గుండెలో పేరుకుపోయే వింత ప్రోటీన్ల గురించి తెలుసుకుందాం? (కార్డియాక్ అమైలోసిస్)

మీకు అప్పుడప్పుడు అలసటగా అనిపిస్తుందా లేదా శ్వాస తీసుకోవడంలో కొద్దిగా ఇబ్బందిగా ఉందా? మీరు బహుశా ఈ విషయాలను పెద్దగా పట్టించుకోకపోవచ్చు. కానీ కొన్నిసార్లు ఇవి గుండె సమస్యకు సంకేతం కావచ్చు. ఈ రోజు మనం గుండెకు సంబంధించిన ఒక ఆరోగ్య సమస్య గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. దీని గురించి మీరు బహుశా విని ఉండకపోవచ్చు, కానీ దీని గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. చింతించకండి, మనం దీని గురించి సరళంగా, మీకు అర్థమయ్యే రీతిలో వివరిస్తాం.

ఇది (కార్డియాక్ అమైలోసిస్) అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, `(కార్డియాక్ అమైలోసిస్)` అనేది మన శరీరంలోని ఆకారం సరిగా లేని ప్రోటీన్ల వల్ల కలిగే ఒక వ్యాధి. ఈ ప్రోటీన్లు గుండెలో మరియు దాని చుట్టూ పేరుకుపోతాయి. దీనిని నీటి పైపులో ఏర్పడిన అడ్డంకిలాగా ఊహించుకోండి. ఈ ప్రోటీన్ల పేరుకుపోవడం వల్ల రక్తాన్ని పంప్ చేసే మీ గుండె సామర్థ్యం తగ్గుతుంది. అప్పుడు గుండె మరింత కష్టపడాల్సి వస్తుంది. చివరికి, ఈ అదనపు శ్రమ గుండెను బలహీనపరిచి, దెబ్బతీస్తుంది, ఇది `(గుండె వైఫల్యం)`కు దారితీస్తుంది.

దీనికి అనేక కారణాలు ఉండవచ్చు. కొంతమంది దీనిని తమ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందుతారు, అంటే ఇది జన్యుపరమైనది . మరికొందరిలో ఎలాంటి జన్యు సంబంధం లేకుండానే ఈ పరిస్థితి ఏర్పడవచ్చు. క్యాన్సర్ వంటి ఇతర వ్యాధుల వల్ల కూడా ఇది సంభవించవచ్చు. "అమైలోసిస్" అని పిలువబడే ఈ పరిస్థితిని పూర్తిగా నయం చేయలేనప్పటికీ, కొన్ని రకాలకు మంచి చికిత్సలు అందుబాటులో ఉన్నాయి.

కార్డియాక్ అమైలోసిస్ రకాలు ఏమిటి?

మన శరీరంలోని ప్రోటీన్లు అనేవి అణువుల పొడవైన గొలుసులు. ఈ ప్రోటీన్లు మనకు శక్తిని అందించడం, మన శరీరంలో రసాయన చర్యలను జరపడం, మరియు వివిధ వ్యవస్థల మధ్య సందేశాలను చేరవేయడం వంటి అనేక పనులను చేయడానికి సహాయపడతాయి. కానీ ఒక సమస్య ఉంది. ఈ ప్రోటీన్ గొలుసులు సరైన ఆకారంలో ఉంటేనే మన కణాలు వాటిని ఉపయోగించుకోగలవు. అమైలోసిస్ వంటి ప్రోటీన్ మిస్‌ఫోల్డింగ్ రుగ్మతల వల్ల, ఈ ప్రోటీన్లు మెలితిరిగి, తప్పుగా మడతపడి, సరిగ్గా పనిచేయలేవు.

ప్రోటీన్లు మరీ అస్తవ్యస్తంగా మారినప్పుడు, అవి ఒకదానితో ఒకటి చిక్కుకుపోతాయి మరియు శరీరం వాటిని ఉపయోగించుకోలేదు. వాటికి వెళ్ళడానికి చోటు లేనప్పుడు, ఈ చిక్కుబడిన ప్రోటీన్లు ముద్దలుగా ఏర్పడి, ఒకదానికొకటి అతుక్కుపోయి, శరీరంలోని వివిధ భాగాలలో ఇరుక్కుపోతాయి.

అమైలోసిస్ శరీరంలోని అనేక వ్యవస్థలను, ముఖ్యంగా గుండెను ప్రభావితం చేయగలదు. గుండెను ప్రభావితం చేసే అమైలోసిస్‌లో మూడు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి (ఇతర రకాలు కూడా గుండెను ప్రభావితం చేయగలవు, కానీ అవి చాలా అరుదు).

AL (లైట్ చైన్) అమైలోసిస్

మన శరీరం తన రోగనిరోధక వ్యవస్థలో భాగంగా 'లైట్ చైన్స్' అని పిలవబడే వాటిని ఉపయోగిస్తుంది. ఇవి వైరస్‌లు మరియు బ్యాక్టీరియా వంటి సూక్ష్మక్రిముల నుండి మనల్ని రక్షిస్తాయి. మన ఎముక మజ్జలోని కణాలు సరిగ్గా పనిచేయక, ఈ 'లైట్ చైన్స్'ను అధిక సంఖ్యలో ఉత్పత్తి చేసినప్పుడు 'AL అమైలోసిస్' సంభవిస్తుంది. ఇది దానంతట అదే జరగవచ్చు, లేదా కొన్ని రకాల రక్త క్యాన్సర్లు లేదా రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్ల వల్ల కూడా సంభవించవచ్చు. ఈ రకం వ్యాధి సాధారణంగా 50 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత నిర్ధారణ అవుతుంది.

ATTR అమైలోసిస్

ట్రాన్స్‌థైరెటిన్ (TTR) అనేది మన శరీరంలో కొన్ని రసాయనాలను రవాణా చేయడానికి సహాయపడే ఒక ప్రోటీన్. ఇది థైరాయిడ్ హార్మోన్ మరియు విటమిన్ ఎ (రెటినోల్)లను రవాణా చేస్తుంది కాబట్టి దీనికి ఆ పేరు వచ్చింది. దీనిని గతంలో థైరాక్సిన్-బైండింగ్ ప్రీఅల్బుమిన్ (TBPA) అని పిలిచేవారు, కానీ ఆ పేరును ఇప్పుడు ఉపయోగించడం లేదు.

`ATTR అమైలోసిస్` యొక్క లక్షణాలు చాలా విభిన్నంగా ఉంటాయి. ఇది 20 ఏళ్ల చిన్న వయస్సులోనే లేదా 70 ఏళ్ల వయస్సు వరకు కనిపించవచ్చు. ఇందులో రెండు ప్రధాన ఉప రకాలు ఉన్నాయి:

• వంశపారంపర్య ATTR: ఇది ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి. అంటే మీరు దీనిని మీ తల్లి, తండ్రి లేదా ఇద్దరి నుండి వారసత్వంగా పొందుతారు.
• వైల్డ్-టైప్ ATTR: ఎలాంటి జన్యుపరమైన మార్పు లేకుండా, TTR ప్రోటీన్ సరిగ్గా పనిచేయడం మానేసినప్పుడు ఇది సంభవిస్తుంది. ఇది సాధారణంగా 60 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత సంభవిస్తుంది. దీనిని గతంలో సెనైల్ సిస్టమిక్ అమైలోసిస్ లేదా సెనైల్ కార్డియాక్ అమైలోసిస్ అని పిలిచేవారు, కానీ ఈ పేర్లను ఇప్పుడు సాధారణంగా ఉపయోగించడం లేదు.

డయాలసిస్ సంబంధిత అమైలోసిస్

మూత్రపిండాల వ్యాధి కారణంగా సంవత్సరాల తరబడి డయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న వ్యక్తులకు అమైలోసిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఎందుకంటే, డయాలసిస్ ప్రక్రియలో బీటా-2 మైక్రోగ్లోబులిన్ (beta-2 microglobulin) అనే ప్రోటీన్ సాధారణంగా వడపోతకు గురికాదు. బీటా-2ఎమ్ఎస్ (beta-2Ms) అని పిలువబడే ఈ ప్రోటీన్, గుండెలో మరియు శరీరంలోని ఇతర భాగాలలో పేరుకుపోతుంది.

అరుదైన (కార్డియాక్ అమైలోసిస్) రకాలు

దీనికి అదనంగా, 'కార్డియాక్ అమైలోసిస్'లో అనేక ఇతర ఉప రకాలు కూడా ఉన్నాయి, కానీ అవి చాలా అరుదు.

ఇది ఎవరికి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంది?

ఈ వ్యాధి ఎవరికి వస్తుందో ప్రభావితం చేసే అనేక ప్రధాన కారకాలు ఉన్నాయి:

• వయస్సు: కొంతమందికి 20 ఏళ్ల వయస్సులోనే అమైలోసిస్ వచ్చే అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, సాధారణంగా 40 ఏళ్ల లోపు వారిలో ఇది చాలా అరుదు. ఈ వ్యాధి చాలా తరచుగా 50 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత, ముఖ్యంగా వైల్డ్-టైప్ ATTR అమైలోసిస్ రూపంలో నిర్ధారణ అవుతుంది.
• లింగం: మహిళల కంటే పురుషులలో కార్డియాక్ అమిలోసిస్ అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంది. ముఖ్యంగా వైల్డ్-టైప్ ATTR అమిలోసిస్ విషయంలో, ప్రతి మహిళకు 25 నుండి 50 మంది పురుషులు ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతున్నారు.
• జన్మస్థలం: వంశపారంపర్య ATTR అమైలోసిస్‌కు కారణమయ్యే జన్యు ఉత్పరివర్తనం కొన్ని దేశాలలో చాలా సాధారణం. ఉదాహరణకు, పోర్చుగల్, జపాన్, స్వీడన్, ఫిన్లాండ్ మరియు అనేక ఇతర యూరోపియన్ దేశాలు.
• జాతి/సంప్రదాయం: వంశపారంపర్య ATTR అమైలోసిస్‌కు కారణమయ్యే మరో జన్యు మార్పు, పశ్చిమ ఆఫ్రికా సంతతికి చెందిన నల్లజాతీయులలో సుమారు 4% మందిలో కనిపిస్తుంది. వీరిలో ఆఫ్రికన్ అమెరికన్లతో పాటు లాటిన్ అమెరికా మరియు కరేబియన్‌కు చెందిన నల్లజాతీయులు కూడా ఉన్నారు.
• సంవత్సరాల తరబడి నిరంతర డయాలసిస్: మీరు ఎంత ఎక్కువ కాలం డయాలసిస్‌లో ఉంటే, ఈ లక్షణాలు వచ్చే అవకాశం అంత ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ఈ వ్యాధి ఎంత సాధారణంగా వస్తుంది?

సాధారణంగా, `(అమైలోసిస్)` అనేది ఒక అరుదైన వ్యాధి. అయితే, `(అమైలోసిస్)`లోని కొన్ని రకాలు ఇతరుల కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి.

• AL అమైలోసిస్: ఒక్క యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోనే, ప్రతి సంవత్సరం సుమారు 4,000 కొత్త AL అమైలోసిస్ కేసులు నమోదవుతున్నాయి. అంటే దాదాపు ప్రతి 64,500 మంది పెద్దలలో ఒకరికి ఈ వ్యాధి ఉన్నట్లు.
• వంశపారంపర్య `ATTR అమైలోసిస్`: ఈ పరిస్థితి పశ్చిమ ఆఫ్రికా సంతతికి చెందిన నల్లజాతి ప్రజలలో 4% వరకు కనిపిస్తుంది. యూరోపియన్ సంతతి ప్రజలలో, ఇది సుమారుగా లక్ష మందిలో ఒకరిలో కనిపిస్తుంది. అయితే, పైన పేర్కొన్న దేశాలలో, ఈ సంఖ్య చాలా ఎక్కువగా ఉంది. ఉదాహరణకు, పోర్చుగల్‌లో, సుమారుగా 538 మందిలో ఒకరికి ఈ పరిస్థితి ఉంది.
• వైల్డ్-టైప్ ATTR అమైలోసిస్: ఇది సరిగా నిర్ధారణ కాని వ్యాధి అని నిపుణులు భావిస్తున్నారు, అంచనాల ప్రకారం 80 ఏళ్లు పైబడిన పురుషులలో 20% మంది వరకు దీని బారిన పడవచ్చు.
• డయాలసిస్-సంబంధిత అమైలోసిస్: రెండు నుండి నాలుగు సంవత్సరాల పాటు డయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న వారిలో సుమారు 20% మందిలో ఇది సంభవిస్తుంది. 13 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం డయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న దాదాపు ప్రతి ఒక్కరిలోనూ ఇది సంభవిస్తుంది.

ఈ వ్యాధి శరీరంపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ అనేది మీ గుండె నిర్మాణాన్ని మార్చి, రక్తాన్ని పంప్ చేసే దాని సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించే ఒక వ్యాధి. ఇది ఈ క్రింది విధాలుగా సంభవిస్తుంది:

• గుండె గోడలు మందపడటం: గుండె కండరాలలో `(అమైలాయిడ్)` ప్రోటీన్లు పేరుకుపోయినప్పుడు, గుండె గోడలు మందపడి, గుండె పెద్దదిగా అవుతుంది. ఇలా జరిగినప్పుడు, శరీరం అంతటా రక్తాన్ని పంప్ చేయడానికి గుండె మరింత కష్టపడాల్సి వస్తుంది. ఈ అదనపు శ్రమ చివరికి `(గుండె వైఫల్యం)`కు దారితీస్తుంది.
• కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ క్రమరహిత గుండె లయలకు (అరిథ్మియాస్) లేదా గుండెలోని విద్యుత్ సంకేతాలు బలహీనపడటానికి కారణమవుతుంది. ఏట్రియల్ ఫిబ్రిలేషన్ అనేది అమిలోయిడోసిస్‌తో సంబంధం ఉన్న ఒక సాధారణ రకమైన అరిథ్మియా.
• అమైలాయిడ్ నిక్షేపాలు: అమైలాయిడ్ ప్రోటీన్లు అనేవి మైనంలా జిగురుగా ఉండే ప్రోటీన్లు, ఇవి సులభంగా ఒకదానితో ఒకటి కలిసి పెద్ద గడ్డలుగా ఏర్పడతాయి. ఈ గడ్డలు గుండె కవాటంలో ఇరుక్కుపోతే, ఆ కవాటం పాక్షికంగా మూసుకుపోయి, రక్త ప్రవాహానికి ఆటంకం కలుగుతుంది.

లక్షణాలు ఏమిటి?

అమైలోసిస్‌కు కారణమయ్యే జన్యు మార్పు ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ వ్యాధి రాదు. కొంతమందికి అది ఎప్పటికీ రాదు. మరికొందరికి వస్తుంది, కానీ అది అంత తీవ్రంగా ఉండదు.

కార్డియాక్ అమైలోసిస్ లక్షణాలు సాధారణంగా గుండెను ప్రభావితం చేస్తాయి, కానీ కాలేయం మరియు మూత్రపిండాలు వంటి ఇతర ముఖ్యమైన అవయవాలను కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు. కార్డియాక్ అమైలోసిస్ యొక్క చివరి దశలలో, తీవ్రమైన గుండె వైఫల్యం లక్షణాలు (క్రింద జాబితా చేయబడినవి) సంభవించవచ్చు.

సంభావ్య లక్షణాలు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:

• ఆయాసం: మీరు చురుకుగా ఉన్నప్పుడు లేదా పడుకున్నప్పుడు ఇలా జరగవచ్చు.
• శరీరంలో ద్రవాలు పేరుకుపోవడం వల్ల వచ్చే వాపు: ఇది సాధారణంగా కాళ్లు, చీలమండలు, గజ్జలు మరియు పొత్తికడుపులో కనిపిస్తుంది.
• అలసట:కొన్ని రోజులు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం పాటు తీవ్రమైన అలసటగా అనిపించడం.
• గుండె దడ: మీరు ఎలాంటి ప్రయత్నం చేయకుండానే మీ గుండె కొట్టుకుంటున్నట్లు మీకు కలిగే ఒక అసహ్యకరమైన అనుభూతి.
• మెడలో సిరల వాపు: గుండె సరిగ్గా రక్తాన్ని పంప్ చేయడంలో ఇబ్బంది పడటం వల్ల ఇది జరుగుతుంది. ఈ పెరిగిన ఒత్తిడి మెడలోని సిరలపై కూడా ఒత్తిడిని కలిగిస్తుంది, దీనివల్ల అవి ఉబ్బుతాయి.
• హెపటోమెగలీ: ఇది కూడా గుండె వైఫల్యం యొక్క ఒక సాధారణ సమస్య, మరియు మెడలోని సిరలు ఉబ్బడానికి ఇదే కారణం. గుండె నుండి పెరిగిన ఒత్తిడి కాలేయంలోని రక్త నాళాలపై కూడా ఒత్తిడిని కలిగిస్తుంది, దీనివల్ల ఆ అవయవం ఉబ్బుతుంది.
• మూత్రపిండాల సమస్యలు: మూత్రపిండాల వాపు లేదా మూత్రపిండాల పనితీరులో మార్పులు వంటివి.

గుండె, కాలేయం లేదా మూత్రపిండాలకు సంబంధం లేకుండా 'కార్డియాక్ అమైలోసిస్' లక్షణాలుగా ఉండగల ఇతర విషయాలు:

• అసాధారణమైన గాయాలు .
• నాలుక వాపు.
• కార్పల్ టన్నెల్ సిండ్రోమ్ (ఊపిరితిత్తుల నాడి సంపీడనం - ఇది వ్యాధి కనిపించడానికి చాలా సంవత్సరాల ముందే ఒక ప్రారంభ హెచ్చరిక సంకేతం కావచ్చు).
• లుంబార్ స్పైనల్ స్టెనోసిస్ (నడుము కింది భాగంలో వెన్నుపాము చుట్టూ ఉన్న ప్రదేశం ఇరుకుగా మారడం).
• దృష్టి సమస్యలు.
• వినికిడి సమస్యలు మరియు చెవుడు.
• చేతులు లేదా పాదాలలో తిమ్మిరి లేదా జలదరింపు.

కార్డియాక్ అమైలోసిస్‌కు కారణాలు ఏమిటి?

వివిధ రకాల అమైలోసిస్‌కు అనేక విభిన్న కారణాలు ఉన్నాయి, కానీ వాటిలో చాలా వరకు మన DNA కి సంబంధించినవి.

దీనిని ఒక కుటుంబ వంటల పుస్తకంలా భావించండి. మన కణాలు ఎలా పనిచేయాలి, కొన్ని ప్రోటీన్లను ఎలా తయారు చేయాలి అనే విషయాలపై అందులో సూచనలు ఉంటాయి. తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు DNA సంక్రమించడం అనేది, మీ తల్లిదండ్రులు ఆ వంటల పుస్తకాన్ని మీ కోసం చేతితో రాసి ఇవ్వడం లాంటిది.

జన్యు ఉత్పరివర్తనలు మీ DNA వంటల పుస్తకంలోని అక్షరదోషాల వంటివి. ఒక పెద్ద అక్షరం వంటకాన్ని పాడుచేయగలదు. అమైలోసిస్ వంటి వ్యాధుల విషయంలో కూడా ఇది సరిగ్గా అలాగే ఉంటుంది. మీ కణాలు తమ శక్తి మేరకు పనిచేస్తున్నాయి, కానీ వాటికి ఆ వంటకాన్ని అనుసరించడం మాత్రమే తెలుసు. ఈ అక్షరదోషాలు మీకు రెండు విధాలుగా సంభవించవచ్చు.

వారసత్వంగా పొందిన

కార్డియాక్ అమైలోసిస్ అనేది తరచుగా వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పరిస్థితి. అంటే, ఇది మీకు వారసత్వంగా వస్తుంది. మీ తల్లిదండ్రులలో ఒకరి లేదా ఇద్దరి DNAలో ఉత్పరివర్తనం (మ్యుటేషన్) ఉన్నప్పుడు, ఆ "రెసిపీ బుక్"లోని పొరపాటు మీలోకి కాపీ చేయబడినప్పుడు ఇది జరుగుతుంది.

స్వాధీనం చేసుకున్నారు

ఆర్జిత వ్యాధులు అంటే మీరు వంశపారంపర్యంగా పొందకుండా, మీ జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో వచ్చే వ్యాధులు. వైల్డ్-టైప్ ATTR అమైలోసిస్ మరియు డయాలసిస్-సంబంధిత అమైలోసిస్ రెండూ ఈ ఆర్జిత వ్యాధులకు ఉదాహరణలు. కానీ ఈ రెండూ మీ DNAలోని ఉత్పరివర్తనాలకు సంబంధించినవి కావు.

• మీ శరీరం ప్రోటీన్‌లను సరిగ్గా తయారు చేసినప్పటికీ, కాలక్రమేణా ఆ ప్రోటీన్‌లు అస్థిరంగా మారడం వల్ల వైల్డ్-టైప్ ATTR అమైలోసిస్ సంభవిస్తుంది (అందుకే ఈ వ్యాధి వయస్సుతో ఎక్కువగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది). చివరికి, ఆ ప్రోటీన్ తప్పుగా ముడుచుకుంటుంది.
• మీ మూత్రపిండాల వంటి డయాలసిస్ ద్వారా వడపోతకు గురికాని ఒక సాధారణ ప్రోటీన్ మీ శరీరంలో పేరుకుపోయినప్పుడు డయాలసిస్-సంబంధిత అమైలోసిస్ సంభవిస్తుంది. కాలక్రమేణా, ఆ ప్రోటీన్ సమస్యలను కలిగించే స్థాయికి పేరుకుపోతుంది.

ఇది అంటువ్యాధా?

లేదు, `(అమైలోసిస్)` ఏ విధంగానూ అంటువ్యాధి కాదు .

వైద్యుడు దీనిని ఎలా నిర్ధారిస్తాడు? (నిర్ధారణ)

మీ లక్షణాలు, శారీరక పరీక్ష (వ్యాధి సంకేతాల కోసం వైద్యుడు మీ శరీరాన్ని చూడటం, తాకడం మరియు వినడం), మరియు మీ కుటుంబ వైద్య చరిత్ర ఆధారంగా వైద్యుడు మొదట `(కార్డియాక్ అమైలోసిస్)`ను అనుమానిస్తారు. ఆ తర్వాత, మీకు `(కార్డియాక్ అమైలోసిస్)` ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి వారు రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు, ఇమేజింగ్ పరీక్షలు మరియు ల్యాబ్ పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా వంశపారంపర్యంగా వచ్చే అమైలోసిస్ ఉంటే, మీకు కొన్ని పరీక్షలు అవసరం ఉండకపోవచ్చు లేదా ఇతర పరీక్షలు చేయించుకోవలసి రావచ్చు. కార్డియాక్ అమైలోసిస్‌కు కారణమయ్యే జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు మీకు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి జన్యు పరీక్ష కూడా చేయవచ్చు.

ఈ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి ఏ పరీక్షలు చేస్తారు?

మీ వైద్యుడికి మీకు 'కార్డియాక్ అమైలోసిస్' ఉందని అనుమానం వస్తే, వారు కింద పేర్కొన్న పరీక్షలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ పరీక్షలను చేయమని ఆదేశించవచ్చు.

ల్యాబ్ పరీక్ష

ఈ పరీక్షల కోసం కణజాలం, రక్తం లేదా ఇతర శరీర ద్రవాల నమూనాలను తీసుకుంటారు. ఈ పరీక్షలలో చాలా వాటిలో కాంగో రెడ్ అనే ఒక ప్రత్యేకమైన రంగును ఉపయోగిస్తారు. ఈ రంగు, కొన్ని రకాల కాంతి పరిస్థితులలో అమైలాయిడ్ పేరుకుపోయిన ప్రాంతాలు ఆకుపచ్చగా మెరిసేలా చేస్తుంది.

• కణజాల బయాప్సీ: ఇందులో, వైద్యులు గుండె కండరం వంటి ఒక ప్రాంతం నుండి చిన్న కణజాల నమూనాను తీసుకుని, దానిని ల్యాబ్‌లో పరీక్షిస్తారు. కణజాల నమూనాలను ఇతర ప్రాంతాల నుండి కూడా తీసుకోవచ్చు, కానీ గుండెకు సంబంధం లేని ప్రాంతం నుండి తీసుకున్న నమూనాలో పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే, దానిని ఇమేజింగ్ పరీక్షలతో నిర్ధారించాల్సి ఉంటుంది.
• రక్త పరీక్ష: కొన్ని రకాల కార్డియాక్ అమైలాయిడోసిస్‌లో, అమైలాయిడ్ ప్రోటీన్లు రక్తంలో ప్రసరిస్తాయి. ల్యాబ్ పరీక్షల ద్వారా ఈ ప్రోటీన్లను గుర్తించవచ్చు.
• మూత్ర పరీక్ష: కొన్ని సందర్భాల్లో, మూత్రంలో అమైలాయిడ్ ప్రోటీన్లు ఉండవచ్చు. మూత్రంలో ఈ ప్రోటీన్ల ఉనికిని పరీక్షించడం కూడా రోగ నిర్ధారణకు సహాయపడుతుంది.

ఇమేజింగ్ పరీక్షలు

కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ వల్ల మీ గుండె పరిమాణం పెరిగి, ఆకారం మారవచ్చు కాబట్టి, ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారించడానికి ఇమేజింగ్ పరీక్షలు సహాయపడతాయి. చేయబడే పరీక్షలలో ఇవి ఉంటాయి:

• ఎకోకార్డియోగ్రామ్:ఈ పరీక్ష, గబ్బిలం తన దారిని కనుక్కోవడానికి శబ్దాన్ని ఉపయోగించుకోవడం లాంటిది. ఇది అధిక పౌనఃపున్య ధ్వని తరంగాలను ఉపయోగిస్తుంది. ధ్వనిని వెలువరించే ఒక పరికరాన్ని ఛాతీ చర్మంపై ఉంచుతారు, మరియు శరీరంలోని వివిధ నిర్మాణాలపై ధ్వని తరంగాలు ఎలా ప్రతిధ్వనిస్తున్నాయో చూడటం ద్వారా వైద్యులు గుండెను "చూడగలరు". గుండెలోని భాగాలు అసాధారణంగా మందంగా ఉన్నాయో లేదో చూడటానికి ఇది చాలా ఉపయోగపడుతుంది.
• సింటిగ్రఫీ: ఈ పరీక్ష కోసం, వైద్యులు మీ రక్తంలోకి ట్రేసర్ అనే కొద్దిగా రేడియోధార్మిక (కానీ హానిచేయని) పదార్థాన్ని ఇంజెక్ట్ చేస్తారు. అమైలాయిడ్ ప్రోటీన్ పేరుకుపోయిన ప్రాంతాలలో ఈ ట్రేసర్ పేరుకుంటుంది. ఆ తర్వాత , స్పెక్ట్ స్కాన్ (సింగిల్-ఫోటాన్ ఎమిషన్ కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ) అనే ఇమేజింగ్ పరీక్ష ద్వారా ఈ ప్రాంతాలను సులభంగా చూడవచ్చు.
• మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI): ఈ పరీక్ష గుండె యొక్క చిత్రాన్ని రూపొందించడానికి చాలా శక్తివంతమైన అయస్కాంతం మరియు కంప్యూటర్ సాంకేతికతను ఉపయోగిస్తుంది. MRI చాలా వివరంగా ఉంటుంది, కాబట్టి వైద్యులు గుండెలో మందపడటం లేదా ఇతర మార్పులను చూడగలరు.

ఎలక్ట్రోకార్డియోగ్రామ్ (ECG లేదా EKG)

ECGలో, మీ ఛాతీ చర్మానికి అనేక సెన్సార్లను (సాధారణంగా 12) అమర్చుతారు. ఈ సెన్సార్లు మీ గుండె గుండా ప్రవహించే విద్యుత్ ప్రవాహాన్ని గుర్తించి, ఆ విద్యుత్ సంకేతం యొక్క బలాన్ని ఒక తరంగం రూపంలో కాగితంపై లేదా తెరపై ప్రదర్శిస్తాయి. వైద్యుల వంటి శిక్షణ పొందిన నిపుణులు, మీ గుండెలోని కొన్ని భాగాలు విద్యుత్‌ను ప్రసరింపజేసే విధానంలో ఏవైనా అసాధారణ మార్పులు ఉన్నాయేమో చూడటానికి ఆ తరంగాన్ని విశ్లేషించగలరు.

జన్యు పరీక్షలు

ఇతర పరీక్షల ఫలితాలను బట్టి, మీ డాక్టర్ జన్యు పరీక్షను సిఫార్సు చేయవచ్చు. ఈ పరీక్షలు మీ DNAలోని ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించగలవు, ఇవి మీ అమైలోసిస్‌కు కారణం కావచ్చు.

అమైలోసిస్‌కు చికిత్స ఉందా?

అనేక రకాల `(కార్డియాక్ అమైలోసిస్)`కు చికిత్స చేయవచ్చు, కానీ ఈ వ్యాధిని ఎల్లప్పుడూ పూర్తిగా నయం చేయడం సాధ్యం కాదు . `(అమైలోసిస్)` రకాన్ని బట్టి చికిత్స కూడా మారుతుంది. సాధారణంగా, వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం . `(అమైలోసిస్)`ను ముందుగానే గుర్తిస్తే, గుండెకు జరిగే దీర్ఘకాలిక నష్టాన్ని పరిమితం చేయవచ్చు. ఒకవేళ దీనిని ముందుగానే గుర్తించి చికిత్స చేయకపోతే, శాశ్వత నష్టం జరగవచ్చు. గుండెకు జరిగిన శాశ్వత నష్టాన్ని సరిచేయడానికి ఉన్న ఏకైక మార్గం `(గుండె మార్పిడి)`.

AL అమైలోసిస్

AL అమైలోసిస్ చికిత్స చాలావరకు క్యాన్సర్‌కు చేసే సాధారణ పద్ధతుల మాదిరిగానే ఉంటుంది. అవి:

• కీమోథెరపీ: క్యాన్సర్‌లో మాదిరిగానే, కీమోథెరపీ కూడా సరిగ్గా పనిచేయని ప్లాస్మా కణాలను నాశనం చేయగలదు.
• మూల కణ మార్పిడి: ఈ చికిత్సను సాధారణంగా కీమోథెరపీతో కలిపి చేస్తారు, మరియు ఇది సరిగ్గా పనిచేయని ప్లాస్మా కణాల స్థానంలో కొత్త కణాలను ప్రవేశపెడుతుంది. ఈ మూల కణాలను సాధారణంగా మీ నుండే తీసుకుంటారు (ఆటోలోగస్). అవి మీ సొంతమైనవి కాబట్టి, మీ శరీరం వాటిని గుర్తిస్తుంది మరియు వాటిని తిరస్కరించదు లేదా వాటి పట్ల ప్రతికూలంగా స్పందించదు.
• ఇమ్యునోథెరపీ:మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థ సాధారణంగా సరిగ్గా పనిచేయని కణాలను గుర్తించి నాశనం చేయగలదు. క్యాన్సర్ లేదా AL అమైలోసిస్ వంటి వ్యాధులలో, మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఆ కణాలను లోపభూయిష్టమైనవిగా గుర్తించదు. ఇమ్యునోథెరపీ మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థకు లోపభూయిష్ట కణాలను గుర్తించి నాశనం చేయడం నేర్పిస్తుంది.

ATTR అమైలోసిస్

మీ కాలేయం సులభంగా విచ్ఛిన్నమయ్యే ప్రోటీన్‌లను తయారు చేసినప్పుడు ఈ రకమైన ``(అమైలోసిస్)`` సంభవిస్తుంది. ఈ సమస్యకు అన్ని చికిత్సలను నిలిపివేయడం అవసరం. కింది జాబితాలో ప్రభుత్వ-ఆమోదిత చికిత్సలు మరియు ఇంకా పరిశోధన దశలో ఉన్న చికిత్సలు రెండూ ఉన్నాయి.

• కాలేయ మార్పిడి: గతంలో, మీ కాలేయం తప్పుడు ప్రోటీన్లను తయారు చేయడాన్ని ఆపడానికి కాలేయ మార్పిడి మాత్రమే ఏకైక మార్గం. ఇప్పుడు ఇది ఏకైక మార్గం కానప్పటికీ, ఇది ఇప్పటికీ ఉపయోగకరమైన మరియు ప్రభావవంతమైన పద్ధతి.
• జన్యు నిశ్శబ్దకాలు: వంటల పుస్తకంలోని అక్షరదోషం లాగా, మీ DNAలోని జన్యు ఉత్పరివర్తన వలన ATTR అమైలోసిస్ వస్తుంది. జన్యు నిశ్శబ్దకాలు అనేవి తాత్కాలిక వంటల కార్డులా పనిచేసే మందులు. మీ కణాలు తప్పుడు వంటకాన్ని అనుసరించడానికి బదులుగా, అవి ప్రోటీన్‌ను సరిగ్గా తయారు చేయడానికి వీలుగా వాటికి కొత్త సూచనలను ఇస్తాయి.
• స్టెబిలైజర్లు: ఈ మందులు TTR అణువులు తప్పుగా ముడుచుకోవడాన్ని లేదా విచ్ఛిన్నం కావడాన్ని నిరోధిస్తాయి.
• ఫైబ్రిల్ నిరోధకాలు: అమైలాయిడ్ ప్రోటీన్లు ఒకచోట చేరడం ప్రారంభించినప్పుడు, అవి ఫైబ్రిల్స్ అని పిలువబడే ఫైబర్ లాంటి నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ మందులు ఫైబ్రిల్స్ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తాయి.

డయాలసిస్ సంబంధిత అమైలోసిస్

`(బీటా-2M)` అనే ప్రొటీన్ పేరుకుపోవడం వల్ల, `(డయాలసిస్)` అవసరమయ్యే వ్యక్తులలో ఈ రకమైన `(అమైలోసిస్)` వస్తుంది. సాధారణంగా, మీ మూత్రపిండాలు ఆ ప్రొటీన్‌ను వడపోసి తొలగిస్తాయి, కానీ క్రమమైన `(డయాలసిస్)` అలా చేయలేదు. అందుకే `(డయాలసిస్)` చేయించుకుంటున్న వారికి ఈ వ్యాధి రావడానికి సంవత్సరాలు పడుతుంది. ప్రస్తుతం, దీనికి చికిత్స చేయడానికి రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి:

• మూత్రపిండ మార్పిడి: ఆరోగ్యకరమైన మూత్రపిండం ఉంటే మీకు ఇకపై డయాలసిస్ అవసరం ఉండదు, మరియు మార్పిడి చేసిన మూత్రపిండం అదనపు బీటా-2M ప్రోటీన్‌ను వడపోయగలదు. మూత్రపిండ మార్పిడి డయాలసిస్ సంబంధిత అమైలోసిస్ మరింత తీవ్రతరం కాకుండా ఆపగలదు, కానీ అది శరీరంలో పేరుకుపోయిన అమైలోయిడ్ ప్రోటీన్‌ను కూడా తొలగిస్తుందో లేదో పరిశోధకులకు కచ్చితంగా తెలియదు.
• ప్రత్యేక ఫిల్టర్లు: సాధారణ డయాలసిస్ ఫిల్టర్లు బీటా-2M ప్రోటీన్‌లను తొలగించలేనప్పటికీ, వాటిని కనీసం పాక్షికంగానైనా తొలగించగల ప్రత్యేక ఫిల్టర్లు ఉన్నాయి. దురదృష్టవశాత్తు, ఈ ఫిల్టర్లు ప్రోటీన్ మొత్తాన్ని వడకట్టవు. దీని అర్థం ఏమిటంటే, సంవత్సరాల తరబడి డయాలసిస్ చేయించుకున్న తర్వాత కూడా, చివరికి డయాలసిస్-సంబంధిత అమైలోసిస్ అభివృద్ధి చెందవచ్చు.

నిర్దిష్టేతర చికిత్సలు

కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్‌తో బాధపడుతున్న వారికి సహాయపడగల అనేక ఇతర చికిత్సలు మరియు మందులు ఉన్నాయి. ఇవి సాధారణంగా వ్యాధి లక్షణాలకు చికిత్స చేస్తాయి మరియు వాటిలో ఇవి ఉండవచ్చు:

• గుండె మార్పిడి: కార్డియాక్ అమైలోసిస్ కారణంగా గుండె తీవ్రంగా దెబ్బతిన్న వారికి కొన్నిసార్లు గుండె మార్పిడి అవసరం అవుతుంది. అమైలోసిస్‌కు కారణమైన వ్యాధిని పరిష్కరించిన లేదా చికిత్స చేసిన తర్వాత ఈ శస్త్రచికిత్స తరచుగా చేస్తారు.
• అరిథ్మియా నిరోధక మందులు: ఈ మందులు క్రమరహిత హృదయ స్పందనలను నివారించడంలో సహాయపడతాయి, వీటిలో కొన్ని ప్రమాదకరమైనవి కావచ్చు.
• అమర్చగల పరికరాలు: ఈ పరికరాలలో పేస్‌మేకర్‌లు మరియు అమర్చగల కార్డియోవర్టర్ డీఫిబ్రిలేటర్‌లు (ICDలు) ఉంటాయి. ఇవి విద్యుత్ షాక్‌లను అందించడం ద్వారా మరియు ప్రమాదకరమైన అరిథ్మియాలను నివారించడం ద్వారా మీ హృదయ స్పందన రేటును నియంత్రిస్తాయి.
• మూత్రవిసర్జనను పెంచే మందులు: ఈ మందులు మీ మూత్రపిండాల పనితీరును మెరుగుపరచడం ద్వారా, శరీరంలో నీరు నిలిచిపోవడాన్ని (గుండె వైఫల్యం యొక్క సాధారణ లక్షణం) తగ్గించడంలో ప్రత్యేకంగా సహాయపడతాయి. అయితే, మీకు తీవ్రమైన మూత్రపిండాల వ్యాధి వంటి సమస్య ఉంటే, మీరు ఈ మందులను తీసుకోకూడదు.
• డాక్సీసైక్లిన్ : AL అమైలోసిస్‌లోని లైట్ చైన్‌లు మీ గుండె కణాలకు కూడా విషపూరితమైనవి. నిపుణులకు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాని కారణాల వల్ల, డాక్సీసైక్లిన్ అనే యాంటీబయాటిక్ ఆ విష ప్రభావాలను ఎదుర్కోగలదు.

ఈ చికిత్స వల్ల ఏవైనా దుష్ప్రభావాలు ఉన్నాయా?

ఈ వ్యాధి చికిత్స వల్ల కలిగే సమస్యలు మరియు దుష్ప్రభావాలు చాలా విభిన్నంగా ఉంటాయి. కింద కొన్ని సాధారణ అవకాశాలు ఇవ్వబడ్డాయి. అయితే, మీ డాక్టర్ మీకు సమస్యలు, దుష్ప్రభావాలు మరియు ఇతర ప్రమాదాల గురించి మరింత బాగా వివరించగలరు. ఎందుకంటే వారికి మీ పరిస్థితి గురించి ప్రత్యక్షంగా తెలుసు, కాబట్టి వారు తమ సమాచారాన్ని మరియు వివరణలను మీ నిర్దిష్ట పరిస్థితికి అనుగుణంగా మార్చగలరు.

చికిత్స తర్వాత నేను ఎంత త్వరగా కోలుకుంటాను?

కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్‌కు చికిత్స సాధారణంగా మీ లక్షణాలను నియంత్రించడానికి మాత్రమే పరిమితమై ఉంటుంది. కొన్ని చికిత్సలు కొంత ఉపశమనాన్ని అందించవచ్చు, కానీ వాటి ప్రభావం తాత్కాలికమే. కొన్ని సందర్భాల్లో, చికిత్సల వల్ల దుష్ప్రభావాలు కలగవచ్చు, అవి మిమ్మల్ని కొంతకాలం పాటు మరింత అనారోగ్యంగా ఉండేలా చేయవచ్చు, కానీ ఆ దుష్ప్రభావాల తీవ్రతను తగ్గించడంలో సహాయపడటానికి మీ డాక్టర్ మీకు మందులు మరియు మార్గదర్శకత్వాన్ని అందించగలరు.

దీనిని నివారించవచ్చా? లేదా ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చా?

దురదృష్టవశాత్తు, అమైలోసిస్‌ను నివారించడం సాధ్యం కాదు (ఒక మినహాయింపుతో, కింద చూడండి). వంశపారంపర్యంగా రాని అమైలోసిస్‌కు కారణం తెలియదు కాబట్టి, దానిని నివారించడానికి మార్గం లేదు. వంశపారంపర్య అమైలోసిస్‌ను కూడా నివారించలేము, ఎందుకంటే అది మీరు మీ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందే DNAలో ఉంటుంది.

డయాలసిస్‌తో సంబంధం ఉన్న కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ ఒక్కటే దీనికి మినహాయింపు. మీరు చాలా కాలం పాటు డయాలసిస్ చేయించుకోకపోతే, లేదా బీటా-2M ప్రొటీన్లు పేరుకుపోకుండా ఆపడానికి ప్రత్యేక ఫిల్టర్లను ఉపయోగిస్తే ఈ పరిస్థితిని నివారించవచ్చు. అయితే, ఈ ఫిల్టర్లు సాధారణంగా పేరుకుపోవడాన్ని పూర్తిగా ఆపవు, అంటే అవి తరచుగా వ్యాధి ప్రారంభాన్ని ఆలస్యం చేసే ఒక మార్గం మాత్రమే.

ఈ వ్యాధి భవిష్యత్తు ఎలా ఉంటుంది?

కార్డియాక్ అమైలోసిస్ అనేది ఒక ప్రగతిశీల వ్యాధి, దీని గుండె వైఫల్యం లక్షణాలు క్రమంగా తీవ్రమవుతాయి. చివరికి, ఈ వ్యాధి మీ గుండెను అది పనిచేయలేని స్థాయికి బలహీనపరుస్తుంది. దీనికి చికిత్స చేయకపోతే, పరిస్థితి చాలా దారుణంగా ఉంటుంది.

చికిత్స లేకుండా, AL అమైలోసిస్ ఉన్న వ్యక్తులు ఎనిమిది నెలల కంటే తక్కువ కాలం జీవిస్తారు. అత్యంత తీవ్రమైన కేసులు ఉన్నవారికి, ఇది మూడు నుండి ఆరు నెలల వరకు ఉండవచ్చు. ATTR అమైలోసిస్ ఉన్నవారికి, సగటు జీవన కాలం రెండు నుండి ఐదు సంవత్సరాలు. చికిత్స పొందని కుటుంబాలలో ATTR అమైలోసిస్ ఉన్నవారికి పరిస్థితి మరింత దారుణంగా ఉంటుంది, వారి సగటు జీవన కాలం రెండు నుండి మూడు సంవత్సరాలు.

నేను నా ఆరోగ్యాన్ని ఎలా కాపాడుకోవాలి మరియు నా లక్షణాలను ఎలా నియంత్రించుకోవాలి?

దురదృష్టవశాత్తు, మీకు అమైలోసిస్ వచ్చిన వెంటనే మీకు మీరు సహాయం చేసుకోవడానికి ఎక్కువ మార్గాలు లేవు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, మీరు జన్యు పరీక్షల గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడాలి. కార్డియాక్ అమైలోసిస్‌కు సంబంధించిన జన్యు మార్పు ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ వ్యాధి రాకపోయినప్పటికీ, మీకు ఇది వచ్చే అవకాశం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడం ముఖ్యం. ఆ విధంగా, మీరు లక్షణాల గురించి తెలుసుకుని, ముందుగానే చికిత్సను ప్రారంభించవచ్చు.

మీకు `(కార్డియాక్ అమైలోసిస్)` ఉన్నట్లయితే, మందులు మరియు చికిత్సకు సంబంధించి మీ డాక్టర్ సూచనలను పాటించడం చాలా ముఖ్యం. ఈ మందులలో చాలా వరకు చాలా నిర్దిష్ట పద్ధతులలో పనిచేస్తాయి, మరియు అవి సరిగ్గా పనిచేయాలంటే, మీ డాక్టర్ చెప్పిన విధంగానే వాటిని ఖచ్చితంగా తీసుకోవడం అవసరం.

నేను ఎప్పుడు డాక్టర్‌ను కలవాలి లేదా అత్యవసర చికిత్స తీసుకోవాలి?

మీకు కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, మీ డాక్టర్ క్రమమైన తదుపరి సందర్శనలను ఏర్పాటు చేస్తారు. మీ పరిస్థితి తీవ్రతను బట్టి, మీరు మీ డాక్టర్‌ను మరింత తరచుగా కలవాల్సి రావచ్చు.

ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే వైద్య సహాయం తీసుకోవాలి అనే విషయాన్ని కూడా మీ డాక్టర్ మీకు చెబుతారు. అయితే, సాధారణంగా, మీకు ఈ క్రింది లక్షణాలలో ఏవైనా ఉంటే మీ డాక్టర్‌కు ఫోన్ చేయండి:

• కూర్చున్నప్పుడు లేదా నిలబడినప్పుడు తల తిరగడం లేదా స్పృహ తప్పినట్లు అనిపించడం: దీనిని "ఆర్థోస్టాటిక్ హైపోటెన్షన్" అంటారు. మీరు నిలబడినప్పుడు తక్కువ రక్తపోటు కారణంగా మెదడుకు వెళ్లే రక్తం పరిమాణం తగ్గడం వల్ల ఇలా జరుగుతుంది.
• కాళ్లు చేతులు లేదా పొత్తికడుపు వాపు: ఇది సాధారణంగా శరీరంలో ద్రవాలు నిలిచిపోవడం వల్ల వస్తుంది.
• ఆకస్మికంగా, గణనీయంగా బరువు తగ్గడం: ఇది ఒక ముఖ్యమైన లక్షణం, ముఖ్యంగా మీరు బరువు తగ్గడానికి ప్రయత్నించనప్పుడు.

నేను అత్యవసర విభాగానికి (ER) ఎప్పుడు వెళ్ళాలి?

కార్డియాక్ అమిలోయిడోసిస్ మీ గుండె పనితీరును తీవ్రంగా దెబ్బతీయగలదు కాబట్టి, కొన్ని లక్షణాలు మీకు తక్షణ వైద్య సహాయం అవసరమని సూచిస్తాయి.ఇది అవసరం. వాటిలో కొన్ని:

• గుండె దడగా అనిపించడం.
• అసాధారణంగా వేగవంతమైన, నెమ్మదైన లేదా క్రమరహితమైన హృదయ స్పందన.
• ఏ కారణం చేతనైనా శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది.

చివరగా, కొన్ని ముఖ్యమైన అంశాలు (టేక్-హోమ్ మెసేజ్)

కార్డియాక్ అమైలోసిస్ అనేది వాస్తవానికి కొంత సంక్లిష్టమైన పరిస్థితి, కానీ దాని గురించి అవగాహన కలిగి ఉండటం చాలా ముఖ్యం.

గుర్తుంచుకోండి, ఈ వ్యాధి నెమ్మదిగా ముదిరినప్పటికీ, ముందుగా గుర్తించి సరైన చికిత్స అందించడం వల్ల మీ ఆయుర్దాయాన్ని పెంచుకోవడంలోనూ, మీ జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచుకోవడంలోనూ ఎంతగానో దోహదపడుతుంది.

కొన్నిసార్లు అవయవ మార్పిడి ఈ వ్యాధిని నయం చేయగలదు. కొత్త మందులు మరియు చికిత్సల వల్ల, ఈ వ్యాధి ఉన్న చాలా మంది తమ లక్షణాలను అదుపులో ఉంచుకుని, వ్యాధి వచ్చిన తర్వాత సంవత్సరాల తరబడి జీవించగలుగుతున్నారు.

దీని గురించి మీకు ఏవైనా సందేహాలు లేదా ప్రశ్నలు ఉంటే, తప్పకుండా మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి . వారు మీకు సరైన సలహా ఇవ్వగలరు. భయపడకండి, సమాచారం తెలుసుకోండి, ప్రశ్నలు అడగండి. మీరు ఒంటరి కాదు.

కార్డియాక్ అమైలోసిస్, కార్డియాక్ అమైలోసిస్, ప్రోటీన్ నిక్షేపణ, గుండె జబ్బు, గుండె జబ్బు లక్షణాలు, అమైలోసిస్ చికిత్స, AL అమైలోసిస్, ATTR అమైలోసిస్, గుండె జబ్బు