Вақте ки мо дар ягон ҷои баданамон буриш ё ҷароҳат мегирем, лахташавии хун барои боздоштани хунравӣ хеле муҳим аст. Ин як механизми дифоии бадани мост. Аммо, агар лахтаҳои хун дар рагҳои хун дар дохили бадан бе ягон сабаб пайдо шаванд, чӣ мешавад? Ин метавонад каме хатарнок бошад. Имрӯз мо дар бораи чунин як ҳолати ирсӣ сӯҳбат хоҳем кард, ки хатари лахташавии хунро бе зарурат зиёд мекунад. Ин тромбофилияи омили V Лейден аст.
Ба ибораи дигар, омили V Лейден чист?
Тромбофилияи омили V Лейден як ҳолатест, ки аз мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд меояд ва шумо аз таваллуд мерос мегиред . Ин эҳтимолияти лахташавии хуни шуморо нисбат ба муқаррарӣ ғайримуқаррарӣ мекунад. Ном "омили панҷум Лейден" талаффуз мешавад. V рақами румии панҷро ифода мекунад.
На ҳама бо ин ҳолат лахташавии хунро ба вуҷуд меоранд. Аммо, шумо дар муқоиса бо шахсе, ки ин тағйироти генетикӣ надорад, хатари бештари пайдоиши лахташавии хунро доред. Ин метавонад ба ду ҳолати хатарноки асосӣ оварда расонад:
- Тромбози амиқи рагҳо ( DVT ): Ин вақте рух медиҳад, ки лахтаи хун дар раги хун дар умқи бадан пайдо мешавад. Аксар вақт, инҳо дар рагҳои пойҳо ё дастҳо пайдо мешаванд. Аммо баъзан онҳо инчунин метавонанд дар рагҳои ҷигар , гурдаҳо , мағзи сар ё чашм низ пайдо шаванд.
- Эмболияи шуш (ЭШ): Ин каме хатарноктар аст. Дар ин ҷо лахтаи хун, ки ба вуҷуд омадааст, канда мешавад, бо хун ҳаракат мекунад ва дар шуш дармонда мемонад.
Муҳим он аст, ки пас аз фаҳмидани ин беморӣ, шумо набояд ба воҳима афтед. Нӯҳ нафар аз даҳ нафар (90%) бо ин беморӣ ҳеҷ гоҳ лахтаҳои ғайримуқаррарии хунро инкишоф намедиҳанд. Аммо муҳим аст, ки аз хатарҳо огоҳ бошед.
Кадом нишонаҳо метавонанд ин ҳолатро муайян кунанд?
Дар асл, ягон нишонае бо ин мутатсияи генетикӣ алоқаманд нест. Шумо метавонед тамоми умри худро бидуни огоҳӣ аз он зиндагӣ кунед. Аммо, агар лахтаи хун пайдо шавад, шумо нишонаҳоро эҳсос мекунед.
Хеле муҳим: Агар шумо яке аз нишонаҳои зерини DVT ё PE-ро эҳсос кунед, фавран ба шӯъбаи ёрии таъҷилии беморхона муроҷиат кунед ё ба ёрии таъҷилӣ занг занед . Ин корро набояд ба таъхир андозед.
| Ҷои пайдоиши лахтаи хун | Аломатҳои эҳтимолӣ |
|---|---|
| Тромбози рагҳои амиқ (DVT) |
|
| Лахташавии хун дар шуш (PE) |
|
Чаро ин рӯй медиҳад? Сабаби ин чист?
Омили V Лейден аз мутатсияи генетикӣ ба вуҷуд меояд. Биёед инро каме соддатар шарҳ диҳем.
Намудҳои зиёди сафедаҳо мавҷуданд, ки ба лахташавии хун мусоидат мекунанд. Инҳоро "омилҳои лахташавӣ" меноманд. "Омили лахташавӣ V" яке аз чунин сафедаҳои калидӣ аст. Бадани мо дастур медиҳад, ки ин сафедаро гени бо номи "F5" истеҳсол кунад.
Одатан, ҳамаи мо бо ду нусхаи солим аз ин гени "F5" таваллуд мешавем. Аммо, шахсе, ки гирифтори бемории омили V Лейден аст , як ё ҳарду нусхаи ин гени "F5"-ро дорад, ки нуқсон доранд. Ин гени ноқис бори аввал аз ҷониби як гурӯҳ муҳаққиқон дар шаҳри "Лейден"-и Нидерландия кашф карда шудааст. Аз ин рӯ, он номашро гирифтааст.
Дар сохтори сафедаи омили V, ки аз ҷониби бадан бинобар дастурҳои гирифташуда аз гени ноқиси "F5" истеҳсол мешавад, тағйироти ночиз ба амал меояд. Аз сабаби ин тағйироти ночиз, сафедаҳои дигаре бо номи "протеини C" ва "протеини S", ки лахташавии хунро назорат мекунанд, яъне лахташавии хунро бе зарурат бозмедоранд, наметавонанд ин сафедаи тағйирёфтаи омили V-ро назорат кунанд. Ин мисли мошини бе тормоз аст. Пас, хун ҳатто дар вақтҳои нолозим лахташавӣ оғоз мекунад.
Оё ин чизест, ки аз наслҳо сарчашма мегирад?
Бале. Шумо метавонед инро аз модаратон, падаратон ё ҳардуи онҳо мерос гиред. Он бо тарзи "аутосомӣ доминантӣ" ба мерос гирифта мешавад. Ин маънои онро дорад, ки шумо метавонед ин гени ноқисро аз модаратон ё аз падаратон ба мерос гиред.
- Аксари одамон (гетерозиготӣ) танҳо як нусхаи ин гени ноқисро (аз модар ё падар) мерос мегиранд.
- Хеле кам, шахс (гомозиготӣ) метавонад ҳарду нусхаи ин гени ноқисро (аз модар ва падар) мерос гирад. Ин одамон хатари хеле баланди лахташавии хунро доранд.
Кадом омилҳо хатари лахтаҳои хунро зиёд мекунанд?
Агар шумо омили V Лейден дошта бошед, чизҳои зерин метавонанд хатари пайдоиши лахтаи хунро зиёд кунанд. Аз ин рӯ, муҳим аст, ки дар ин бора бо духтуратон муҳокима кунед.
| Омили хавф | Тавсиф |
|---|---|
| Таъсири генетикӣ | Мероси ду нусхаи гени ноқиси F5 (гомозиготӣ). |
| Таърихи оила | Аъзоёни наздики шумо DVT ё PE доштанд. |
| Дигар ҳолатҳои тиббӣ | Доштани дигар бемориҳои тиббӣ, ки ба лахташавии хун таъсир мерасонанд. |
| Ҷарроҳӣ | Пас аз ҷарроҳии ҷиддӣ хатари пайдоиши он дар муддати тӯлонӣ баландтар аст. |
| Ҳомиладорӣ | Хатари пайдоиши беморӣ ҳангоми ҳомиладорӣ ва пас аз таваллуд меафзояд. |
| Терапияи гормонӣ | Гирифтани доруҳои зидди ҳомиладорӣ ё дигар доруҳои гормонӣ, ки дорои эстроген мебошанд. |
| Тарзи зиндагӣ | Сигоркашӣ, фарбеҳӣ ва муддати тӯлонӣ дар як ҳолат нишастан. |
Духтурон ин бемориро чӣ гуна ташхис медиҳанд? Кадом табобатҳо анҷом дода мешаванд?
Агар шумо таърихи DVT ё PE дошта бошед, хусусан дар синни ҷавонӣ, ё агар касе аз оилаи шумо таърихи ин ҳолатро дошта бошад, духтури шумо метавонад омили V Лейденро гумон кунад.
Барои ташхиси ин ҳолат, санҷишҳои махсуси хун (аз ҷумла санҷишҳои генетикӣ) гузаронида мешаванд. Ин метавонад ба шумо дақиқ фаҳмонад, ки оё шумо ин гени ноқис доред ва агар ҳа, оё шумо як ё ду нусхаи онро доред.
Усулҳои табобат
Азбаски ин як ҳолати генетикии якумрӣ аст, табобате барои тағир додани ген вуҷуд надорад. Ба ҷои ин, табобатҳо барои пароканда кардани лахтаҳои хуни мавҷуда ва коҳиш додани хатари лахтаҳои оянда кор мекунанд. Барои ин, духтури шумо метавонад инҳоро тавсия диҳад:
- Доруҳои антикоагулянтӣ: Инҳоро инчунин "тозакунандагони хун" меноманд. Ин доруҳо лахтаҳои хунро ҳал мекунанд ва аз пайдоиши лахтаҳои нав пешгирӣ мекунанд. Духтури шумо вобаста ба хатари худ муайян мекунад, ки шумо бояд ин доруҳоро чӣ қадар вақт истеъмол кунед.
- Ҷӯробҳои фишурда: Инҳо ба беҳтар шудани гардиши хун дар пойҳо ва коҳиш додани хатари лахтаҳои хун мусоидат мекунанд.
- Филтри вена кава: Ин дастгоҳи хурди монанд ба филтр аст, ки ба раги калони бадан ворид карда мешавад, то аз ворид шудани лахтаҳои хун, ки дар пойҳо ба вуҷуд меоянд, ба шуш пешгирӣ кунад.
- Ҷарроҳӣ: Дар баъзе ҳолатҳо, лахтаҳои хунро ҷарроҳӣ кардан лозим аст.
Агар шумо ин ҳолатро дошта бошед, пеш аз истифодаи доруҳои пешгирии ҳомиладорӣ, банақшагирии ҳомиладорӣ ё оғози ягон терапияи гормонӣ, шумо бояд ҳатман бо духтур маслиҳат кунед .
Чӣ тавр бо омили V Лейден солим зиндагӣ кардан мумкин аст?
Барои аксари одамоне, ки ин беморӣ доранд, давомнокии умр таъсир намерасонад. Ҳатто агар лахтаи хун пайдо шавад ҳам, табобати барвақт метавонад аз оқибатҳои ҷиддӣ пешгирӣ кунад. Аз ин рӯ, воҳима накунед. Аммо, хеле муҳим аст, ки ба тарзи ҳаёти худ диққат диҳед.
- Аз тамокукашӣ комилан худдорӣ кунед.
- Дар як ҳолат муддати тӯлонӣ нанишинед. Хусусан ҳангоми парвозҳои тӯлонӣ, аз ҷоятон хеста, сайругашт кунед ва ҳадди ақал як маротиба дар як соат пойҳоятонро дароз кунед.
- Вазни бадани солимро нигоҳ доред.
- Бе тавсияи духтур, терапияи гормоналии дорои эстрогенро истифода набаред.
Вақте ки шумо мефаҳмед, ки тромбофилияи омили V Лейден доред, эҳсоси тарс ва изтироб як чизи муқаррарӣ аст. Аммо дар хотир доред, ки аксарияти кулли одамоне, ки ин ҳолат доранд, метавонанд бе ягон мушкилот ҳаёти муқаррарӣ дошта бошанд. Муҳимтар аз ҳама, огоҳ будан аз ҳолати худ ва риояи маслиҳати духтур аст.
Паёми бурдан ба хона
- Тромбофилияи омили V дар Лейден як ҳолати генетикӣ аст, ки аз насл ба насл мегузарад. Ин хатари лахташавии хунро зиёд мекунад.
- На ҳама гирифторони ин беморӣ лахтаҳои хунро инкишоф медиҳанд. Аз даҳ нафар нӯҳ нафар ҳеҷ гоҳ бо ин мушкил рӯбарӯ намешаванд.
- Агар шумо нишонаҳои DVT ё PE-ро, ба монанди варами пойҳо, сурхӣ, дарди қафаси сина ва душвории нафаскашӣ, пайдо кунед, фавран ба шӯъбаи ёрии таъҷилии беморхона (ETU) муроҷиат кунед.
- Агар ин ҳолат ташхис карда шавад, табобат ба монанди доруҳои лоғаркунандаи хун метавонад пайдоиши лахтаи хунро назорат кунад.
- Пеш аз оғози ҳама гуна терапияи гормоналӣ ё усули пешгирии ҳомиладорӣ ва пеш аз ҳомиладорӣ, ҳамеша бо духтур муроҷиат кунед.
- Риояи тарзи ҳаёти солим ва пешгирӣ аз омилҳои хавф хеле муҳим аст.
Омили V Лейден, лахташавии хун, DVT, эмболияи шуш, тромбофилия, бемориҳои генетикӣ, лахташавии хун дар рагҳои хун, Шри-Ланка











💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед