คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับโรคที่เรียกว่า CMML หรือมะเร็ง เม็ดเลือด ขาวชนิดเรื้อรังไมอีโลโมโนไซติกหรือไม่? อาจจะไม่เคย เพราะมันเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหายาก แต่เป็นเรื่องสำคัญมากที่เราต้องตระหนักถึงโรคนี้ เพราะมันส่งผลต่อกระบวนการสร้างเม็ดเลือดในร่างกายของเรา มาพูดถึงเรื่องนี้กันแบบง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
CMML คืออะไร? มาทำความเข้าใจกันแบบง่ายๆ!
กล่าวโดยง่าย ไขกระดูกของคุณ ซึ่งเป็นส่วนที่เป็นรูพรุนอยู่ภายในกระดูก คือสิ่งที่สร้างเลือด ผู้ที่เป็นโรค CMML จะมีการผลิต เม็ดเลือดขาว ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโมโนไซต์ในปริมาณสูงผิดปกติ โมโนไซต์ที่ผิดปกติเหล่านี้จะไปเบียดบัง เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นๆ ที่ร่างกายต้องการ ลองนึกภาพเหมือนวัชพืชในสวนที่ไปเบียดบังต้นไม้ที่แข็งแรง
แพทย์จัดประเภทภาวะนี้ว่าเป็นกลุ่มอาการเนื้องอกไขกระดูกชนิดเพิ่มจำนวนผิดปกติ/กลุ่มอาการไขกระดูกผิดปกติ (MPN/ MDS ) แม้ว่าคำเหล่านี้อาจดูซับซ้อน แต่จริงๆ แล้วหมายความว่า:
- โรคเนื้องอกไขกระดูก ชนิดเพิ่มจำนวนผิดปกติ (Myeloproliferative neoplasm หรือ MPN): โรคนี้เกิดขึ้นเมื่อไขกระดูกของคุณสร้างเซลล์เม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่ง มากเกินไป เมื่อมีการผลิตเซลล์เม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่งมากเกินไป สมดุล ของเลือดจะเสียไป และเลือดจะไม่ทำงานอย่างปกติ
- กลุ่มอาการไมอีโลดิสพลาสติก (MDS): นี่คือภาวะที่เซลล์เม็ดเลือดที่ผลิตโดยไขกระดูกของคุณ ผิดปกติและผิดรูป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แทนที่จะผลิตเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่และแข็งแรง กลับผลิตเซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่มากขึ้น เรียกว่าเซลล์บลาสต์
CMML อาจเติบโตอย่างช้าๆ ในบางครั้ง แต่บางครั้งก็อาจเติบโตเร็วและรุนแรงกว่านั้น แพทย์จะอธิบายเกี่ยวกับวิธีการรักษาที่สามารถควบคุมการเติบโตของโรคให้คุณทราบ
อาการของโรค CMML มีอะไรบ้าง? คุณมีอาการเหล่านี้ด้วยหรือไม่?
อาการของ CMML ไม่ได้ชัดเจนเสมอไป บางครั้ง การตรวจเลือด อาจเป็นเบาะแสแรก แม้ว่าอาการจะปรากฏขึ้นแล้ว แต่มักจะค่อยๆ เกิดขึ้น ลองดูว่าอาการเหล่านี้คุ้นเคยกับคุณหรือไม่:
- รู้สึกเหนื่อยล้าและอ่อนเพลียอยู่ตลอดเวลา: นี่เป็นเพราะจำนวนเม็ดเลือดแดงลดลง ซึ่งเป็น ภาวะโลหิตจาง
- เจ็บป่วยและติดเชื้อบ่อยครั้ง:สาเหตุเกิดจากการลดลงของเม็ดเลือดขาว ซึ่งเรียกว่าภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ (neutropenia)
- เลือดกำเดาไหลบ่อย ตัวเปลี่ยนเป็นสีม่วงแม้เพียงรอยฟกช้ำเล็กน้อย: นี่เป็นเพราะจำนวนเกล็ดเลือดลดลง ซึ่งเรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (thrombocytopenia)
- ม้ามโต : ภาวะที่ม้ามซึ่งอยู่ทางด้านซ้ายบนของช่องท้องมีขนาดใหญ่ขึ้น
- ภาวะตับโต : การขยายตัวของตับ
- น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
- เหงื่อออกตอนกลางคืน
- อาการปวดกระดูก
- ไข้.
โปรดจำไว้ว่า ไม่ใช่ทุกคนที่มีอาการเหล่านี้จะเป็นโรค CMML แต่หากอาการเหล่านี้ยังคงอยู่ ควรไปพบแพทย์
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →CMML มีสาเหตุเฉพาะเจาะจงหรือไม่?
นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ CMML อย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตาม พวกเขาได้ระบุการกลายพันธุ์ของยีนหลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้แล้ว หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CMML คุณอาจมีการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่าหนึ่งชนิด การกลายพันธุ์ของยีนที่พบบ่อยที่สุดบางส่วน ได้แก่:
- TET2
- SRSF2
- ASXL1
- RAS (นี่คือรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุด)
แพทย์ของคุณจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยีนนี้แก่คุณ
ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรค CMML?
มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการที่อาจส่งผลต่อการเกิด CMML:
- อายุ: ความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้จะเพิ่มขึ้นตามอายุ โดยเฉลี่ยแล้วผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ในช่วงอายุ 73 ถึง 75 ปี ซึ่งหมายความว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยมีอายุน้อยกว่านั้น และอีกครึ่งหนึ่งมีอายุมากกว่านั้น
- เพศ: โรค CMML พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
- ประวัติการรักษาโรคมะเร็ง: ประมาณหนึ่งในสิบของผู้ป่วยที่เป็น CMML เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหรือรังสีรักษาโรคมะเร็งมาก่อน แต่แพทย์จะให้การรักษาเหล่านี้ก็ต่อเมื่อประโยชน์ของการรักษามากกว่าความเสี่ยงที่จะเกิดโรคมะเร็งในอนาคตอย่างชัดเจน
มีภาวะแทรกซ้อนอื่นใดอีกบ้างที่อาจเกิดขึ้นได้ในภาวะนี้?
ประมาณสองในสิบคนที่เป็นโรค CMML จะพัฒนาไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดร้ายแรงอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิด AML โดยพิจารณาจากวินิจฉัยโรคและปัจจัยเสี่ยงของคุณ
แพทย์วินิจฉัยโรค CMML อย่างไร?
แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณและประวัติทางการแพทย์ จากนั้นจะทำการตรวจหลายอย่างเพื่อตรวจสอบเซลล์เม็ดเลือดของคุณ การตรวจเหล่านี้อาจรวมถึง:
- การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน (CBC): หากจำนวนโมโนไซต์สูงเกินไป (ภาวะโมโนไซโตซิส) อาจเป็นสัญญาณของ CMML (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะสุดท้าย)
- การตรวจเลือดทางกล้องจุลทรรศน์: หากพบว่าโมโนไซต์มีรูปร่างผิดปกติหรือไม่เจริญเต็มที่ (เซลล์บลาสท์) เมื่อมองผ่านกล้องจุลทรรศน์ นี่อาจเป็นสัญญาณของ CMML ได้เช่นกัน
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: บางครั้งแพทย์อาจจำเป็นต้องเก็บตัวอย่างไขกระดูกเล็กน้อยเพื่อนำไปตรวจในห้องปฏิบัติการเพื่อดูว่ามีเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ที่ผิดปกติหรือไม่
- การตรวจทางพันธุกรรม: แพทย์ยังตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่นๆ ด้วย ซึ่งช่วยให้พวกเขาสามารถตัดโรคอื่นๆ ที่มีอาการและผลการตรวจเลือดคล้ายคลึงกันออกไปได้
ขั้นตอนของ CMML มีอะไรบ้าง?
แพทย์จะประเมินว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด CMML แพร่กระจายไปไกลแค่ไหน หรือมีความรุนแรงเพียงใด (การแบ่งระยะของมะเร็ง) โดยพิจารณาจากจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดบลาสท์ในเลือดและไขกระดูกของคุณ ซึ่งแบ่งออกเป็นสองระยะดังนี้:
- CMML-1: ในเลือดของคุณมีเซลล์บลาสท์น้อยกว่า 4 ใน 100 เซลล์ และในไขกระดูกของคุณมีเซลล์บลาสท์น้อยกว่า 9 ใน 100 เซลล์
- CMML-2: ในเลือดของคุณจะมีเซลล์บลาสท์เซลล์ประมาณ 5-19 เซลล์ต่อ 100 เซลล์ และในไขกระดูกของคุณจะมีเซลล์บลาสท์เซลล์ประมาณ 10-19 เซลล์ต่อ 100 เซลล์
ในขั้นตอนนี้ แพทย์ของคุณจะตัดสินใจว่าการรักษาแบบใดเหมาะสมและมีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับคุณ
CMML มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?
ขั้นแรก คุณอาจต้องได้รับการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าคุณมีเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรงเพียงพอ ซึ่งอาจรวมถึงการใช้ยาเพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดหรือการให้เลือดเป็นประจำ นอกจากนี้ยังอาจเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลแบบประคับประคองเพื่อควบคุมอาการด้วย
การรักษาอื่นๆ ที่มุ่งเป้าไปที่ CMML โดยตรง ได้แก่:
- การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์จากผู้บริจาค: นี่เป็น วิธีการรักษาเพียงวิธีเดียวที่สามารถรักษาโรค CMML ให้หายขาดได้ อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่เหมาะสำหรับทุกคน และอาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น โรคภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้อเยื่อผู้รับ (graft-versus-host disease)
- เคมีบำบัด: ยาเคมีบำบัดจะหยุดการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ ซึ่งสามารถช่วยบรรเทาอาการได้ โดยใช้ยาเช่น ไฮดรอกซียูเรีย และสารลดเมทิลเลชั่น (HMA)
- การทดลองทางคลินิก:หากวิธีการรักษาอื่นๆ ไม่ได้ผล แพทย์อาจแนะนำให้คุณเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก ปัจจุบันมีการทดลองทางคลินิกเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของการรักษาใหม่ๆ (เช่น การรักษาแบบมุ่งเป้า การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด) สำหรับ CMML
ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?
คุณจะต้องไปพบแพทย์เป็นประจำ (โดยปกติเดือนละครั้งถึงหกเดือนครั้ง) การไปตามนัดนั้นสำคัญมาก ในระหว่างการพบแพทย์ แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณ ตรวจเลือด ตรวจสอบว่าการรักษาได้ผลดีเพียงใด และปรับเปลี่ยนการรักษาตามความจำเป็น
ในระหว่างนี้ หากคุณมีอาการข้างเคียงที่รุนแรงและไม่คาดคิดจากการรักษา โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณทันที แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบถึงอาการที่ควรสังเกต ขึ้นอยู่กับการรักษาที่คุณได้รับ
คุณคาดหวังอะไรได้บ้างเมื่อต้องใช้ชีวิตอยู่กับภาวะนี้?
อายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CMML อยู่ที่ประมาณ 1-3 ปี ย้ำอีกครั้งว่า "ค่าเฉลี่ย" คือค่ากลาง หมายความว่าครึ่งหนึ่งของประชากรอาจมีอายุขัยสั้นกว่า และอีกครึ่งหนึ่งอาจมีอายุขัยยาวกว่า อย่างไรก็ตาม มีหลายปัจจัย ที่กำหนดการพยากรณ์โรคของคุณ ปัจจัยเหล่านั้นได้แก่:
- ผลการตรวจเลือด: จำนวนเม็ดเลือดของคุณสามารถบ่งบอกถึงการพยากรณ์โรคได้ จำนวนเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ เซลล์บลาสท์ และเกล็ดเลือดเป็นค่าที่สำคัญ นอกจากนี้ ระดับฮีโมโกลบินก็เป็นค่าสำคัญที่แพทย์มักจะตรวจสอบด้วย
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม: การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น การกลายพันธุ์ในยีน ASXL1 เกี่ยวข้องกับพยากรณ์โรคที่แย่ลง
- ความถี่ในการให้เลือด: หากคุณไม่จำเป็นต้องให้เลือดบ่อยๆ เพื่อฟื้นฟูเซลล์เม็ดเลือด ผลลัพธ์โดยทั่วไปมักจะดี
การพยากรณ์โรคของคุณยังขึ้นอยู่กับว่าอาการของคุณจะลุกลามไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) หรือไม่ ซึ่งมีโอกาสเกิดขึ้นได้มากกว่าหากคุณเป็น CMML-2
ฉันจะทำอย่างไรให้มีสุขภาพดีและแข็งแรง?
หากคุณเป็นโรค CMML สิ่งที่ดีที่สุดอย่างหนึ่งที่คุณควรทำคือ ดูแลสุขภาพของคุณอย่างเต็มที่ ในช่วงเวลานี้ การรับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการและนอนหลับพักผ่อนให้เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญ การรักษาสมดุลระหว่างการออกกำลังกายและการพักผ่อนอย่างเพียงพอก็สำคัญเช่นกัน การติดต่อกับผู้ป่วยมะเร็งคนอื่นๆ เป็นวิธีที่ดีในการต่อสู้กับความรู้สึกเหงา ลองพูดคุยกับนักบำบัดที่มีประสบการณ์ในการทำงานกับผู้ป่วยมะเร็ง
โรคมะเร็งอาจทำให้คนเรารู้สึกหมดหนทาง แต่จำไว้ว่า คุณยังคงควบคุมชีวิตของคุณได้อยู่และยังมีวิธีการรักษาที่จะช่วยคุณได้
การใช้ชีวิตอยู่กับ CMML นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย ผลลัพธ์ของการรักษาขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยเฉพาะตัวของคุณ ขอให้แพทย์อธิบายปัจจัยเหล่านี้และผลกระทบต่อการพยากรณ์โรคของคุณ ทำความเข้าใจทางเลือกในการรักษา เพื่อให้คุณมั่นใจได้ว่าการรักษาที่คุณเลือกจะบรรลุเป้าหมายของคุณ
ข้อความสำคัญที่สุดที่ควรนำกลับบ้าน
CMML เป็นภาวะที่ร้ายแรง แต่ถ้าคุณตระหนักถึงมัน ร่วมมือกับแพทย์ รับการรักษาที่เหมาะสม และปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตที่ดี คุณก็สามารถพยายามใช้ชีวิตให้ดีกับภาวะนี้ได้ อย่าสิ้นหวัง ครอบครัว เพื่อน และแพทย์ของคุณพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว หากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใด ๆ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์ของคุณ นั่นเป็นสิทธิ์ของคุณ
CMML , มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังไมอีโลโมโนไซติก, มะเร็งเม็ดเลือด, ไขกระดูก, โมโนไซต์, อาการ, การรักษา
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.