เราทุกคนต่างต้องเผชิญกับปัญหาสุขภาพที่ไม่คาดคิดในชีวิตใช่ไหมคะ? บางทีคุณอาจปวดหัวบ่อยๆ หรือรู้สึกว่าความจำเริ่มเลือนลางลง แม้ว่าอาการเหล่านี้อาจเป็นเรื่องปกติ แต่บางครั้งก็อาจเป็นสัญญาณของปัญหาภายในร่างกาย โดยเฉพาะในสมอง วันนี้เราจะมาพูดถึงเนื้องอกชนิดหนึ่งที่อาจเกิดขึ้นในสมอง ซึ่งค่อนข้างซับซ้อน แต่เราทุกคนควรตระหนักถึง นั่นก็คือ แอสโทรไซโตมา (Astrocytoma )

แอสโทรไซโตมาคืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ!

เอาล่ะ ตอนนี้เรามาดูกันว่าแอสโทรไซโตมาคืออะไร พูดง่ายๆ ก็คือ มันเป็นเนื้องอกชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นใน ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ซึ่งส่วนใหญ่จะอยู่ ในสมอง และบางครั้งก็ อยู่ในไขสันหลัง (เส้นประสาทที่วิ่งลงมาตามกระดูกสันหลัง) เนื้องอกเหล่านี้เกิดจากเซลล์รูปดาวชนิดพิเศษในสมองของเรา แพทย์เรียกเซลล์เหล่านี้ว่า "เซลล์แอสโทรไซต์" เซลล์แอสโทรไซต์เหล่านี้เป็นเซลล์ในกลุ่มเซลล์ที่ช่วยบำรุง ปกป้อง และดูแลสมองและระบบประสาท เซลล์ช่วยเหลือเหล่านี้มักเรียกว่า "เซลล์เกลียล" นอกจากเซลล์แอสโทรไซต์แล้ว ยังมีเซลล์เกลียลชนิดอื่นๆ อีก เช่น "โอลิโกเดนโดรไซต์" และ "เซลล์เอเพนไดมอล" ดังนั้น เนื้องอกที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์เกลียลเหล่านี้เริ่มเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้จึงเรียกว่า "ไกลโอมา" แอสโทรไซโตมาเป็นไกลโอมาชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเหล่านี้ อาจเป็นมะเร็ง (ร้าย) หรือไม่เป็นมะเร็ง (ไม่ร้าย) ก็ได้ นั่นหมายความว่าบางชนิดเป็นอันตรายและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ในขณะที่บางชนิดไม่เป็นอันตรายและเติบโตและแพร่กระจายอย่างช้าๆ

แพทย์จำแนกเนื้องอกแอสโทรไซโตมาตาม "ระดับ" คล้ายกับการให้คะแนนในโรงเรียน ระดับเหล่านี้อธิบายถึงความเร็วในการเติบโตของเนื้องอกและโอกาสที่จะแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อสมองส่วนใกล้เคียง ซึ่งแตกต่างจากมะเร็งชนิดอื่นๆ ตรงที่ไม่มีระบบ "การแบ่งระยะ"

แอสโทรไซโตมามีประเภทหลักอะไรบ้าง?

องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้แบ่งเนื้องอกแอสโทรไซโตมาออกเป็น 4 ระดับหลัก ระดับที่ 1 เป็นชนิดที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดและเติบโตช้า ส่วนระดับที่ 4 เป็นชนิดที่รุนแรงที่สุด เติบโตเร็วที่สุด และอันตรายที่สุด

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดไม่เป็นมะเร็ง (เนื้องอกชนิดเบนิร์ด)

เนื้องอกเหล่านี้มีความเสี่ยงค่อนข้างต่ำและไม่ใช่เนื้องอกมะเร็ง

• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 1:
• แอสโทรไซโตมาชนิดไพโลไซติก:นี่คือเนื้องอกเกรด 1 ชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด มันเติบโตช้ามากและมีโอกาสแพร่กระจายน้อย มันไม่ใช่เนื้อร้าย หลังจากผ่าตัดเอาออกหมดแล้ว โดยปกติไม่จำเป็นต้องใช้เคมีบำบัดหรือรังสีบำบัด เนื้องอกเหล่านี้มักเกิดขึ้นในสมองส่วน ซีรีเบลลัม
• เนื้องอกชนิด Pleomorphic xanthoastrocytoma: เนื้องอกชนิดนี้มักเกิดขึ้นในสมองเช่นกัน โดยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นใน กลีบขมับ ของสมอง ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการชักบ่อยครั้ง สามารถรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัด
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดเซลล์ยักษ์ใต้เยื่อหุ้มสมอง (SEGA): เนื้องอกชนิดนี้พบได้ส่วนใหญ่ในเด็กที่มีภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า โรคทูเบอรัส สเคลอโรซิส มันเจริญเติบโตในโพรงที่เต็มไปด้วยของเหลวภายในสมองที่เรียกว่า โพรงสมอง และสามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดร้ายแรง

เนื้องอกเหล่านี้เป็นอันตราย เพราะมีเซลล์มะเร็งอยู่ภายใน และสามารถเติบโตและแพร่กระจายได้อย่างรวดเร็ว

• แอสโทรไซโตมาเกรด 2: เนื้องอกชนิดนี้มีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อสมองโดยรอบ ทำให้ยากที่จะรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัดเพียงอย่างเดียว
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3: เนื้องอกชนิดนี้มีความรุนแรงมากกว่าเกรด 2 บ่อยครั้งที่เนื้องอกเกรด 2 สามารถพัฒนาไปเป็นเกรด 3 ได้เมื่อเวลาผ่านไป เนื้องอกชนิดนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัดเพียงอย่างเดียว จำเป็นต้องใช้การฉายรังสี และมักจำเป็นต้องใช้เคมีบำบัดร่วมด้วย
• เนื้องอกสมองชนิด กลิโอบลาสโตมา: นี่คือ เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 4 เป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดและรุนแรงที่สุด มันเติบโตและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ประมาณ 10% ของผู้ป่วยพัฒนามาจากเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรดต่ำที่มีอยู่ก่อนแล้วกลายเป็นมะเร็ง หรือใน 90% ของกรณี มันเริ่มต้นจากเนื้องอกเกรด 4 ตั้งแต่แรก

ใครบ้างที่มีโอกาสเป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมา?

เนื้องอกเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคน แต่พบว่าเนื้องอกที่มีระดับความรุนแรงต่างกันนั้นพบได้บ่อยในกลุ่มคนที่มีอายุต่างกัน:

• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 1: พบได้บ่อยที่สุดในเด็กและวัยรุ่น
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 2: พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 60 ปี
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3: พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 30 ถึง 60 ปี
• เนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา (แอสโทรไซโตมาเกรด 4): พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 50 ถึง 80 ปี

กล่าวกันว่าผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3 และ 4 มากกว่า

โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

ความชุกของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาในระดับต่างๆ ก็แตกต่างกันไปเช่นกัน:

• แอสโทรไซโตมาเกรด 1: พบประมาณ 2% ของเนื้องอกในสมองทั้งหมด
• แอสโทรไซโตมาเกรด 2: คิดเป็น 2% ถึง 5% ของเนื้องอกในสมองทั้งหมด
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3: พบประมาณ 4% ของเนื้องอกในสมองทั้งหมด
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 4 (กลิโอบลาสโตมา): คิดเป็นสัดส่วนมากถึง 24% ของเนื้องอกในสมองทั้งหมด

ในกลุ่มผู้ใหญ่ กลioblastoma (astrocytoma เกรด 4) เป็นมะเร็งสมองชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด

อาการของเนื้องอกแอสโทรไซโตมามีอะไรบ้าง?

อาการของเนื้องอกชนิดนี้ อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอกและตำแหน่งที่อยู่ในสมอง อาการทั่วไปบางอย่างได้แก่:

• ปวดหัวบ่อย บางครั้งอาการจะแย่ลงในตอนเช้า
• อาการคลื่นไส้และอาเจียน
• อาการชัก
• การเปลี่ยนแปลงทางด้านสภาพจิตใจ: ตัวอย่างเช่น ภาวะต่างๆ เช่น การไม่สามารถมีสมาธิ (ภาวะเพ้อคลั่ง) หรือการสูญเสียความทรงจำอย่างสมบูรณ์ (ภาวะสมองเสื่อม)
• สูญเสียความทรงจำ
• ปัญหาทางสติปัญญาอื่นๆ: การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ การเปลี่ยนแปลงอารมณ์ (เช่น ภาวะซึมเศร้า)
• ร่างกายอ่อนเพลียมากเกินไป
• ปัญหาด้านการมองเห็น: มองเห็นภาพเบลอ มองเห็นภาพซ้อน
• ความบกพร่องทางการพูด (ภาวะเสียการพูด): พูดไม่ออก ไม่สามารถคิดออกว่าจะพูดอะไร
• ปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว: แขนขาชา อ่อนแรง และมีปฏิกิริยาตอบสนองผิดปกติ

หากคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง ควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุด

สาเหตุของการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมาคืออะไร?

อันที่จริง นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาส่วนใหญ่ เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเองโดยไม่ทราบสาเหตุ ปัจจัยเสี่ยงหลักสองประการที่นักวิจัยระบุได้คือ การได้รับรังสีและอิทธิพลทางพันธุกรรม

อย่างไรก็ตาม งานวิจัยล่าสุดได้เปิดเผยว่า การกลายพันธุ์ (การเปลี่ยนแปลง) ในยีนที่เรียกว่า `(ยีน IDH1)` มีส่วนสำคัญต่อการพัฒนาของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดความรุนแรงต่ำ ยีนนี้ช่วยให้เซลล์ของเราผลิตพลังงาน เมื่อยีนนี้เกิดการกลายพันธุ์ จะมีการผลิตสารเคมีที่เรียกว่า `(2-HG)` ขึ้นมา ซึ่งจะสะสมในเซลล์แอสโทรไซต์ที่แข็งแรงเมื่อเวลาผ่านไป และเซลล์เหล่านั้นจะเริ่มผิดปกติ นั่นคือจุดเริ่มต้นของการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

การได้รับรังสีและการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

การสัมผัสกับรังสีไอออนไนซ์ เช่น รังสีที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งการฉายรังสีรักษาเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

ตัวอย่างเช่น เด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ALL) ที่ได้รับการรักษาด้วยรังสีเพื่อป้องกันโรค อาจมีโอกาสเกิดเนื้องอกในระบบประสาทส่วนกลาง เช่น แอสโทรไซโตมา มากกว่าถึง 22 เท่า ภายใน 5-10 ปี

สาเหตุทางพันธุกรรมและเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

พบว่าภาวะทางพันธุกรรมที่หายากต่อไปนี้มีความเกี่ยวข้องกับการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา:

• กลุ่มอาการ Li-Fraumeni: ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อมีการกลายพันธุ์ในยีนที่ชื่อว่า TP53 ผู้ที่เป็นโรคนี้มีโอกาส 90% ที่จะป่วยเป็นมะเร็งอย่างน้อยหนึ่งชนิดในชีวิต ซึ่งอาจรวมถึงมะเร็งสมองชนิดแอสโทรไซโตมาด้วย
• โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 1 (NF1): ในภาวะนี้ การกลายพันธุ์ในยีนที่ควรจะยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก กลับทำให้เซลล์เจริญเติบโตผิดปกติ ผู้ป่วย NF1 อาจเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา เนื้องอกของเส้นประสาทส่วนปลาย และจุดสีน้ำตาลอ่อนบนผิวหนัง
• โรค ทูเบอรัส สเคลอโรซิส: โรคนี้ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพหลายอย่าง เช่น อาการชัก พัฒนาการล่าช้า และการเกิดเนื้องอกในส่วนต่างๆ ของร่างกาย เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนสองตัว คือ ยีน TSC1 และยีน TSC2 โดยปกติแล้ว เนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดเซลล์ยักษ์ใต้เยื่อหุ้มสมอง (SEGAs) มักพบเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคทูเบอรัส สเคลอโรซิสเท่านั้น
• กลุ่มอาการเทอร์คอต: ภาวะนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนหลายตัวที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก อาจทำให้เกิดติ่งเนื้อขนาดเล็ก (โพลิป) ในลำไส้ และเนื้องอกหนึ่งก้อนหรือมากกว่า เช่น แอสโทรไซโตมา ในสมองหรือไขสันหลัง

วินิจฉัยโรคแอสโทรไซโตมาได้อย่างไร?

เนื่องจากอาการของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาคล้ายคลึงกับอาการของโรคทางระบบประสาทอื่นๆ ทำให้แพทย์อาจสงสัยหรือวินิจฉัยได้ยากเล็กน้อย

อย่างไรก็ตาม แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณ และอาจทำการ ตรวจระบบประสาท เพื่อช่วยระบุตำแหน่งของปัญหาในสมองหรือไขสันหลัง

จากนั้นแพทย์จะสั่งให้ทำการ ตรวจภาพสมอง การ สแกน MRI (Magnetic resonance imaging) เป็นวิธีที่ดีที่สุดในการค้นหาและวินิจฉัยเนื้องอกแอสโทรไซโตมา หากคุณไม่สามารถทำการสแกน MRI ได้เนื่องจากมีเครื่องกระตุ้นหัวใจหรือข้อต่อเทียม การสแกน CT (Computed tomography scan) เป็นตัวเลือกที่ดีรองลงมา

หากผลการตรวจด้วยภาพแสดงให้เห็นความผิดปกติใดๆ ในสมอง แพทย์มักจะ ทำการตัดชิ้นเนื้อไปตรวจ (การนำชิ้นส่วนเล็กๆ ของเนื้องอกไปตรวจสอบ) หรือ ผ่าตัดเอาเนื้องอกออกแนะนำให้ทำการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก นี่เป็นวิธีเดียวที่จะวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำ

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาที่เป็นมะเร็งสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 1 มักรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัด หากศัลยแพทย์ระบบประสาทสามารถผ่าตัดเอาเนื้องอกออกได้ทั้งหมดอย่างปลอดภัย ในบางกรณี ที่พบได้น้อยมาก เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 2 บางส่วนก็สามารถรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัดเช่นกัน

อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3 และ 4 (โดยเฉพาะกลิโอบลาสโตมา) ให้หายขาดได้ เนื่องจาก เนื้องอกเหล่านี้เติบโตและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว แต่การฉายรังสีและยาบางชนิดสามารถควบคุมการเติบโตของเนื้องอกเหล่านี้และลดอาการได้

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาได้รับการรักษาอย่างไร?

ทางเลือกในการรักษาขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย:

• ตำแหน่ง ขนาด และชนิดของเนื้องอก
• อายุของคุณ
• สุขภาพโดยรวมของคุณ

ทีมผู้เชี่ยวชาญจะร่วมกันพิจารณาแผนการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ ทีมนี้อาจประกอบด้วย:

• แพทย์ระบบประสาท
• ศัลยแพทย์ระบบประสาท
• แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านรังสีรักษา
• แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยา

วิธีการรักษาหลักสำหรับเนื้องอกแอสโทรไซโตมา ได้แก่:

• การผ่าตัด.
• การรักษาด้วยรังสี
• เคมีบำบัดเสริม
• สนามแม่เหล็กไฟฟ้าที่ใช้รักษาเนื้องอก (สำหรับเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา)

นอกจากนี้ อาจมี การทดลองทางคลินิก ที่คุณสามารถเข้าร่วมได้

การผ่าตัดเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

การผ่าตัดเป็นขั้นตอนแรกในการรักษาเนื้องอกแอสโทรไซโตมา โดยมีข้อดีหลักๆ สามประการดังนี้:

1. คุณสามารถระบุชนิดของเนื้องอกได้อย่างแน่ชัดโดยการตัดชิ้นเนื้อจากเนื้องอกไปตรวจดูใต้กล้องจุลทรรศน์

2. แพทย์สามารถทำการทดสอบเพิ่มเติมกับเนื้องอกเพื่อดูว่ามีโปรตีนและการกลายพันธุ์ใดบ้างที่ยาบางชนิดสามารถมุ่งเป้าไปได้

3. วิธีนี้ช่วยให้สามารถกำจัดเนื้องอกออกได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ซึ่งจะช่วยลดแรงดันภายในสมองและกะโหลกศีรษะ และป้องกันปัญหาอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น

เนื่องจากเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 1 เติบโตช้าและไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของสมอง การผ่าตัดจึงเป็นวิธีการรักษาเพียงวิธีเดียวที่มีอยู่

การรักษาเสริมสำหรับเนื้องอกแอสโทรไซโตมา

การรักษาเสริม หรือบางครั้งเรียกว่า "การรักษาช่วย" มีเป้าหมายเพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งที่ไม่ได้ถูกทำลายโดยการรักษาหลัก ในกรณีของมะเร็งแอสโทรไซโตมา การผ่าตัดคือการรักษาหลัก

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3 และ 4 จำเป็นต้องได้รับการรักษาอื่นๆ นอกเหนือจากการผ่าตัดเสมอ ส่วน เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 2 อาจจำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมในบางกรณีเช่นกัน

การรักษาเพิ่มเติมสำหรับเนื้องอกแอสโทรไซโตมา:

• เคมีบำบัดด้วยเทโมโซโลไมด์ (TMZ): เคมีบำบัดคือการใช้ยาเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งและ/หรือหยุดการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง ยาเทโมโซโลไมด์ (TMZ) ทำงานโดยการเปลี่ยนแปลง ดีเอ็นเอ ของเซลล์เนื้องอก ทำให้เซลล์เหล่านั้นตาย TMZ เป็นยาเสริมการรักษาลำดับแรกสำหรับแอสโทรไซโตมาเกรด 3 และ 4 ทุกชนิด บางครั้งก็ใช้กับแอสโทรไซโตมาเกรด 2 ด้วยเช่นกัน
• การรักษาด้วยรังสี: การรักษานี้ใช้รังสี (โดยปกติคือรังสีเอกซ์พลังงานสูง) เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง วิธีนี้มีประสิทธิภาพมากในการรักษามะเร็งสมองชนิดแอสโทรไซโตมา
• เบวาซิซูแมบ: ยานี้เป็นยาฉีด ออกฤทธิ์โดยการยับยั้งการเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่ช่วยให้เนื้องอกเติบโต องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติยานี้สำหรับการรักษาเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาที่กลับมาเป็นซ้ำ ช่วยลดอาการบวมและบรรเทาอาการต่างๆ
• สนามไฟฟ้าบำบัดเนื้องอก: นี่คืออุปกรณ์พิเศษที่สร้างสนามไฟฟ้า ซึ่งสามารถชะลอการเติบโตของเนื้องอกได้ อุปกรณ์นี้สวมใส่คล้ายหมวกกันน็อค แพทย์อาจแนะนำการรักษานี้สำหรับผู้ป่วยที่เป็นกลิโอบลาสโตมาที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและผู้ป่วยที่เป็นซ้ำ

ฉันสามารถป้องกันการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมาได้หรือไม่?

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันการเกิดเนื้องอกแอสโทรไซโตมาได้ ส่วนใหญ่แล้วเนื้องอกชนิดนี้จะเกิดขึ้นเองโดยไม่ทราบสาเหตุ

อย่างไรก็ตาม หากคุณมีภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้คุณมีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมา สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์เพื่อตรวจสุขภาพเป็นประจำ แพทย์ จะสามารถติดตามอาการของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาได้ ยิ่งตรวจพบเร็วเท่าไหร่ก็ยิ่งดีเท่านั้น

พยากรณ์โรคของเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเป็นอย่างไร?

แนวโน้มว่าโรคจะดีขึ้นหรือไม่ และคุณจะมีชีวิตอยู่ได้นานแค่ไหน ขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย:

• ระดับความรุนแรงของเนื้องอก: ยิ่งระดับความรุนแรงสูงเท่าไร โดยทั่วไปแล้วโอกาสในการรักษาจะยิ่งแย่ลงเท่านั้น
• สามารถผ่าตัดเอาเนื้องอกออกได้มากน้อยแค่ไหน:เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 1 สามารถรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัดเพียงอย่างเดียว แต่เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 2 ถึง 4 นั้นไม่สามารถผ่าตัดออกได้ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม หากศัลยแพทย์ระบบประสาทสามารถผ่าตัดเอาเนื้อเยื่อออกได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ อัตราการรอดชีวิตก็จะดี
• การใช้การรักษาเพิ่มเติม: การรักษาเพิ่มเติม เช่น เคมีบำบัดและรังสีบำบัด สามารถลดอาการและเพิ่มอัตราการรอดชีวิตได้
• อายุ: โดยทั่วไปแล้ว คนอายุน้อยจะมีอายุขัยเฉลี่ยยาวนานกว่า
• สภาพจิตใจ: ผู้ที่มีอาการน้อยและมีการทำงานของระบบประสาทปกติจะมีระยะเวลาการอยู่รอดนานกว่า

ทีมแพทย์ของคุณจะสามารถให้ข้อมูลที่ถูกต้องแม่นยำมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่คุณควรคาดหวัง อย่าลังเลที่จะถามคำถามกับพวกเขา

อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมาคือเท่าไร?

อัตราการรอดชีวิตโดยเฉลี่ยจะแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับระดับความรุนแรงของเนื้องอกแอสโทรไซโตมา:

• เกรด 1 (เนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดไพโลไซติก): อายุมากกว่า 10 ปี
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 2: อายุมากกว่า 5 ปี
• เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเกรด 3: อายุขัยเฉลี่ย ระหว่าง 2 ถึง 5 ปี
• มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา ระดับ 4: ประมาณ 1 ปี

สิ่งสำคัญที่ควรจำไว้คือ ตัวเลขเหล่านี้เป็นเพียงค่าเฉลี่ยสำหรับกลุ่มคนจำนวนมากที่เป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมา ทีมแพทย์ของคุณจะสามารถให้ข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับอัตราการรอดชีวิตตามสถานการณ์เฉพาะของคุณได้

ฉันควรไปพบแพทย์เกี่ยวกับเนื้องอกแอสโทรไซโตมาเมื่อไร?

คุณจะต้องเข้า รับการตรวจติดตามผล กับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบประสาท แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็ง และศัลยแพทย์ระบบประสาท เพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาของคุณประสบความสำเร็จหรือยังคงประสบความสำเร็จต่อไป

หากคุณมีอาการใหม่เกิดขึ้น หรืออาการของคุณแย่ลง ควรโทรหาแพทย์โดยเร็วที่สุด ตัวอย่างเช่น:

• ปัญหาเกี่ยวกับความจำ
• อาการชัก
• อาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง หรือปัญหาด้านการมองเห็น
• น้ำหนักลดโดยไม่มีสาเหตุ

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?

การถามคำถามเหล่านี้กับทีมแพทย์ของคุณอาจเป็นประโยชน์:

• ทำไมฉันถึงเป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมา?
• ฉันเป็นเนื้องอกแอสโทรไซโตมาชนิดไหน?
• การรักษาแบบไหนดีที่สุดสำหรับฉัน?
• ฉันสามารถเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกใดได้บ้าง?
• การรักษาดังกล่าวมีความเสี่ยงและผลข้างเคียงอย่างไรบ้าง?
• หลังจากรับการรักษาแล้ว ฉันจะต้องได้รับการดูแลหลังการรักษาอย่างไรบ้าง?
• โอกาสที่มะเร็งจะกลับมาเป็นซ้ำหรือลุกลามหลังจากได้รับการรักษาแล้วมีมากน้อยเพียงใด?
• ฉันควรสังเกตสัญญาณใดบ้างที่บ่งบอกถึงการเติบโตของเนื้องอก?
• ฉันควรสังเกตอาการแทรกซ้อนจากการรักษาอะไรบ้าง?
• ครอบครัวของฉันมีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งสมองชนิดแอสโทรไซโตมาหรือไม่?

แอสโทรไซโตมาและกลิโอบลาสโตมาแตกต่างกันอย่างไร?

กลioblastoma เป็นเนื้องอกชนิดหนึ่งของแอสโทรไซโตมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นแอสโทรไซโตมาเกรด 4 กลioblastoma เป็นเนื้องอกมะเร็งร้ายแรงที่เติบโตและแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว เป็นมะเร็งสมองชนิดปฐมภูมิที่พบได้บ่อยที่สุด

เนื้องอกแอสโทรไซโตมาเป็นเนื้องอกร้ายหรือเนื้องอกไม่ร้าย?

แอสโทรไซโตมามีหลายประเภท บางชนิดไม่เป็นมะเร็ง (เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง) และบางชนิดเป็นมะเร็ง (เนื้องอกชนิดร้ายแรง) แอสโทรไซโตมาเกรด 1 เป็นเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็ง ส่วนเกรด 2 ถึง 4 เป็นมะเร็ง

สุดท้ายนี้ สิ่งที่ควรจำไว้ (ข้อคิดสำคัญ)

เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวและวิตกกังวลเมื่อรู้ว่าตัวเองเป็นเนื้องอกในสมอง เนื้องอกชนิดแอสโทรไซโตมามีหลายระดับ บางชนิดเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง บางชนิดเป็นมะเร็ง แต่จงเชื่อมั่นว่าทีมแพทย์ของคุณจะวางแผนการรักษาแบบเฉพาะบุคคลและครอบคลุมเพื่อช่วยคุณจัดการกับเนื้องอกแอสโทรไซโตมาและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ อย่ากลัว อย่าสงสัย ถามคำถามกับแพทย์ของคุณ และให้ความร่วมมือในการรักษา ขอให้คุณหายเร็วๆ!

แอ สโทรไซโตมา, เนื้องอกในสมอง, ไกลโอมา, แอสโทรไซต์, ระบบประสาทส่วนกลาง, มะเร็ง, กลีโอบลาสโตมา