మీరు ఎప్పుడైనా 'వాల్డెన్స్ట్రోమ్ మాక్రోగ్లోబులినేమియా' గురించి విన్నారా? బహుశా విని ఉండరు. అదొక పొడవైన, పలకడానికి కష్టమైన పేరు, కదూ? కానీ చింతించకండి. ఇది చాలా అరుదైనదే అయినా, చాలా సాధారణంగా వచ్చే ఒక రకమైన రక్త క్యాన్సర్. ఈరోజు మనం ఈ వ్యాధి గురించి, ఒక స్నేహితుడితో మాట్లాడినంత సులభంగా మీకు అర్థమయ్యే భాషలో మాట్లాడుకుందాం. అసలు ఇది ఏమిటి, దీని లక్షణాలు ఏమిటి, మరియు దీనికి ఎలా చికిత్స చేస్తారో చూద్దాం.
వాల్డెన్స్ట్రోమ్ మాక్రోగ్లోబులినేమియా (WM) అంటే సరిగ్గా ఏమిటి?
సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది మీ రక్తాన్ని ప్రభావితం చేసే ఒక రకమైన క్యాన్సర్. కచ్చితంగా చెప్పాలంటే, ఇది లింఫోమా అనే క్యాన్సర్ల సమూహానికి చెందినది మరియు ఇది ఒక రకమైన నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా. దీనిని లింఫోప్లాస్మాసైటిక్ లింఫోమా అని కూడా అంటారు. ఇది చాలా అరుదైనది. అమెరికా వంటి దేశంలో కూడా, పది లక్షల మందిలో కేవలం మూడు నుండి నాలుగు మందికి మాత్రమే ఇది వస్తుంది. కాబట్టి ఇది ఎంత అరుదో మీరు ఊహించవచ్చు.
ఇప్పుడు ఇది శరీరం లోపల ఎలా ఏర్పడుతుందో చూద్దాం.
మన రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని అత్యంత ముఖ్యమైన కణ రకాలలో ఒకదానిని 'బి కణాలు' అంటారు. ఇవి మన ఎముక మజ్జలో ఉత్పత్తి అవుతాయి. ఎముక మజ్జ అనేది మన ఎముకల లోపల ఉండే ఒక ప్రదేశం అని, అది రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేసే కర్మాగారం లాంటిదని మీకు తెలుసు.
కాబట్టి, WMలో, ఈ ఆరోగ్యకరమైన B కణాలు క్యాన్సర్ కణాలుగా మారి, అనియంత్రితంగా విభజన చెంది, వృద్ధి చెందడం ప్రారంభిస్తాయి. ఈ క్యాన్సర్ కణాలు ఎముక మజ్జను నింపేసినప్పుడు, అవి మన ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను తొలగిస్తాయి.
అందువల్ల, మూడు ప్రధాన రకాల రక్త కణాలను తగ్గించవచ్చు:
- ఎర్ర రక్త కణాలు తగ్గడం: దీనిని 'అనీమియా' అంటారు. దీనివల్లే మీరు చాలా అలసటగా, నీరసంగా ఉంటారు.
- తెల్ల రక్త కణాల తగ్గుదల: దీనిని ``న్యూట్రోపెనియా`` అంటారు. తెల్ల రక్త కణాలు మన శరీరంలో సైనికుల వంటివి. ఈ కణాలు మనల్ని వ్యాధుల నుండి కాపాడతాయి. కాబట్టి ఈ కణాలు తగ్గినప్పుడు , ఇన్ఫెక్షన్లు తరచుగా సంభవించవచ్చు .
- ప్లేట్లెట్లు తగ్గడం: దీనిని `(థ్రోంబోసైటోపెనియా)` అంటారు. ఇవి రక్తం గడ్డకట్టడానికి సహాయపడతాయి. చిన్న గాయం నుండి కూడా రక్తస్రావాన్ని ఆపేవి ఇవే. కాబట్టి ప్లేట్లెట్లు తక్కువగా ఉన్నప్పుడు, చిన్న గాయం నుండి కూడా రక్తస్రావం ఆగదు, మరియు మీ శరీరంపై కమిలిన గాయాలు ఏర్పడవచ్చు .
దీనికి అదనంగా, ఈ క్యాన్సర్ కణాలు `(ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ M)` లేదా `(IgM)` అనే అసాధారణ ప్రోటీన్ను అధిక మొత్తంలో ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఈ `(IgM)` ప్రోటీన్ రక్తంలో పేరుకుపోయినప్పుడు, మన రక్తం చిక్కబడుతుంది. నీళ్లలా ఉండాల్సిన రక్తం పాకంలా చిక్కబడటాన్ని ఊహించుకోండి. వైద్యశాస్త్రంలో దీనిని `(హైపర్విస్కోసిటీ సిండ్రోమ్)` అని అంటారు.
రక్తం ఈ విధంగా చిక్కబడినప్పుడు, అది మన శరీరంలోని చాలా సన్నని రక్తనాళాల గుండా ప్రవహించడానికి ఇబ్బంది పడుతుంది. దీనివల్ల తల తిరగడం మరియు ముక్కు నుండి రక్తం కారడం వంటి తీవ్రమైన లక్షణాలు కలుగవచ్చు.
WMకి ఇంకా నివారణ లేదు. అయినప్పటికీ, ఇది చాలా సాధారణమైనది కాబట్టి, మంచి చికిత్సతో లక్షణాలను నియంత్రించవచ్చు, కొన్నిసార్లు పూర్తిగా తొలగించవచ్చు మరియు ప్రజలు సంవత్సరాల తరబడి ఆరోగ్యంగా జీవించగలరు.
WM వ్యాధి యొక్క సంభావ్య లక్షణాలు ఏమిటి?
ఆశ్చర్యకరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి ఉన్న ప్రతి నలుగురిలో ఒకరికి ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించవు. వారు వేరే అనారోగ్యం కోసం వైద్యుడి వద్దకు వెళ్ళినప్పుడు, పరీక్షల సమయంలో యాదృచ్ఛికంగా ఈ వ్యాధి బయటపడుతుంది. ఒకవేళ లక్షణాలు కనిపించినా, అవి చాలా క్రమంగా, చాలా నెమ్మదిగా మొదలవుతాయి.
ఇలాంటి సాధారణ లక్షణాలను చూద్దాం.
| లక్షణం | సులభంగా చెప్పాలంటే... |
|---|---|
| బలహీనత మరియు తీవ్రమైన అలసట | ఎంత నిద్రపోయినా అలసటగా అనిపించడం, ఎర్ర రక్త కణాల కొరత (అనీమియా) వల్ల కలుగుతుంది. |
| కారణం లేకుండా జ్వరం | ఎటువంటి ఇన్ఫెక్షన్ లేకుండా జ్వరం. |
| ఆకలి లేకపోవడం మరియు బరువు తగ్గడం | ఎటువంటి ప్రయత్నం లేకుండా, మనకు తెలియకుండానే బరువు తగ్గడం. |
| రాత్రిపూట అధికంగా చెమట పట్టడం | నిద్ర పట్టనంతగా చెమట పడుతోంది, దుప్పట్లు కూడా తడిసిపోయాయి. |
| జ్ఞాపకశక్తి మరియు స్పృహలో అవాంతరాలు (గందరగోళం) | రక్తం గడ్డకట్టడం వల్ల మెదడుకు రక్త ప్రసరణకు ఆటంకం ఏర్పడి పక్షవాతం రావచ్చు. |
| కాలేయం, ప్లీహం లేదా శోషరస కణుపుల వాపు | ఈ అవయవాలలో క్యాన్సర్ కణాలు పేరుకుపోయి, అవి ఉబ్బేలా చేస్తాయి. |
| అవయవాల తిమ్మిరి (పెరిఫెరల్ న్యూరోపతి) | వేళ్లు, కాలివేళ్ల కొనల్లో చీమలు పరిగెడుతున్నట్లుగా ఒకరకమైన జలదరింపు. |
| రక్తం గడ్డకట్టే లక్షణాలు | ముక్కు నుండి రక్తం కారడం, పళ్ళు తోముకునేటప్పుడు చిగుళ్ళ నుండి రక్తం కారడం, తల తిరగడం, తరచుగా తలనొప్పి , దృష్టి మసకబారడం. |
ఈ రకమైన వ్యాధి ఎందుకు వస్తుంది?
దీనికి ప్రధాన కారణం జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు. అంటే, మన జన్యువులలో వచ్చే మార్పులు. WM ఉన్న ప్రతి 10 మందిలో 9 మందికి ``MYD88`` అనే జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం ఉంటుంది. మరియు ప్రతి 10 మందిలో సుమారు నలుగురికి ``CXCR4`` అనే జన్యువులో మార్పులు ఉంటాయి. ఈ రెండు జన్యువులలోని మార్పులు అసాధారణ క్యాన్సర్ కణాలు వేగంగా విభజన చెంది, పెరగడానికి సహాయపడతాయి.
కానీ ఇక్కడ అత్యంత ముఖ్యమైన మరియు భరోసా ఇచ్చే విషయం ఏమిటంటే, ఈ జన్యుపరమైన మార్పులు వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించవు.
అంటే, ఇది మీకు మీ తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమించినది కాదు. మరియు ఇది మీరు మీ పిల్లలకు అందించేది కూడా కాదు. ఇవి జీవితకాలంలో శరీరంలో సంభవించే కొత్త మార్పులు.
అయితే ఈ జన్యు ఉత్పరివర్తనలు ఎందుకు సంభవిస్తాయనే నిర్దిష్ట కారణాన్ని పరిశోధకులు ఇంకా కనుగొనలేకపోయారు.
ఈ వ్యాధి రావడానికి గల ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?
ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశాన్ని కొద్దిగా పెంచే కొన్ని కారకాలు ఉన్నాయి. అయితే, ఈ కారకం ఉన్నంత మాత్రాన వ్యాధి వస్తుందని చెప్పలేము.
| ప్రమాద కారకం | వివరణ |
|---|---|
| వయస్సు | ఈ వ్యాధి ఎక్కువగా 65 ఏళ్లు పైబడిన వారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది. |
| దేశం | ఇది సాధారణంగా తెల్లవారిలో కనిపిస్తుంది. |
| లింగం | స్త్రీల కంటే పురుషులలో ఇది అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. |
| ఇతర వైద్య పరిస్థితులు | హెపటైటిస్ సి, ఎయిడ్స్ మరియు స్జోగ్రెన్స్ సిండ్రోమ్ వంటి వ్యాధులు ఉన్నవారికి ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ``(MGUS)`` అనే పరిస్థితి కూడా WMకి పూర్వగామి కావచ్చు. అయితే, MGUS ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ WM రాదు. |
| కుటుంబ వైద్య చరిత్ర | రక్త సంబంధీకులలో ఎవరికైనా WM లేదా మరో రకమైన లింఫోమా ఉండి ఉంటే, ప్రమాదం కొద్దిగా పెరిగే అవకాశం ఉంది. |
వైద్యుడు ఈ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
మీకు లక్షణాలు ఉంటే, మీకు ఆ వ్యాధి ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి మీ డాక్టర్ అనేక పరీక్షలు చేస్తారు. మీ రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు మరియు అసాధారణమైన ``(IgM)`` ప్రోటీన్ను గుర్తించడమే ప్రధాన పరీక్షలు.
- రక్త మరియు మూత్ర పరీక్షలు: ఇవి తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్యను (ఎర్ర కణాలు, తెల్ల కణాలు, ప్లేట్లెట్లు) మరియు 'IgM' అనే ప్రొటీన్ యొక్క అసాధారణంగా అధిక స్థాయిలను తనిఖీ చేస్తాయి.
- ఇమేజింగ్ పరీక్షలు: వాచిన శోషరస కణుపులను మరియు కాలేయం, ప్లీహం వంటి పెద్దవైన అవయవాలను తనిఖీ చేయడానికి 'CT స్కాన్' లేదా 'PET స్కాన్' వంటి పరీక్షలను ఉపయోగించవచ్చు.
- కంటి పరీక్ష: కొన్నిసార్లు, రక్తం గడ్డకట్టడం వల్ల కంటి లోపల, కనుగుడ్డు వెనుక భాగంలో చిన్న రక్తస్రావాలు సంభవించవచ్చు. నేత్ర వైద్య నిపుణులు దీనిని తనిఖీ చేయగలరు.
- ఎముక మజ్జ బయాప్సీ: వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి ఇది అత్యంత ముఖ్యమైన పరీక్ష. ఇందులో, తుంటి ఎముక వంటి ప్రదేశం నుండి చాలా చిన్న ఎముక మజ్జ నమూనాను తీసుకుని, సూక్ష్మదర్శిని కింద పరిశీలిస్తారు. దీని ద్వారా అందులో క్యాన్సర్ కణాలు ఏమైనా ఉన్నాయో లేదో నిర్ధారించవచ్చు.
WMకి చికిత్సలు ఏమిటి?
మేము ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, ఈ వ్యాధిని పూర్తిగా నయం చేయలేనప్పటికీ, లక్షణాలను నియంత్రించడానికి చాలా ప్రభావవంతమైన చికిత్సలు ఉన్నాయి. మీ డాక్టర్ మీ పరిస్థితిని అంచనా వేసి, మీకు సరైన మరియు అతి తక్కువ దుష్ప్రభావాలు గల చికిత్సా ప్రణాళికను రూపొందిస్తారు.
| చికిత్సా విధానం | దానికి ఏమవుతుంది? |
|---|---|
| జాగరూకతతో వేచి ఉండటం | మీకు ఎలాంటి లక్షణాలు లేకపోతే, మీ డాక్టర్ బహుశా ఎలాంటి మందులు మొదలుపెట్టకుండా మిమ్మల్ని కేవలం గమనిస్తూ ఉంటారు. కొంతమంది ఎలాంటి చికిత్స లేకుండా సంవత్సరాల తరబడి బాగానే ఉంటారు. |
| ప్లాస్మాఫెరెసిస్ (ప్లాస్మా మార్పిడి) | మీకు రక్తం గడ్డకట్టే లక్షణాలు ఉంటే ఇది చేస్తారు. ఒక యంత్రం మీ రక్తం నుండి ప్లాస్మా అనే ద్రవ భాగాన్ని వేరు చేసి, హానికరమైన IgM ప్రోటీన్ను తొలగించి, శుద్ధి చేసిన ప్లాస్మాను తిరిగి మీ శరీరంలోకి పంపుతుంది. |
| ఇమ్యునోథెరపీ | దీనిలో భాగంగా, క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేయడానికి మీ స్వంత రోగనిరోధక వ్యవస్థను ఉపయోగిస్తారు. దీని కోసం సాధారణంగా 'రిటుక్సిమాబ్' అనే మందును వాడతారు. |
| కీమోథెరపీ | క్యాన్సర్ కణాలను చంపే మందులు ఇవ్వడం. కొన్నిసార్లు దీనిని ఇమ్యునోథెరపీతో కలిపి ఇస్తారు. |
| లక్షిత చికిత్స | ఇది ఒక కొత్త రకమైన చికిత్స. ఈ మందులు క్యాన్సర్ కణాలు విభజన చెంది పెరగడానికి సహాయపడే నిర్దిష్ట ప్రోటీన్లను లక్ష్యంగా చేసుకుని, వాటి కార్యకలాపాలను నిలిపివేస్తాయి. `(ఇబ్రూటినిబ్)` మరియు `(జానుబ్రూటినిబ్)` అనేవి అటువంటి మందులే. |
| మూల కణ మార్పిడి | ఇది చాలా అరుదైన చికిత్స, కేవలం ఎంపిక చేసిన రోగులకు మాత్రమే చేస్తారు. దీనిలో, క్యాన్సర్ వల్ల దెబ్బతిన్న ఎముక మజ్జ స్థానంలో ఆరోగ్యకరమైన ఎముక మజ్జను అమరుస్తారు. |
ఈ వ్యాధితో జీవితం ఎలా ఉంటుంది?
ఇది చాలా వేగంగా ముదిరే వ్యాధి కాబట్టి, అందరి అనుభవం ఒకేలా ఉండదు. పరిశోధనల ప్రకారం, వ్యాధి నిర్ధారణ జరిగిన 10 సంవత్సరాల తర్వాత ప్రతి 100 మందిలో 66 మంది (అంటే ప్రతి ముగ్గురిలో ఇద్దరికంటే ఎక్కువ) ఇంకా జీవించి ఉన్నారు. అయితే, ఇది వయస్సును బట్టి మారుతుంది. చాలా సందర్భాలలో, 65 ఏళ్ల తర్వాత వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన వారు WM వల్ల కాకుండా, వయసు పెరిగే కొద్దీ వచ్చే ఇతర అనారోగ్య సమస్యల వల్ల మరణిస్తారు.
మీరు ఎలా ముందుకు సాగాలనేది అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:
- మీ వయస్సు
- మీ రక్త పరీక్ష నివేదికల ఫలితాలు
- మీకు ఉన్న జన్యు పరివర్తన రకం
దీని గురించి మీకు ఏవైనా సందేహాలు ఉంటే, మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి. మీ గురించి, మీ ఆరోగ్యంపై ప్రభావం చూపే ప్రతి విషయం గురించి వారికే బాగా తెలుసు.
ఆరోగ్యంగా ఉండటానికి మీరు ఏమి చేయగలరు?
WM వంటి దీర్ఘకాలిక వ్యాధితో జీవించడం అంటే మీ జీవితంలో కొన్ని పెద్ద మార్పులు చేసుకోవడం అని అర్థం, కానీ సహాయపడటానికి మీరు చేయగలిగినవి చాలా ఉన్నాయి.
- మీ వైద్యుడిని అడగండి: మీకు ఏ ఆహారాలు, పానీయాలు సరైనవి, ఏ వ్యాయామాలు మీకు మంచివి, మరియు మానసికంగా ఆరోగ్యంగా ఉండటానికి మీరు ఏమి చేయాలి.
- ఇతరులతో కలవండి: మీకు ఇలాంటి అరుదైన వ్యాధి ఉన్నప్పుడు, "ఈ వ్యాధితో ప్రపంచంలో నేను ఒక్కడినే ఉన్నాను" అన్నట్లుగా ఒంటరితనం అనిపించవచ్చు. కానీ మీరు ఒంటరి కాదు. ఈ పరిస్థితి ఉన్నవారి కోసం సహాయక బృందాలు ఉన్నాయి. వాటిలో ఒకదానికి మిమ్మల్ని అనుసంధానించమని మీ వైద్యుడిని అడగండి. మీలాంటి అనుభవాలనే ఎదుర్కొన్న వ్యక్తులతో మాట్లాడటం మీకు గొప్ప బలాన్ని ఇస్తుంది.
ముగింపు సందేశం
- వాల్డెన్స్ట్రోమ్ మాక్రోగ్లోబులినేమియా (WM) అనేది చాలా సాధారణమైన, నియంత్రించదగిన రక్త క్యాన్సర్.
- ఈ వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన చాలా మందికి మొదట్లో ఎలాంటి లక్షణాలు ఉండవు, కాబట్టి వారు చికిత్స లేకుండా సంవత్సరాల తరబడి ఆరోగ్యంగా జీవించగలరు.
- ఇది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే వ్యాధి కాదు, కాబట్టి ఇది మీ పిల్లలకు సంక్రమిస్తుందని ఆందోళన చెందకండి.
- చికిత్స యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం వ్యాధిని నయం చేయడం కాదు, లక్షణాలను నియంత్రించి, మీ జీవన నాణ్యతను కాపాడుకోవడం.
- మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు, భయాలు లేదా సందేహాలు ఉంటే, చికిత్స చేస్తున్న వైద్యునితో నిష్కపటంగా మాట్లాడండి. వారు మీకు సహాయం చేస్తారు.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి