Skip to main content

ใบหน้าด้านหนึ่งของลูกน้อยของคุณเล็กกว่าอีกด้านหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) กันเถอะ!

ใบหน้าด้านหนึ่งของลูกน้อยของคุณเล็กกว่าอีกด้านหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) กันเถอะ!

คุณเคยสังเกตไหมว่าบางครั้งใบหน้าด้านหนึ่งของทารกอาจแตกต่างจากอีกด้านเล็กน้อย หรือหูอาจอยู่ผิดตำแหน่ง หรือแก้มอาจดูไม่สมบูรณ์ เป็นเรื่องปกติที่พ่อแม่จะรู้สึกกลัวและกังวลเมื่อเห็นเช่นนี้ นั่นคือภาวะที่เราจะพูดถึงในวันนี้ ซึ่งเรียกว่าภาวะใบหน้าครึ่งซีกผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) ไม่ต้องกังวลไป เรามาพูดคุยกันในรายละเอียดกันเลย

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป ภาวะไมโครโซเมียของใบหน้าด้านเดียว (Hemifacial Microsomia) เป็น ความผิดปกติแต่ กำเนิด เกิดขึ้นเมื่อส่วนต่างๆ ของใบหน้าด้านใดด้านหนึ่งของทารก เช่น หู ปาก และขากรรไกร ไม่พัฒนาอย่างเหมาะสมเมื่อเทียบกับอีกด้านหนึ่ง ลองนึกภาพว่ามี "ส่วนประกอบ" เล็กๆ ขาดหายไปด้านใดด้านหนึ่งขณะที่ใบหน้ากำลังก่อตัว บางครั้งเรียกภาวะนี้ว่า ภาวะไมโครโซเมียของกะโหลกศีรษะและใบหน้า (Craniofacial Microsomia)

โดยส่วนใหญ่แล้ว ภาวะนี้ มักเกิดขึ้นกับใบหน้าเพียงด้านเดียว อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นกับใบหน้าทั้งสองด้าน ในกรณีนั้น เราเรียกว่า ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติแบบสองด้าน (Bilateral Hemifacial Microsomia)

อาการนี้อาจส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของใบหน้าดังต่อไปนี้:

  • โหนกแก้ม
  • ดวงตา
  • ส่วนนอกของหูและหูชั้นกลาง
  • เส้นประสาทบนใบหน้า (ซึ่งเป็นส่วนที่ควบคุมการแสดงออกทางสีหน้าและการหัวเราะของเรา)
  • ขากรรไกรล่าง
  • กล้ามเนื้อใบหน้า
  • คอ
  • กะโหลก
  • ฟัน

แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก แต่บางครั้งภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจเกิดขึ้นร่วมกับปัญหาในระบบอื่นๆ ของร่างกาย เช่น หัวใจ ไต กระดูกซี่โครง และกระดูกสันหลัง

ในทางสถิติ ภาวะนี้ส่งผลกระทบต่อทารกประมาณ 1 ใน 3,000 ถึง 5,600 คน ถือเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดของใบหน้าที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสอง รองจากปากแหว่งหรือเพดานแหว่ง

อาการอาจเป็นอะไรบ้าง?

อาการของภาวะนี้แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล บางคนอาจได้รับผลกระทบเพียง เล็กน้อย ในขณะที่บางคนอาจได้ รับผลกระทบรุนแรง กว่า หมายความว่าลักษณะและความรุนแรงของอาการจะแตกต่างกันไปตามบริเวณใบหน้าที่ได้รับผลกระทบ

อาการเหล่านี้เป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุด:

  • ภาวะหูเล็กผิด ปกติ (Microtia): เป็นภาวะที่หูมีขนาดเล็ก ผิดรูป หรือมีรูปร่างผิดปกติ หรืออาจไม่มีหูเลยก็ได้
  • ภาวะฟันไม่ขึ้น: ฟันบางซี่ไม่เคยขึ้นมา นั่นคือ ฟันไม่พัฒนาตั้งแต่แรก
  • อัมพาตใบหน้าเนื่องจากเส้นประสาทใบหน้าอ่อนแรง: อาจทำให้ทำสิ่งต่างๆ ได้ยาก เช่น ปิดตาข้างที่ได้รับผลกระทบให้สนิท ยิ้ม หรือขมวดคิ้ว
  • ติ่งเนื้อ:ส่วนเกินของผิวหนังเหล่านี้มักพบอยู่ใกล้ใบหู บางครั้งก็พบที่แก้ม
  • ภาวะตาข้างหนึ่งเล็กกว่าอีกข้าง (ไมโครออฟทาลเมีย): ตาข้างที่ได้รับผลกระทบอาจมีขนาดเล็กกว่าเมื่อเทียบกับตาอีกข้าง ลูกตาเองก็อาจมีขนาดเล็กกว่าด้วย
  • รอยยิ้มไม่เท่ากัน: เนื่องจากกล้ามเนื้อและเส้นประสาทพัฒนาไม่สมบูรณ์ ใบหน้าทั้งสองข้างจึงอาจไม่เท่ากันเมื่อยิ้ม

นี่คืออาการหลักๆ ที่พบเห็นได้ แต่ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ไม่ใช่ทุกคนจะมีอาการเหล่านี้ครบทุกอย่าง และความรุนแรงของอาการที่ปรากฏก็แตกต่างกันอย่างมาก

ทำไมจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้? สาเหตุคืออะไร?

