ஒரே உடல், இரண்டு வகையான டிஎன்ஏவா? வாருங்கள், 'கைமரிசம்' பற்றிப் பேசுவோம்!

யோசித்துப் பாருங்கள், உங்கள் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லிலும் உங்களுக்கென சொந்தமான டி.என்.ஏ இருக்கிறது என்று நாம் அனைவரும் கருதுகிறோம், அல்லவா? மரபியலைப் பற்றி நமக்குத் தெரிந்த அடிப்படை விஷயம் இதுதான். ஆனால், மிக அரிதாக, ஒரு நபரின் உடலில், அவருக்கே உரியதல்லாத மற்றும் முற்றிலும் மாறுபட்ட இரண்டாவது வகை டி.என்.ஏ-வைக் கொண்ட செல்கள் இருக்கலாம். கேட்பதற்குச் சற்று விசித்திரமாக இருக்கிறது, இல்லையா? மருத்துவத்தில், இந்த வியக்கத்தக்க நிலையை நாம் 'கைமரிசம்' என்று அழைக்கிறோம். கவலைப்பட வேண்டாம், இது ஒரு நோய் அல்ல. அது உண்மையில் என்னவென்று பார்ப்போம்.

கைமரிசம் என்றால் என்ன?

எளிமையாகச் சொன்னால், கைமரிசம் என்பது ஒரே நபரின் உடலில், மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட இரண்டு நபர்களிடமிருந்து தோன்றிய இரண்டு வகையான செல்கள் இருப்பதாகும். இதன் பொருள், உங்கள் உடலில் உள்ள சில செல்கள் ஒரு வகை டிஎன்ஏ-வையும், மற்ற செல்கள் முற்றிலும் வேறுபட்ட வகை டிஎன்ஏ-வையும் கொண்டிருக்கலாம்.

இது நிகழ்வதற்கான முக்கிய வழிகளில் ஒன்று இரட்டைப் பிறப்பு ஆகும். ஒரு தாய் தன் வயிற்றில் இரட்டைக் குழந்தைகளைச் சுமப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். கர்ப்பத்தின் முதல் சில வாரங்களில், கருக்களில் ஒன்று ஏதோ ஒரு காரணத்தால் வளராமல் மறைந்துவிடக்கூடும். இது 'மறைந்துபோகும் இரட்டைக் கருச்சிதைவு' (Vanishing Twin Syndrome) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு நிகழும்போது, ​​மறைந்துபோன கருவின் செல்கள், ஆரோக்கியமாக வளரும் மற்ற கருவால் உறிஞ்சப்படுகின்றன. எனவே, அந்தக் குழந்தை தன் வாழ்நாள் முழுவதும் தனது சொந்த செல்களையும், மறைந்துபோன உடன்பிறப்பின் செல்களையும் கொண்டிருக்கும்.

இந்த வழியில் ஒன்றுசேரும் செல்களின் வகைகள் ஒன்றுக்கொன்று வேறுபட்டவை. பெரும்பாலும், இந்த வேறுபாடு இரத்தத்தில் காணப்படுகிறது. இது 'இரத்தக் கலப்புயிரியம்' என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஏனெனில், எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாகும் இரத்த செல்கள் வலிமையானவையாகவும், நஞ்சுக்கொடியை எளிதில் கடந்து செல்லக்கூடியவையாகவும் இருக்கின்றன. ஆய்வுகளின்படி, சாதாரண இரட்டையர்களில் சுமார் 8% பேருக்கு இந்த நிலை இருக்கலாம். மும்மூர்த்திகளில், இந்த நிகழ்தகவு 21% ஆக அதிகரிக்கிறது.

கைமரிசத்தின் காரணங்கள் யாவை?

நாம் முன்பே விவாதித்தபடி, சிலர் இந்த நிலையுடன் பிறக்கிறார்கள். இருப்பினும், ஒருவருக்குத் தன் வாழ்நாளில் கைமரிசம் ஏற்படலாம். இதற்கு இரண்டு முக்கியக் காரணங்கள் உள்ளன. அவற்றை பின்வருமாறு விரிவாகப் பார்ப்போம்.

இதற்கு ஏதேனும் அறிகுறிகள் உள்ளனவா?

நல்ல செய்தி என்னவென்றால் , கைமரிசம் உள்ள பெரும்பாலானோருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இருப்பதில்லை. பலர் தங்களுக்கு இந்த நிலை இருப்பது தெரியாமலேயே தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் வாழ்ந்துவிடுகின்றனர். இதற்கென குறிப்பிட்ட பரிசோதனை எதுவும் இல்லாததால், நோயைக் கண்டறிவது மிகவும் அரிது.

இருப்பினும், சில சமயங்களில் இது, குறிப்பாக டிஎன்ஏ சோதனைகளில், கற்பனை செய்ய முடியாத சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கக்கூடும்.

இதே போன்ற விஷயங்கள் ஒரு தாய்க்கும் ஏற்படலாம். எனவே, பெரும்பாலான நேரங்களில், இது போன்ற டிஎன்ஏ சோதனையின் போது ஏற்படும் தற்செயலான பொருத்தமின்மையின் விளைவாகவே கைமரிசம் கண்டறியப்படுகிறது.

இந்த நிலைமை கடுமையான பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துமா?

கைமரிசம் என்பது ஒரு நோயோ அல்லது ஆபத்தான நிலையோ அல்ல, ஆனால் அதைப்பற்றி நீங்கள் அறிந்திருக்காவிட்டால் அது சில சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

• சட்டச் சிக்கல்கள்: முன்னரே குறிப்பிட்டபடி, தவறான தந்தைவழிப் பரிசோதனை முடிவுகள், குழந்தை பராமரிப்பு உரிமை தொடர்பாகப் பெரும் சட்டச் சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கக்கூடும். உலகம் முழுவதும் இதுபோன்ற பல சம்பவங்கள் பதிவாகியுள்ளன.
• மனநலப் பிரச்சினைகள்:தங்களுக்கு மற்றொருவரின் உடல் பாகங்கள் இருப்பதை அறியும்போது, ​​சிலருக்கு லேசான உளவியல் அதிர்ச்சியும் அடையாளச் சிக்கல்களும் ஏற்படலாம்.
• மருத்துவ முக்கியத்துவம்: உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னர் திசுப் பொருத்தத்தின் போது இந்த நிலை குறித்து அறிந்திருப்பது முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.

ஆனால், 'மறைந்துபோகும் இரட்டைக் குழந்தை நோய்க்குறி' குறித்து தாய்மார்கள் கவலைப்படத் தேவையில்லை. கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் இது ஏற்பட்டால், அது தாய்க்கோ அல்லது ஆரோக்கியமான குழந்தைக்கோ தீங்கு விளைவிக்காது. சிறிதளவு இரத்தப்போக்கைத் தவிர, தாய்க்கு வேறு எந்த அறிகுறிகளும் தெரியாமல் இருக்கலாம்.