మీ బిడ్డకు ఇలాంటి మెదడు కణితి ఉందా? (గాంగ్లియోగ్లియోమా) గురించి తెలుసుకుందాం!

మీ చిన్నారికి అకస్మాత్తుగా మూర్ఛలు వస్తున్నాయా? లేదా ఉదయం నిద్రలేచినప్పుడు తన తల నొప్పిగా ఉందని ఎప్పుడూ ఫిర్యాదు చేస్తుందా? తల్లిదండ్రులుగా మీరు ఇలాంటివి చూసినప్పుడు చాలా భయపడటం సహజం. కొన్నిసార్లు ఇవి మెదడులోని ఒక చిన్న కణితికి సంకేతాలు కావచ్చు. అందుకే ఈరోజు మేము గాంగ్లియోగ్లియోమా అనే ఈ అరుదైన రకమైన మెదడు కణితి గురించి మాట్లాడాలని అనుకున్నాము. చింతించకండి, మేము దీని గురించి వివరంగా మరియు సరళంగా చర్చిస్తాము.

ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమా అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, గాంగ్లియోగ్లియోమా అనేది చాలా అరుదైన రకమైన మెదడు కణితి. ఇది న్యూరోనల్ కణాలు మరియు గ్లియల్ కణాలు అనే రెండు రకాల కణాల కలయికతో ఏర్పడుతుంది.

ఒకసారి ఆలోచించండి, మన మెదడు ఒక అత్యంత సంక్లిష్టమైన యంత్రం లాంటిది.

• ఈ యంత్రంలో సమాచారాన్ని అటూ ఇటూ తీసుకువెళ్లే తీగల వంటివి నాడీ కణాలు . మన శరీరమంతటా సమాచారాన్ని చేరవేయడానికి ఈ కణాలే బాధ్యత వహిస్తాయి.
• గ్లియల్ కణాలు ఆ తీగలను వాటి స్థానంలో ఉంచడానికి సహాయపడే సహాయక సిబ్బంది లాంటివి. అవి మన కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి మరియు న్యూరాన్‌లు పనిచేయడానికి వాటితో కలిసి పనిచేస్తాయి.

గాంగ్లియోగ్లియోమాలను మిశ్రమ న్యూరోనల్-గ్లియల్ కణితులు అని కూడా అంటారు, ఎందుకంటే అవి రెండు రకాల కణాల కలయికతో ఏర్పడతాయి. ఇవి ఎక్కువగా పిల్లలు మరియు యువకులలో కనిపిస్తాయి.

శుభవార్త ఏమిటంటే, చాలా సందర్భాలలో ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమాలు చిన్నవిగా, నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి మరియు క్యాన్సర్ కారకాలు కావు (సౌమ్యమైనవి) . అంటే, అవి శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించవు. అయినప్పటికీ, అవి క్యాన్సర్ కారకాలు కాకపోయినా, మెదడులో ఉండటం వల్ల సమస్యలను కలిగిస్తాయి, కాబట్టి చికిత్స అవసరం.

చాలా వరకు గాంగ్లియోగ్లియోమాలను తక్కువ-స్థాయి గ్లియోమాలుగా వర్గీకరిస్తారు. గ్లియోమాలు అనేవి గ్లియల్ కణాల అనియంత్రిత పెరుగుదల కారణంగా మెదడులో లేదా వెన్నుపాములో అభివృద్ధి చెందే కణితులు. ఇవి తక్కువ-స్థాయివి కాబట్టి, ఇవి క్యాన్సర్ కారకాలు కావు మరియు తిరిగి వచ్చే ప్రమాదం కూడా తక్కువగా ఉంటుంది.

అయితే, చాలా అరుదుగా, ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమాలు అధిక-స్థాయిలో ఉండవచ్చు. ఆ సందర్భంలో, అవి ప్రాణాంతకమైనవి కావచ్చు. అవి మరింత తీవ్రంగా ఉంటాయి, వేగంగా వ్యాపిస్తాయి మరియు చికిత్స తర్వాత తిరిగి వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

గాంగ్లియోగ్లియోమాలలో వివిధ రకాలు ఉన్నాయా? అవి ఎక్కడ ఏర్పడతాయి?

గాంగ్లియోగ్లియోమాలు చాలా సాధారణంగా మీ మెదడులో చెవుల దగ్గర ఉండే టెంపోరల్ లోబ్స్ అనే భాగాలలో కనిపిస్తాయి. అయితే, అవి మెదడులో ఎక్కడైనా ఏర్పడవచ్చు. ఉదాహరణకు:

• సెరిబ్రమ్ - మన మెదడులో అతిపెద్ద భాగం.
• బ్రెయిన్‌స్టెమ్ - మెదడు మరియు వెన్నుపాము కలిసే ప్రాంతం.
• సెరెబెల్లమ్ - సమతుల్యతను నియంత్రించే భాగం.
• థాలమస్
• హైపోథాలమస్

ఇది మాత్రమే కాదు, కొన్నిసార్లు ఈ కణితులు వెన్నుపాములో కూడా ఏర్పడవచ్చు.

డెస్మోప్లాస్టిక్ ఇన్ఫాంటైల్ గాంగ్లియోగ్లియోమా అని పిలువబడే మరొక చాలా అరుదైన రకం ఉంది. ఇది సాధారణంగా 2 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న చిన్న పిల్లలలో మెదడు పైభాగంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ఈ వ్యాధి ఎంత సాధారణంగా వస్తుంది?

గాంగ్లియోగ్లియోమా అనేది వాస్తవానికి చాలా అరుదైన పరిస్థితి. ఉదాహరణకు, యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, ప్రతి సంవత్సరం 19 ఏళ్లలోపు సుమారు 4,000 మంది పిల్లలకు మెదడు లేదా వెన్నుపాము కణితి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అవుతుంది. అయితే, ఆ పిల్లలలో కేవలం 1% నుండి 2% మందికి మాత్రమే గాంగ్లియోగ్లియోమాలు ఉంటాయి. కాబట్టి, ఇది అంత అసాధారణమైనదేమీ కాదు.

దీని లక్షణాలు ఏమిటి?

నేను ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, ఈ కణితులు చాలా తరచుగా టెంపోరల్ లోబ్స్‌లో అభివృద్ధి చెందుతాయి కాబట్టి, మూర్ఛ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. అందువల్ల, మీ పిల్లలలో మీరు గమనించే మొదటి సంకేతం బహుశా మూర్ఛలే కావచ్చు.

ఇతర లక్షణాలు సాధారణంగా క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. మెదడులో కణితి ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి ఈ లక్షణాలు మారవచ్చు:

• ముఖ్యంగా ఉదయం నిద్రలేచినప్పుడు తలనొప్పి .
• వికారం మరియు వాంతులు .
• మింగడంలో ఇబ్బంది .
• ద్వంద్వ దృష్టి .
• అస్థిరమైన నడక .
• అలసటగా అనిపిస్తోంది .
• తల తిరగడం .
• మీ శరీరంలో ఒక వైపు బలహీనత .

మీ పిల్లలకు ఈ లక్షణాలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించి పరీక్ష చేయించడం ఉత్తమం.

ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమా ఎందుకు వస్తుంది?

చాలా సందర్భాలలో, ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమాలు అభివృద్ధి చెందడానికి ఒక నిర్దిష్ట కారణాన్ని కనుగొనడం కష్టం . అంటే అవి దాదాపు యాదృచ్ఛికంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి.

అయితే, ఈ గాంగ్లియోగ్లియోమాలలో 10% నుండి 60% వరకు BRAF జన్యువులో ఒక జన్యు ఉత్పరివర్తనం కనుగొనబడిందని పరిశోధకులు గుర్తించారు. అయినప్పటికీ, ఈ జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఇతర రకాల కణితులలో కూడా కనిపించవచ్చు, కాబట్టి ఇదే గాంగ్లియోగ్లియోమాలకు ఒక నిర్దిష్ట కారణమని ఖచ్చితంగా చెప్పడం సాధ్యం కాదు.

ఈ పరిస్థితికి ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?

కొన్ని జన్యుపరమైన సమస్యలు ఉన్న పిల్లలకు గాంగ్లియోగ్లియోమాతో సహా గ్లియల్ కణితులు వచ్చే ప్రమాదం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ సమస్యలలో కొన్ని:

• న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 (NF1)
• ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్
• టర్కోట్ సిండ్రోమ్
• లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్
• వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ సిండ్రోమ్

అంతేకాకుండా, బాలికల కంటే బాలురలో మెదడు మరియు వెన్నెముక కణితులు వచ్చే అవకాశం సాధారణంగా ఎక్కువగా ఉందని, మరియు ఇతర జాతుల పిల్లలతో పోలిస్తే శ్వేతజాతీయుల పిల్లలలో ఈ కణితులు తరచుగా వస్తాయని డేటా చూపిస్తుంది.

మీరు దీన్ని ఖచ్చితంగా ఎలా గుర్తిస్తారు?

మీ బిడ్డకు ఈ లక్షణాలు ఉంటే, డాక్టర్ మొదట క్షుణ్ణంగా శారీరక పరీక్ష చేస్తారు. ఆ తర్వాత వారు మీ బిడ్డ లక్షణాల గురించి మరియు వైద్య చరిత్ర గురించి మిమ్మల్ని అడుగుతారు.

తరువాత, నాడీ సంబంధిత పరీక్ష నిర్వహిస్తారు. ఇది పిల్లల ప్రతిచర్యలు, కండరాల బలం, నోరు మరియు కంటి కదలికలు, స్పృహ మరియు సమన్వయాన్ని పరీక్షిస్తుంది.

ఈ ప్రాథమిక పరీక్షల తర్వాత, రోగ నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి డాక్టర్ మరికొన్ని పరీక్షలను సిఫార్సు చేస్తారు:

• CT స్కాన్ (కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ) : ఇది పిల్లల మెదడు యొక్క అడ్డుకోత చిత్రాలను తీయడానికి వరుస ఎక్స్-రేలు మరియు కంప్యూటర్‌ను ఉపయోగిస్తుంది.
• MRI స్కాన్ (బ్రెయిన్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ - MRI స్కాన్) : ఇది మెదడు యొక్క చాలా వివరమైన చిత్రాలను రూపొందించడానికి ఒక శక్తివంతమైన అయస్కాంతం, రేడియో తరంగాలు మరియు కంప్యూటర్‌ను ఉపయోగిస్తుంది. కణితి యొక్క ఖచ్చితమైన స్థానం మరియు పరిమాణాన్ని నిర్ధారించడానికి ఇది చాలా ముఖ్యం.
• EEG (ఎలక్ట్రోఎన్సెఫలోగ్రామ్) : ఈ పరీక్ష పిల్లల మెదడులోని విద్యుత్ సంకేతాలను మరియు కార్యకలాపాలను కొలుస్తుంది. ఇది మూర్ఛకు కారణాన్ని, ముఖ్యంగా అది మూర్ఛ అయితే, నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది.
• బయాప్సీ : కొన్నిసార్లు, పిల్లల పరిస్థితిని బట్టి, న్యూరోసర్జన్ బయాప్సీని నిర్వహించవచ్చు. ఇందులో భాగంగా, శస్త్రచికిత్స ద్వారా గానీ లేదా ఒక చిన్న కోత ద్వారా గానీ కణితి నుండి చాలా చిన్న కణజాల భాగాన్ని తొలగించి, దానిని పాథాలజిస్ట్ చేత సూక్ష్మదర్శిని కింద పరిశీలింపజేస్తారు. అదనంగా, ఈ కణజాల నమూనాను జన్యు పరీక్ష వంటి ఇతర ప్రత్యేక పరీక్షల కోసం కూడా పంపవచ్చు. ఇది కణితి యొక్క ఖచ్చితమైన రకాన్ని గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.

గాంగ్లియోగ్లియోమాకు ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

మీ బిడ్డకు ఉత్తమ చికిత్స అందేలా చూసుకోవడానికి, వారిని పీడియాట్రిక్ మెడికల్ సెంటర్‌కు పంపించడం ఉత్తమం. మీరు బోర్డ్-సర్టిఫైడ్ పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్‌ను లేదా గాంగ్లియోగ్లియోమాలకు చికిత్స చేయడంలో అనుభవం ఉన్న పీడియాట్రిక్ న్యూరో-ఆంకాలజిస్ట్‌ను సంప్రదించాలి.

బిడ్డకు ఇచ్చే చికిత్స అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:

• పిల్లల మొత్తం ఆరోగ్యం, వయస్సు మరియు ముందు నుండి ఉన్న వైద్య పరిస్థితులు.
• కణితి రకం, మెదడులో దాని స్థానం మరియు దాని పరిమాణం.
• కణితి యొక్క తీవ్రత.
• పిల్లలు కొన్ని చికిత్సలను, శస్త్రచికిత్సలను లేదా మందులను ఎంతవరకు తట్టుకోగలరు.
• వైద్యులు అంచనా వేసినట్లుగా కణితి ఎలా పెరుగుతుంది.

చికిత్సలో మొదటి దశ సాధారణంగా కణితిని తొలగించడానికి చేసే శస్త్రచికిత్స . వైద్యుడు కణితిలో వీలైనంత ఎక్కువ భాగాన్ని తొలగించడానికి ప్రయత్నిస్తాడు. అయితే, కొన్నిసార్లు కణితి మెదడులోని చాలా సున్నితమైన భాగంలో ఉంటే, దానిని పూర్తిగా తొలగించడం కష్టమవుతుంది.

ఒకవేళ కణితిని పూర్తిగా తొలగించలేకపోతే, మరియు అది తీవ్రమైన దశలో ఉంటే, వైద్యులు తదుపరి రేడియేషన్ థెరపీని ఆశ్రయించవచ్చని ఊహించండి.

• రేడియేషన్ థెరపీ : క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి లేదా వాటి పెరుగుదలను, విభజనను ఆపడానికి ఈ చికిత్సలో అధిక శక్తి గల ఎక్స్-రేలను లేదా ఇతర రకాల రేడియేషన్‌ను ఉపయోగిస్తారు. ఈ చికిత్స కణితి ఉన్న కచ్చితమైన ప్రదేశాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని రేడియేషన్‌ను అందిస్తుంది. కణితి నెమ్మదిగా పెరుగుతున్నట్లయితే (ప్రోగ్రెసివ్) లేదా శస్త్రచికిత్స తర్వాత అది తిరిగి వచ్చినట్లయితే (రికరెంట్) ఈ చికిత్సను సిఫార్సు చేయవచ్చు.
• కీమోథెరపీ : ఇందులో క్యాన్సర్ కణాలను చంపే లేదా వాటి పరిమాణాన్ని తగ్గించే ఔషధ చికిత్సలు ఇస్తారు.
• లక్షిత చికిత్స : ఇది కూడా మందులతో చేసే ఒక రకమైన చికిత్స. అయితే, ఇది కణితిలోని ఒక నిర్దిష్ట మార్కర్‌ను మాత్రమే లక్ష్యంగా చేసుకునే మందులను ఉపయోగిస్తుంది. చాలా గాంగ్లియోగ్లియోమాలలో, మనం ఇంతకు ముందు మాట్లాడుకున్న BRAF జన్యు ఉత్పరివర్తనం వంటి నిర్దిష్ట మార్కర్లు ఉంటాయి. ఈ లక్షిత చికిత్సలు ఆ మార్కర్లను నాశనం చేయగలవు.

కొన్నిసార్లు, ఇతర చికిత్సలకు స్పందించని, పదేపదే వచ్చే కణితులు ఉన్న పిల్లలను క్లినికల్ ట్రయల్స్‌కు (అంటే కొత్త చికిత్సలను పరీక్షించే అధ్యయనాలకు) పంపాలని వైద్యులు సిఫార్సు చేయవచ్చు.

రోగ నిర్ధారణ ఫలితం ఏమిటి?

చాలా మంది తల్లిదండ్రులు తెలుసుకోవాలనుకునే విషయం ఇదే. గాంగ్లియోగ్లియోమా ఉన్న పిల్లలలో మొత్తం ఐదేళ్ల మనుగడ రేటు 90% కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది . దీని అర్థం, వ్యాధి నిర్ధారణ జరిగిన తర్వాత ఆ బిడ్డ ఐదేళ్లపాటు బ్రతికే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

అయితే, కోలుకునే ఈ అవకాశం కణితి గ్రేడ్, పిల్లల వయస్సు, మెదడులో కణితి ఉన్న ప్రదేశం వంటి అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

తిరిగి వ్యాధి బారిన పడే అవకాశం ఉందా? (తిరిగి వ్యాధి బారిన పడటం)

95% కంటే ఎక్కువ గాంగ్లియోగ్లియోమాలు తక్కువ-స్థాయివి , అంటే కణితిని పూర్తిగా తొలగించిన తర్వాత అవి తిరిగి వచ్చే అవకాశం తక్కువ.

