మీ శరీరంలో ఎక్కడైనా ఒక చిన్న గడ్డ లేదా కణితి తగిలినప్పుడు, "ఇదేంటి?" అని మీరు ఎప్పుడైనా ఆశ్చర్యపోయారా? లేదా ఒక డాక్టర్ మిమ్మల్ని 'హమార్టోమా' అని పిలిచినప్పుడు, అది ఏంటని మీరు ఎప్పుడైనా ఆలోచించారా? అసలు ఈ 'హమార్టోమా' అంటే ఏమిటి? దాని గురించి మీకు అర్థమయ్యేలా సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
`(హమార్టోమా)` అంటే ఏమిటి? దానిని సరళంగా అర్థం చేసుకుందాం!
సరే, ఇప్పుడు ఈ `(హమార్టోమా)` అంటే ఏమిటో చూద్దాం.
సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది ఒక నిరపాయకరమైన, చిన్న కణితి. ఇది మన శరీరంలో సాధారణంగా ఉండే కణాల రకాల నుండే ఏర్పడుతుంది. కానీ ఒక చిన్న తేడా ఉంది. అదేమిటంటే, ఈ కణాలు కొంత క్రమరహితంగా, అస్తవ్యస్తంగా కలిసి ఈ కణితిని ఏర్పరుస్తాయి. ఇది ఒకే రకమైన కొన్ని బొమ్మలను ఒక క్రమపద్ధతిలో పెట్టకుండా, ఒక కుప్పగా వేయడం లాంటిది . `(హమార్టోమా)` అనే పదం రెండు గ్రీకు పదాల నుండి వచ్చింది. ``హమార్టియా`` అంటే ``లోపం`` లేదా ``కొరత``. ``ఓమా`` అంటే ``కణితి``. కాబట్టి, దీని అర్థం ఏదో ఒక రకమైన లోపం కారణంగా అభివృద్ధి చెందే కణితి.
అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ 'హమార్టోమాలు' క్యాన్సర్ కాదు. అవి క్యాన్సర్ కణాలలాగా శరీరం అంతటా వ్యాపించవు. కాబట్టి ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు. అయితే, అవి ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి, కొన్నిసార్లు చిన్నపాటి సమస్యలను కలిగించవచ్చు.
శరీరంలో ఈ `(హమార్టోమా)` ఎక్కడ ఏర్పడవచ్చు?
ఈ ``హమార్టోమాలు`` వాస్తవానికి మన శరీరంలో ఎక్కడైనా ఏర్పడవచ్చు. కానీ అవి సర్వసాధారణంగా కనిపించే కొన్ని ప్రదేశాలు ఉన్నాయి.
- ఊపిరితిత్తులు : చాలా తరచుగా, ఈ "హమార్టోమాలు" ఊపిరితిత్తులలో అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఊపిరితిత్తులలో కనిపించే నిరపాయకరమైన కణితులలో కేవలం 10% మాత్రమే ఈ రకానికి చెందినవిగా చెబుతారు. కొన్నిసార్లు, వేరే కారణం కోసం ఛాతీ " ఎక్స్-రే" తీసినప్పుడు ఇవి యాదృచ్ఛికంగా కనుగొనబడతాయి.
- చర్మం: హమర్టోమాలు చాలా తరచుగా తల మరియు మెడ మీద, ముఖ్యంగా ముఖం, పెదవులు, మరియు చెవుల వెనుక మరియు క్రింద కనిపిస్తాయి. కొన్నిసార్లు అవి పుట్టుమచ్చల వలె కనిపించవచ్చు.
- గుండె : ఇవి గుండెలో కూడా అభివృద్ధి చెందవచ్చు. కార్డియాక్ ర్యాబ్డోమయోమా అనేది గుండెలో అభివృద్ధి చెందే ఒక అరుదైన రకమైన హమార్టోమా. ఇవి తరచుగా తల్లి గర్భంలో ( గర్భధారణ సమయంలో) లేదా చిన్న శిశువుగా ఉన్నప్పుడు కనిపిస్తాయి. ఇవి అరుదైనప్పటికీ, చిన్న పిల్లల గుండెలో అభివృద్ధి చెందే కణితులలో ఇవే అత్యంత సాధారణమైనవి.
- మెదడు:శరీరంలోని అనేక ముఖ్యమైన ప్రక్రియలను నియంత్రించడంలో సహాయపడే మెదడులోని ఒక భాగమైన హైపోథాలమస్లో, హైపోథాలమిక్ హమార్టోమా అనే ఒక రకమైన కణితి అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ కణితులు పుట్టుకతోనే ఉండవచ్చు, కానీ అవి తరచుగా బాల్యం లేదా కౌమారదశలో మాత్రమే లక్షణాలను చూపుతాయి. అవి మూర్ఛలు , దృష్టి సమస్యలు మరియు అకాల యవ్వనం వంటి లక్షణాలను కలిగించవచ్చు.
- రొమ్ము: మహిళల రొమ్ములలో ఏర్పడే నిరపాయకరమైన గడ్డలలో సుమారు 5% హమార్టోమాలు కావచ్చు. ఇవి 35 ఏళ్లు పైబడిన మహిళలలో సర్వసాధారణం.
దీనికి అదనంగా, PTEN హమర్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ (PHTS) వంటి కొన్ని జన్యుపరమైన పరిస్థితులతో సంబంధం కలిగి, మూత్రపిండాలు, ప్లీహం, థైరాయిడ్ గ్రంథి మరియు ఎముకలు వంటి ప్రదేశాలలో కూడా హమర్టోమాలు అభివృద్ధి చెందవచ్చు.
ఈ `(హమార్టోమా)` శరీరం అంతటా వ్యాపిస్తుందా?
ఇది చాలా మందికి ఒక పెద్ద సమస్య.
లేదు, 'హమార్టోమా' క్యాన్సర్ లాగా శరీరం అంతటా వ్యాపించదు. అంటే, అది ఎక్కడ ఏర్పడిందో అక్కడే ఉంటుంది. అయితే, కొన్నిసార్లు ఈ కణితి కొంచెం పెద్దగా పెరిగితే, అది సమీపంలోని ఆరోగ్యకరమైన కణజాలం లేదా అవయవాలపై ఒత్తిడి కలిగించి కొంత నష్టాన్ని కలిగించవచ్చు. కానీ అలా చాలా అరుదుగా జరుగుతుంది.
`(హమార్టోమా)`తో సంబంధం ఉన్న ఇతర పరిస్థితులు ఏమైనా ఉన్నాయా?
అవును, హమార్టోమా కొన్ని అరుదైన జన్యుపరమైన పరిస్థితులతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ పరిస్థితులలో, ఒక జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం (మ్యుటేషన్) జరగడం వల్ల హమార్టోమా వస్తుంది.
- (పాలిస్టర్-హాల్ సిండ్రోమ్ - PHS): ఈ పరిస్థితి `GLI3` అనే జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. మెదడులో `(హైపోథాలమిక్ హమార్టోమాస్)` ఉన్నవారిలో సుమారు 5% మందికి ఈ `PHS` పరిస్థితి కూడా ఉండవచ్చు.
- ట్యూబరస్ స్క్లెరోసిస్: ఈ పరిస్థితి మెదడు, గుండె, మూత్రపిండాలు, చర్మం మరియు కళ్ళు వంటి వివిధ అవయవాలలో "హమార్టోమా" ఏర్పడటానికి కారణమవుతుంది.
- ( న్యూరోఫైబ్రోమటోసిస్ టైప్ 1 - NF1): ఇది కూడా ఒక అరుదైన జన్యుపరమైన పరిస్థితి. దీనిలో, శరీరం అంతటా ఉన్న నరాలలో "హమార్టోమా" అభివృద్ధి చెందవచ్చు.
- (PTEN హామర్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ - PHTS): ఇది `PTEN` జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాలతో సంబంధం ఉన్న వ్యాధుల సమూహం. `(కౌడెన్ సిండ్రోమ్)` మరియు `(బన్నాయన్-రైలీ-రువాల్కాబా సిండ్రోమ్ - BRRS)` దీని ఉప రకాలు. `(హామర్టోమా)` రొమ్ము, గర్భాశయం, థైరాయిడ్ గ్రంథి, జీర్ణ వ్యవస్థ (`GI ట్రాక్ట్`) మరియు చర్మం వంటి ప్రదేశాలలో అభివృద్ధి చెందవచ్చు.
- ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ (PJS): ఇది STK11/LKB1 అనే జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. PJS ఉన్నవారికి ఊపిరితిత్తులు, కడుపు, మూత్రాశయం, చిన్న ప్రేగు, పెద్ద ప్రేగు మరియు పురీషనాళంలో హమార్టోమాలు వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
మీకు ఇలాంటి జన్యుపరమైన సమస్య ఉంటే, మీ డాక్టర్ జన్యు పరీక్ష లేదా కౌన్సెలింగ్ను సిఫార్సు చేయవచ్చు.
హమార్టోమా యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?
