Оё шумо дар бораи мутатсияҳои ДНК шунидаед? Биёед дар бораи мутатсияҳои соматикӣ ва генетикӣ бо роҳи содда маълумот гирем!

Оё шумо ягон бор фикр кардаед, ки чӣ гуна баъзе бемориҳо дар бадани мо аз насл ба насл мегузаранд ё чӣ гуна баъзе бемориҳо ногаҳон пайдо мешаванд? Яке аз сабабҳои ин тағйироти ночизе аст, ки дар генҳои мо ба амал меоянд, яъне мутатсияҳои ДНК ( мутатсияҳо ). Имрӯз мо дар ин бора хеле содда ва ба тарзе сӯҳбат хоҳем кард, ки шумо метавонед фаҳмед.

Мутатсияҳои ДНК чистанд? Биёед онро ба таври оддӣ фаҳмем!

Ба таври оддӣ, мутатсияи ДНК тағирот дар пайдарпайии ДНК-и шумо, яъне маълумоти генетикии шумост. Онро мисли дорухат барои тайёр кардани таом тасаввур кунед. Агар ҳарф ё калима дар ин дорухат каме тағйир ёбад, таъми таом метавонад тағйир ёбад, дуруст аст? Мутатсияи ДНК ҳамин тавр аст. Ин тағирот дар ДНК, яъне мутатсияҳо, аксар вақт ҳангоми тақсим шудани ҳуҷайраҳои мо ва ташаккули ҳуҷайраҳои нав ба амал меоянд. Аммо хавотир нашавед, аксар вақт ин тағиротҳо дар ДНК ба сохтори генетикии мо таъсири калон намерасонанд ва онҳо ягон беморӣ ба вуҷуд намеоранд. Аммо, баъзе мутатсияҳо мавҷуданд, ки метавонанд боиси бемориҳои генетикӣ шаванд, ки ба саломатии мо таъсир мерасонанд. Ҳазорҳо чунин мутатсияҳои генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд ҳангоми тақсим шудани ҳуҷайраҳои мо ва ташаккули ҳуҷайраҳои нав ба амал оянд. Дар байни онҳо ду намуди асосӣ мавҷуданд:

• Мутатсияҳои ҷанинӣ
• Мутатсияҳои соматикӣ

Акнун биёед ин ду намудро алоҳида дида бароем.

Ду намуди мутатсияҳо мавҷуданд: мутатсияҳои генетикӣ ва соматикӣ.

Мутатсияҳои гермлайнӣ чистанд?

Мутатсияҳои ҷанинӣ мутатсияҳое мебошанд, ки дар ҳуҷайраҳои репродуктивии волидон, ҳуҷайраҳои тухм ё нутфа, ба амал меоянд. Ин мутатсияҳо маводи генетикиро, ки кӯдак аз волидон мегирад, тағйир медиҳанд. Ба таври оддӣ, ин мутатсияҳои ирсӣ мебошанд. Шумо метавонед ин мутатсияҳои ҷаниниро аз модар ё падаратон мерос гиред.

Тасаввур кунед, ки дар яке аз ҳуҷайраҳои тухм ё нутфаи модар ё падар фарқияти ночиз, мутатсия вуҷуд дорад. Сипас, вақте ки ин ҳуҷайраҳо барои ташкил додани кӯдак муттаҳид мешаванд, он мутатсия ба кӯдак мегузарад. Аз ин рӯ, инҳоро мутатсияҳои ирсӣ меноманд.

Мутатсияҳои соматикӣ чистанд?

Мутатсияҳои соматикӣ тағйироте мебошанд, ки дар ДНК-и ҳар як ҳуҷайраи бадани инсон, ки пас аз бордоршавӣ ҳуҷайраи репродуктивӣ (тухм ё нутфа) нест, ба амал меоянд. Муҳим он аст, ки ин мутатсияҳои соматикӣ аз волидон ба фарзандон намегузаранд (на ирсӣ).Инҳо метавонанд тасодуфан, яъне бе ягон таърихи оилавӣ, ногаҳон рух диҳанд. Ғайр аз ин, онҳо ба наслҳои оянда интиқол дода намешаванд. Ба таври оддӣ, агар шумо пас аз таваллуд дар ягон ҷое дар ДНК-и худ тағйирот дошта бошед, ба монанди ҳуҷайраҳои пӯст ё ҳуҷайраҳои шуш, ин мутатсияи соматикӣ аст. Он ба фарзандони шумо интиқол дода намешавад.

Ин мутатсияҳо ба бадани мо чӣ гуна таъсир мерасонанд?

Тавре ки қаблан қайд кардем, аксари мутатсияҳо ба мо ягон мушкилот эҷод намекунанд. Аммо, баъзе мутатсияҳо метавонанд нишонаҳоро ба вуҷуд оранд. Ҳолатҳои генетикӣ ихтилолҳое мебошанд, ки дар натиҷаи тағйирот дар геноми мо ба вуҷуд меоянд. Геномҳои шумо маҷмӯи пурраи маълумоти генетикӣ мебошанд, ки аз ДНК, генҳо ва хромосомаҳои шумо иборатанд.

Оё мутатсия метавонад аз насл ба насл гузарад?

Ин саволи хеле муҳим аст.

• Мутатсияҳои генетикии ҷанинӣ метавонанд аз насл ба насл гузаранд, зеро мутатсия дар ҳуҷайраҳои репродуктивӣ (тухм ё нутфа) рух медиҳад. Азбаски тухм ва нутфа аз волидон ба фарзандон мегузаранд, мутатсия низ аз насл мегузарад.
• Шумо наметавонед мутатсияҳои соматикӣ мерос гиред, зеро онҳо тасодуфан дар ҳуҷайраҳое рух медиҳанд, ки тухм ё нутфа нестанд.

ДНК-и мо дар куҷост? Он чӣ гуна ба назар мерасад?

ДНК дар ҳар як ҳуҷайраи бадани мо мавҷуд аст (дар бадани мо триллионҳо ҳуҷайра мавҷуд аст!). Он рамзи генетикии моро дар бар мегирад. Ин рамзи генетикӣ мисли дастури таълимӣ оид ба тарзи кори бадани мост. Дар мавриди шакли ДНК, он сохторест, ки аз чор асос иборат аст:

• Аденин (А)
• Ситозин (C)
• Тимин (Т)
• Гуанин (Гуанин - G)

Ин асосҳо ҷуфт-ҷуфт ҷуфт мешаванд: A бо T, C бо G. Ин ҷуфтҳои асосҳо, якҷоя бо молекулаи шакар ва молекулаи фосфат, нуклеотидҳоро ташкил медиҳанд. Вақте ки ин нуклеотидҳо ба ҳам пайваст мешаванд, онҳо дар дохили ҳуҷайраҳои мо зинапояи спиралӣ, спирали дугона, ташкил медиҳанд. Дар ин ҳолат, ҷуфтҳои асосҳо ба зинапояҳои зинапоя ва молекулаҳои шакар ва фосфат ба дастакҳои зинапоя монанданд. Оё ин як тарҳи аҷиб нест?

Мутатсияҳои геномӣ чӣ гуна ва дар куҷо ба амал меоянд?

Мутатсияҳои ҷанинӣ боиси тағйирот дар ДНК-и ҳуҷайраҳои репродуктивӣ мегарданд. Вақте ки тухм ва нутфа ҳангоми бордоршавӣ ба ҳам мепайванданд, ин ҳуҷайраҳо барои ташкил додани ҳуҷайраҳои нав тақсим мешаванд ва ҷанинро ба вуҷуд меоранд. Волидоне, ки интиқолдиҳандагони мутатсия мебошанд, метавонанд мутатсияро ба фарзандони худ интиқол диҳанд.

Мутатсияҳои соматикӣ чӣ гуна ва дар куҷо ба амал меоянд?

Мутатсияи соматикӣ тағйироте дар ДНК-и инсон аст, ки пас аз бордоршавӣ, дар ҳама гуна ҳуҷайраҳои бадани ӯ, ки нутфа ё тухм нестанд (ҳуҷайраҳои ҷанин), ба амал меояд. Ҳуҷайраҳои инсон пайваста тақсим мешаванд ва бо ҳуҷайраҳои нав иваз карда мешаванд. Агар мутация рух диҳад, ҳамаи ҳуҷайраҳои дигаре, ки аз он ҳуҷайраи зарардида инкишоф меёбанд, дар ДНК-и худ ин мутацияро хоҳанд дошт.

Кадом шароитҳои маъмулӣ аз мутатсияҳои ҷанинӣ ба вуҷуд меоянд?

Бемориҳои ирсӣ аз мутатсияҳои ҷанинӣ ба вуҷуд меоянд. Садҳо чунин ҳолатҳо мавҷуданд, аммо баъзе аз маъмултарин ҳолатҳои марбут ба мутатсияҳои ҷанинӣ инҳоянд:

• Бемории ҳуҷайраҳои досшакл
• Фибрози кистикӣ
• Бемории Тай- Сакс
• Бемории Хантингтон

Бемориҳои маъмуле, ки дар натиҷаи мутатсияҳои соматикӣ ба вуҷуд меоянд, кадомҳоянд?

Мутатсияҳои соматикӣ инчунин метавонанд бемориҳоеро ба вуҷуд оранд, ки ба саломатии инсон таъсир мерасонанд. Баъзе аз бемориҳои маъмуле, ки аз мутатсияҳои соматикӣ ба вуҷуд меоянд, инҳоянд:

• Саратони пӯст
• Саратони шуш
• Синдроми МакКюн-Олбрайт
• Синдроми Стерҷ-Вебер

Оё озмоишҳо барои муайян кардани ин мутатсияҳо мавҷуданд?

Бале, санҷишҳои генетикӣ метавонанд ин мутатсияҳоро, яъне тағйирот дар генҳо, хромосомаҳо ё сафедаҳои шуморо муайян кунанд. Санҷиши генетикӣ метавонад дақиқ муайян кунад, ки кадом ген ё хромосома мутатсия дорад. Агар дар оилаи волидон таърихи бемориҳои генетикӣ мавҷуд бошад, ин санҷишҳои генетикӣ метавонанд ба фаҳмидани хатари таваллуди кӯдак бо бемории генетикӣ кӯмак расонанд.

Чӣ тавр мо худро аз ин мутатсияҳо муҳофизат мекунем?

Ин масъала низ бояд дар ду қисм баррасӣ шавад.

Чизҳое, ки метавонанд мутатсияҳои соматикӣ-ро кам кунанд:

Хушбахтона, баъзе корҳое ҳастанд, ки мо метавонем барои кам кардани хатари мутатсияҳои соматикӣ анҷом диҳем:

• Ҳангоми истифодаи кремҳои офтобӣ ва кам кардани таъсири нурҳои ултрабунафш.
• Ҳангоми кор бо маводи кимиёвӣ, истифодаи таҷҳизоти муҳофизатии шахсӣ, аз қабили ниқоби муҳофизатӣ ва дастпӯшакҳо.
• Тамокукашӣ намекунам.
• Хӯрдани парҳези солим ва машқ кардан.

Биёед аз мутатсияҳои генеративӣ огоҳ шавем:

Мо наметавонем аз мутатсияҳои ирсӣ аз ҳуҷайраҳои ҷанинӣ пешгирӣ кунем. Аммо, шумо метавонед бо духтуратон дар бораи санҷиши генетикӣ сӯҳбат кунед, то хатари таваллуди кӯдаки дорои мутатсияи ҳуҷайраҳои ҷаниниро дарк кунед. Ин махсусан дар сурате муҳим аст, ки шумо таърихи оилавии бемориҳои генетикӣ дошта бошед.

Муҳимтарин чизро дар хотир доред! (Паёми хонагӣ)

Аз он чизе ки мо имрӯз дар борааш сӯҳбат кардем, шумо шояд фаҳмида бошед, ки тағйирот дар ДНК-и мо ё мутатсияҳо чизе нестанд, ки аз онҳо тарсидан лозим аст.

Аксари вақт, тағйирот дар ДНК боиси бемориҳои генетикӣ намегарданд. Аммо, баъзе тағйирот дар ДНК метавонанд ба саломатии шумо таъсир расонанд.

• Агар шумо таърихи оилавии бемориҳои генетикӣ дошта бошед, бо духтуратон дар бораи санҷиши генетикӣ сӯҳбат кунед, то хатари таваллуди кӯдак бо мутатсияи ҷанинро дарк кунед.
• Кӯшиш кунед, ки то ҳадди имкон аз мутатсияҳои соматикӣ, ки аз мерос гирифта нашудаанд, худдорӣ кунед. Барои ин, худро аз офтоб муҳофизат кунед, аз моддаҳои кимиёвии зараровар худдорӣ кунед ва тарзи ҳаёти солимро нигоҳ доред.

Умедворам, ки ин маълумот барои шумо муфид хоҳад буд. Агар шумо ягон савол дошта бошед, ҳеҷ гоҳ аз пурсидани духтур шарм надоред.