మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉందా? లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి తెలుసుకుందాం.

కొన్నిసార్లు మనం, "మా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉంది, కాబట్టి నాకు కూడా అది వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందేమో" అని మనల్ని మనం ప్రశ్నించుకుంటాం. వాస్తవానికి, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు తరతరాలుగా సంక్రమించే జన్యుపరమైన ప్రభావాల వల్ల సంభవించవచ్చు. ఉదాహరణకు, లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచే ఒక పరిస్థితి, కానీ దీని గురించి ఎక్కువగా మాట్లాడరు. దీని గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. కాబట్టి ఈరోజు మనం దాని గురించి సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.

సరళంగా చెప్పాలంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?

లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు, అంటే వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి . ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తికి ఇతరులతో పోలిస్తే కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది, లేదా ఆ ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ప్రత్యేకంగా, ఈ పరిస్థితి ఉన్నవారికి 70 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చేసరికి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం 40% నుండి 80% వరకు ఎక్కువగా ఉంటుంది. గర్భాశయం, అండాశయాలు మరియు కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం కూడా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇందులో ప్రత్యేకత ఏమిటంటే, సాధారణంగా క్యాన్సర్ వచ్చే వయస్సు కంటే చాలా ముందుగానే , బహుశా 30 లేదా 40 ఏళ్ల వయస్సులోనే ఇది అభివృద్ధి చెందవచ్చు.

గతంలో వైద్యులు దీనిని HNPCC (హెరిడిటరీ నాన్-పాలిపోసిస్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్) అని కూడా పిలిచేవారు, కానీ ఇప్పుడు లించ్ సిండ్రోమ్ అనే పేరును ఎక్కువగా ఉపయోగిస్తున్నారు.

ఈ పరిస్థితికి కారణం ఏమిటి?

దీన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి, ఒక్క క్షణం మన శరీరాల గురించి ఆలోచిద్దాం. మన శరీరాలు బిలియన్ల కొద్దీ కణాలతో నిర్మితమయ్యాయి. ఈ కణాలు నిరంతరం విభజన చెందుతూ కొత్త కణాలను తయారుచేస్తుంటాయి. దీన్ని ఫోటోకాపీ యంత్రంతో కాపీలు తీయడంలాగా ఊహించుకోండి. కణాలు ఈ విధంగా విభజన చెందినప్పుడు, కొన్నిసార్లు చిన్న పొరపాట్లు జరుగుతాయి. కానీ అదృష్టవశాత్తూ, మన శరీరం యొక్క DNAలో ఈ పొరపాట్లను గుర్తించి సరిచేసే ప్రత్యేకమైన 'మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు' ఉంటాయి.

లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తికి ఈ 'చెకర్ జన్యువులలో' ఒకదానిలో లోపం లేదా పొరపాటు ఉంటుంది . అప్పుడు, ఆ కణాలు విభజన చెందినప్పుడు, ఇతర లోపాలు సరిదిద్దబడవు, మరియు లోపభూయిష్ట కణాలు విభజన చెందుతూనే ఉంటాయి, ఫలితంగా శరీరంలో మరిన్ని లోపభూయిష్ట కణాలు ఏర్పడటం మొదలవుతాయి. కాలక్రమేణా, ఈ లోపభూయిష్ట కణాలు క్యాన్సర్‌గా మారతాయి.

మీ తల్లిదండ్రులలో ఎవరికైనా ఈ పరిస్థితి ఉంటే, మీకు కూడా అది సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

లించ్ సిండ్రోమ్‌ను సూచించే లక్షణాలు ఏమిటి?

ఈ పరిస్థితి గురించి ఆందోళన కలిగించే అనేక కీలక అంశాలు ఉన్నాయి. వీటిలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అంశాలు మీకు లేదా మీ కుటుంబానికి వర్తిస్తే, వైద్యుడితో మాట్లాడటం చాలా ముఖ్యం.

ఈ పరిస్థితిని ఎలా గుర్తించాలి?

మీకు లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా క్యాన్సర్ వచ్చి, అది లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల కావచ్చు అని మీ డాక్టర్ అనుమానిస్తే, క్యాన్సర్‌లోని ఒక చిన్న నమూనాను పరీక్షించవచ్చు. దీన్ని చేయడానికి రెండు ప్రధాన మార్గాలు ఉన్నాయి:

• ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ (IHC) పరీక్ష: ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో కనిపించే ప్రోటీన్ల రకాలను పరీక్షిస్తుంది. మనం ఇంతకు ముందు మాట్లాడుకున్న 'చెకర్ జీన్స్' ద్వారా ఉత్పత్తి అయ్యే ప్రోటీన్లు ఆ కణాలలో లేకపోతే, అది లించ్ సిండ్రోమ్‌కు సంకేతం కావచ్చు.
• మైక్రోశాటిలైట్ ఇన్‌స్టెబిలిటీ (MSI) పరీక్ష: ఇది క్యాన్సర్ కణాల DNAలోని లోపాలను నేరుగా తనిఖీ చేస్తుంది.

ఈ పరీక్షలు మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని నిర్ధారిస్తే, లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ పరిస్థితి ఉన్నందున మీకు కూడా ఆ ప్రమాదం ఉందని మీరు భావిస్తే, మీకు కూడా ఈ జన్యుపరమైన లోపం ఉందో లేదో ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి మీరు రక్త నమూనాపై జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవచ్చు .

జన్యు సలహాదారు నుండి మద్దతు

ఈ దశలో, మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని ఒక జన్యు సలహాదారుని వద్దకు పంపవచ్చు. వారు దీని గురించి మీకు చాలా విషయాలు వివరిస్తారు.

• ఒక కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్ ఎలా సంక్రమిస్తుంది.
• మీ జన్యు పరీక్ష నివేదిక ఫలితాల అర్థం.
• ఈ ఫలితాలు మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయి.
• మీ పిల్లలు మీ నుండి ఈ జన్యువును వారసత్వంగా పొందే సంభావ్యత.
• క్యాన్సర్‌ను నివారించడానికి మీకున్న మార్గాలు.

గుర్తుంచుకోండి, లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినంత మాత్రాన మీకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుందని అర్థం కాదు . దాని అర్థం కేవలం ఇతరులతో పోలిస్తే మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం చాలా ఎక్కువగా ఉందని మాత్రమే.

మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, దానికి ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

మీకు ఈ సమస్య ఉందని తెలిసినప్పుడు, క్యాన్సర్ ఉందో లేదో పరీక్షించుకోవడానికి క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్‌లు చేయించుకోవడమే ఉత్తమమైన పని. అప్పుడు, ఒకవేళ క్యాన్సర్ వచ్చినా, దానిని చాలా ప్రారంభ దశలోనే గుర్తించి, పూర్తిగా నయం చేసే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే గుర్తిస్తే 90% కేసులలో నయం చేయవచ్చు.

మీరు ఏ పరీక్షలు చేయించుకోవాలి మరియు వాటిని ఎంత తరచుగా చేయించుకోవాలి అనే విషయాలను మీ డాక్టర్ నిర్ణయిస్తారు. సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడే పరీక్షలు:

• కోలోనోస్కోపీలు: 20-25 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి, ప్రతి సంవత్సరం లేదా రెండు సంవత్సరాలకు ఒకసారి ఈ పరీక్ష చేయించుకోమని మిమ్మల్ని అడగవచ్చు. ఇది పెద్దప్రేగులో పాలిప్స్ లేదా క్యాన్సర్ సంకేతాలను తనిఖీ చేస్తుంది.
• ఎండోస్కోపీలు: 30 ఏళ్ల వయస్సు నుండి, కడుపు మరియు ప్రేగులను పరీక్షించడానికి దీనిని ప్రతి 3-5 సంవత్సరాలకు ఒకసారి చేయించుకోవచ్చు.
• మహిళలకు పరీక్షలు: 30 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత, గర్భాశయం మరియు అండాశయాలను తనిఖీ చేయడానికి ప్రతి సంవత్సరం పెల్విక్ పరీక్ష, ట్రాన్స్‌వజైనల్ అల్ట్రాసౌండ్ లేదా గర్భాశయ బయాప్సీ వంటి పరీక్షలను సిఫార్సు చేయవచ్చు.

కొంతమంది, ముఖ్యంగా పిల్లలున్న మహిళలు, క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోవడానికి నివారణ శస్త్రచికిత్స గురించి తమ వైద్యుడితో మాట్లాడతారు. అంటే, క్యాన్సర్ రాకముందే పెద్దప్రేగు, గర్భాశయం లేదా అండాశయాలను శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించడం. ఇది పూర్తిగా వ్యక్తిగత నిర్ణయం.

ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి యొక్క ప్రాముఖ్యత

క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడంతో పాటు, ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని పాటించడం కూడా ఈ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది.

• కూరగాయలు, పండ్లు, పప్పుధాన్యాలు మరియు తృణధాన్యాలు అధికంగా ఉండే ఆహారం తీసుకోండి.
• క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం చేయండి.
• మీ బరువును అదుపులో ఉంచుకోండి.
• మద్యపానాన్ని పరిమితం చేసుకోండి.

ప్రతిరోజూ తక్కువ మోతాదులో ఆస్పిరిన్ తీసుకోవడం వల్ల ఈ ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు చూపించాయి, కానీ దీనిపై మరింత పరిశోధన అవసరం. అందువల్ల , మీ వైద్యుడిని సంప్రదించకుండా మీ అంతట మీరే మందులు తీసుకోవడం ఎప్పుడూ ప్రారంభించవద్దు.