చాలా వరకు,
ఈ `(హమార్టోమాలు)` ఎటువంటి లక్షణాలను చూపించవు (`లక్షణాలు లేనివి`). అంటే, అవి మీ శరీరంలో ఉన్నప్పటికీ మీకు ఎలాంటి అసౌకర్యం కలగదు. అయితే, కొన్నిసార్లు, ఈ కణితి కొద్దిగా పెరిగి, కింద ఉన్న కణజాలాలపై ఒత్తిడి కలిగించినప్పుడు మాత్రమే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. అలా జరిగితే, `(హమార్టోమా)` ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి లక్షణాలు ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, ఊపిరితిత్తులలోని `(హమార్టోమా)` పెద్దదిగా మారితే, మీరు దగ్గు మరియు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది వంటి వాటిని అనుభవించవచ్చు. ఒకవేళ అది మెదడులో ఉంటే, ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, మూర్ఛలు మరియు దృష్టి సమస్యలు సంభవించవచ్చు.
హమర్టోమాకు కారణాలు ఏమిటి?
హమర్టోమాకు ఖచ్చితమైన కారణం శాస్త్రవేత్తలకు ఇప్పటికీ తెలియదు. అయితే, ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, ఇది కొన్ని జన్యుపరమైన పరిస్థితులతో ముడిపడి ఉంది. ఈ జన్యుపరమైన పరిస్థితులు తరచుగా వంశపారంపర్యంగా వస్తాయి. అంటే, తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి సంక్రమించిన జన్యు ఉత్పరివర్తనం వలన ఇవి సంభవించవచ్చు.
హమర్టోమా సమస్యలకు కారణం కాగలదా?
చాలా వరకు హమార్టోమాలు తీవ్రమైనవి కావు. అయితే, అవి ఒక అవయవానికి లేదా శరీర నిర్మాణానికి నష్టం కలిగించేంత పెద్దవిగా పెరిగితే సమస్యలను కలిగిస్తాయి. ఉదాహరణకు, గుండెలోని కార్డియాక్ ర్యాబ్డోమయోమా గుండె పనితీరుకు ఆటంకం కలిగిస్తే, అది గుండె వైఫల్యానికి కారణం కావచ్చు. అదేవిధంగా, మెదడులోని హైపోథాలమిక్ హమార్టోమా హైపోథాలమస్ పనితీరుకు ఆటంకం కలిగిస్తే, అది హార్మోన్ల అసమతుల్యతకు మరియు గ్రహణశక్తి లోపానికి కారణం కావచ్చు. కానీ చింతించకండి, మీ డాక్టర్ హమార్టోమాను పర్యవేక్షించి, అవసరమైతే దానిని తొలగించగలరు.
`(హమార్టోమా)`ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
హమర్టోమాలు తరచుగా ఎటువంటి లక్షణాలను కలిగించవు, కాబట్టి మరొక అనారోగ్యం కోసం చేసే స్కాన్ సమయంలో అవి యాదృచ్ఛికంగా కనుగొనబడతాయి. హమర్టోమా కణితి అవునో కాదో చెప్పడం కొన్నిసార్లు కష్టంగా ఉంటుంది, ముఖ్యంగా అది ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి. మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని పరీక్షించి, మీ వైద్య చరిత్ర గురించి అడుగుతారు. చాలా సందర్భాలలో, అది హమర్టోమా అని నిర్ధారించడానికి మరిన్ని పరీక్షలు అవసరం అవుతాయి.
రోగ నిర్ధారణ పరీక్షలు ఏమిటి?
- ఎక్స్-రే: ఎముకలు మరియు మృదు కణజాలాల చిత్రాలను తీసే ఒక తక్కువ మోతాదు రేడియేషన్ పరీక్ష. ఊపిరితిత్తులలోని హమర్టోమాలు కొన్నిసార్లు ఎక్స్-రేలో "పాప్కార్న్" లాగా కనిపిస్తాయి. ఇది వాటిని క్యాన్సర్ కణితుల నుండి వేరు చేయడానికి సహాయపడుతుంది.
- అల్ట్రాసౌండ్: శరీరంలోని మృదు కణజాలాల చిత్రాలను తీయడానికి ధ్వని తరంగాలను ఉపయోగిస్తుంది.
- CT స్కాన్ (కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ): శరీరంలోని మృదు కణజాలాలు మరియు ఎముకల అడ్డుకోత చిత్రాలను తీయడానికి అనేక ఎక్స్-రేలను ఉపయోగించే ఒక స్కాన్. ఊపిరితిత్తుల హమార్టోమాలను కనుగొనడానికి CT స్కాన్ చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.
- MRI (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్):శరీరం లోపల ఉన్న మృదు కణజాలాల వివరమైన చిత్రాలను తీయడానికి ఒక పెద్ద అయస్కాంతం మరియు రేడియో తరంగాలను ఉపయోగిస్తారు.
- మమ్మోగ్రామ్: రొమ్ము కణజాలాన్ని పరీక్షించే ఒక తక్కువ-మోతాదు పరీక్ష. క్యాన్సర్ను గుర్తించడానికి ఉపయోగించే మమ్మోగ్రామ్ల సమయంలోనే చాలా వరకు రొమ్ము హమార్టోమాలు కనుగొనబడతాయి.
- బయాప్సీ: ఇందులో, వైద్యుడు కణితి నుండి ఒక చిన్న భాగాన్ని తీసుకుని ప్రయోగశాలకు పంపుతాడు. అక్కడ, ఒక 'పాథాలజిస్ట్' సూక్ష్మదర్శిని కింద కణాలను పరిశీలిస్తాడు. అది 'హమార్తోమా' వంటి నిరపాయకరమైన కణితియా లేదా క్యాన్సర్ కణితియా అని ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి ఈ 'బయాప్సీ' ఒక్కటే మార్గం. వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి ఇది అత్యంత నిశ్చయాత్మకమైన పద్ధతి.
హమర్టోమాకు ఎలా చికిత్స చేస్తారు?
హమర్టోమా ఎక్కడ ఉంది మరియు మీకు లక్షణాలు ఉన్నాయా లేదా వంటి అంశాలపై చికిత్స ఆధారపడి ఉంటుంది.
- సమస్యలు లేకపోతే: కణితి వల్ల ఎలాంటి సమస్యలు లేదా లక్షణాలు కనిపించకపోతే, వైద్యుడు చికిత్స లేకుండా దానిని పర్యవేక్షించాలని నిర్ణయించుకోవచ్చు. అంటే, అది పెద్దదవుతోందా లేదా మారుతోందా అని చూడటానికి వారు దానిని క్రమానుగతంగా స్కాన్ చేస్తారు.
- లక్షణాలు ఉంటే లేదా క్యాన్సర్ అని అనుమానం ఉంటే: అటువంటి సందర్భంలో, కణితిని తొలగించడానికి చేసే శస్త్రచికిత్స తరచుగా ప్రధాన చికిత్సగా ఉంటుంది.
హమార్టోమాను తొలగించడానికి ఉపయోగించే నిర్దిష్ట శస్త్రచికిత్సలు ఏమిటి?
హమార్టోమా ఉన్న ప్రదేశాన్ని బట్టి కూడా ఇది మారుతుంది.
ఊపిరితిత్తుల హమార్టోమా విషయంలో:- వెడ్జ్ రిసెక్షన్: ఈ పద్ధతిలో, ఊపిరితిత్తులలో కణితి ఉన్న చోట ఒక చిన్న చీలిక ఆకారపు భాగాన్ని కత్తిరించి తొలగిస్తారు. కణితితో పాటు, దాని చుట్టూ ఉన్న కొంత ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని కూడా తొలగిస్తారు.
- లోబెక్టమీ: హమార్టోమా ఊపిరితిత్తుల లోబ్లో ఉన్నట్లయితే, ఆ లోబ్ను పూర్తిగా తొలగిస్తారు. మన కుడి ఊపిరితిత్తికి మూడు లోబ్లు, ఎడమ ఊపిరితిత్తికి రెండు లోబ్లు ఉంటాయి.
- న్యుమోనెక్టమీ: ఊపిరితిత్తులు మొత్తాన్ని తొలగిస్తారు. అయితే, హమార్టోమాకు ఇంత పెద్ద శస్త్రచికిత్స అవసరం కావడం చాలా అరుదు.
మెదడులో `(హైపోథాలమిక్ హర్మటోమాస్)` కోసం:- రిసెక్షన్ సర్జరీ: సర్జన్ కణితిని కత్తిరించి తొలగిస్తాడు.
- అబ్లేషన్: అధిక వేడి లేదా లేజర్ రేడియేషన్ను ఉపయోగించి కణితిని నాశనం చేయడం.
- (గామానైఫ్® రేడియోసర్జరీ): ఇది సాంప్రదాయ శస్త్రచికిత్స కాదు. కణితిపైకి శక్తివంతమైన శక్తి పుంజాన్ని ప్రసరింపజేయడం ద్వారా రేడియేషన్ దానిని నాశనం చేస్తుంది. ఇది శస్త్రచికిత్స మాదిరిగానే, హానికరమైన కణజాలాన్ని కచ్చితత్వంతో తొలగిస్తుంది.
నా దగ్గర `(Hamartoma)` ఉంటే ఏమవుతుంది?
చాలా వరకు హమర్టోమాలు తీవ్రమైనవి కావు, కాబట్టి ఆందోళన చెందకండి. ఒకవేళ హమర్టోమా ఏదైనా అవయవాన్ని ప్రభావితం చేస్తున్నా లేదా నష్టం కలిగించేంత పెద్దదిగా ఉన్నా, సాధారణంగా శస్త్రచికిత్స ద్వారా ఆ సమస్యను పరిష్కరించవచ్చు. కొన్నిసార్లు హమర్టోమాను తొలగించడం కష్టంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, కొన్ని హైపోథాలమిక్ హమర్టోమాలు ఆప్టిక్ నర్వ్ (దృక్ నాడి) దగ్గర అభివృద్ధి చెందుతాయి, శస్త్రచికిత్స వల్ల ఆ నాడి దెబ్బతినే అవకాశం ఉంది.
అందువల్ల, మీ వైద్యుడితో జాగ్రత్తగా మాట్లాడి, మీ హమర్టోమాను తొలగించాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో, ఒకవేళ ఉంటే దానివల్ల ఎలాంటి సమస్యలు లేదా ప్రమాదాలు సంభవించవచ్చో తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
'హమార్టోమా' క్యాన్సర్గా మారగలదా?
చాలా మందికి ఉండే మరో భయం ఇది.
హమర్టోమా క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం చాలా తక్కువ. అంటే, అది అరుదుగా జరుగుతుంది. కానీ ఇక్కడ ఒక విషయం ఉంది. హమర్టోమాతో సంబంధం ఉన్న కొన్ని జన్యుపరమైన పరిస్థితులు (ఉదాహరణకు, PHTS యొక్క ఒక ఉప రకమైన కౌడెన్ సిండ్రోమ్) క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి.
ఆ సందర్భంలో, క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచేది హమర్టోమా కాదు, ఆ జన్యుపరమైన పరిస్థితి. అందువల్ల, మీకు అలాంటి జన్యుపరమైన పరిస్థితి ఉంటే, క్యాన్సర్ కోసం క్రమం తప్పకుండా పరీక్షలు చేయించుకోవడం ముఖ్యం.
నేను నా డాక్టర్ని ఏమి అడగాలి?
మీకు 'హమార్టోమా' ఉందని నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, దాని గురించి మీరు మీ వైద్యుడిని కొన్ని విషయాలు అడగాలి. ఈ ప్రశ్నలు అడగడానికి భయపడకండి:
- నేను ఈ `(హమార్టోమా)`ను ఎందుకు అభివృద్ధి చేశాను?
- నేను ఈ `(Hamartoma)`ను తొలగించాలా?
- దీనికి చికిత్స అవసరమని సూచించే లక్షణాలు ఏమిటి?
- ఈ ``హమార్టోమా`` మరో తీవ్రమైన వ్యాధికి లక్షణం కాగలదా?
- జన్యుపరమైన కౌన్సెలింగ్ లేదా పరీక్షలు నాకు లేదా నా కుటుంబంలోని ఎవరికైనా ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయా?
చివరగా, గుర్తుంచుకోవలసిన విషయాలు (టేక్-హోమ్ మెసేజ్)
సరే, మనం ఇప్పటివరకు మాట్లాడుకున్న దాని నుండి, మీకు `(హమార్టోమా)` గురించి ఒక మంచి అవగాహన వచ్చిందని నేను అనుకుంటున్నాను.
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, చాలా సందర్భాలలో `(హమార్టోమా)` ప్రమాదకరమైనది కాదు. అవి క్యాన్సర్ కారకాలు కావు, మరియు అవి శరీరం అంతటా వ్యాపించవు. చాలా వరకు, వాటికి చికిత్స అవసరం ఉండదు. అయితే, ఒకవేళ లక్షణాలు కనిపిస్తే, లేదా వైద్యుడికి ఏవైనా సందేహాలుంటే, వాటిని శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించి సమస్యను పరిష్కరించవచ్చు.
మీకు 'హమార్టోమా' ఉందని డాక్టర్ చెబితే, దానికి అనవసరంగా భయపడకండి, మీ డాక్టర్తో జాగ్రత్తగా మాట్లాడి, మీకు ఉత్తమమైన తదుపరి చర్య ఏమిటో నిర్ణయించుకోండి. మీ ఆరోగ్యాన్ని జాగ్రత్తగా చూసుకోవడమే అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం!
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి