ลองนึกภาพพ่อ สามี หรือคนที่คุณรักมาก ๆ คนหนึ่ง... จู่ ๆ พฤติกรรมของเขาก็เปลี่ยนไปอย่างสิ้นเชิง คนที่เคยใจดีและเข้ากับคนง่าย กลับพูดจาทำร้ายจิตใจผู้อื่น และประพฤติตัวไม่เหมาะสมในสังคม คุณอาจคิดว่านี่เป็นปัญหาทางจิตใจบางอย่าง เช่น โรคซึมเศร้า แต่ที่จริงแล้วอาจเป็นอย่างอื่น เป็นภาวะที่เกี่ยวข้องกับสมอง วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเช่นนี้ ซึ่งแตกต่างจากโรคอัลไซเมอร์ แต่หลายคนยังไม่รู้จัก นั่นคือ ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ หรือ FTD
โรคสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (FTD) คืออะไร?
กล่าวโดยสรุป FTD คือภาวะที่เกิดขึ้นเมื่อสมองส่วนหน้าและส่วนขมับได้รับความเสียหาย ซึ่งเป็นส่วนที่ควบคุมบุคลิกภาพ พฤติกรรม และภาษาของเรา ดังนั้นเมื่อส่วนเหล่านี้เสียหาย อาการจึงไม่ได้จำกัดอยู่แค่การสูญเสียความจำ พฤติกรรม วิธีการพูด วิธีการเข้าใจคำศัพท์ และแม้แต่การเคลื่อนไหวของร่างกายก็ อาจเปลี่ยนแปลงไปได้
แม้ว่า FTD จะไม่เป็นที่รู้จักมากเท่าอัลไซเมอร์ แต่ผู้ป่วยภาวะสมองเสื่อมประมาณ 10% ถึง 20% จะมี FTD ในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง ซึ่งอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อชีวิต เนื่องจากสามารถเริ่มเกิด ขึ้นได้เร็วกว่าภาวะสมองเสื่อมประเภทอื่น โดยปกติจะเกิดขึ้นระหว่างอายุ 45 ถึง 60 ปี
เนื่องจากอาการในระยะเริ่มต้น เช่น ดื้อรั้น ไม่ใจดี หรือแสดงพฤติกรรมก้าวร้าว ทำให้มักได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นโรคทางจิตเวช นี่เป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้การวินิจฉัย FTD ในระยะแรกมักล่าช้า แพทย์ของคุณอาจเรียกโรคนี้ว่า โรคพิก (Pick's disease) ด้วย
FTD มีประเภทหลักอะไรบ้าง?
โรค FTD สามารถแบ่งออกเป็นหลายประเภทหลักตามอาการที่ปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรก เพื่อให้เข้าใจได้ชัดเจนยิ่งขึ้น ลองดูตารางนี้
| ประเภท FTD | ลักษณะเด่นที่มองเห็นได้ชัดเจน |
|---|---|
| รูปแบบด้านหน้า | การเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในบุคลิกภาพและพฤติกรรม เช่น ดื้อรั้นและไร้ยางอาย นี่คือประเภทที่พบได้บ่อยที่สุดของ FTD |
| ประเภทที่ส่งผลต่อการพูดและภาษา (ภาวะเสียการสื่อสารแบบก้าวหน้าขั้นต้น) | หัวข้อนี้แบ่งออกเป็นสองส่วนหลัก: - ความยากลำบากในการพูด (ภาวะเสียการพูดแบบไม่คล่องแคล่วแบบค่อยเป็นค่อยไป): ความยากลำบากในการสร้างคำพูด - ความยากลำบากในการเข้าใจคำศัพท์ (ภาวะสมองเสื่อมด้านความหมาย): ลืมความหมายของคำศัพท์ ไม่สามารถจดจำใบหน้าและ สิ่งของ ได้ |
| ประเภทที่ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวของร่างกาย | สิ่งเหล่านี้ไม่ค่อยได้พบเห็นบ่อยนัก - FTD-ALS: ในกรณีนี้ นอกเหนือจากอาการของ FTD แล้ว ยังมีอาการของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (ALS) ซึ่งทำให้กล้ามเนื้อของร่างกายอ่อนแรงลง ปรากฏขึ้นด้วย - กลุ่มอาการ FTD ที่คล้ายโรคพาร์กินสัน: อาการคล้ายกับโรคพาร์กินสัน เช่น อาการสั่นและกล้ามเนื้อแข็งเกร็ง โรคอัมพาตเหนือแกนสมองแบบก้าวหน้า (PSP) เป็นหนึ่งในภาวะดังกล่าว |
อาการของโรค FTD ที่อาจเกิดขึ้นมีอะไรบ้าง?
อาการของโรค FTD แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล และมักจะแย่ลงเรื่อยๆ เมื่อเวลาผ่านไป เราจะมาดูอาการเหล่านี้ภายใต้หมวดหมู่ต่างๆ กัน
การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม
- พฤติกรรมที่ไม่เหมาะสมทางสังคม: พูดในสิ่งที่คิดโดยไม่รู้สึกละอายใจ พูดจาทำร้ายจิตใจผู้อื่น และมักเข้าใกล้ผู้อื่นมากเกินไป
- การสูญเสียความเห็นอกเห็นใจ: ไม่สามารถเข้าใจความรู้สึกของผู้อื่นได้ อาจแสดงออกราวกับว่าคนอื่นเป็นคนใจร้ายมาก
- ความเฉยเมย: การสูญเสียความสนใจ หรือความใส่ใจในสิ่งที่เคยชื่นชอบ
- การทำ สิ่งเดิมซ้ำๆ: เช่น การปรบมือ การกัดริมฝีปาก เป็นต้น การพูดคำและออกเสียงซ้ำๆ
- ละเลยสุขอนามัยส่วนบุคคล: ไม่แปรงฟันหรืออาบน้ำ
- การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมการกิน: กินของหวานปริมาณมากในคราวเดียว และบางครั้งพยายามกินอาหารที่ไม่ดีต่อสุขภาพ
ความแตกต่างในการพูดและภาษา
- การหาคำพูดที่เหมาะสมขณะพูดนั้นเป็นเรื่องยาก
- คำพูดกำลังสูญเสียความหมายไป
- พูดด้วยประโยคง่ายๆ สั้นๆ
- บางครั้งสิ่งที่พูดออกมาอาจไม่มีเหตุผลอะไรเลย
การเปลี่ยนแปลงในการเคลื่อนไหวของร่างกาย
- มีปัญหาในการขยับดวงตา
- ตัวสั่น กล้ามเนื้อกระตุก
- อาการตัวแข็งทื่อ
- สูญเสียการควบคุมร่างกาย
- กลืนอาหารลำบาก
- เรื่องราวค่อนข้างสับสน
- ฉันกำลังจะล้มลง เดินคงลำบากน่าดู
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ท่าทางการยืนของผู้ที่เป็นโรค Progressive Supranuclear Palsy (PSP) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ FTD นั้นแตกต่างจากผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน ในขณะที่ผู้ป่วยพาร์กินสันจะยืนหลังค่อมไปข้างหน้า ผู้ที่เป็นโรค PSP จะยืนตัวตรงหรือหลังค่อม ทำให้พวกเขามีโอกาสล้มไปข้างหลังได้ง่ายกว่า
สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของโรค FTD คืออะไร?
ในผู้ป่วยโรค FTD เซลล์สมอง (นิวรอน) จะตายลง ทำให้บางส่วนของสมองหดตัวลง นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสาเหตุเกิดจากการทำงานที่ผิดปกติของโปรตีนบางชนิดที่ร่างกายผลิตขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความเสียหายนี้เกิดจากการสะสมของโปรตีนสองชนิดในรูปแบบที่ผิดปกติ คือ โปรตีน เทา (tau) และ โปรตีน TDP-43 ในสมอง
ประมาณ 40% ของผู้ป่วย FTD มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ ซึ่งหมายความว่าอาจเป็นโรคทางพันธุกรรม นอกจากนี้ ปัจจัยอื่นๆ ก็สามารถเพิ่มความเสี่ยงได้เช่นกัน:
- การบาดเจ็บที่ศีรษะอย่างรุนแรง: การบาดเจ็บ ประเภทนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรค FTD ได้ประมาณสามเท่า
- โรคต่อมไทรอยด์: โรคนี้เพิ่มความเสี่ยงขึ้นมากกว่าสองเท่า
วินิจฉัยโรค FTD ได้อย่างไร?
การวินิจฉัยโรค FTD อย่างแม่นยำอาจทำได้ยาก เนื่องจากอาการของโรคอาจคล้ายคลึงกับโรคอื่นๆ เช่น โรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ โรคซึมเศร้า และ โรคจิตเภท
ดังนั้น หากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่แปลกประหลาดและอธิบายไม่ได้ของคนใกล้ชิด อย่าเพิกเฉย ควรไปพบแพทย์อย่างแน่นอน
แพทย์จะสอบถามประวัติครอบครัวของคุณ และอาจสั่งตรวจเลือดเพื่อตัดความเป็นไปได้ของโรคอื่นๆ ออกไป โดยส่วนใหญ่แล้ว แพทย์จะส่งต่อคุณไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบประสาท แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบประสาทจะทำการทดสอบต่างๆ เช่น การทรงตัว ปฏิกิริยาตอบสนอง ความจำ และทักษะการคิด การทดสอบเหล่านี้อาจถูกสั่งเพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรค FTD:
- การตรวจ CT สแกน: ภาพถ่ายเอกซเรย์สมองที่มีรายละเอียดสูง
- การสแกน MRI: ใช้แม่เหล็กและคลื่นวิทยุในการสร้างภาพสมองที่คมชัดมาก
- การสแกน FDG-PET: มีการฉีดสารกัมมันตรังสีเข้าทางหลอดเลือดดำเพื่อดูว่าส่วนต่างๆ ของสมองมีการทำงานมากน้อยเพียงใด
- EEG (electroencephalogram): การวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง
- การเจาะน้ำไขสันหลัง: การตรวจวิเคราะห์ของเหลวที่อยู่รอบสมองและไขสันหลัง
- การทดสอบทางประสาทจิตวิทยา: การทดสอบที่วัดความสามารถทางจิต เช่น ความจำ ความสามารถทางภาษา และความสามารถในการให้เหตุผล จะวัดผลผ่านแบบสอบถาม การวาดภาพ และการแก้ปริศนา
มีวิธีการรักษาโรค FTD อะไรบ้าง?
น่าเสียดาย ที่ไม่มีวิธีรักษาหรือบำบัดโรค FTD ยาที่ใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์ไม่ได้ผลกับโรค FTD ในบางกรณี ยาเหล่านี้อาจทำให้อาการแย่ลงด้วยซ้ำ
อย่างไรก็ตาม มียาและการรักษาบางอย่างที่สามารถช่วยบรรเทาอาการได้:
- ยาแก้ซึมเศร้า: ควบคุมอารมณ์และปัญหาพฤติกรรม
- ยาต้านโรคจิต: แม้ว่ายาเหล่านี้จะช่วยควบคุมปัญหาพฤติกรรมรุนแรงได้ แต่ก็อาจมีผลข้างเคียงร้ายแรงได้ จึงควรใช้ยาเหล่านี้ภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิดของแพทย์เท่านั้น
- การบำบัดด้านการพูด: ช่วยเหลือผู้ที่มีปัญหาด้านการสื่อสาร
การใช้ชีวิตและการดูแลผู้ป่วยโรค FTD
โรคนี้เป็นความท้าทายอย่างมากสำหรับทั้งผู้ป่วยและครอบครัว ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องขอความช่วยเหลือจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับโรคนี้โดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หลังจากได้รับการวินิจฉัย
หากคุณเป็นผู้ดูแลผู้ป่วยที่เป็นโรค FTD...
การเดินทางครั้งนี้อาจเหนื่อยล้ามากสำหรับผู้ดูแล ต่อไปนี้คือสิ่งที่จะช่วยคุณได้:
- จดบันทึกประจำวัน: สังเกตการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของผู้ป่วยและสิ่งกระตุ้นที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านั้น สิ่งนี้จะช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงสถานการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ได้
- สร้างกิจวัตรประจำวันที่สม่ำเสมอ: เช่น การให้อาหารและการอาบน้ำในเวลาเดียวกัน สามารถช่วยบรรเทาความเจ็บปวดให้ผู้ป่วยได้
- อธิบายสถานการณ์ให้ผู้อื่นทราบ: แจ้งให้ผู้มาเยี่ยมและญาติทราบเกี่ยวกับอาการของผู้ป่วยล่วงหน้า
- อย่าลืมดูแลตัวเองด้วย: เรื่องนี้สำคัญมาก คุณจะดูแลผู้ป่วยได้ดีก็ต่อเมื่อคุณมีสุขภาพกายและสุขภาพจิตที่ดี กินอาหารให้เพียงพอ นอนหลับพักผ่อนให้เพียงพอ และออกกำลังกาย ขอความช่วยเหลือจากผู้อื่นเพื่อให้คุณได้พักผ่อนบ้าง (การดูแลแบบพักผ่อน)
- วางแผนสำหรับอนาคต: เมื่อเวลาผ่านไป ผู้ป่วยอาจต้องการการดูแลตลอด 24 ชั่วโมง ซึ่งอาจต้องได้รับการดูแลในสถานพยาบาลผู้สูงอายุ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องวางแผนล่วงหน้าในเรื่องนี้
โดยเฉลี่ยแล้วผู้ป่วยจะมีชีวิตอยู่ได้ประมาณ 7.5 ปีหลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค FTD การเสียชีวิตมักเกิดจากภาวะแทรกซ้อนของโรคมากกว่าตัวโรคเอง ตัวอย่างเช่น โรคปอดบวมเนื่องจากกลืนลำบาก เป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิต
ข้อสรุปสำคัญ
- ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ (Frontotemporal Dementia หรือ FTD) เป็นโรคที่ส่งผลกระทบต่อ พฤติกรรม บุคลิกภาพ และการพูด มากกว่าความจำ
- โรคนี้สามารถเริ่มแสดงอาการได้ ในวัยที่อายุน้อยกว่า (45-60 ปี) เมื่อเทียบกับโรคอัลไซเมอร์
- แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรค FTD ให้หายขาดโดยเฉพาะ แต่ก็มี วิธีการรักษาและกลยุทธ์ต่างๆ ที่ช่วยจัดการกับอาการและทำให้ชีวิตง่ายขึ้น
- หากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมอย่างกะทันหันและไม่สามารถอธิบายได้ในคนในครอบครัว อย่าเพิกเฉย ให้ รีบไปพบแพทย์ทันที
- การปกป้อง สุขภาพกายและสุขภาพจิตของ ผู้ป่วย รวมถึงผู้ดูแลนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง











💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