కొంతమంది శిశువులు పుట్టినప్పుడు వారి శరీరానికి ఒక వైపు, ముఖ్యంగా చేయి లేదా కాలు మీద, ఒక పెద్ద ఎర్రటి పుట్టుమచ్చతో ఉంటారని, మరియు ఆ చేయి/కాలు మరో వైపు కంటే కొంచెం పెద్దదిగా ఉంటుందని మీరు ఎప్పుడైనా గమనించారా? లేదా కొన్నిసార్లు ఆ వైపున సిరలు కూడా కనిపిస్తాయా? ఇలాంటిది చూసినప్పుడు కొంచెం భయపడటం సహజమే. ఈరోజు మనం ఇలాంటి లక్షణాలనే చూపించే, కొంచెం అరుదైన, అంటే అందరికీ రాని, పుట్టుకతో వచ్చే ఒక పరిస్థితి గురించి మాట్లాడబోతున్నాం. దీనిని క్లిప్పెల్-ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్ (KTS) అంటారు. చింతించకండి, మీకు అర్థమయ్యే రీతిలో దీని గురించి సరళంగా వివరిస్తాం.
క్లిప్పెల్-ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్ (KTS) అంటే ఏమిటి? సరళంగా చెప్పాలంటే...
ఊహించండి, KTS అనేది మన బిడ్డ ఈ లోకంలోకి వచ్చినప్పుడు వచ్చే ఒక అరుదైన పరిస్థితి (అంటే, పుట్టుకతో వచ్చే పరిస్థితి ). దీనివల్ల బిడ్డ యొక్క మృదు కణజాలాలు, ఎముకలు మరియు రక్తనాళాలు అభివృద్ధి చెందే విధానంలో కొన్ని చిన్న మార్పులు వస్తాయి. దీని ప్రధాన లక్షణాలలో ఒకటి ఊదా-ఎరుపు రంగు పుట్టుమచ్చ కనిపించడం, దీనిని సాధారణంగా చేతులు లేదా కాళ్ళలో ఒకదానిపై 'పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్' అని పిలుస్తారు. తరచుగా, ఈ KTS ఉన్నవారికి వారి శోషరస వ్యవస్థలో కూడా కొన్ని సమస్యలు ఉంటాయి. ఈ శోషరస వ్యవస్థ మన శరీర ద్రవాలను సమతుల్యంగా ఉంచడంలో సహాయపడే ఒక ముఖ్యమైన వ్యవస్థ.
ప్రస్తుతం KTSకు ఎలాంటి నివారణ లేదు . అయితే, ఆందోళన చెందకండి. లక్షణాలను నియంత్రించడానికి అనేక ప్రభావవంతమైన చికిత్సలు ఉన్నాయి . బిడ్డ పుట్టిన వెంటనే వంటి వీలైనంత త్వరగా ఈ పరిస్థితిని గుర్తించి చికిత్స అందిస్తే, KTS కారణంగా సంభవించే ఆరోగ్య సమస్యలను చాలా వరకు తగ్గించవచ్చు.
కొంతమంది వైద్యులు KTS పరిస్థితిని CLVM అని కూడా పిలుస్తారు. ఇది నాలుగు ఆంగ్ల పదాలలోని మొదటి అక్షరం.
- C అంటే కేశనాళికలు - ఇవి మన సిరలను మరియు ధమనులను కలిపే చిన్న రక్త నాళాలు.
- L అంటే శోషరస వ్యవస్థ - ఇది మన రోగనిరోధక వ్యవస్థలో ఒక భాగం. ఇది శోషరసం అనే ద్రవాన్ని శరీరం అంతటా తీసుకువెళుతుంది.
- V అంటే సిరలు - ఇవి మన గుండెకు రక్తాన్ని తీసుకువెళ్లే రక్తనాళాలు.
- M అనే అక్షరం మాల్ఫార్మేషన్ (Malformation) ను సూచిస్తుంది. అంటే శరీరంలోని ఒక భాగం సాధారణంగా అభివృద్ధి చెందకపోవడం లేదా అందులో వైకల్యం ఉండటం.
1900లో ఈ పరిస్థితిని కనుగొన్న ఇద్దరు ఫ్రెంచ్ వైద్యులైన మారిస్ క్లిప్పెల్ మరియు పాల్ ట్రెనౌనేల పేరిట KTS అని పేరు పెట్టారు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రతి లక్ష మందిలో ఒకరు ఈ పరిస్థితితో బాధపడుతున్నారని నిపుణులు అంచనా వేస్తున్నారు. జాతి, లింగ భేదం లేకుండా ఇది ఎవరికైనా రావచ్చు.
KTS లక్షణాలు ఏమిటి? దానిని ఎలా గుర్తించాలి?
క్లిప్పెల్-ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్ (KTS) లక్షణాలు ప్రధానంగా మన శరీరంలోని సిరలు, కేశనాళికలు, మృదు కణజాలాలు, ఎముకలు మరియు శోషరస నాళాలను ప్రభావితం చేస్తాయి. అది ఎలాగో చూద్దాం:
1. కేశనాళిక వైకల్యం (CM):
మనం ఇంతకు ముందు చెప్పిన 'పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్' ఇక్కడే ఏర్పడుతుంది. మన చర్మం కింద ఉండే రక్తనాళాలు ఉబ్బడం వల్ల ఇది సంభవిస్తుంది. ఈ పుట్టుమచ్చలు మీకు KTS ఉండవచ్చనడానికి మొదటి సంకేతాలలో ఒకటి కావచ్చు. ఈ మచ్చలు లేత గులాబీ నుండి ముదురు ఊదా (వైన్-రెడ్) వరకు వివిధ రంగులలో ఉండవచ్చు. మీకు వయసు పెరిగే కొద్దీ, ఈ మచ్చలు బొబ్బల వలె, లేతగా లేదా ముదురుగా మారవచ్చు.
2. సిరల వైకల్యం (VM):
KTS ఉన్న దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ సిరల వైకల్యాలు ఉంటాయి. ఇవి చర్మ ఉపరితలానికి కొంచెం పైన ఉండే సిరలను ప్రభావితం చేసి, కాళ్ళలో, ముఖ్యంగా గజ్జలు మరియు తొడలలో ఉబ్బు సిరలకు (వరికోస్ వీన్స్ ) కారణమవుతాయి. ఇవి శరీరం లోపల లోతుగా ఉండే లోతైన సిరలను కూడా ప్రభావితం చేయగలవు. ఇది లోతైన సిరలలో రక్తం గడ్డకట్టడానికి (డీప్ వీన్ థ్రాంబోసిస్ - DVT) దారితీయవచ్చు. DVT ఒక ప్రమాదకరమైన పరిస్థితి.
3. మృదు కణజాలం మరియు ఎముకల అధిక పెరుగుదల:
ఇది ఒక పరిస్థితి, దీనిలో చిన్న వయస్సు నుండే ఒక చేయి లేదా కాలు సాధారణంగా మరొకదాని కంటే పెద్దదిగా పెరుగుతుంది . చాలా తరచుగా, ఇది కేవలం ఒక చేయి లేదా కాలును, మరియు చాలా తరచుగా ఒక కాలును మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. కొన్నిసార్లు ఒక కాలు మరొకదాని కంటే పొడవుగా ఉండవచ్చు. దీనివల్ల సమతుల్యత కోల్పోవడం, నడవడంలో ఇబ్బంది, మరియు కదలికల పరిధి పరిమితం కావడం వంటివి సంభవించవచ్చు.
4. శోషరస అసాధారణ నిర్మాణం (LM):
KTS ఉన్న కొందరి శోషరస వ్యవస్థలో అదనపు శోషరస నాళాలు ఉండవచ్చు, లేదా ఇప్పటికే ఉన్న శోషరస నాళాలు అసాధారణ ఆకారంలో ఉండవచ్చు. ఈ అదనపు శోషరస నాళాలు సరిగ్గా పనిచేయకపోవడం వల్ల, శోషరస ద్రవం లీక్ అయి , కాళ్ళలో, ముఖ్యంగా పాదాలలో వాపుకు, లేదా కటి, మూత్రాశయం, లేదా చిన్న ప్రేగులలో సమస్యలకు కారణమవుతుంది.
KTSకి కారణమేమిటి? ఇది ఎందుకు జరుగుతుంది?
చాలా సందర్భాలలో, PIK3CA అనే జన్యువులోని వైవిధ్యం వల్ల KTS వస్తుంది. ఈ జన్యు మార్పు అడపాదడపా సంభవిస్తుంది, అంటే దీనికి తెలిసిన కారణం ఏదీ లేదు. ఇది తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా రాదు . అంటే, తల్లిదండ్రులిద్దరికీ KTS లేకపోయినా కూడా, ఈ జన్యు మార్పు కారణంగా బిడ్డకు KTS వచ్చే అవకాశం ఉంది.
కొంతమందికి ఈ PIK3CA జన్యు ఉత్పరివర్తనం లేకుండానే KTS ఉంటుంది. అందువల్ల, అనేక ఇతర జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల KTS సంభవించవచ్చని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు. దీనిపై పరిశోధన ఇంకా కొనసాగుతోంది.
KTS వల్ల సంభవించే సమస్యలు ఏమిటి?
KTS వివిధ సమస్యలకు కారణం కావచ్చు. అందుకే సత్వర చికిత్స చాలా ముఖ్యం. ఆ సమస్యలు ఏమిటో ఇప్పుడు చూద్దాం:
- రక్తపు గడ్డలు: ముఖ్యంగా లోతైన సిరలలో (DVT) ఏర్పడవచ్చు.
- సెల్లులైటిస్: ఇది చర్మం కింద సంభవించే ఒక బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్.
- ద్రవాలు పేరుకుపోవడం మరియు వాపు (లింఫెడెమా): శోషరస వ్యవస్థ పనితీరు దెబ్బతినడం వల్ల కలుగుతుంది.
- అంతర్గత రక్తస్రావం: జీర్ణాశయం (GI), మూత్రాశయం లేదా స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థలో రక్తస్రావం జరగవచ్చు.
- పల్మనరీ ఎంబోలిజం: ఇది ప్రాణాంతకమైన పరిస్థితి, దీనిలో లోతైన సిరలలో ఏర్పడిన రక్తం గడ్డ విడిపోయి ఊపిరితిత్తులలోని ధమనిని అడ్డుకుంటుంది.
చాలా అరుదుగా, KTS ఉన్న వ్యక్తులకు చేతులు లేదా కాళ్ళలో పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలు ఉండవచ్చు. ఉదాహరణకు:
- అదనపు వేళ్లు ఉండటం (పాలిడాక్టిలీ)
- వేళ్లు అతుక్కుపోవడం (సిండక్టిలీ)
KTS నొప్పిని కలిగిస్తుందా?
అవును, KTS బాధాకరంగా ఉంటుంది.
- వరికోస్ వీన్స్ వల్ల దురద లేదా నొప్పి కలగవచ్చు.
- రక్త ప్రసరణలో సమస్యల వల్ల, ముఖ్యంగా కాళ్ళ క్రింది భాగంలో వాపు మరియు నొప్పి కలగవచ్చు.
- కాలు వంటి అవయవం అధికంగా పెరగడం వల్ల ఆ కాలులో బరువుగా అనిపించడం మరియు నొప్పి కలగవచ్చు.
వైద్యులు KTSను ఎలా నిర్ధారిస్తారు? (నిర్ధారణ)
వైద్యులు మొదట శారీరక సంకేతాల ఆధారంగా KTSను నిర్ధారిస్తారు. మనం ఇంతకుముందు చర్చించిన మూడు ప్రధాన రంగాలైన కేశనాళికలు, సిరలు లేదా అవయవాల అభివృద్ధిలో కనీసం రెండింటిలో సమస్యలు ఉంటే KTS ఉన్నట్లు అనుమానిస్తారు. KTS యొక్క అనేక లక్షణాలు పుట్టినప్పుడే కనిపిస్తాయి కాబట్టి, మీ బిడ్డ ఆసుపత్రి నుండి డిశ్చార్జ్ అయ్యేలోపే KTSను నిర్ధారించడం సాధ్యం కావచ్చు.
KTSని నిర్ధారించడానికి ఏ పరీక్షలను ఉపయోగిస్తారు?
లక్షణాలను బట్టి, వైద్యుడు పరిస్థితిని మరింత నిర్ధారించడానికి మరియు సమస్య యొక్క తీవ్రతను నిర్ణయించడానికి ఈ క్రింది పరీక్షలను చేయవచ్చు:
- CT స్కాన్లు లేదా MRI స్కాన్లు: మృదు కణజాలాలు మరియు ఎముకల పరిస్థితిని పరిశీలిస్తాయి.
- మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ యాంజియోగ్రామ్ (MR యాంజియోగ్రామ్): ఇది రక్తనాళాలు మరియు సిరల పరిస్థితిని స్పష్టంగా చూడగలిగే ఒక ప్రత్యేకమైన MRI పరీక్ష.
- డాప్లర్ అల్ట్రాసౌండ్: ఇది సిరలు మరియు ధమనుల ద్వారా రక్త ప్రవాహాన్ని చూడటానికి సహాయపడుతుంది.
KTS కు చికిత్సలు ఏమిటి?
క్లిప్పెల్-ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్ (KTS) చికిత్స ప్రతి వ్యక్తికి ఉండే లక్షణాలను బట్టి మారుతూ ఉంటుంది.అందరికీ ఒకే రకమైన చికిత్స అందించరు. చికిత్స యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం లక్షణాలను నియంత్రించడం మరియు సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం. ప్రధాన చికిత్సా పద్ధతులు ఏమిటో చూద్దాం:
- రక్తాన్ని పల్చబరిచే మందులు / యాంటీకోయాగ్యులెంట్లు: ఉదాహరణకు, హెపారిన్ వంటి మందులు. ఇవి కాళ్ళలో రక్తం గడ్డకట్టే (DVT) మరియు పల్మనరీ ఎంబోలిజం ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తాయి.
- సిరోలిమస్: మార్పిడి చేసిన అవయవాన్ని శరీరం తిరస్కరించకుండా ఆపడానికి ఈ మందును సాధారణంగా ఉపయోగిస్తారు. అయితే, ఇది రక్తనాళాల వైకల్యాలు మరింత తీవ్రతరం కాకుండా కూడా ఆపగలదని కనుగొనబడింది.
- కంప్రెషన్ స్టాకింగ్స్: ఇవి ఒక ప్రత్యేక రకమైన సాక్సులు, ఇవి కాళ్ళ నుండి గుండెకు రక్త ప్రసరణ తిరిగి జరగడానికి సహాయపడతాయి. దీనివల్ల వాపు, నొప్పి మరియు రక్తం గడ్డకట్టే ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.
- ఎండోవీనస్ థర్మల్ అబ్లేషన్: ఇందులో, కేంద్రీకృత శక్తి కిరణాలను ఉపయోగించి సమస్యాత్మక రక్తనాళాలను లోపలి నుండి మూసివేస్తారు. సిరలు ఉన్నప్పుడే ఇది జరుగుతుంది. దీనివల్ల కోలుకోవడానికి తక్కువ సమయం పడుతుంది మరియు నొప్పి కూడా తక్కువగా ఉంటుంది.
- లేజర్ థెరపీ: అవాంఛిత కణజాలాన్ని నాశనం చేయడానికి లేదా తొలగించడానికి కేంద్రీకృత, బలమైన శక్తి కిరణాలను ఉపయోగించవచ్చు. 'పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్' పుట్టుమచ్చ రంగును తేలికపరచడానికి ఈ లేజర్ థెరపీని ఉపయోగిస్తారు.
- స్క్లెరోథెరపీ: ఈ పద్ధతిలో, ఒక ప్రత్యేక ద్రావణాన్ని సమస్య ఉన్న సిరలు, కేశనాళికలు లేదా శోషరస నాళాలలోకి నేరుగా ఇంజెక్ట్ చేస్తారు. అప్పుడు ఆ నాళాలు మూసుకుపోతాయి. ఇది ఉబ్బు సిరలకు చాలా ప్రభావవంతమైన చికిత్స.
- షూ లిఫ్ట్లు: మీ కాళ్లు ఒకే పొడవులో లేకపోతే, దీనిని సరిచేయడానికి మీరు ఒక షూకి ఎత్తైన లిఫ్ట్ను పెట్టుకోవచ్చు. ఇది స్కోలియోసిస్ను నివారించడంలో కూడా సహాయపడుతుంది.
- శస్త్రచికిత్స: సిరలలోని సమస్యలను సరిచేయడానికి మరియు కాళ్ల పొడవును సమానం చేయడానికి శస్త్రచికిత్స చేయవచ్చు. లేదా, అతిగా పెరిగిన చేయి లేదా కాలు పరిమాణాన్ని తగ్గించడానికి అదనపు కొవ్వు లేదా కణజాలాన్ని తొలగించడానికి శస్త్రచికిత్స చేయవచ్చు. అరుదుగా, అసాధారణంగా పెద్దగా ఉన్న కాలివేలు వల్ల బూట్లు వేసుకోవడం లేదా నడవడం కష్టంగా ఉంటే, ఆ కాలివేలును శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించవచ్చు.
KTSను నివారించవచ్చా?
దురదృష్టవశాత్తు, KTS యాదృచ్ఛికంగా సంభవిస్తుంది కాబట్టి, అది రాకుండా నివారించడానికి మార్గం లేదు . అయితే, ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, సరైన చికిత్స KTS ఉన్న వ్యక్తులు మెరుగైన జీవన నాణ్యతను పొందడానికి సహాయపడుతుంది.
KTS ఉన్న వ్యక్తి ఎలాంటి భవిష్యత్తును ఆశించవచ్చు?
KTSకు నివారణ లేనప్పటికీ, లక్షణాలను నియంత్రించవచ్చు. చాలా సందర్భాలలో, ఈ వ్యాధి ఉన్నవారు సాధారణ ఆయుర్దాయంతో జీవిస్తారు .
అయితే, KTS యొక్క భవిష్యత్ అంచనా వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటుంది. ఇది మీ రక్తనాళాల వైకల్యాలు ఎంత తీవ్రంగా ఉన్నాయనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇవి కాలక్రమేణా మరింత తీవ్రతరం కావచ్చు. అందువల్ల, మీకు జీర్ణాశయ రక్తస్రావం, డీప్ వెయిన్ థ్రాంబోసిస్, లేదా పల్మనరీ ఎంబోలిజం వంటివి సంభవిస్తే , మీరు వెంటనే వైద్య సహాయం తీసుకోవాలి . రక్తపు గడ్డలు లేదా అధిక రక్తస్రావం ప్రాణాంతకం కావచ్చు.
క్రమమైన వైద్య సలహా మరియు చికిత్స సమస్యల ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గించగలవు.
నాకు KTS ఉంటే, నన్ను నేను ఎలా చూసుకోవాలి? / నా బిడ్డను ఎలా చూసుకోవాలి?
మీకు లేదా మీ బిడ్డకు KTS ఉంటే, ఈ విషయాలను గమనించండి:
- మీ చర్మాన్ని జాగ్రత్తగా చూసుకోండి: ఇన్ఫెక్షన్లను నివారించడం చాలా ముఖ్యం.
- ఈస్ట్రోజెన్ కలిగిన హార్మోన్ల గర్భనిరోధక పద్ధతులు సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడవు: అవి రక్తపు గడ్డలు ఏర్పడే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. దీని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
- గర్భధారణ సమయంలో రక్తం గడ్డకట్టకుండా నివారించడానికి మందులు తీసుకోండి: ఈ విషయంపై మీ డాక్టర్ మీకు సలహా ఇస్తారు.
- శస్త్రచికిత్సకు ముందు రక్తాన్ని పల్చబరిచే మందులు తీసుకోండి: రక్తం గడ్డకట్టే ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోండి.
నేను డాక్టర్ను ఎప్పుడు కలవాలి?
జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా ఆరోగ్య పరీక్షల కోసం మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి . దీనివల్ల మీ వైద్యుడు మీ పరిస్థితిని పర్యవేక్షించి, తలెత్తే ఏవైనా కొత్త సమస్యలకు చికిత్స చేయగలుగుతారు. క్రమమైన ఆరోగ్య పరీక్షలు మీ చికిత్స ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో చూడటానికి మరియు అవసరమైతే మీ చికిత్సా ప్రణాళికలో మార్పులు చేయడానికి మీ వైద్యుడికి సహాయపడతాయి.
నేను అత్యవసర చికిత్సా విభాగానికి (ETU) ఎప్పుడు వెళ్ళాలి?
మీకు రక్తం గడ్డకట్టిందని (ఉదాహరణకు, డీవీటీ, పల్మనరీ ఎంబోలిజం లక్షణాలు) మీరు భావిస్తే లేదా మీకు తీవ్రంగా రక్తస్రావం అవుతుంటే, మీరు వెంటనే అత్యవసర విభాగానికి వెళ్లాలి.
వైద్యుడిని అడగవలసిన ముఖ్యమైన ప్రశ్నలు ఏమిటి?
మీకు లేదా మీ బిడ్డకు KTS ఉన్నట్లయితే, మీరు మీ వైద్యుడిని ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:
- నాకు/నా బిడ్డకు ఏ చికిత్సలు ఉత్తమమైనవి?
- నేను ఎంత తరచుగా వైద్య పరీక్షలకు రావాలి?
- నా ప్రస్తుత పరిస్థితిని బట్టి, నా భవిష్యత్తు గురించి మీరేం చెప్పగలరు (భవిష్యత్ అంచనా)?
KTS ప్రాణాంతకమైనదా?
KTS స్వయంగా ఆయుర్దాయాన్ని నేరుగా ప్రభావితం చేయదు. అయితే, KTS కారణంగా సంభవించే అంతర్గత రక్తస్రావం లేదా పల్మనరీ ఎంబోలిజం వంటి కొన్ని సమస్యలు ప్రాణాంతకం కావచ్చు . ఈ ప్రమాద కారకాలకు క్రమం తప్పకుండా చికిత్స తీసుకోవడం వల్ల సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.
KTS ఒక వైకల్యమా?
ఇది జరగవచ్చు. డీప్ వెయిన్ థ్రాంబోసిస్ (DVT) లేదా పల్మనరీ ఎంబోలిజం వంటి KTS సమస్యల కారణంగా మీరు పని చేయలేకపోతే, మీరు వైకల్య ప్రయోజనాలకు అర్హులు కావచ్చు. అలాగే, కాళ్లు చేతులు పెద్దగా అవ్వడం వల్ల నడవడంలో ఇబ్బందులు వంటి సమస్యలకు, వైకల్య పార్కింగ్ ట్యాగ్ వంటి ప్రయోజనాలకు కూడా మీరు అర్హులు కావచ్చు.
KTS యొక్క అన్ని లక్షణాలను మరియు సమస్యలను ఒకేసారి అర్థం చేసుకోవడం కష్టంగా ఉండవచ్చు. అయితే, మీ డాక్టర్ వాటన్నిటినీ మీకు వివరించి, మీ సమస్యలకు చికిత్స చేయడంలో సహాయపడగలరు. మీరు ఎలా ఉన్నారో మరియు మీకు ఏవైనా కొత్త లక్షణాలు కనిపిస్తే, వాటి గురించి మీ డాక్టర్కు తెలియజేయడానికి భయపడకండి . ఇలా బహిరంగంగా మాట్లాడటం వల్ల, మీకు ఏవైనా సమస్యలు ఎదురైనప్పుడు సహాయం అడగడం సులభతరం అవుతుంది.
ఈ కథ నుండి మనం గ్రహించవలసిన సందేశం
సరే, మనం KTS గురించి చాలా మాట్లాడుకున్నాం కదా? గుర్తుంచుకోవలసిన కొన్ని విషయాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
- KTS అనేది ఒక అరుదైన, పుట్టుకతో వచ్చే పరిస్థితి . కాబట్టి చింతించకండి, మీరు ఒంటరి కాదు.
- ప్రధాన లక్షణాలు 'పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్' పుట్టుమచ్చ, చేయి/కాలు వాపు, మరియు సిరల సమస్యలు .
- దీనికి పూర్తి నివారణ లేనప్పటికీ, లక్షణాలను నియంత్రించడానికి చాలా మంచి చికిత్సలు ఉన్నాయి .
- వ్యాధిని నిర్ధారించి, వీలైనంత త్వరగా చికిత్స ప్రారంభించడం చాలా ముఖ్యం .
- జీవితాంతం నిరంతర వైద్య పర్యవేక్షణ మరియు అవసరమైన చికిత్స పొందడం అత్యవసరం.
- మీ వైద్యునితో మంచి సంభాషణను కొనసాగించండి . మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు ఉంటే అడగండి మరియు మీరు ఎలా భావిస్తున్నారో వారికి చెప్పండి.
ఈ సమాచారం మీకు KTS గురించి మరింత బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడిందని నేను ఆశిస్తున్నాను. మీకు లేదా మీకు తెలిసిన వారికి ఈ లక్షణాలు ఉంటే, వైద్య సలహా తీసుకోవడం ఉత్తమం.
👩🏽⚕️ అదనపు ప్రశ్నలు (తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు)
💬 క్లిప్పెల్-ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్ (KTS) అనేది ఏ రకమైన వ్యాధి?
ఇది పుట్టుకతో వచ్చే అత్యంత అరుదైన రక్తనాళాల వ్యాధి. దీనికి 3 ప్రధాన లక్షణాలు ఉన్నాయి: 1) కాలు లేదా చేయి మీద ఒక పెద్ద ఎరుపు/ఊదా రంగు మచ్చ (పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్), 2) చర్మంపై ఉబ్బిపోయే సిరలు (వరికోస్ వీన్స్), మరియు 3) వ్యాధి సోకిన చేయి లేదా కాలు అసాధారణంగా పొడవుగా మరియు మందంగా పెరగడం.
💬 ఇది కుటుంబాలలో వంశపారంపర్యంగా వచ్చే అంటువ్యాధి అవుతుందా?
కాదు. ఇది PIK3CA అనే జన్యు పరివర్తన వలన సంభవించినప్పటికీ, ఇది తల్లి నుండి బిడ్డకు సంక్రమించే వంశపారంపర్య పరిస్థితి కాదు. ఇది గర్భంలో శిశువు అభివృద్ధి చెందుతున్న తొలినాళ్లలో యాదృచ్ఛికంగా సంభవించే ఒక మార్పు మాత్రమే.
💬 ఒక కాలు కన్నా మరో కాలు పొడవుగా ఉంటే, ఆ కాలును తొలగించాలా?
అస్సలు కాదు! దీనికి నివారణ లేనప్పటికీ, కాలు పొడవుగా సాగడం వల్ల నడుముపై పడే భారాన్ని ఆపడానికి, రెండవ కాలి మడమను పైకి లేపుతారు. అలాగే, కొన్నిసార్లు ఎముకల పెరుగుదలను ఆపడానికి ఒక చిన్న ఆపరేషన్ (ఎపిఫిసియోడెసిస్) మరియు సిరలను కట్టడానికి ప్రత్యేక చికిత్స కూడా చేయవచ్చు, ఆ తర్వాత మీరు సాధారణ జీవితాన్ని గడపవచ్చు.
క్లిప్పెల్ -ట్రెనౌనే సిండ్రోమ్, KTS, పోర్ట్-వైన్ స్టెయిన్, పుట్టుమచ్చ, రక్తనాళాల వైకల్యం, శోషరస వ్యవస్థ, అవయవాల అధిక పెరుగుదల, పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మత, ఎర్ర పుట్టుమచ్చ, రక్తనాళాల వైకల్యం, శోషరస వ్యవస్థ, అవయవాల అధిక పెరుగుదల, జన్యు వ్యాధి, CLVM











💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి