஆகும். இவைதான் நமது உடல் நோய்களை எதிர்த்துப் போராட உதவும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன. இருப்பினும், சில சமயங்களில் இந்த பிளாஸ்மா செல்கள் உருமாற்றம் அடைந்து அசாதாரண செல்களாக மாறக்கூடும். அப்போதுதான் மல்டிபிள் மைலோமா எனப்படும் நிலை ஏற்படுகிறது.

எனவே, SMM என்பது மல்டிபிள் மைலோமா எனப்படும் புற்றுநோயாக மாறுவதற்கு முந்தைய, எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாத ஒரு 'அமைதியான' நிலையாகும். சில சமயங்களில், SMM தீவிரமான மல்டிபிள் மைலோமாவாக மாறுவதற்குப் பல ஆண்டுகள் ஆகலாம். ஆச்சரியப்படும் விதமாக, SMM உள்ள சிலருக்கு ஒருபோதும் தீவிரமான மல்டிபிள் மைலோமா ஏற்படுவதில்லை. இதனால்தான், SMM தீவிரமான புற்றுநோயாக மாறக்கூடும் என்பதற்கான அறிகுறிகள் தென்படுகிறதா என மருத்துவர்கள் SMM உள்ளவர்களைத் தவறாமல் பரிசோதிக்கின்றனர்.

(SMM) என்பது புற்றுநோயா?

இது சற்று சிக்கலான கேள்வி. எஸ்.எம்.எம் (SMM) என்பது நேரடியாக ஒரு புற்றுநோயாகக் கருதப்படுவதில்லை. இருப்பினும், அது 'ஆக்டிவ் மல்டிபிள் மைலோமா' எனப்படும் புற்றுநோயாக உருவாகக்கூடும் என்பதால், இது புற்றுநோய்க்கான ஒரு முன்னோடியாகக் கருதப்படுகிறது. உங்கள் தோலில் ஒரு அசாதாரணமான புள்ளி, அதாவது ஒரு மச்சம் இருப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். அது தோல் புற்றுநோயின் ஆரம்ப அறிகுறியாக இருக்கலாம், இல்லையா? அதுதான் எஸ்.எம்.எம் (SMM). உங்களுக்கு மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகுவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட வாய்ப்பு உள்ளது என்பதே இதன் பொருள். இதனால்தான் மருத்துவர்கள் இந்த நிலை உள்ளவர்களை மிகவும் உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்கிறார்கள் .

மல்டிபிள் மைலோமாவை பாதிக்கக்கூடிய வேறு முன்நிபந்தனை நிலைமைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இன்னொன்றும் உள்ளது. அது , வரையறுக்கப்படாத முக்கியத்துவம் கொண்ட மோனோகுளோனல் காமபத்தி (MGUS) என்று அழைக்கப்படுகிறது. SMM-ஐப் போலவே, இதுவும் மல்டிபிள் மைலோமா உருவாவதற்கு முன்பு ஏற்படக்கூடிய ஒரு நிலையாகும். மருத்துவர்கள் MGUS-ஐ ("எம்-கஸ்" என உச்சரிக்கப்படுகிறது) மல்டிபிள் மைலோமாவின் ஒரு முன்னோடியாகக் கருதுகின்றனர்.

(SMM) என் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது? அதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

முக்கியமான விஷயம் இதுதான்: (SMM) பாதிப்புள்ள பெரும்பாலானோருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் வெளிப்படுவதில்லை.அதாவது, நீங்கள் எந்தவிதமான அசௌகரியத்தையோ அல்லது வலியையோ உணரமாட்டீர்கள். பெரும்பாலான மக்கள், வேறு ஏதேனும் காரணத்திற்காக வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனை செய்துகொள்ளும்போது, ​​தங்களுக்கு SMM இருப்பது தெரியவருகிறது. அந்த இரத்தப் பரிசோதனைகள், உங்கள் உடலில் உள்ள அசாதாரண பிளாஸ்மா செல்களால் உருவாக்கப்படும் M புரதங்கள் எனப்படும் ஒரு அசாதாரண வகை புரதம் உங்களிடம் இருப்பதைக் காட்டக்கூடும்.

இந்த அசாதாரண பிளாஸ்மா செல்கள், அசாதாரண நோயெதிர்ப்புப் புரதங்களை (எம் புரதங்கள்) உற்பத்தி செய்கின்றன என்பதை இரத்தப் பரிசோதனைகள் காட்டுகின்றன. மேலும், நீங்கள் எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸி செய்தால், மருத்துவர்கள் இந்த அசாதாரண பிளாஸ்மா செல்களை எலும்பு மஜ்ஜையில் காண முடியும். இருப்பினும், இந்த "மந்தமான" கட்டத்தின் போது, ​​மைலோமா உங்கள் உடலில் எந்தப் பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்துவதில்லை, எனவே எஸ்.எம்.எம் (SMM) உள்ளவர்களுக்கு பொதுவாக எந்த அறிகுறிகளும் இருப்பதில்லை.

(SMM) யாருக்கு வரலாம்? இது ஒரு பொதுவான நோயா?

இந்த நிலை பொதுவாக 60 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களைப் பாதிக்கிறது. நோய் கண்டறியப்படும் சராசரி வயது 62 முதல் 67 வயது வரை ஆகும்.

(SMM) ஒரு பொதுவான நோய் அல்ல. இது ஒரு லட்சம் பேரில் ஒருவரை மட்டுமே பாதிக்கிறது என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் மதிப்பிடுகின்றனர். இருப்பினும், மல்டிபிள் மைலோமா ஒரு லட்சம் பேரில் ஏழு பேரை மட்டுமே பாதிக்கிறது. எனவே, (SMM) என்பது இதைவிடவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பாகும்.

(SMM) தீவிர மல்டிபிள் மைலோமாவாக உருவெடுப்பதற்கான ஆபத்து என்ன?

இதையும் அறிந்துகொள்வது முக்கியம். SMM நோய் கண்டறியப்பட்ட முதல் ஐந்து ஆண்டுகளுக்குள் , SMM பாதிப்புள்ளவர்களில் சுமார் 10% பேருக்கு ஒவ்வொரு ஆண்டும் தீவிர மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகிறது. அடுத்த ஐந்து ஆண்டுகளில், அந்த சதவீதம் ஆண்டுக்கு 3% ஆகக் குறைகிறது. முதல் 10 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இந்த ஆபத்து மேலும் குறைந்து ஆண்டுக்கு 1% ஆகிறது.

இதன் பொருள், (SMM) உள்ள அனைவருக்கும் மல்டிபிள் மைலோமா வராது என்பதாகும். இருப்பினும், அதற்கான ஆபத்து உள்ளது, எனவே வழக்கமான மருத்துவக் கண்காணிப்பு மிகவும் முக்கியமானது.

ஒருவருக்கு மல்டிபிள் மைலோமா நோய் வருமா என்பதைத் துல்லியமாகக் கணிக்கக்கூடிய பரிசோதனைகள் உள்ளனவா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, ஒருவருக்கு மல்டிபிள் மைலோமா நோய் வருமா என்பதைத் துல்லியமாகக் கணிக்கக்கூடிய எந்தப் பரிசோதனையும் தற்போது இல்லை. மருத்துவர்களும் ஆராய்ச்சியாளர்களும் மல்டிபிள் மைலோமாவுடன் தொடர்புடைய மரபணு மாற்றங்களைத் தொடர்ந்து ஆய்வு செய்து வருகின்றனர். மேலும், எஸ்.எம்.எம் (SMM) பாதிப்புள்ள ஒருவருக்கு மல்டிபிள் மைலோமா நோய் வருமா என்பதை அவர்களால் கண்டறிய முடியுமா என்றும் ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.

(SMM) தோன்றுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

இயல்புக்கு மாறான பிளாஸ்மா செல்கள் மற்றும் எம் புரதங்கள் எனப்படும் பொருட்கள் மல்டிபிள் மைலோமாவின் (MM) ஒரு முக்கிய அறிகுறி என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் அறிவார்கள். இருப்பினும், சாதாரண, ஆரோக்கியமான பிளாஸ்மா செல்கள் ஏன் இயல்புக்கு மாறானவையாக மாறுகின்றன என்பது அவர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை . அவர்கள் சில சாத்தியமான காரணங்களை ஆராய்ந்து வருகின்றனர்:

• மரபணு மாற்றங்கள்: குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் (ஆன்கோஜீன்கள் - செல் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் மரபணுக்கள்) ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கும் மல்டிபிள் மைலோமா (MM) நோய்க்கும் இடையே தொடர்பு உள்ளதா என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.
• உடல் பருமன்: அதிகப்படியான உடல் கொழுப்பும் ஒரு காரணியாக இருக்கலாம் என்ற சந்தேகம் உள்ளது.

(SMM) ஐ எவ்வாறு கண்டறிவது? என்ன வகையான சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

உங்களுக்கு இந்த நிலை உள்ளதா என்பதை உறுதிப்படுத்த மருத்துவர்கள் பல சோதனைகளைச் செய்யலாம். நினைவில் கொள்ளுங்கள், ஒரு வழக்கமான இரத்த மற்றும்/அல்லது சிறுநீர் பரிசோதனையில் எம் புரதத்தின் அறிகுறிகள் தென்பட்டால், அது உங்களுக்கு மல்டிபிள் மைலோமா இருப்பதற்கான முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம். அதன்பிறகு, உங்கள் நிலை மல்டிபிள் மைலோமாவாக முன்னேறுகிறதா என்பதைப் பார்க்க மருத்துவர்கள் சில அடிப்படை சோதனைகளைச் செய்வார்கள். இந்த சோதனைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC): இது உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சிவப்பு இரத்த செல்கள், வெள்ளை இரத்த செல்கள் மற்றும் இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கையை அளவிடுகிறது.
• இரத்த வேதியியல் பரிசோதனை: இது உங்கள் கிரியேட்டினின் அளவையும் (உங்கள் சிறுநீரகங்கள் எவ்வளவு நன்றாகச் செயல்படுகின்றன என்பதை அறிய), அல்புமின் அளவையும் (உங்கள் சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரல் எவ்வளவு நன்றாகச் செயல்படுகின்றன என்பதை அறிய), மற்றும் கால்சியம் அளவையும் (எலும்பு இழப்பைச் சரிபார்க்க) பரிசோதிக்கிறது.
• அளவுசார் இம்யூனோகுளோபுலின் சோதனை: இந்த இரத்தப் பரிசோதனை உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள எம் புரதங்களின் (நோய் எதிர்ப்புப் புரதங்கள்) அளவை அளவிடுகிறது.
• எலக்ட்ரோஃபோரெசிஸ் மற்றும் சீரம் இம்யூனோஃபிக்சேஷன்: இந்தச் சோதனைகள் உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள எம் புரதங்களைக் கண்டறியும்.
• சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: எம் புரதங்கள் உள்ளதா எனச் சோதிப்பதற்காக, 24 மணி நேரத்திற்கு வீட்டில் சிறுநீரைச் சேகரிக்குமாறு மருத்துவர்கள் உங்களைக் கேட்கலாம்.
• எக்ஸ்-கதிர்கள்: மல்டிபிள் மைலோமாவால் எலும்புகளில் பாதிப்பு ஏற்பட்டுள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய எக்ஸ்-கதிர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
• கணினிமயப்பட்ட டோமோகிராபி (CT) ஸ்கேன்: எலும்பு சேதத்தைக் கண்டறிய இது மற்றொரு வழியாகும்.
• காந்த ஒத்ததிர்வுப் படமெடுத்தல் (எம்.ஆர்.ஐ): இந்தப் பரிசோதனையானது, உங்கள் எலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்பின் விரிவான படங்களை எடுக்க ரேடியோ அலைகளையும் வலிமையான காந்தங்களையும் பயன்படுத்துகிறது. எலும்புகளில் ஆரம்பகட்ட சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகளைக் கண்டறிய இந்தப் பரிசோதனையைப் பயன்படுத்தலாம்.
• எலும்பு மஜ்ஜை திசுப் பரிசோதனைகள்: மருத்துவர்கள் உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து ஒரு மாதிரியை எடுத்து, அதில் உள்ள இயல்பான மற்றும் இயல்புக்கு மாறான பிளாஸ்மா செல்களின் சதவீதத்தைக் கண்டறிய அதை ஆய்வு செய்வார்கள். மேலும், புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கக்கூடிய உங்கள் டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதையும் அவர்களால் அந்த எலும்பு மஜ்ஜை மாதிரியில் பரிசோதிக்க முடியும்.

(SMM)-க்கான அளவுகோல்கள் யாவை?

மருத்துவர்கள் "அளவுகோல்கள்" என்று குறிப்பிடும்போது, ​​நோயைக் கண்டறியத் தேவையான மருத்துவத் தரநிலைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் பரிசோதனை முடிவுகளையே அவர்கள் குறிப்பிடுகிறார்கள். (SMM)-க்கான அளவுகோல்கள் பின்வருமாறு:

• ஒரு டெசிலிட்டர் இரத்தத்தில் எம் புரதத்தின் அளவு 3g/dl (3 கிராம்/டெசிலிட்டர் இரத்தம்) க்கும் அதிகமாக இருப்பதைக் காட்டும் இரத்தப் பரிசோதனை.
• 24 மணி நேர சிறுநீர் பரிசோதனையில் 500 மில்லிகிராம் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட புரதம் இருப்பது தெரியவருதல். அல்லது...
• உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள மொத்த இரத்த அணுக்களில் 10% முதல் 59% வரை பிளாஸ்மா செல்கள் உள்ளன என்பதை எலும்பு மஜ்ஜை திசுப்பரிசோதனை காட்டுகிறது. மேலும்...
• மைலோமாவால் ஏற்படக்கூடிய அசாதாரண எலும்புப் புண்கள் அல்லது சிறுநீரக பாதிப்புக்கான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை, உங்கள் இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை இயல்பாக உள்ளது, மேலும் உங்கள் கால்சியம் அளவும் இயல்பாக உள்ளது.

இந்த நிலைக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

தற்போது, ​​SMM-க்கான நிலையான சிகிச்சை முறை "கண்காணித்துப் பார்த்தல்" ஆகும். இதில், மருத்துவர்கள் உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள M புரதத்தின் அளவையும், உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள பிளாஸ்மா செல்களின் அளவையும் கண்காணிக்கத் தொடர்ச்சியான சோதனைகளை மேற்கொள்வார்கள். ஒரு காவல்காரனைப் போல, நோய் மோசமடைகிறதா என்பதை அவர்கள் கவனித்து வருகிறார்கள்.

சிலருக்கு தீவிர மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக இருக்கலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், சில மருத்துவர்கள் மல்டிபிள் மைலோமா சிகிச்சையை முன்கூட்டியே தொடங்கப் பரிந்துரைக்கலாம். உங்களுக்கு மல்டிபிள் மைலோமா (MM) இருந்தால், உங்களுக்குத் தேவையான தகவல்களையும் சிகிச்சை பரிந்துரைகளையும் வழங்க உங்கள் மருத்துவரே சிறந்த நபர் ஆவார்.

(SMM) உருவாகும் அபாயத்தை என்னால் குறைக்க முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, (SMM) உருவாவதைத் தடுக்க தற்போது அறியப்பட்ட வழிமுறை எதுவும் இல்லை .

(SMM) உடன் எவ்வளவு காலம் உங்களால் வாழ முடியும்?

இந்த நிலை ஒவ்வொருவரையும் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கிறது. சிலருக்கு இந்த நிலை இருந்தாலும், அவர்களுக்கு மல்டிபிள் மைலோமா ஏற்படாமல் போகலாம். சிலருக்கு, நோய் கண்டறியப்பட்ட மாதங்கள் அல்லது வருடங்களுக்குப் பிறகு மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகிறது. SMM உடன் வாழ்வது குறித்து நீங்கள் கவலைப்பட்டால், என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்று உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். உங்களுக்குத் துல்லியமான தகவல்களைத் தர அவர்களே சிறந்தவர்கள்.

மல்டிபிள் மைலோமாவுடன் எவ்வளவு காலம் வாழ முடியும்?

இதுவும் பலருக்கு ஒரு பிரச்சனையாக உள்ளது. மல்டிபிள் மைலோமா நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஏறக்குறைய 40% முதல் 82% பேர், நோய் கண்டறியப்பட்ட ஐந்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு உயிருடன் இருக்கிறார்கள். இது நோயின் வகை மற்றும் சிகிச்சைக்குக் கிடைக்கும் பலன் உள்ளிட்ட பல காரணிகளைப் பொறுத்தது.

என் உடல் நலத்தை நான் எப்படிப் பேணிக் கொள்வது?

உங்களுக்கு மல்டிபிள் மைலோமா இருந்தால், உங்களுக்கு உடனடியாகவோ அல்லது எப்போதுமே சிகிச்சை தேவைப்படாமல் இருக்கலாம். வழக்கமான பரிசோதனைகளுக்கு வருமாறு உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுறுத்துவார். உங்கள் நிலை மல்டிபிள் மைலோமாவாக மாறியுள்ளதா என்பதைச் சரிபார்ப்பதற்காக இது செய்யப்படுகிறது. மல்டிபிள் மைலோமாவுடன் வாழ்வது மன அழுத்தத்தையும் பதட்டத்தையும் உண்டாக்கக்கூடும் . "ஓ, இதைப் பற்றி நான் ஏதாவது செய்ய முடிந்தால் நன்றாக இருக்குமே" என்று நீங்கள் நினைக்கலாம். அது இயல்பானதுதான். ஆனால், உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பேணிக்கொள்ள நீங்கள் செய்யக்கூடிய சில விஷயங்கள் உள்ளன:

• சமச்சீரான உணவை உண்ணுங்கள். இது குறித்து உங்களுக்குச் சந்தேகம் இருந்தால், ஊட்டச்சத்து நிபுணரை அணுகவும்.
• நீங்கள் புகைப்பிடிப்பவராக இருந்தால், தயவுசெய்து அதை நிறுத்த முயற்சி செய்யுங்கள்.
• போதுமான அளவு ஓய்வெடுங்கள்.
• நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளுங்கள். நோய்த்தொற்றுகளைத் தடுப்பதற்கான வழிகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.
• தவறாமல் உடற்பயிற்சி செய்யுங்கள்.ஆனால், முதலில் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, உங்களுக்கு எந்த வகையான உடற்பயிற்சி பொருத்தமானது என்றும், எவ்வளவு செய்ய வேண்டும் என்றும் கேட்டுக்கொள்ளுங்கள். அளவுக்கு அதிகமாகச் செய்வதும் நல்லதல்ல.
• உங்கள் மன நலனிலும் கவனம் செலுத்துங்கள். உங்கள் உடல்நிலை குறித்து நீங்கள் சோகமாகவோ அல்லது மனச்சோர்வாகவோ உணர்ந்தால், அதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். குறிப்பாக, அந்த சோகம் அல்லது மனச்சோர்வு இரண்டு வாரங்களுக்கு மேல் நீடித்தாலோ அல்லது உங்கள் அன்றாடச் செயல்பாடுகளில் இடையூறு செய்தாலோ, அவர்களிடம் கண்டிப்பாகத் தெரிவிக்கவும்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்களுக்கு (SMM) இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் கேட்கக்கூடிய சில கேள்விகள் இதோ:

• எனக்கு இது ஏன் நடந்தது?
• இது எனது அன்றாட வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
• மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகுவதற்கு எவ்வளவு காலம் ஆகும்?
• மல்டிபிள் மைலோமாவைக் குறிக்கக்கூடிய குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் ஏதேனும் உள்ளனவா, மேலும் நான் அவற்றைப் பற்றி அறிந்திருக்க வேண்டுமா?
• SMM எனப்படும் இந்த நிலை, மல்டிபிள் மைலோமாவாக மாறுவதைத் தடுக்க சிகிச்சைகள் உள்ளனவா?

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

ஸ்மோல்டரிங் மல்டிபிள் மைலோமா (SMM) என்பது மல்டிபிள் மைலோமாவின் (MM) ஒரு புற்றுநோய்க்கு முந்தைய நிலையாகும். இருப்பினும், SMM உள்ள அனைவருக்கும் தீவிர மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகாது. SMM உள்ளவர்கள், தங்களுக்கு தீவிர மல்டிபிள் மைலோமா உருவாகுமா என்றும், அப்படி உருவானால் எப்போது உருவாகும் என்றும் அடிக்கடி தெரிந்துகொள்ள விரும்புகிறார்கள். இவற்றுக்குப் பதிலளிப்பது மிகவும் கடினமான கேள்விகளாகும். மருத்துவர்களிடம் இன்னும் எல்லா பதில்களும் இல்லை.

இருப்பினும், சில மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களை வரைபடமாக்குவதன் மூலம், (SMM) மல்டிபிள் மைலோமாவாக உருவாகுமா என்பதையும், அவ்வாறு உருவானால் எப்போது உருவாகும் என்பதையும் ஓரளவிற்கு கணிக்க முடியும் என்று சமீபத்திய ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது.

உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் இது தொடர்பாக ஏதேனும் புதிய தகவல் உள்ளதா என்று கேளுங்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவுவதில் மிகவும் மகிழ்ச்சி அடைவார்கள். மிக முக்கியமான விஷயம், உங்கள் மருத்துவரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றுவதும், மனதளவில் வலிமையாக இருப்பதும் ஆகும்.

புகைந்துகொண்டிருக்கும் மல்டிபிள் மைலோமா, எஸ்.எம்.எம், மல்டிபிள் மைலோமா, புற்றுநோய், இரத்த நோய், எலும்பு மஜ்ஜை, எம் புரதம், இரத்தப் புற்றுநோய், பிளாஸ்மா செல்கள்