ஆண் குழந்தைக்கு ஒரு கூடுதல் Y குரோமோசோமா? XYY நோய்க்குறி பற்றிப் பேசுவோம்.

நம் குழந்தைகள் அனைவரும் வித்தியாசமானவர்கள் மற்றும் தனித்துவமானவர்கள். சில சமயங்களில் இந்தத் தனித்துவம் அவர்களின் மரபணுக்களிலிருந்து, அதாவது பிறப்பிலிருந்தே வருகிறது. இன்று நாம், அத்தகைய மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படும், ஆனால் சமூகத்தில் அதிகம் பேசப்படாத ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதாவது, ஒரு சிறுவனின் செல்களில் கூடுதலாக ஒரு Y குரோமோசோம் இருப்பது, அல்லது மருத்துவ ரீதியாகச் சொல்வதானால், XYY சிண்ட்ரோம். இதைக் கேட்கும்போது பயப்பட வேண்டாம், இதைப் பற்றி எல்லாவற்றையும் எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

இது ஏன் நிகழ்கிறது? XYY நோய்க்குறி எதனால் ஏற்படுகிறது?

எளிமையாகச் சொன்னால், நம் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லிலும் குரோமோசோம்கள் எனப்படும் ஒன்று உள்ளது. அவற்றை நம் உடலை உருவாக்கும் அறிவுறுத்தல் புத்தகங்களாகக் கருதுங்கள். பொதுவாக, நம்முடைய ஒவ்வொரு செல்லிலும் இந்த அறிவுறுத்தல் புத்தகங்கள், அதாவது 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. இவை நமக்கு 23 ஜோடிகளாகக் கிடைக்கின்றன. ஒவ்வொரு ஜோடியிலிருந்தும், அதாவது நம் தாயிடமிருந்து ஒன்று, தந்தையிடமிருந்து ஒன்று என நாம் ஒவ்வொன்றையும் பெறுகிறோம்.

இந்த 23 ஜோடிகளில், முதல் 22 ஜோடிகள் நமது உடலின் மற்ற அனைத்து பண்புகளையும் தீர்மானிக்கின்றன. 23வது ஜோடி நமது பாலினத்தைத் தீர்மானிக்கிறது. ஒரு பெண்ணைப் பொறுத்தவரை, இந்த ஜோடி XX ஆகும், ஒரு ஆணைப் பொறுத்தவரை இது XY ஆகும்.

XYY நோய்க்குறி எவ்வாறு ஏற்படுகிறது என்பது இங்கே விளக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு குழந்தை கருத்தரிக்கும்போது, ​​தந்தையின் விந்தணு உருவாவதில் ஒரு சிறிய தவறு ஏற்படுகிறது. இதன் காரணமாக, அந்த விந்தணுவில் கூடுதலாக ஒரு Y குரோமோசோம் சேர்க்கப்படுகிறது. மருத்துவ அறிவியலில் இது 'நான்டிஸ்ஜங்ஷன்' (nondisjunction) என்று அழைக்கப்படுகிறது. பின்னர், அந்த விந்தணுவிலிருந்து பிறக்கும் ஆண் குழந்தையின் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லிலும், இயல்பான XY குரோமோசோம் கூட்டிற்குப் பதிலாக XYY குரோமோசோம் கூட்டமைப்பு காணப்படுகிறது.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இது தாயின் அல்லது தந்தையின் தவறல்ல . மேலும், இது ஒரு பரம்பரை நோயும் அல்ல. அதாவது, XYY நோய்க்குறி உள்ள ஒரு தந்தை, இந்த நிலையைத் தன் மகனுக்குக் கடத்த மாட்டார்.

XYY நோய்க்குறி உள்ள குழந்தையின் உடல்ரீதியான பண்புகள் என்னென்ன?

இது பலருக்கு ஒரு உண்மையான பிரச்சனையாகும். ஆனால் உண்மை என்னவென்றால், XYY நோய்க்குறி உள்ள எல்லா சிறுவர்களும் குறிப்பிடத்தக்க உடல்ரீதியான வேறுபாடுகளைக் காட்டுவதில்லை. சில சமயங்களில், எந்தவொரு சிறப்பு அம்சங்களும் கண்ணுக்குத் தெரியாமல் கூட இருக்கலாம்.

நமது மரபணுவகை என்பது நமது உடலை உருவாக்கும் அறிவுறுத்தல்களின் தொகுப்பாகும். இந்த மரபணு அமைப்பு, நாம் வாழும் சுற்றுச்சூழலுடன் சேர்ந்து, உயரம், எடை மற்றும் தோற்றம் போன்ற நமது வெளிப்புறப் பண்புகளை (தோற்றவகை) நிர்ணயிக்கிறது.

இருப்பினும், சில சமயங்களில் இந்த நிலையுடன் தொடர்புடைய சில உடல் அறிகுறிகளும் உள்ளன. ஆனால், இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் அனைவருக்கும் பொருந்தாது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, சராசரியை விட உயரமாக இருப்பது இந்த மக்களிடையே காணப்படும் மிகவும் பொதுவான பண்பாகும். இவர்களின் பாலின குரோமோசோம்களில் SHOX மரபணுவின் ஒரு கூடுதல் நகல் இருப்பதாகவும், இது குறிப்பாக கை கால்களில் எலும்பு வளர்ச்சியைத் துரிதப்படுத்துவதாகவும் ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன.

XYY நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான ஆண்களுக்கு இயல்பான பாலியல் வளர்ச்சியும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவும் இருப்பதால் , அவர்களால் குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்க முடிகிறது. இருப்பினும், மிகச் சிறிய எண்ணிக்கையிலான ஆண்களுக்குக் கருவுறுதல் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்.

✨ கேட்டல் ஆரோக்கியம் Verified Partner

மருத்துவ தரம் வாய்ந்த அதிநவீன செவிப்புலன் கருவிகள்

காதில் தெளிவான செவிப்புலன் மற்றும் சத்தத்தைக் கட்டுப்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்ட மேம்பட்ட செவிப்புலன் கருவிகள்.

மேலும் அறிக →

இந்த நிலையுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகள் என்னென்ன?

XYY நோய்க்குறி சில உடல்நலக் கோளாறுகள் மற்றும் கற்றல் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். இருப்பினும், இந்த அறிகுறிகளின் தன்மை நபருக்கு நபர் பெரிதும் மாறுபடும். சிலர் இவற்றை மிகவும் லேசாக அனுபவிக்கக்கூடும், மற்றவர்கள் கடுமையாகப் பாதிக்கப்படலாம்.

நாம் அனைவரும் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய ஒன்று: அறிவுசார் குறைபாடுகள் .XYY நோய்க்குறியின் பொதுவான அம்சம் அறிவுசார் குறைபாடுகள் அல்ல. இந்தக் குழந்தைகளின் நுண்ணறிவு நிலை பெரும்பாலும் இயல்பான வரம்பிற்குள் இருக்கும்.

XYY நோய்க்குறி எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

இந்த நிலையை, குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு, அதாவது கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் பரிசோதனைகள் மூலமாகவும், அத்துடன் குழந்தை பிறந்த பிறகு எந்த வயதில் செய்யப்படும் பரிசோதனைகள் மூலமாகவும் கண்டறியலாம்.

• கர்ப்ப காலத்தில்: கர்ப்பிணித் தாய்க்குச் செய்யப்படும் அம்னியோசென்டெசிஸ் அல்லது கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் போன்ற சிறப்பு மரபணுப் பரிசோதனைகள் மூலம் இந்த நிலையைக் கண்டறியலாம்.
• பிறந்த பிறகு: கேரியோடைப் சோதனை மிகவும் பொதுவாகச் செய்யப்படுகிறது. இது ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனை. இதன் மூலம் நமது செல்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையையும் அவற்றின் அமைப்பையும் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியும்.

இந்த நிலை கண்டறியப்பட்டவுடன், உங்கள் குழந்தைக்குப் பேச்சுத் தாமதம் அல்லது இயக்கத் திறன்களில் தாமதம் இருந்தால், சிறப்பு சிகிச்சைகளும் கல்விசார் ஆதரவும் உதவக்கூடும். இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள், தேவைப்பட்டால், அவர்களை ஒரு குழந்தை நல மருத்துவர், மரபியல் நிபுணர் அல்லது வளர்ச்சிசார் நிபுணரிடம் பரிந்துரை செய்யுங்கள்.

உண்மையில், உலகில் XYY நோய்க்குறி உள்ள ஆண்களில் ஒரு பெரிய சதவீதத்தினர், தங்களுக்கு அது இருப்பதை அறியாமலேயே தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் வாழ்கின்றனர். இதற்குக் காரணம், அவர்களிடம் வெளிப்படையாகத் தெரியக்கூடிய அறிகுறிகள் எதுவும் இருப்பதில்லை.