అయితే, గ్రేడ్ 3 గాంగ్లియోగ్లియోమా వంటి అధిక-గ్రేడ్ కణితులు శస్త్రచికిత్స తర్వాత తిరిగి వచ్చే అవకాశం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ఇది జరగకుండా నివారించవచ్చా?

దురదృష్టవశాత్తు, కొంతమంది పిల్లలలో గాంగ్లియోగ్లియోమాలు ఎందుకు వస్తాయి, మరికొందరిలో ఎందుకు రావు అనే విషయం పరిశోధకులకు ఇప్పటికీ ఖచ్చితంగా తెలియదు. అందువల్ల, ప్రస్తుతం ఈ పరిస్థితి రాకుండా నివారించడానికి ఎలాంటి మార్గం లేదు..

నా బిడ్డను డాక్టర్ దగ్గరకు ఎప్పుడు తీసుకెళ్లాలి?

ఒకవేళ మీ బిడ్డకు అకస్మాత్తుగా మూర్ఛ వస్తే, లేదా ఈ వ్యాసంలో నేను ఇంతకు ముందు చెప్పిన ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఇతర లక్షణాలు (ఉదాహరణకు ఉదయం తలనొప్పి, వికారం, నడవడంలో ఇబ్బంది) కనిపిస్తే, వెంటనే మీ బిడ్డను పరీక్ష కోసం డాక్టర్ వద్దకు తీసుకువెళ్లడం చాలా అవసరం.

గాంగ్లియోగ్లియోమా లక్షణాలు ఇతర ఆరోగ్య సమస్యల లక్షణాలను పోలి ఉండవచ్చు, కాబట్టి అసలు ఏమి జరుగుతుందో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి సరైన నిర్ధారణ కోసం వైద్యుడిని సంప్రదించడం ముఖ్యం.

మీరు డాక్టర్‌ను ఏ ప్రశ్నలు అడగాలి?

మీ బిడ్డకు గాంగ్లియోగ్లియోమా ఉందని తెలిసినప్పుడు, మీ మనసులో చాలా ప్రశ్నలు తలెత్తడం సహజం. మీరు డాక్టర్‌ను అడగగల కొన్ని ప్రశ్నలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

• నా బిడ్డకు ఏ రకమైన గాంగ్లియోగ్లియోమా ఉంది?
• ఇది క్యాన్సరా?
• ఈ కణితి నా బిడ్డ మెదడు మరియు ఆరోగ్యంపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?
• చికిత్సా పద్ధతులు ఏమిటి?
• గాంగ్లియోగ్లియోమా ఉన్న పిల్లల కుటుంబాలకు సహాయపడే సహాయక బృందాలను మీరు సిఫార్సు చేయగలరా?

చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన విషయాలు...

"మీ బిడ్డకు మెదడులో కణితి ఉంది." ఆ మాటలు విన్నప్పుడు కాలం స్తంభించిపోయిన ఒక క్షణంలా అనిపించవచ్చు. ఆ ఒక్క దిగ్భ్రాంతికరమైన క్షణంలో, మీ జీవితం శాశ్వతంగా మారిపోయినట్లు అనిపించవచ్చు.

కానీ, ఆశ వదులుకోవద్దు. ఈ మాటలు ఎంత దిగ్భ్రాంతికరంగా, భయానకంగా అనిపించినప్పటికీ, చాలా వరకు గాంగ్లియోగ్లియోమాలు క్యాన్సర్ కాని, తక్కువ తీవ్రత గల కణితులని గుర్తుంచుకోండి.

మీ బిడ్డకు కణితి ఉందని, దానికి కచ్చితంగా చికిత్స అవసరమని చెప్పినప్పుడు భయపడటం సహజం. అయితే, మీ బిడ్డ త్వరలోనే ఆ కణితి నుండి బయటపడే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంది . మీ బిడ్డ పరిస్థితి మరియు భవిష్యత్ ఫలితాల గురించి వారి వైద్యుడితో మాట్లాడండి. మీకు అవసరమైన పూర్తి సమాచారాన్ని వారే అందిస్తారు.

గాంగ్లియోగ్లియోమా , మెదడు కణితులు, పీడియాట్రిక్స్, మూర్ఛలు, ఎపిలెప్సీ, మెదడు శస్త్రచికిత్స, క్యాన్సర్