คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับโรคที่เรียกว่า CMML หรือมะเร็ง เม็ดเลือด ขาวชนิดเรื้อรังไมอีโลโมโนไซติกหรือไม่? อาจจะไม่เคย เพราะมันเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหายาก แต่เป็นเรื่องสำคัญมากที่เราต้องตระหนักถึงโรคนี้ เพราะมันส่งผลต่อกระบวนการสร้างเม็ดเลือดในร่างกายของเรา มาพูดถึงเรื่องนี้กันแบบง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้
CMML คืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ!
กล่าวโดยง่าย ไขกระดูกของคุณ ซึ่งเป็นส่วนที่เป็นรูพรุนอยู่ภายในกระดูก คือสิ่งที่สร้างเลือด ผู้ที่เป็นโรค CMML จะมีการผลิต เม็ดเลือดขาว ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโมโนไซต์ในปริมาณสูงผิดปกติ โมโนไซต์ที่ผิดปกติเหล่านี้จะไปเบียดบัง เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นๆ ที่ร่างกายต้องการ ลองนึกภาพเหมือนวัชพืชในสวนที่ไปเบียดบังต้นไม้ที่แข็งแรง
แพทย์จัดประเภทภาวะนี้ว่าเป็นกลุ่มอาการเนื้องอกไขกระดูกชนิดเพิ่มจำนวนผิดปกติ/กลุ่มอาการไขกระดูกผิดปกติ (MPN/ MDS ) แม้ว่าคำเหล่านี้อาจดูซับซ้อน แต่จริงๆ แล้วหมายความว่า:
- โรคเนื้องอกไขกระดูก ชนิดเพิ่มจำนวนผิดปกติ (Myeloproliferative neoplasm หรือ MPN): โรคนี้เกิดขึ้นเมื่อไขกระดูกของคุณสร้างเซลล์เม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่ง มากเกินไป เมื่อมีการผลิตเซลล์เม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่งมากเกินไป สมดุล ของเลือดจะเสียไป และเลือดจะไม่ทำงานอย่างปกติ
- กลุ่มอาการไมอีโลดิสพลาสติก (MDS): นี่คือภาวะที่เซลล์เม็ดเลือดที่ผลิตโดยไขกระดูกของคุณ ผิดปกติและผิดรูป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แทนที่จะผลิตเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่และแข็งแรง กลับผลิตเซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่มากขึ้น เรียกว่าเซลล์บลาสต์
CMML อาจเติบโตอย่างช้าๆ ในบางครั้ง แต่บางครั้งก็อาจเติบโตเร็วและรุนแรงกว่านั้น แพทย์จะอธิบายเกี่ยวกับวิธีการรักษาที่สามารถควบคุมการเติบโตของโรคให้คุณทราบ
อาการของโรค CMML มีอะไรบ้าง? คุณมีอาการเหล่านี้ด้วยหรือไม่?
อาการของ CMML ไม่ได้ชัดเจนเสมอไป บางครั้ง การตรวจเลือด อาจเป็นเบาะแสแรก แม้ว่าอาการจะปรากฏขึ้นแล้ว แต่มักจะค่อยๆ เกิดขึ้น ลองดูว่าอาการเหล่านี้คุ้นเคยกับคุณหรือไม่:
- รู้สึกเหนื่อยล้าและอ่อนเพลียอยู่ตลอดเวลา: นี่เป็นเพราะจำนวนเม็ดเลือดแดงลดลง ซึ่งเป็น ภาวะโลหิตจาง
- เจ็บป่วยและติดเชื้อบ่อยครั้ง:สาเหตุเกิดจากการลดลงของเม็ดเลือดขาว ซึ่งเรียกว่าภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ (neutropenia)
- เลือดกำเดาไหลบ่อย ตัวเปลี่ยนเป็นสีม่วงแม้เพียงรอยฟกช้ำเล็กน้อย: นี่เป็นเพราะจำนวนเกล็ดเลือดลดลง ซึ่งเรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (thrombocytopenia)
- ม้ามโต : ภาวะที่ม้ามซึ่งอยู่ทางด้านซ้ายบนของช่องท้องมีขนาดใหญ่ขึ้น
- ภาวะตับโต : การขยายตัวของตับ
- น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
- เหงื่อออกตอนกลางคืน
- อาการปวดกระดูก
- ไข้.
โปรดจำไว้ว่า ไม่ใช่ทุกคนที่มีอาการเหล่านี้จะเป็นโรค CMML แต่หากอาการเหล่านี้ยังคงอยู่ ควรไปพบแพทย์
CMML มีสาเหตุเฉพาะเจาะจงหรือไม่?
นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ CMML อย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตาม พวกเขาได้ระบุการกลายพันธุ์ของยีนหลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้แล้ว หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CMML คุณอาจมีการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่าหนึ่งชนิด การกลายพันธุ์ของยีนที่พบบ่อยที่สุดบางส่วน ได้แก่:
- `TET2`
- `SRSF2`
- `ASXL1`
- `RAS` (นี่คือรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุด)
แพทย์ของคุณจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยีนนี้แก่คุณ
ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรค CMML?
มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการที่อาจส่งผลต่อการเกิด CMML:
- อายุ: ความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้จะเพิ่มขึ้นตามอายุ โดยเฉลี่ยแล้วผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ในช่วงอายุ 73 ถึง 75 ปี ซึ่งหมายความว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยมีอายุน้อยกว่านั้น และอีกครึ่งหนึ่งมีอายุมากกว่านั้น
- เพศ: โรค CMML พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
- ประวัติการรักษาโรคมะเร็ง: ประมาณหนึ่งในสิบของผู้ป่วยที่เป็น CMML เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหรือรังสีรักษาโรคมะเร็งมาก่อน แต่แพทย์จะให้การรักษาเหล่านี้ก็ต่อเมื่อประโยชน์ของการรักษามากกว่าความเสี่ยงที่จะเกิดโรคมะเร็งในอนาคตอย่างชัดเจน
มีภาวะแทรกซ้อนอื่นใดอีกบ้างที่อาจเกิดขึ้นได้ในภาวะนี้?
ประมาณสองในสิบคนที่เป็นโรค CMML จะพัฒนาไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดร้ายแรงอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิด AML โดยพิจารณาจากวินิจฉัยโรคและปัจจัยเสี่ยงของคุณ
แพทย์วินิจฉัยโรค CMML อย่างไร?
แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณและประวัติทางการแพทย์ จากนั้นจะทำการตรวจหลายอย่างเพื่อตรวจสอบเซลล์เม็ดเลือดของคุณ การตรวจเหล่านี้อาจรวมถึง:
- การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน (CBC): หากจำนวนโมโนไซต์สูงเกินไป (ภาวะโมโนไซโตซิส) อาจเป็นสัญญาณของ CMML (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะสุดท้าย)
- การตรวจเลือดทางกล้องจุลทรรศน์: หากพบว่าโมโนไซต์มีรูปร่างผิดปกติหรือไม่เจริญเต็มที่ (เซลล์บลาสท์) เมื่อมองผ่านกล้องจุลทรรศน์ นี่อาจเป็นสัญญาณของ CMML ได้เช่นกัน
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: บางครั้งแพทย์อาจจำเป็นต้องเก็บตัวอย่างไขกระดูกเล็กน้อยเพื่อนำไปตรวจในห้องปฏิบัติการเพื่อดูว่ามีเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ที่ผิดปกติหรือไม่
- การตรวจทางพันธุกรรม: แพทย์ยังตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่นๆ ด้วย ซึ่งช่วยให้พวกเขาสามารถตัดโรคอื่นๆ ที่มีอาการและผลการตรวจเลือดคล้ายคลึงกันออกไปได้
ขั้นตอนของ CMML มีอะไรบ้าง?
แพทย์จะประเมินว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด CMML แพร่กระจายไปไกลแค่ไหน หรือมีความรุนแรงเพียงใด (การแบ่งระยะของมะเร็ง) โดยพิจารณาจากจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดบลาสท์ในเลือดและไขกระดูกของคุณ ซึ่งแบ่งออกเป็นสองระยะดังนี้:
- CMML-1: ในเลือดของคุณมีเซลล์บลาสท์น้อยกว่า 4 ใน 100 เซลล์ และในไขกระดูกของคุณมีเซลล์บลาสท์น้อยกว่า 9 ใน 100 เซลล์
- CMML-2: ในเลือดของคุณจะมีเซลล์บลาสท์เซลล์ประมาณ 5-19 เซลล์ต่อ 100 เซลล์ และในไขกระดูกของคุณจะมีเซลล์บลาสท์เซลล์ประมาณ 10-19 เซลล์ต่อ 100 เซลล์
ในขั้นตอนนี้ แพทย์ของคุณจะตัดสินใจว่าการรักษาแบบใดเหมาะสมและมีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับคุณ
CMML มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?
ขั้นแรก คุณอาจต้องได้รับการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าคุณมีเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรงเพียงพอ ซึ่งอาจรวมถึงการใช้ยาเพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดหรือการให้เลือดเป็นประจำ นอกจากนี้ยังอาจเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลแบบประคับประคองเพื่อควบคุมอาการด้วย
การรักษาอื่นๆ ที่มุ่งเป้าไปที่ CMML โดยตรง ได้แก่:
- การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาค: นี่เป็น วิธีการรักษาเพียงวิธีเดียวที่สามารถรักษาโรค CMML ให้หายขาดได้ อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่เหมาะสำหรับทุกคน และอาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น โรคภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้อเยื่อผู้รับ (graft-versus-host disease)
- เคมีบำบัด: ยาเคมีบำบัดจะหยุดการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ ซึ่งสามารถช่วยบรรเทาอาการได้ โดยใช้ยาเช่น ไฮดรอกซียูเรีย และสารลดเมทิลเลชั่น (HMA)
- การทดลองทางคลินิก:หากวิธีการรักษาอื่นๆ ไม่ได้ผล แพทย์อาจแนะนำให้คุณเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก ปัจจุบันมีการทดลองทางคลินิกเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของการรักษาใหม่ๆ (เช่น การรักษาแบบมุ่งเป้า การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด) สำหรับ CMML
ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
คุณจะต้องไปพบแพทย์เป็นประจำ (โดยปกติเดือนละครั้งถึงหกเดือนครั้ง) การไปตามนัดนั้นสำคัญมาก ในระหว่างการพบแพทย์ แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณ ตรวจเลือด ตรวจสอบว่าการรักษาได้ผลดีเพียงใด และปรับเปลี่ยนการรักษาตามความจำเป็น
ในระหว่างนี้ หากคุณมีอาการข้างเคียงที่รุนแรงและไม่คาดคิดจากการรักษา โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณทันที แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบถึงอาการที่ควรสังเกต ขึ้นอยู่กับการรักษาที่คุณได้รับ
คุณคาดหวังอะไรได้บ้างเมื่อต้องใช้ชีวิตอยู่กับภาวะนี้?
อายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CMML อยู่ที่ประมาณ 1-3 ปี ย้ำอีกครั้งว่า "ค่าเฉลี่ย" คือค่ากลาง หมายความว่าครึ่งหนึ่งของประชากรอาจมีอายุขัยสั้นกว่า และอีกครึ่งหนึ่งอาจมีอายุขัยยาวกว่า อย่างไรก็ตาม มีหลายปัจจัย ที่กำหนดการพยากรณ์โรคของคุณ ปัจจัยเหล่านั้นได้แก่:
- ผลการตรวจเลือด: จำนวนเม็ดเลือดของคุณสามารถบ่งบอกถึงการพยากรณ์โรคได้ จำนวนเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ เซลล์บลาสท์ และเกล็ดเลือดเป็นค่าที่สำคัญ นอกจากนี้ ระดับฮีโมโกลบินก็เป็นค่าสำคัญที่แพทย์มักจะตรวจสอบด้วย
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม: การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น การกลายพันธุ์ในยีน `ASXL1` เกี่ยวข้องกับพยากรณ์โรคที่แย่ลง
- ความถี่ในการให้เลือด: หากคุณไม่จำเป็นต้องให้เลือดบ่อยๆ เพื่อฟื้นฟูเซลล์เม็ดเลือด ผลลัพธ์โดยทั่วไปมักจะดี
การพยากรณ์โรคของคุณยังขึ้นอยู่กับว่าอาการของคุณจะลุกลามไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) หรือไม่ ซึ่งมีโอกาสเกิดขึ้นได้มากกว่าหากคุณเป็น CMML-2
ฉันจะทำอย่างไรให้มีสุขภาพดีและแข็งแรง?
หากคุณเป็นโรค CMML สิ่งที่ดีที่สุดอย่างหนึ่งที่คุณควรทำคือ ดูแลสุขภาพของคุณอย่างเต็มที่ ในช่วงเวลานี้ การรับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการและนอนหลับพักผ่อนให้เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญ การรักษาสมดุลระหว่างการออกกำลังกายและการพักผ่อนอย่างเพียงพอก็สำคัญเช่นกัน การติดต่อกับผู้ป่วยมะเร็งคนอื่นๆ เป็นวิธีที่ดีในการต่อสู้กับความรู้สึกเหงา ลองพูดคุยกับนักบำบัดที่มีประสบการณ์ในการทำงานกับผู้ป่วยมะเร็ง
โรคมะเร็งอาจทำให้คนเรารู้สึกหมดหนทาง แต่จำไว้ว่า คุณยังคงควบคุมชีวิตของคุณได้อยู่และยังมีวิธีการรักษาที่จะช่วยคุณได้
การใช้ชีวิตอยู่กับ CMML นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย ผลลัพธ์ของการรักษาขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยเฉพาะตัวของคุณ ขอให้แพทย์อธิบายปัจจัยเหล่านี้และผลกระทบต่อการพยากรณ์โรคของคุณ ทำความเข้าใจทางเลือกในการรักษา เพื่อให้คุณมั่นใจได้ว่าการรักษาที่คุณเลือกจะบรรลุเป้าหมายของคุณ
ข้อความสำคัญที่สุดที่ควรนำกลับบ้าน
CMML เป็นภาวะที่ร้ายแรง แต่ถ้าคุณตระหนักถึงมัน ร่วมมือกับแพทย์ รับการรักษาที่เหมาะสม และปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตที่ดี คุณก็สามารถพยายามใช้ชีวิตให้ดีกับภาวะนี้ได้ อย่าสิ้นหวัง ครอบครัว เพื่อน และแพทย์ของคุณพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว หากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใด ๆ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์ของคุณ นั่นเป็นสิทธิ์ของคุณ
CMML , มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังไมอีโลโมโนไซติก, มะเร็งเม็ดเลือด, ไขกระดูก, โมโนไซต์, อาการ, การรักษา











💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