อันที่จริง ผู้เชี่ยวชาญยังไม่ทราบ สาเหตุที่แท้จริงของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) พวกเขาเชื่อว่าภาวะนี้เกิดจากบางสิ่งบางอย่างที่ขัดขวางการพัฒนาของทารก ในครรภ์ในช่วงหกสัปดาห์แรก หลังการปฏิสนธิ (ซึ่งก็คือหนึ่งเดือนครึ่งแรกของการตั้งครรภ์) โปรดจำไว้ว่า ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกนั้น ส่วนต่างๆ ของใบหน้าทารกเริ่มก่อตัวขึ้น และนั่นคือช่วงเวลาที่บางสิ่งบางอย่าง อาจเกิดความผิดปกติขึ้นได้ เช่น การขาดแคลนเลือดไปเลี้ยงเพียงเล็กน้อย

นักวิจัยยังไม่สามารถระบุ ยีนหรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมใด ๆ ที่เชื่อมโยงกับเรื่องนี้ได้อย่างแน่ชัด นั่นหมายความว่าอย่าเพิ่งคิดว่ามันเป็นเพราะสิ่งที่แม่ทำหรือไม่ได้ทำระหว่างตั้งครรภ์ เรื่องนี้ไม่ใช่ความผิดของใครเลย

อย่างไรก็ตาม เนื่องจากบางครอบครัวมีสมาชิกมากกว่าหนึ่งคนที่เป็นโรคนี้ จึงสงสัยว่า อาจเป็นโรคทางพันธุกรรม แต่ยังไม่มีงานวิจัยเพียงพอที่จะยืนยันเรื่องนี้ได้

ภาวะนี้อาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนอะไรได้บ้าง?

นอกจากความเปลี่ยนแปลงของใบหน้าแล้ว เด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจประสบกับภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ อีกด้วย จึงควรทราบถึงภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ด้วยเช่นกัน:

  • การสูญเสียการได้ยิน: ปัญหานี้อาจเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากหูและช่องหูพัฒนาไม่สมบูรณ์ บางครั้งอาจสูญเสียการได้ยินไปโดยสมบูรณ์ข้างใดข้างหนึ่ง
  • ภาวะขาดสารอาหารเนื่องจากรับประทานอาหารลำบาก: หากขากรรไกรล่างเรียงตัวไม่ถูกต้อง หรือมีปัญหาเกี่ยวกับฟัน อาจทำให้ทารกดูดนมลำบาก รับประทานอาหารได้ยาก และเคี้ยวอาหารได้ลำบาก ซึ่งอาจนำไปสู่การลดน้ำหนักและพัฒนาการชะงักงันได้
  • ปัญหาเกี่ยวกับสุขภาพช่องปาก: การกัดฟัน ฟันไม่เรียงตัว และฟันผุ เป็นปัญหาที่พบได้ทั่วไป
  • ความผิดปกติทางการพูด: อาจเป็นเรื่องยากที่จะออกเสียงคำและพูดให้ชัดเจนเนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับกล้ามเนื้อใบหน้า กระดูกขากรรไกร และเพดานปาก
  • ปัญหาด้านการมองเห็น: การมองเห็นอาจได้รับผลกระทบจากสิ่งต่างๆ เช่น ภาวะตาเล็ก (microphthalmia) และปัญหาทางสายตาอื่นๆ
  • ปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ:โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากขากรรไกรล่างมีขนาดเล็กมากและโพรงจมูกแคบ อาจทำให้เกิดภาวะหายใจลำบาก (ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ) ขณะนอนหลับได้

การตระหนักถึงเรื่องเหล่านี้และขอคำแนะนำและการรักษาทางการแพทย์ที่จำเป็นนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง

คุณวินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไร?

โดยปกติแล้ว แพทย์จะทำการ ตรวจร่างกาย ทารกอย่างละเอียดก่อน ในหลายกรณี สามารถวินิจฉัยภาวะนี้ได้ตั้งแต่ทารกแรกเกิด เนื่องจากความเปลี่ยนแปลงบนใบหน้า โดยเฉพาะบริเวณหูและคาง สามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจน

อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี การตรวจ อัลตราซาวนด์ หรือ MRI (Magnetic Resonance Imaging) ก่อนคลอด ซึ่งก็คือขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์มารดา อาจให้เบาะแสเกี่ยวกับภาวะนี้ได้ แต่ก็ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

เพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรค Hemifacial Microsomia เพื่อประเมินขอบเขตความเสียหาย และเพื่อระบุอย่างแน่ชัดว่าส่วนใดของสมองได้รับผลกระทบ แพทย์อาจทำการ ตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ อื่นๆ เพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น:

  • เอ็กซ์เรย์: ตรวจสอบสภาพของกระดูกใบหน้า
  • การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography scans): การตรวจนี้สามารถสร้างภาพสามมิติที่ชัดเจนของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนของใบหน้า ซึ่งมีประโยชน์มากในการวางแผนการผ่าตัด

การตรวจเหล่านี้สามารถให้ภาพที่ชัดเจนเกี่ยวกับกระดูกใบหน้า กล้ามเนื้อ และเส้นประสาท ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างมากในการวางแผนการรักษา

รักษาอย่างไร?

การรักษาภาวะนี้ขึ้นอยู่กับ ความรุนแรงของอาการที่เกิดขึ้นกับ เด็ก โดยปกติแล้วเด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (hemifacial microsomia) จำเป็นต้องได้ รับการผ่าตัด เพื่อซ่อมแซมหรือสร้างส่วนต่างๆ ของใบหน้าขึ้นใหม่

การผ่าตัดเหล่านี้คืออะไรและจะทำเมื่อใดนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละเด็ก ขึ้นอยู่กับความต้องการ อายุ และอวัยวะที่ได้รับผลกระทบของเด็ก

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือ เมื่อทารกยังเล็ก นั่นคือในวัยทารก เป้าหมายหลักของการรักษาคือการช่วยให้ทารก หายใจและกินนมได้ดี นี่คือพื้นฐานเบื้องต้น

จากนั้น เมื่อเด็กโตขึ้น นั่นคือ ในช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น เป้าหมายของการรักษาคือการปรับปรุง การทำงานและรูปลักษณ์ของ ใบหน้า กล่าวคือ การปรับปรุงความสมมาตรและรูปลักษณ์ของใบหน้า พร้อมทั้งทำให้การพูด การรับประทานอาหาร และการยิ้มง่ายขึ้น

ในกรณีส่วนใหญ่ การผ่าตัดนี้ไม่สามารถทำได้ในครั้งเดียว เนื่องจากกระดูกใบหน้าของเด็กจะพัฒนาขึ้นเมื่อเด็กโตขึ้น จึง จำเป็นต้องทำการผ่าตัดเป็นหลายขั้นตอนนี่คือสิ่งที่ต้องทำ การผ่าตัดบางอย่างต้องเลื่อนออกไปเมื่อเด็กโตขึ้น นี่เป็นเรื่องที่ต้องใช้เวลาและต้องอาศัยความอดทน

การรักษาด้วยการผ่าตัด

ขั้นตอนการผ่าตัดสำหรับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ อาจรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้ ซึ่งดำเนินการโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ:

  • ศัลยกรรมหู คอ จมูก (ศัลยกรรม ENT): โดยเฉพาะการผ่าตัดเสริมสร้างใบหูและการปลูกถ่ายประสาทหูเทียม
  • ศัลยกรรมตกแต่งและฟื้นฟูใบหน้า: ฟื้นฟูความสมมาตรและรูปลักษณ์ของใบหน้า การปลูกถ่ายไขมันหรือเนื้อเยื่ออื่นๆ ในบริเวณที่ขาดแคลนเนื้อเยื่ออ่อน
  • ศัลยกรรมตา / ศัลยกรรมจักษุ: หากดวงตามีขนาดเล็กหรือมีปัญหาเกี่ยวกับเปลือกตา ให้ทำการแก้ไข
  • ศัลยกรรมช่องปากและใบหน้า / ศัลยกรรมแก้ไขความผิดปกติของขากรรไกร: เพื่อแก้ไขความยาวและตำแหน่งของขากรรไกรล่าง ขากรรไกรบน โหนกแก้ม ฯลฯ บางครั้งอาจใช้เทคนิคการยืดกระดูกร่วมด้วย
  • ศัลยกรรมช่องปาก: การถอนฟันหากจำเป็นต้องถอนออก การถอนฟันเกิน

ทั้งหมดนี้ทำขึ้นเพื่อช่วยให้เด็กสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

การผ่าตัดที่ทำในทารกแรกเกิด

หากทารกแรกเกิดมี ปัญหาในการหายใจ หรือ ดูดนมไม่ได้ แพทย์อาจเริ่มการรักษาทันทีที่ทารกคลอด ซึ่งการรักษาเหล่านี้สามารถช่วยชีวิตทารกได้

มีสองวิธีทั่วไปที่สามารถทำได้ทันทีหลังจากที่ทารกเกิด:

  • การเจาะหลอดลม: วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการกรีดแผลเล็กๆ ที่คอและหลอดลมของทารก แล้วสอดท่อเข้าไปเพื่อช่วยให้ทารกหายใจได้ วิธีนี้จะทำในกรณีที่ทางเดินหายใจถูกอุดตัน
  • การให้อาหารทางสายยาง (สายยางให้อาหารทางจมูกหรือสายยางให้อาหารทางกระเพาะ): หากทารกไม่สามารถดูดนมเองได้ จะใช้สายยางในการให้อาหาร ซึ่งอาจเป็นสายยางที่สอดผ่านจมูกเข้าไปในกระเพาะอาหาร (สายยาง NG) หรือสายยางที่สอดเข้าไปในกระเพาะอาหารโดยตรง (สายยาง G)

การรักษาที่ไม่ต้องผ่าตัด

นอกจากการผ่าตัดแล้ว แพทย์อาจแนะนำการรักษาที่ไม่ต้องผ่าตัด เช่น วิธีการเหล่านี้ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเด็ก:

  • เครื่องมือจัดฟันและอุปกรณ์จัดฟันอื่นๆ: อุปกรณ์เหล่านี้ใช้เพื่อแก้ไขตำแหน่งของขากรรไกรหากมีการถอนฟัน
  • เครื่องช่วยฟัง: หากคุณมีปัญหาการได้ยิน คุณอาจจำเป็นต้องใช้เครื่องช่วยฟังแบบฝังในหู (cochlear implants) หรือเครื่องช่วยฟังแบบยึดติดกับกระดูก (BAHA)
  • การบำบัดด้านการพูด:หากมีปัญหาในการกลืนหรือพูด ให้ช่วยเหลือพวกเขา การทำเช่นนี้จะช่วยให้พวกเขาออกเสียงคำได้ชัดเจนขึ้นและเสริมสร้างกล้ามเนื้อใบหน้า

สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดรวมกันเพื่อทำให้ชีวิตของเด็กง่ายขึ้น ซึ่งต้องอาศัยการสนับสนุนจากหลายๆ คน รวมถึงแพทย์ ศัลยแพทย์ ทันตแพทย์ นักบำบัดการพูด และนักตรวจการได้ยิน

สามารถป้องกันภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) ได้หรือไม่?

น่าเสียดายที่ภาวะนี้ ไม่สามารถป้องกันได้ เพราะอย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของโรคนี้ แม้ว่าจะสงสัยว่าอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม แต่ก็ยังไม่มีการค้นพบที่แน่ชัดเช่นกัน

สิ่งสำคัญมากคือต้องเข้าใจว่า หากลูกของคุณมีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) นั่น ไม่ได้เป็นเพราะสิ่งที่คุณทำหรือไม่ได้ทำในระหว่างตั้งครรภ์ อย่ารู้สึกแย่และอย่าโทษตัวเอง

สถานการณ์นี้จะมีแนวโน้มอย่างไรต่อไป?

ในกรณีส่วนใหญ่ ภาวะนี้ ไม่ได้จำกัดอายุขัยของเด็ก หมายความว่าเด็กที่มีภาวะนี้สามารถมีชีวิตอยู่ได้ตามปกติเหมือนเด็กที่ไม่มีภาวะนี้

อย่างไรก็ตาม ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจส่งผลกระทบต่อ คุณภาพชีวิต ของเด็กได้ เมื่อเด็กเติบโตขึ้น พวกเขาต้องเผชิญกับความท้าทายที่มาจากการรู้ว่าตนเอง มีรูปลักษณ์ที่แตกต่าง จากผู้อื่น

ถึงแม้การผ่าตัดจะประสบความสำเร็จ เด็กเหล่านี้ก็อาจมีปัญหาในการทำสิ่งต่างๆ ที่เด็กคนอื่นๆ ทำได้อย่างง่ายดาย เช่น การกิน การพูด และการนอนหลับ ดังนั้นเราจึงต้องระมัดระวังในเรื่องนี้ด้วย

ฉันจะดูแลลูกของฉันอย่างไร?

เด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) จำเป็นต้องได้ รับการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง ซึ่งอาจรวมถึงการผ่าตัดหลายครั้ง อย่างไรก็ตาม เมื่อพวกเขาเติบโตเป็นผู้ใหญ่ตอนต้น พวกเขาอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดอีกต่อไป

อย่างไรก็ตาม อาจจำเป็นต้องมี การติดตามผลในระยะยาว เพื่อดูว่าปัญหาเกิดขึ้นซ้ำหรือไม่ หรือปัญหาที่มีอยู่แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป ตัวอย่างเช่น อุปกรณ์ช่วยฟังและอุปกรณ์ฝังในหูอาจต้องได้รับการปรับแต่งเป็นระยะ นอกจากนี้ควรดูแลสุขภาพช่องปากอย่างสม่ำเสมอด้วย

เช่นเดียวกับความท้าทายทางกายภาพ ผลกระทบทางจิตใจ จากการที่แตกต่างจากคนอื่นสามารถส่งผลต่อสุขภาพทางอารมณ์ของเด็กได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่เด็กควรได้รับ การให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้พวกเขาพัฒนาวิธีการรับมือกับปัญหา

ในฐานะผู้ปกครอง ฉันเข้าใจว่าคุณอยากให้ทุกคนมองลูกของคุณในแบบเดียวกับที่คุณเห็นเป็นเรื่องปกติที่เด็กๆ จะรู้สึกกลัวเมื่อโตขึ้นและเริ่มเข้าโรงเรียน บางครั้งเด็กคนอื่นๆ โดยเฉพาะเด็กที่พวกเขารู้สึกว่าแตกต่างจากตนเอง อาจจะใจร้ายและล้อเลียนพวกเขาได้

เมื่อลูกของคุณโตพอที่จะเข้าใจแล้ว จงพูดคุยกับพวกเขาอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับสภาพใบหน้าของตน การพูดคุยแบบนี้เป็นประจำไม่เพียงแต่จะเสริมสร้างความมั่นใจให้พวกเขาเท่านั้น แต่ยังช่วยให้พวกเขาเข้าใจว่าความแตกต่างทางใบหน้าไม่ได้เป็นตัวกำหนดตัวตนของพวกเขาด้วย

การผ่าตัดสามารถแก้ไขความผิดปกติทางกายภาพหลายอย่างของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติได้ นอกจากนี้ การบำบัดด้วยการพูดคุย ยังช่วยให้เด็กเรียนรู้ที่จะแสดงความรู้สึกและเข้ากับผู้อื่นในสังคมได้อย่างดี สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมและขอความช่วยเหลือจากแพทย์ของคุณได้ พวกเขายินดีให้ความช่วยเหลือคุณ

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) และกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) แตกต่างกันอย่างไร?

กลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) เป็นภาวะผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยาก เรียกอีกชื่อหนึ่งว่า กลุ่มอาการออคูโลออริคูโลเวอร์เทบรัล (Oculoauriculovertebral spectrum หรือ OAVS)

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจเป็นลักษณะหนึ่งของกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) กล่าวคือ นอกเหนือจากลักษณะของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติแล้ว ผู้ที่เป็นกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์อาจมีเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งในดวงตา (epibulbar dermoids) หรือความผิดปกติของกระดูกสันหลัง (เช่น การเชื่อมติดกันของกระดูกสันหลัง) นอกจากนี้ อาจมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือไตด้วย

กล่าวโดยสรุป โรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมียเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของใบหน้าเป็นหลัก ส่วนโรคโกลเดนฮาร์เป็นภาวะที่มีอาการหลากหลายกว่า โดยส่งผลกระทบต่อส่วนอื่นๆ ของร่างกายด้วย ไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมียจะเป็นโรคโกลเดนฮาร์ แต่หลายคนที่เป็นโรคโกลเดนฮาร์จะมีอาการของโรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมีย

ข้อสรุปสำคัญ

เอาล่ะ ต่อไปนี้คือสิ่งสำคัญที่สุดที่คุณต้องจำเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติที่เราได้พูดคุยกัน:

  • นี่เป็น ภาวะผิดปกติแต่กำเนิด ที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของใบหน้าด้านใดด้านหนึ่ง (หรืออาจเป็นทั้งสองด้าน) พัฒนาไม่สมบูรณ์
  • ฉันไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดว่าทำไมถึง เกิดเรื่องนี้ขึ้น ดังนั้น มันไม่ใช่ความผิดของคุณ
  • อาการ จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล บางคนมีอาการเล็กน้อย บางคนมีอาการมาก
  • มี วิธีการรักษาทั้งทางศัลยกรรมและวิธีอื่นๆ ซึ่งทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะวางแผนการรักษาตามพัฒนาการของเด็ก
  • เด็กที่มีภาวะนี้สามารถมี อายุขัยปกติ ได้
  • สำหรับเด็กการให้การสนับสนุนทั้งทางร่างกายและจิตใจนั้นสำคัญมาก ควรขอความช่วยเหลือจากแพทย์และนักให้คำปรึกษา
  • การพูดคุยอย่างเปิดเผย กับลูกเป็นสิ่งที่มีประโยชน์อย่างมากในการช่วยให้พวกเขารับมือกับสถานการณ์นี้ได้

หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณนะคะ หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักกำลังประสบปัญหาแบบนี้ ทางที่ดีที่สุดคือควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด พวกเขาจะสามารถให้คำแนะนำที่ถูกต้องแก่คุณได้


ภาวะ ไมโครโซเมียครึ่งหน้า, ความผิดปกติของใบหน้า, ความพิการแต่กำเนิด, สุขภาพเด็ก, การผ่าตัด, ภาวะไมโครโซเมียกะโหลกศีรษะและใบหน้า, กลุ่มอาการโกลเดนฮาร์

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 5 + 7 =
ใบหน้าด้านหนึ่งของลูกน้อยของคุณเล็กกว่าอีกด้านหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) กันเถอะ!
การผ่าตัด15 กรกฎาคม 2569

ใบหน้าด้านหนึ่งของลูกน้อยของคุณเล็กกว่าอีกด้านหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) กันเถอะ!

คุณเคยสังเกตไหมว่าบางครั้งใบหน้าด้านหนึ่งของทารกอาจแตกต่างจากอีกด้านเล็กน้อย หรือหูอาจอยู่ผิดตำแหน่ง หรือแก้มอาจดูไม่สมบูรณ์ เป็นเรื่องปกติที่พ่อแม่จะรู้สึกกลัวและกังวลเมื่อเห็นเช่นนี้ นั่นคือภาวะที่เราจะพูดถึงในวันนี้ ซึ่งเรียกว่าภาวะใบหน้าครึ่งซีกผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) ไม่ต้องกังวลไป เรามาพูดคุยกันในรายละเอียดกันเลย

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป ภาวะไมโครโซเมียของใบหน้าด้านเดียว (Hemifacial Microsomia) เป็น ความผิดปกติแต่ กำเนิด เกิดขึ้นเมื่อส่วนต่างๆ ของใบหน้าด้านใดด้านหนึ่งของทารก เช่น หู ปาก และขากรรไกร ไม่พัฒนาอย่างเหมาะสมเมื่อเทียบกับอีกด้านหนึ่ง ลองนึกภาพว่ามี "ส่วนประกอบ" เล็กๆ ขาดหายไปด้านใดด้านหนึ่งขณะที่ใบหน้ากำลังก่อตัว บางครั้งเรียกภาวะนี้ว่า ภาวะไมโครโซเมียของกะโหลกศีรษะและใบหน้า (Craniofacial Microsomia)

โดยส่วนใหญ่แล้ว ภาวะนี้ มักเกิดขึ้นกับใบหน้าเพียงด้านเดียว อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นกับใบหน้าทั้งสองด้าน ในกรณีนั้น เราเรียกว่า ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติแบบสองด้าน (Bilateral Hemifacial Microsomia)

อาการนี้อาจส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของใบหน้าดังต่อไปนี้:

  • โหนกแก้ม
  • ดวงตา
  • ส่วนนอกของหูและหูชั้นกลาง
  • เส้นประสาทบนใบหน้า (ซึ่งเป็นส่วนที่ควบคุมการแสดงออกทางสีหน้าและการหัวเราะของเรา)
  • ขากรรไกรล่าง
  • กล้ามเนื้อใบหน้า
  • คอ
  • กะโหลก
  • ฟัน

แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก แต่บางครั้งภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจเกิดขึ้นร่วมกับปัญหาในระบบอื่นๆ ของร่างกาย เช่น หัวใจ ไต กระดูกซี่โครง และกระดูกสันหลัง

ในทางสถิติ ภาวะนี้ส่งผลกระทบต่อทารกประมาณ 1 ใน 3,000 ถึง 5,600 คน ถือเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดของใบหน้าที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสอง รองจากปากแหว่งหรือเพดานแหว่ง

อาการอาจเป็นอะไรบ้าง?

อาการของภาวะนี้แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล บางคนอาจได้รับผลกระทบเพียง เล็กน้อย ในขณะที่บางคนอาจได้ รับผลกระทบรุนแรง กว่า หมายความว่าลักษณะและความรุนแรงของอาการจะแตกต่างกันไปตามบริเวณใบหน้าที่ได้รับผลกระทบ

อาการเหล่านี้เป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุด:

  • ภาวะหูเล็กผิด ปกติ (Microtia): เป็นภาวะที่หูมีขนาดเล็ก ผิดรูป หรือมีรูปร่างผิดปกติ หรืออาจไม่มีหูเลยก็ได้
  • ภาวะฟันไม่ขึ้น: ฟันบางซี่ไม่เคยขึ้นมา นั่นคือ ฟันไม่พัฒนาตั้งแต่แรก
  • อัมพาตใบหน้าเนื่องจากเส้นประสาทใบหน้าอ่อนแรง: อาจทำให้ทำสิ่งต่างๆ ได้ยาก เช่น ปิดตาข้างที่ได้รับผลกระทบให้สนิท ยิ้ม หรือขมวดคิ้ว
  • ติ่งเนื้อ:ส่วนเกินของผิวหนังเหล่านี้มักพบอยู่ใกล้ใบหู บางครั้งก็พบที่แก้ม
  • ภาวะตาข้างหนึ่งเล็กกว่าอีกข้าง (ไมโครออฟทาลเมีย): ตาข้างที่ได้รับผลกระทบอาจมีขนาดเล็กกว่าเมื่อเทียบกับตาอีกข้าง ลูกตาเองก็อาจมีขนาดเล็กกว่าด้วย
  • รอยยิ้มไม่เท่ากัน: เนื่องจากกล้ามเนื้อและเส้นประสาทพัฒนาไม่สมบูรณ์ ใบหน้าทั้งสองข้างจึงอาจไม่เท่ากันเมื่อยิ้ม

นี่คืออาการหลักๆ ที่พบเห็นได้ แต่ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ไม่ใช่ทุกคนจะมีอาการเหล่านี้ครบทุกอย่าง และความรุนแรงของอาการที่ปรากฏก็แตกต่างกันอย่างมาก

ทำไมจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้? สาเหตุคืออะไร?

อันที่จริง ผู้เชี่ยวชาญยังไม่ทราบ สาเหตุที่แท้จริงของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) พวกเขาเชื่อว่าภาวะนี้เกิดจากบางสิ่งบางอย่างที่ขัดขวางการพัฒนาของทารก ในครรภ์ในช่วงหกสัปดาห์แรก หลังการปฏิสนธิ (ซึ่งก็คือหนึ่งเดือนครึ่งแรกของการตั้งครรภ์) โปรดจำไว้ว่า ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกนั้น ส่วนต่างๆ ของใบหน้าทารกเริ่มก่อตัวขึ้น และนั่นคือช่วงเวลาที่บางสิ่งบางอย่าง อาจเกิดความผิดปกติขึ้นได้ เช่น การขาดแคลนเลือดไปเลี้ยงเพียงเล็กน้อย

นักวิจัยยังไม่สามารถระบุ ยีนหรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมใด ๆ ที่เชื่อมโยงกับเรื่องนี้ได้อย่างแน่ชัด นั่นหมายความว่าอย่าเพิ่งคิดว่ามันเป็นเพราะสิ่งที่แม่ทำหรือไม่ได้ทำระหว่างตั้งครรภ์ เรื่องนี้ไม่ใช่ความผิดของใครเลย

อย่างไรก็ตาม เนื่องจากบางครอบครัวมีสมาชิกมากกว่าหนึ่งคนที่เป็นโรคนี้ จึงสงสัยว่า อาจเป็นโรคทางพันธุกรรม แต่ยังไม่มีงานวิจัยเพียงพอที่จะยืนยันเรื่องนี้ได้

ภาวะนี้อาจก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนอะไรได้บ้าง?

นอกจากความเปลี่ยนแปลงของใบหน้าแล้ว เด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจประสบกับภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ อีกด้วย จึงควรทราบถึงภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้ด้วยเช่นกัน:

  • การสูญเสียการได้ยิน: ปัญหานี้อาจเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากหูและช่องหูพัฒนาไม่สมบูรณ์ บางครั้งอาจสูญเสียการได้ยินไปโดยสมบูรณ์ข้างใดข้างหนึ่ง
  • ภาวะขาดสารอาหารเนื่องจากรับประทานอาหารลำบาก: หากขากรรไกรล่างเรียงตัวไม่ถูกต้อง หรือมีปัญหาเกี่ยวกับฟัน อาจทำให้ทารกดูดนมลำบาก รับประทานอาหารได้ยาก และเคี้ยวอาหารได้ลำบาก ซึ่งอาจนำไปสู่การลดน้ำหนักและพัฒนาการชะงักงันได้
  • ปัญหาเกี่ยวกับสุขภาพช่องปาก: การกัดฟัน ฟันไม่เรียงตัว และฟันผุ เป็นปัญหาที่พบได้ทั่วไป
  • ความผิดปกติทางการพูด: อาจเป็นเรื่องยากที่จะออกเสียงคำและพูดให้ชัดเจนเนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับกล้ามเนื้อใบหน้า กระดูกขากรรไกร และเพดานปาก
  • ปัญหาด้านการมองเห็น: การมองเห็นอาจได้รับผลกระทบจากสิ่งต่างๆ เช่น ภาวะตาเล็ก (microphthalmia) และปัญหาทางสายตาอื่นๆ
  • ปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ:โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากขากรรไกรล่างมีขนาดเล็กมากและโพรงจมูกแคบ อาจทำให้เกิดภาวะหายใจลำบาก (ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ) ขณะนอนหลับได้

การตระหนักถึงเรื่องเหล่านี้และขอคำแนะนำและการรักษาทางการแพทย์ที่จำเป็นนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง

คุณวินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไร?

โดยปกติแล้ว แพทย์จะทำการ ตรวจร่างกาย ทารกอย่างละเอียดก่อน ในหลายกรณี สามารถวินิจฉัยภาวะนี้ได้ตั้งแต่ทารกแรกเกิด เนื่องจากความเปลี่ยนแปลงบนใบหน้า โดยเฉพาะบริเวณหูและคาง สามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจน

อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี การตรวจ อัลตราซาวนด์ หรือ MRI (Magnetic Resonance Imaging) ก่อนคลอด ซึ่งก็คือขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์มารดา อาจให้เบาะแสเกี่ยวกับภาวะนี้ได้ แต่ก็ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

เพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรค Hemifacial Microsomia เพื่อประเมินขอบเขตความเสียหาย และเพื่อระบุอย่างแน่ชัดว่าส่วนใดของสมองได้รับผลกระทบ แพทย์อาจทำการ ตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ อื่นๆ เพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น:

  • เอ็กซ์เรย์: ตรวจสอบสภาพของกระดูกใบหน้า
  • การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography scans): การตรวจนี้สามารถสร้างภาพสามมิติที่ชัดเจนของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนของใบหน้า ซึ่งมีประโยชน์มากในการวางแผนการผ่าตัด

การตรวจเหล่านี้สามารถให้ภาพที่ชัดเจนเกี่ยวกับกระดูกใบหน้า กล้ามเนื้อ และเส้นประสาท ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างมากในการวางแผนการรักษา

รักษาอย่างไร?

การรักษาภาวะนี้ขึ้นอยู่กับ ความรุนแรงของอาการที่เกิดขึ้นกับ เด็ก โดยปกติแล้วเด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (hemifacial microsomia) จำเป็นต้องได้ รับการผ่าตัด เพื่อซ่อมแซมหรือสร้างส่วนต่างๆ ของใบหน้าขึ้นใหม่

การผ่าตัดเหล่านี้คืออะไรและจะทำเมื่อใดนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละเด็ก ขึ้นอยู่กับความต้องการ อายุ และอวัยวะที่ได้รับผลกระทบของเด็ก

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือ เมื่อทารกยังเล็ก นั่นคือในวัยทารก เป้าหมายหลักของการรักษาคือการช่วยให้ทารก หายใจและกินนมได้ดี นี่คือพื้นฐานเบื้องต้น

จากนั้น เมื่อเด็กโตขึ้น นั่นคือ ในช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น เป้าหมายของการรักษาคือการปรับปรุง การทำงานและรูปลักษณ์ของ ใบหน้า กล่าวคือ การปรับปรุงความสมมาตรและรูปลักษณ์ของใบหน้า พร้อมทั้งทำให้การพูด การรับประทานอาหาร และการยิ้มง่ายขึ้น

ในกรณีส่วนใหญ่ การผ่าตัดนี้ไม่สามารถทำได้ในครั้งเดียว เนื่องจากกระดูกใบหน้าของเด็กจะพัฒนาขึ้นเมื่อเด็กโตขึ้น จึง จำเป็นต้องทำการผ่าตัดเป็นหลายขั้นตอนนี่คือสิ่งที่ต้องทำ การผ่าตัดบางอย่างต้องเลื่อนออกไปเมื่อเด็กโตขึ้น นี่เป็นเรื่องที่ต้องใช้เวลาและต้องอาศัยความอดทน

การรักษาด้วยการผ่าตัด

ขั้นตอนการผ่าตัดสำหรับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ อาจรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้ ซึ่งดำเนินการโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ:

  • ศัลยกรรมหู คอ จมูก (ศัลยกรรม ENT): โดยเฉพาะการผ่าตัดเสริมสร้างใบหูและการปลูกถ่ายประสาทหูเทียม
  • ศัลยกรรมตกแต่งและฟื้นฟูใบหน้า: ฟื้นฟูความสมมาตรและรูปลักษณ์ของใบหน้า การปลูกถ่ายไขมันหรือเนื้อเยื่ออื่นๆ ในบริเวณที่ขาดแคลนเนื้อเยื่ออ่อน
  • ศัลยกรรมตา / ศัลยกรรมจักษุ: หากดวงตามีขนาดเล็กหรือมีปัญหาเกี่ยวกับเปลือกตา ให้ทำการแก้ไข
  • ศัลยกรรมช่องปากและใบหน้า / ศัลยกรรมแก้ไขความผิดปกติของขากรรไกร: เพื่อแก้ไขความยาวและตำแหน่งของขากรรไกรล่าง ขากรรไกรบน โหนกแก้ม ฯลฯ บางครั้งอาจใช้เทคนิคการยืดกระดูกร่วมด้วย
  • ศัลยกรรมช่องปาก: การถอนฟันหากจำเป็นต้องถอนออก การถอนฟันเกิน

ทั้งหมดนี้ทำขึ้นเพื่อช่วยให้เด็กสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

การผ่าตัดที่ทำในทารกแรกเกิด

หากทารกแรกเกิดมี ปัญหาในการหายใจ หรือ ดูดนมไม่ได้ แพทย์อาจเริ่มการรักษาทันทีที่ทารกคลอด ซึ่งการรักษาเหล่านี้สามารถช่วยชีวิตทารกได้

มีสองวิธีทั่วไปที่สามารถทำได้ทันทีหลังจากที่ทารกเกิด:

  • การเจาะหลอดลม: วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการกรีดแผลเล็กๆ ที่คอและหลอดลมของทารก แล้วสอดท่อเข้าไปเพื่อช่วยให้ทารกหายใจได้ วิธีนี้จะทำในกรณีที่ทางเดินหายใจถูกอุดตัน
  • การให้อาหารทางสายยาง (สายยางให้อาหารทางจมูกหรือสายยางให้อาหารทางกระเพาะ): หากทารกไม่สามารถดูดนมเองได้ จะใช้สายยางในการให้อาหาร ซึ่งอาจเป็นสายยางที่สอดผ่านจมูกเข้าไปในกระเพาะอาหาร (สายยาง NG) หรือสายยางที่สอดเข้าไปในกระเพาะอาหารโดยตรง (สายยาง G)

การรักษาที่ไม่ต้องผ่าตัด

นอกจากการผ่าตัดแล้ว แพทย์อาจแนะนำการรักษาที่ไม่ต้องผ่าตัด เช่น วิธีการเหล่านี้ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของเด็ก:

  • เครื่องมือจัดฟันและอุปกรณ์จัดฟันอื่นๆ: อุปกรณ์เหล่านี้ใช้เพื่อแก้ไขตำแหน่งของขากรรไกรหากมีการถอนฟัน
  • เครื่องช่วยฟัง: หากคุณมีปัญหาการได้ยิน คุณอาจจำเป็นต้องใช้เครื่องช่วยฟังแบบฝังในหู (cochlear implants) หรือเครื่องช่วยฟังแบบยึดติดกับกระดูก (BAHA)
  • การบำบัดด้านการพูด:หากมีปัญหาในการกลืนหรือพูด ให้ช่วยเหลือพวกเขา การทำเช่นนี้จะช่วยให้พวกเขาออกเสียงคำได้ชัดเจนขึ้นและเสริมสร้างกล้ามเนื้อใบหน้า

สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดรวมกันเพื่อทำให้ชีวิตของเด็กง่ายขึ้น ซึ่งต้องอาศัยการสนับสนุนจากหลายๆ คน รวมถึงแพทย์ ศัลยแพทย์ ทันตแพทย์ นักบำบัดการพูด และนักตรวจการได้ยิน

สามารถป้องกันภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) ได้หรือไม่?

น่าเสียดายที่ภาวะนี้ ไม่สามารถป้องกันได้ เพราะอย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของโรคนี้ แม้ว่าจะสงสัยว่าอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม แต่ก็ยังไม่มีการค้นพบที่แน่ชัดเช่นกัน

สิ่งสำคัญมากคือต้องเข้าใจว่า หากลูกของคุณมีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) นั่น ไม่ได้เป็นเพราะสิ่งที่คุณทำหรือไม่ได้ทำในระหว่างตั้งครรภ์ อย่ารู้สึกแย่และอย่าโทษตัวเอง

สถานการณ์นี้จะมีแนวโน้มอย่างไรต่อไป?

ในกรณีส่วนใหญ่ ภาวะนี้ ไม่ได้จำกัดอายุขัยของเด็ก หมายความว่าเด็กที่มีภาวะนี้สามารถมีชีวิตอยู่ได้ตามปกติเหมือนเด็กที่ไม่มีภาวะนี้

อย่างไรก็ตาม ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจส่งผลกระทบต่อ คุณภาพชีวิต ของเด็กได้ เมื่อเด็กเติบโตขึ้น พวกเขาต้องเผชิญกับความท้าทายที่มาจากการรู้ว่าตนเอง มีรูปลักษณ์ที่แตกต่าง จากผู้อื่น

ถึงแม้การผ่าตัดจะประสบความสำเร็จ เด็กเหล่านี้ก็อาจมีปัญหาในการทำสิ่งต่างๆ ที่เด็กคนอื่นๆ ทำได้อย่างง่ายดาย เช่น การกิน การพูด และการนอนหลับ ดังนั้นเราจึงต้องระมัดระวังในเรื่องนี้ด้วย

ฉันจะดูแลลูกของฉันอย่างไร?

เด็กที่มีภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) จำเป็นต้องได้ รับการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง ซึ่งอาจรวมถึงการผ่าตัดหลายครั้ง อย่างไรก็ตาม เมื่อพวกเขาเติบโตเป็นผู้ใหญ่ตอนต้น พวกเขาอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดอีกต่อไป

อย่างไรก็ตาม อาจจำเป็นต้องมี การติดตามผลในระยะยาว เพื่อดูว่าปัญหาเกิดขึ้นซ้ำหรือไม่ หรือปัญหาที่มีอยู่แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป ตัวอย่างเช่น อุปกรณ์ช่วยฟังและอุปกรณ์ฝังในหูอาจต้องได้รับการปรับแต่งเป็นระยะ นอกจากนี้ควรดูแลสุขภาพช่องปากอย่างสม่ำเสมอด้วย

เช่นเดียวกับความท้าทายทางกายภาพ ผลกระทบทางจิตใจ จากการที่แตกต่างจากคนอื่นสามารถส่งผลต่อสุขภาพทางอารมณ์ของเด็กได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่เด็กควรได้รับ การให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้พวกเขาพัฒนาวิธีการรับมือกับปัญหา

ในฐานะผู้ปกครอง ฉันเข้าใจว่าคุณอยากให้ทุกคนมองลูกของคุณในแบบเดียวกับที่คุณเห็นเป็นเรื่องปกติที่เด็กๆ จะรู้สึกกลัวเมื่อโตขึ้นและเริ่มเข้าโรงเรียน บางครั้งเด็กคนอื่นๆ โดยเฉพาะเด็กที่พวกเขารู้สึกว่าแตกต่างจากตนเอง อาจจะใจร้ายและล้อเลียนพวกเขาได้

เมื่อลูกของคุณโตพอที่จะเข้าใจแล้ว จงพูดคุยกับพวกเขาอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับสภาพใบหน้าของตน การพูดคุยแบบนี้เป็นประจำไม่เพียงแต่จะเสริมสร้างความมั่นใจให้พวกเขาเท่านั้น แต่ยังช่วยให้พวกเขาเข้าใจว่าความแตกต่างทางใบหน้าไม่ได้เป็นตัวกำหนดตัวตนของพวกเขาด้วย

การผ่าตัดสามารถแก้ไขความผิดปกติทางกายภาพหลายอย่างของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติได้ นอกจากนี้ การบำบัดด้วยการพูดคุย ยังช่วยให้เด็กเรียนรู้ที่จะแสดงความรู้สึกและเข้ากับผู้อื่นในสังคมได้อย่างดี สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมและขอความช่วยเหลือจากแพทย์ของคุณได้ พวกเขายินดีให้ความช่วยเหลือคุณ

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) และกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) แตกต่างกันอย่างไร?

กลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) เป็นภาวะผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยาก เรียกอีกชื่อหนึ่งว่า กลุ่มอาการออคูโลออริคูโลเวอร์เทบรัล (Oculoauriculovertebral spectrum หรือ OAVS)

ภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติ (Hemifacial Microsomia) อาจเป็นลักษณะหนึ่งของกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์ (Goldenhar Syndrome) กล่าวคือ นอกเหนือจากลักษณะของภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติแล้ว ผู้ที่เป็นกลุ่มอาการโกลเดนฮาร์อาจมีเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งในดวงตา (epibulbar dermoids) หรือความผิดปกติของกระดูกสันหลัง (เช่น การเชื่อมติดกันของกระดูกสันหลัง) นอกจากนี้ อาจมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือไตด้วย

กล่าวโดยสรุป โรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมียเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของใบหน้าเป็นหลัก ส่วนโรคโกลเดนฮาร์เป็นภาวะที่มีอาการหลากหลายกว่า โดยส่งผลกระทบต่อส่วนอื่นๆ ของร่างกายด้วย ไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมียจะเป็นโรคโกลเดนฮาร์ แต่หลายคนที่เป็นโรคโกลเดนฮาร์จะมีอาการของโรคเฮมิเฟเชียลไมโครโซเมีย

ข้อสรุปสำคัญ

เอาล่ะ ต่อไปนี้คือสิ่งสำคัญที่สุดที่คุณต้องจำเกี่ยวกับภาวะใบหน้าครึ่งซีกเล็กผิดปกติที่เราได้พูดคุยกัน:

  • นี่เป็น ภาวะผิดปกติแต่กำเนิด ที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของใบหน้าด้านใดด้านหนึ่ง (หรืออาจเป็นทั้งสองด้าน) พัฒนาไม่สมบูรณ์
  • ฉันไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดว่าทำไมถึง เกิดเรื่องนี้ขึ้น ดังนั้น มันไม่ใช่ความผิดของคุณ
  • อาการ จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล บางคนมีอาการเล็กน้อย บางคนมีอาการมาก
  • มี วิธีการรักษาทั้งทางศัลยกรรมและวิธีอื่นๆ ซึ่งทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะวางแผนการรักษาตามพัฒนาการของเด็ก
  • เด็กที่มีภาวะนี้สามารถมี อายุขัยปกติ ได้
  • สำหรับเด็กการให้การสนับสนุนทั้งทางร่างกายและจิตใจนั้นสำคัญมาก ควรขอความช่วยเหลือจากแพทย์และนักให้คำปรึกษา
  • การพูดคุยอย่างเปิดเผย กับลูกเป็นสิ่งที่มีประโยชน์อย่างมากในการช่วยให้พวกเขารับมือกับสถานการณ์นี้ได้

หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณนะคะ หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักกำลังประสบปัญหาแบบนี้ ทางที่ดีที่สุดคือควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด พวกเขาจะสามารถให้คำแนะนำที่ถูกต้องแก่คุณได้


ภาวะ ไมโครโซเมียครึ่งหน้า, ความผิดปกติของใบหน้า, ความพิการแต่กำเนิด, สุขภาพเด็ก, การผ่าตัด, ภาวะไมโครโซเมียกะโหลกศีรษะและใบหน้า, กลุ่มอาการโกลเดนฮาร์

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 5 + 7 =