Skip to main content

ลูกของคุณหยุดพูดกะทันหันหรือไม่? อาจเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) หรือไม่?

ลูกของคุณหยุดพูดกะทันหันหรือไม่? อาจเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) หรือไม่?

ลูกของคุณเคยวิ่งเล่นและพูดจาไพเราะมาก แต่ตอนนี้การพูดของเขากลับลดลงอย่างกะทันหัน หรือคุณสังเกตเห็นว่าเขามีปัญหาในการเข้าใจสิ่งที่คุณพูด หรือบางครั้งเขามีอาการชักหรือไม่? หากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง คุณจำเป็นต้องค้นคว้าหาข้อมูล เพราะนี่อาจเป็นเพราะภาวะที่หายากที่เรียกว่า กลุ่มอาการ แลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome หรือ LKS) ไม่ต้องกังวล เราจะมาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างละเอียดกัน

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (LKS) เป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อสมองของเด็ก สิ่งสำคัญคือความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษาของเด็ก (ซึ่งในทางการแพทย์เรียกว่า ภาวะเสียการสื่อสาร ) จะลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปหรืออย่างฉับพลัน นอกจากนี้ เด็กส่วนใหญ่ที่มีภาวะนี้อาจมีอาการชัก ซึ่งเกิดขึ้นขณะนอนหลับ

ลองคิดดูสิ มีสัญญาณไฟฟ้าเล็กๆ มากมายวิ่งไปมาอยู่ภายในสมองของเรา สัญญาณไฟฟ้าเหล่านี้เป็นสิ่งที่ช่วยให้เราทำงานได้อย่างถูกต้องเมื่อเราพูด ฟัง คิด และทำทุกอย่าง เด็กที่มีภาวะ LKS มีความผิดปกติบางอย่างในระบบสัญญาณไฟฟ้าในสมองของพวกเขา นี่คือเหตุผลที่พวกเขามีปัญหาในการเข้าใจภาษาและการพูด

ใครได้รับผลกระทบมากที่สุดจากสถานการณ์ LKS นี้?

ภาวะนี้เรียกว่า LKS มักพบใน เด็กอายุระหว่าง 3 ถึง 8 ปี อย่างไรก็ตาม บางครั้งอาจพบในเด็กอายุเพียง 2 ปี รวมถึงเด็กโต เช่น วัยรุ่นได้ด้วย นอกจากนี้ยังกล่าวกันว่าเด็กผู้ชายมีโอกาสเป็นภาวะนี้มากกว่าเด็กผู้หญิงเล็กน้อย

โรค LKS ส่งผลกระทบต่อลูกของฉันอย่างไร?

หากลูกของคุณเป็นโรค LKS พวกเขาอาจสูญเสียความสามารถในการพูดอย่างฉับพลันหรือค่อยเป็นค่อยไป นอกจากนี้พวกเขายังอาจมีปัญหาในการเข้าใจสิ่งที่คุณพูดและสิ่งที่คนอื่นพูด ซึ่งเราเรียกว่า (ภาวะเสียการพูด)

ลองนึกภาพดู ลูกของคุณเคยท่องบทกวี ร้องเพลง และพูดคุยกับคุณไม่หยุด แต่ตอนนี้เขาไม่พูดอะไรเลย หรือไม่ก็จ้องมองคุณราวกับว่าไม่เข้าใจอะไรเลย มันยากขนาดนั้นเลยเหรอ?

เด็กที่เป็นโรค LKS ประมาณ 70% อาจมีอาการชักหรืออาการเกร็งขณะนอนหลับ เด็กบางคนอาจมีอาการชักในระหว่างวันด้วย

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์เหมือนกับออทิสติกหรือไม่?

ไม่ นี่เป็นความเข้าใจผิดที่พบได้บ่อย กลุ่ม อาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ไม่ใช่โรคออทิสติก อย่างไรก็ตาม อาการของทั้งสองโรคบางครั้งอาจคล้ายคลึงกัน ทำให้แยกแยะความแตกต่างได้ยาก แพทย์มักวินิจฉัยทั้งสองภาวะนี้โดยการตรวจคลื่นไฟฟ้า สมอง (EEG ) ทั้งขณะตื่นและหลับ

LKS มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ค่ะ บางครั้งแพทย์ก็เรียกภาวะนี้ ว่า "ภาวะเสียการพูดที่เกิดขึ้นภายหลังร่วมกับโรคลมชัก" ซึ่งหมายถึง "ความบกพร่องทางการพูดที่เกิดขึ้นพร้อมกับโรคลมชัก และเกิดขึ้นภายหลัง"

อาการ LKS นี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์เป็น ภาวะที่หายากมาก นักวิจัยจึงยากที่จะระบุจำนวนผู้ป่วยที่แน่ชัดได้ เนื่องจากเป็นโรคที่หายากมาก

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดกลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์?

ในกรณีส่วนใหญ่ เด็กที่เป็นโรค LKS ส่วนใหญ่ ไม่สามารถหาสาเหตุที่แน่ชัดของอาการได้ นี่คือความจริง ดังนั้นอย่าคิดมากหรือโทษตัวเองเลย

อย่างไรก็ตาม ประมาณ 20% ของเด็กที่เป็นโรค LKS มีการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) บางอย่างในยีนของพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเปลี่ยนแปลงในยีนที่เรียกว่า (GRIN2A) พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับเรื่องนี้ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้สามารถถ่ายทอดมาจากพ่อหรือแม่ได้ แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมนี้จะป่วยเป็นโรค LKS เด็กบางคนอาจมีการเปลี่ยนแปลงในยีนอื่นๆ ด้วย บางครั้ง เด็กอาจเกิดการกลายพันธุ์ของยีนนี้เป็นครั้งแรก (เรียกว่า การกลายพันธุ์แบบเกิดขึ้นใหม่ ) โดยที่ไม่มีใครในครอบครัวเคยมีมาก่อน

นักวิจัยเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้ระบบส่งสัญญาณไฟฟ้าในสมองทำงานผิดปกติ ส่งผลให้สัญญาณเหล่านั้นทำงานไม่ถูกต้อง สัญญาณที่ผิดปกติเหล่านี้เองที่เป็นสาเหตุของอาการของกลุ่มอาการ LKS

ขณะนี้กำลังมีการวิจัยเพื่อตรวจสอบว่ามีความเชื่อมโยงระหว่าง LKS กับ ระบบภูมิคุ้มกัน ของร่างกายหรือไม่ เชื่อกันว่าภาวะนี้อาจเกิดจาก ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ซึ่งเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเองโจมตีเซลล์ของร่างกายเอง

อาการของโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์มีอะไรบ้าง?

เด็กที่เป็นโรค LKS ทุกคนไม่ได้แสดงอาการเหมือนกันทั้งหมด อาการอาจแตกต่างกันไปในแต่ละคน

หากลูกของคุณเป็นโรค LKS คุณอาจสังเกตเห็นสิ่งต่างๆ ดังต่อไปนี้:

  • รู้สึกเหมือนเขาไม่ได้ยินคุณพูด: เขาอาจไม่ตอบสนองเมื่อคุณพูด ราวกับว่าเขาไม่ได้ยินคุณ
  • ความยากลำบากในการเข้าใจสิ่งที่คุณและผู้อื่นพูด: คุณอาจไม่สามารถเข้าใจแม้แต่คำแนะนำง่ายๆ
  • ความสามารถในการพูดลดลงหรือสูญเสียไปโดยสมบูรณ์: เด็กที่เคยพูดได้ดีอาจพูดไม่ได้เลย หรืออาจพูดได้เพียงไม่กี่คำด้วยความยากลำบากมาก
  • ความล่าช้าในการพัฒนาการรูปแบบใหม่: ความไม่สามารถทำสิ่งต่างๆ ได้เหมาะสมกับวัย
  • การเปลี่ยนแปลงทางสติปัญญาหรือปัญหาในการเรียนรู้: คุณอาจสูญเสียความสนใจในการเรียนและมีปัญหาในการจดจำสิ่งต่างๆ
  • การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม: เด็กเกิดความหงุดหงิดกับปัญหาด้านภาษาเหล่านี้ ซึ่งอาจนำไปสู่...อาจเกิดปัญหาด้านพฤติกรรม เช่น ความกระสับกระส่าย ความไม่สามารถมีสมาธิ (ซึ่งอาจคล้ายกับอาการของโรคสมาธิสั้น - ADHD) ความโกรธ และการอยู่ไม่สุข

ลองนึกภาพดูว่าเด็กตัวเล็กๆ จะรู้สึกไร้หนทางแค่ไหน เมื่อเขาไม่สามารถบอกพ่อแม่ในสิ่งที่เขาต้องการจะพูด เมื่อเขาไม่เข้าใจสิ่งที่พ่อแม่พูด ความรู้สึกไร้หนทางและความคับข้องใจนั้นเองที่บางครั้งแสดงออกมาในพฤติกรรมแบบนี้

เด็กที่เป็นโรค LKS ส่วนใหญ่:

  • คุณอาจพูดไม่ได้
  • มีโอกาสเกิดอาการชักสูงขึ้น
  • นอกจากนี้ ยังมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความผิดปกติทางพฤติกรรม (เช่น โรคสมาธิสั้น - ADHD) อีกด้วย

แพทย์วินิจฉัยโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ได้อย่างไร?

โดยปกติ ก่อนที่กลุ่มอาการ LKS จะเริ่มขึ้น พัฒนาการของเด็ก เช่น การพูดและการเดิน จะเป็นไปตามปกติสำหรับวัยของพวกเขา คุณอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในการพูดของเด็กได้ทันที หรือแพทย์อาจสังเกตเห็นอาการเหล่านี้เมื่อคุณพาเด็กไปตรวจสุขภาพประจำปี

การวินิจฉัยโรค LKS อาจค่อนข้างท้าทาย ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ทราบถึงการเปลี่ยนแปลงใดๆ ที่คุณสังเกตเห็นในพฤติกรรมของบุตรหลาน แม้แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยที่สุดก็ตาม

แพทย์ใช้การทดสอบอะไรบ้างในการวินิจฉัยโรค LKS?

แพทย์ประจำตัวของบุตรหลานของคุณอาจแนะนำให้ทำการตรวจเหล่านี้:

  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG): การตรวจนี้จะวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองของเด็ก การตรวจนี้ไม่เจ็บปวด และช่วยให้แพทย์เห็นการทำงานของสมองของเด็กได้
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) นี้มักทำสองครั้ง ครั้งแรก ขณะที่เด็กหลับ และครั้งที่สองขณะที่เด็กตื่น เมื่อเราเข้านอน คลื่นสมองของเราจะค่อยๆ ช้าลง อย่างไรก็ตาม เมื่อเราเข้าสู่ช่วงหลับลึก (ระยะหลับฝัน) คลื่นสมองก็จะกลับมาทำงานอีกครั้ง แต่ผลการตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) ของเด็กที่เป็นโรค LKS แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมคลื่นสมองที่ผิดปกติยังคงดำเนินต่อไปตลอดทุกระยะของการนอนหลับ
  • การตรวจการได้ยิน: การทดสอบนี้ทำขึ้นเพื่อดูว่าเด็กสามารถได้ยินหรือไม่ บางครั้ง การตรวจนี้ก็จำเป็นเพื่อตรวจสอบว่าความบกพร่องทางการได้ยินเป็นสาเหตุของปัญหาด้านภาษาหรือไม่
  • การตรวจ MRI สมอง: การตรวจนี้ช่วยให้แน่ใจว่าไม่มีภาวะร้ายแรงอื่น ๆ เช่น เนื้องอกในสมอง
  • การประเมินโดยนักจิตวิทยา: ขั้นตอนนี้มีความสำคัญเพื่อประเมินพฤติกรรม สติปัญญา และความสามารถในการเรียนรู้ของเด็ก

โรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ได้รับการรักษาอย่างไร?

ในการรักษาเด็กที่เป็นโรค LKS แพทย์ส่วนใหญ่จะใช้ ยา การบำบัดด้านการพูด และการบำบัดพฤติกรรม ยิ่งเริ่มการบำบัดด้านการพูดเร็วเท่าไหร่ โอกาสที่เด็กจะฟื้นฟูทักษะทางภาษาได้ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้นบางครั้ง แพทย์อาจแนะนำให้รับประทานอาหารพิเศษ (เช่น อาหารคีโตเจนิก) เพื่อควบคุมโรคลมชัก

มีการใช้ยาอะไรบ้างในการรักษา LKS?

แพทย์ของคุณอาจสั่งยาต่อไปนี้:

  • ยาต้านชัก: ยาเหล่านี้ใช้เพื่อควบคุมอาการชัก
  • คอร์ติโคสเตียรอยด์: ยาเหล่านี้ออกฤทธิ์โดยการลดการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและควบคุมอาการต่างๆ เช่น อาการบวมในสมอง

มีการผ่าตัดสำหรับ LKS หรือไม่?

ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก แพทย์อาจทำการผ่าตัดสมองที่เรียกว่า การ ตัดหลายจุดใต้เยื่อหุ้มสมอง (Multiple Subpial Transections ) อย่างไรก็ตาม ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่าการผ่าตัดนี้จะให้ประโยชน์มากน้อยเพียงใด ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาข้อดีและข้อเสียของการผ่าตัดอย่างรอบคอบก่อนเข้ารับการผ่าตัด

ลูกของฉันจะหายดีเร็วแค่ไหนหลังจากเริ่มการรักษา?

ไม่มีวิธีรักษา LKS วิธีใดวิธีหนึ่งที่ดีที่สุด ลูกของคุณอาจค่อยๆ ดีขึ้นด้วยการบำบัดด้านการพูดและการรักษาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ลูกของคุณอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาได้ดี แพทย์จะติดตามอาการของลูกคุณอย่างสม่ำเสมอและปรับแผนการรักษาตามความจำเป็น

ฉันจะทำอย่างไรเพื่อลดความเสี่ยงที่ลูกของฉันจะป่วยเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์?

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (LKS) เป็น ภาวะทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าคุณไม่สามารถทำอะไรได้เลยเพื่อป้องกันหรือลดความเสี่ยงในการเกิดกลุ่มอาการนี้ มันไม่ใช่ความผิดของคุณ

โรคแลนเดา-เคลฟเนอร์สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

เด็กบางคนอาจกลับมาพูดและเข้าใจภาษาได้อีกครั้ง บางคนอาจกลับมามีทักษะทางภาษาได้บ้าง เด็กที่เริ่มมีอาการหลังอายุ 6 ขวบและเริ่มเข้ารับการบำบัดด้านการพูดตั้งแต่เนิ่นๆ จะมีโอกาสหายดีที่สุด อาการชักมักจะหยุดลงเมื่อเป็นผู้ใหญ่

ถ้าลูกของฉันเป็นโรค LKS ฉันควรคาดหวังอะไรบ้าง?

อาจใช้เวลานานกว่าที่ลูกของคุณจะฟื้นตัวจากโรค LKS คุณอาจเห็นพัฒนาการที่ดีขึ้นบ้างเมื่อเวลาผ่านไป นอกจากนี้ บางครั้งทักษะทางภาษาอาจดีขึ้นแล้วก็ถดถอยลงอีก (เรียกว่า อาการกำเริบ) แพทย์อาจแนะนำให้ เรียนในชั้นเรียนการศึกษาพิเศษ หรือเรียน ภาษามือ ขึ้น อยู่กับความต้องการของลูกคุณ

การเดินทางครั้งนี้ยากลำบาก แต่คุณไม่ได้อยู่คนเดียว แพทย์ นักบำบัดการพูด ครอบครัว และเพื่อนๆ ทุกคนพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณและลูกของคุณ สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการปฏิบัติต่อลูกของคุณด้วยความรักและความอดทน โดยไม่สิ้นหวัง

ฉันจะดูแลลูกที่เป็นโรค LKS ได้อย่างไร?

ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัดเพื่อรักษาสุขภาพของบุตรหลาน หากบุตรหลานมีอาการผิดปกติใด ๆ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบทันที เพื่อให้ได้รับการรักษาที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสม

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) ทำให้เด็กที่มีพัฒนาการปกติสูญเสียความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษา เด็กที่เป็นโรค LKS มีการทำงานของสมองผิดปกติขณะนอนหลับ และมักมีอาการชัก แพทย์รักษาโรค LKS ด้วยยาและการบำบัดด้านการพูด เมื่อเวลาผ่านไปและด้วยการรักษาที่เหมาะสม เด็กสามารถฟื้นฟูทักษะทางภาษาได้

สิ่งสำคัญที่ควรจำ (ข้อความสำคัญที่ควรจดจำ)

  • LKS เป็นภาวะที่พบได้ยากแต่ร้ายแรง ซึ่งอาจทำให้เด็กสูญเสียความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษาได้
  • อาการชักเป็นเรื่องปกติที่เกิดขึ้นขณะนอนหลับ: นี่เป็นลักษณะสำคัญอย่างหนึ่งของ LKS
  • ไม่สามารถระบุสาเหตุได้เสมอไป: แม้ว่าปัจจัยทางพันธุกรรมอาจมีบทบาทในหลายกรณี แต่ก็อาจไม่มีสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงก็ได้
  • อย่าสับสนกับออทิสติก: ทั้งสองอย่างสามารถแยกแยะได้ด้วยการทดสอบ (EEG)
  • การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญอย่างยิ่ง: ยิ่งเริ่มการบำบัดด้านการพูดเร็วเท่าไร ผลลัพธ์ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น
  • การฟื้นตัวของเด็กแต่ละคนแตกต่างกันไป บางคนหายเป็นปกติโดยสมบูรณ์ บางคนหายเพียงบางส่วน ความอดทนและการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องมีความสำคัญมาก
  • คุณไม่ได้อยู่คนเดียว: คำแนะนำทางการแพทย์ การสนับสนุนจากครอบครัว และความรัก คือพลังอันยิ่งใหญ่ที่จะช่วยให้เด็กเอาชนะสถานการณ์นี้ได้

หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์นะคะ หากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้ โปรดไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุดค่ะ


กลุ่มอาการแลน เดา -เคลฟเนอร์ (LKS), โรคลมชัก, ปัญหาด้านการพูด, ปัญหาด้านภาษา, โรคในเด็ก, กิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง, EEG

Frequently Asked Questions (FAQ)

แพทย์ใช้การทดสอบอะไรบ้างในการวินิจฉัยโรค LKS?

แพทย์ประจำตัวของบุตรหลานของคุณอาจแนะนำให้ทำการตรวจเหล่านี้:

มีการใช้ยาอะไรบ้างในการรักษา LKS?

แพทย์ของคุณอาจสั่งยาต่อไปนี้:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก

เพิ่มความคิดเห็นของคุณ

โปรดคำนวณ: 3 + 6 =
ลูกของคุณหยุดพูดกะทันหันหรือไม่? อาจเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) หรือไม่?

ลูกของคุณหยุดพูดกะทันหันหรือไม่? อาจเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) หรือไม่?

ลูกของคุณเคยวิ่งเล่นและพูดจาไพเราะมาก แต่ตอนนี้การพูดของเขากลับลดลงอย่างกะทันหัน หรือคุณสังเกตเห็นว่าเขามีปัญหาในการเข้าใจสิ่งที่คุณพูด หรือบางครั้งเขามีอาการชักหรือไม่? หากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง คุณจำเป็นต้องค้นคว้าหาข้อมูล เพราะนี่อาจเป็นเพราะภาวะที่หายากที่เรียกว่า กลุ่มอาการ แลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome หรือ LKS) ไม่ต้องกังวล เราจะมาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างละเอียดกัน

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (LKS) เป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อสมองของเด็ก สิ่งสำคัญคือความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษาของเด็ก (ซึ่งในทางการแพทย์เรียกว่า ภาวะเสียการสื่อสาร ) จะลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปหรืออย่างฉับพลัน นอกจากนี้ เด็กส่วนใหญ่ที่มีภาวะนี้อาจมีอาการชัก ซึ่งเกิดขึ้นขณะนอนหลับ

ลองคิดดูสิ มีสัญญาณไฟฟ้าเล็กๆ มากมายวิ่งไปมาอยู่ภายในสมองของเรา สัญญาณไฟฟ้าเหล่านี้เป็นสิ่งที่ช่วยให้เราทำงานได้อย่างถูกต้องเมื่อเราพูด ฟัง คิด และทำทุกอย่าง เด็กที่มีภาวะ LKS มีความผิดปกติบางอย่างในระบบสัญญาณไฟฟ้าในสมองของพวกเขา นี่คือเหตุผลที่พวกเขามีปัญหาในการเข้าใจภาษาและการพูด

ใครได้รับผลกระทบมากที่สุดจากสถานการณ์ LKS นี้?

ภาวะนี้เรียกว่า LKS มักพบใน เด็กอายุระหว่าง 3 ถึง 8 ปี อย่างไรก็ตาม บางครั้งอาจพบในเด็กอายุเพียง 2 ปี รวมถึงเด็กโต เช่น วัยรุ่นได้ด้วย นอกจากนี้ยังกล่าวกันว่าเด็กผู้ชายมีโอกาสเป็นภาวะนี้มากกว่าเด็กผู้หญิงเล็กน้อย

โรค LKS ส่งผลกระทบต่อลูกของฉันอย่างไร?

หากลูกของคุณเป็นโรค LKS พวกเขาอาจสูญเสียความสามารถในการพูดอย่างฉับพลันหรือค่อยเป็นค่อยไป นอกจากนี้พวกเขายังอาจมีปัญหาในการเข้าใจสิ่งที่คุณพูดและสิ่งที่คนอื่นพูด ซึ่งเราเรียกว่า (ภาวะเสียการพูด)

ลองนึกภาพดู ลูกของคุณเคยท่องบทกวี ร้องเพลง และพูดคุยกับคุณไม่หยุด แต่ตอนนี้เขาไม่พูดอะไรเลย หรือไม่ก็จ้องมองคุณราวกับว่าไม่เข้าใจอะไรเลย มันยากขนาดนั้นเลยเหรอ?

เด็กที่เป็นโรค LKS ประมาณ 70% อาจมีอาการชักหรืออาการเกร็งขณะนอนหลับ เด็กบางคนอาจมีอาการชักในระหว่างวันด้วย

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์เหมือนกับออทิสติกหรือไม่?

ไม่ นี่เป็นความเข้าใจผิดที่พบได้บ่อย กลุ่ม อาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ไม่ใช่โรคออทิสติก อย่างไรก็ตาม อาการของทั้งสองโรคบางครั้งอาจคล้ายคลึงกัน ทำให้แยกแยะความแตกต่างได้ยาก แพทย์มักวินิจฉัยทั้งสองภาวะนี้โดยการตรวจคลื่นไฟฟ้า สมอง (EEG ) ทั้งขณะตื่นและหลับ

LKS มีชื่อเรียกอื่นอีกไหม?

ใช่ค่ะ บางครั้งแพทย์ก็เรียกภาวะนี้ ว่า "ภาวะเสียการพูดที่เกิดขึ้นภายหลังร่วมกับโรคลมชัก" ซึ่งหมายถึง "ความบกพร่องทางการพูดที่เกิดขึ้นพร้อมกับโรคลมชัก และเกิดขึ้นภายหลัง"

อาการ LKS นี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์เป็น ภาวะที่หายากมาก นักวิจัยจึงยากที่จะระบุจำนวนผู้ป่วยที่แน่ชัดได้ เนื่องจากเป็นโรคที่หายากมาก

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดกลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์?

ในกรณีส่วนใหญ่ เด็กที่เป็นโรค LKS ส่วนใหญ่ ไม่สามารถหาสาเหตุที่แน่ชัดของอาการได้ นี่คือความจริง ดังนั้นอย่าคิดมากหรือโทษตัวเองเลย

อย่างไรก็ตาม ประมาณ 20% ของเด็กที่เป็นโรค LKS มีการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) บางอย่างในยีนของพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเปลี่ยนแปลงในยีนที่เรียกว่า (GRIN2A) พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับเรื่องนี้ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้สามารถถ่ายทอดมาจากพ่อหรือแม่ได้ แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมนี้จะป่วยเป็นโรค LKS เด็กบางคนอาจมีการเปลี่ยนแปลงในยีนอื่นๆ ด้วย บางครั้ง เด็กอาจเกิดการกลายพันธุ์ของยีนนี้เป็นครั้งแรก (เรียกว่า การกลายพันธุ์แบบเกิดขึ้นใหม่ ) โดยที่ไม่มีใครในครอบครัวเคยมีมาก่อน

นักวิจัยเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้ระบบส่งสัญญาณไฟฟ้าในสมองทำงานผิดปกติ ส่งผลให้สัญญาณเหล่านั้นทำงานไม่ถูกต้อง สัญญาณที่ผิดปกติเหล่านี้เองที่เป็นสาเหตุของอาการของกลุ่มอาการ LKS

ขณะนี้กำลังมีการวิจัยเพื่อตรวจสอบว่ามีความเชื่อมโยงระหว่าง LKS กับ ระบบภูมิคุ้มกัน ของร่างกายหรือไม่ เชื่อกันว่าภาวะนี้อาจเกิดจาก ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ซึ่งเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเองโจมตีเซลล์ของร่างกายเอง

อาการของโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์มีอะไรบ้าง?

เด็กที่เป็นโรค LKS ทุกคนไม่ได้แสดงอาการเหมือนกันทั้งหมด อาการอาจแตกต่างกันไปในแต่ละคน

หากลูกของคุณเป็นโรค LKS คุณอาจสังเกตเห็นสิ่งต่างๆ ดังต่อไปนี้:

  • รู้สึกเหมือนเขาไม่ได้ยินคุณพูด: เขาอาจไม่ตอบสนองเมื่อคุณพูด ราวกับว่าเขาไม่ได้ยินคุณ
  • ความยากลำบากในการเข้าใจสิ่งที่คุณและผู้อื่นพูด: คุณอาจไม่สามารถเข้าใจแม้แต่คำแนะนำง่ายๆ
  • ความสามารถในการพูดลดลงหรือสูญเสียไปโดยสมบูรณ์: เด็กที่เคยพูดได้ดีอาจพูดไม่ได้เลย หรืออาจพูดได้เพียงไม่กี่คำด้วยความยากลำบากมาก
  • ความล่าช้าในการพัฒนาการรูปแบบใหม่: ความไม่สามารถทำสิ่งต่างๆ ได้เหมาะสมกับวัย
  • การเปลี่ยนแปลงทางสติปัญญาหรือปัญหาในการเรียนรู้: คุณอาจสูญเสียความสนใจในการเรียนและมีปัญหาในการจดจำสิ่งต่างๆ
  • การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม: เด็กเกิดความหงุดหงิดกับปัญหาด้านภาษาเหล่านี้ ซึ่งอาจนำไปสู่...อาจเกิดปัญหาด้านพฤติกรรม เช่น ความกระสับกระส่าย ความไม่สามารถมีสมาธิ (ซึ่งอาจคล้ายกับอาการของโรคสมาธิสั้น - ADHD) ความโกรธ และการอยู่ไม่สุข

ลองนึกภาพดูว่าเด็กตัวเล็กๆ จะรู้สึกไร้หนทางแค่ไหน เมื่อเขาไม่สามารถบอกพ่อแม่ในสิ่งที่เขาต้องการจะพูด เมื่อเขาไม่เข้าใจสิ่งที่พ่อแม่พูด ความรู้สึกไร้หนทางและความคับข้องใจนั้นเองที่บางครั้งแสดงออกมาในพฤติกรรมแบบนี้

เด็กที่เป็นโรค LKS ส่วนใหญ่:

  • คุณอาจพูดไม่ได้
  • มีโอกาสเกิดอาการชักสูงขึ้น
  • นอกจากนี้ ยังมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความผิดปกติทางพฤติกรรม (เช่น โรคสมาธิสั้น - ADHD) อีกด้วย

แพทย์วินิจฉัยโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ได้อย่างไร?

โดยปกติ ก่อนที่กลุ่มอาการ LKS จะเริ่มขึ้น พัฒนาการของเด็ก เช่น การพูดและการเดิน จะเป็นไปตามปกติสำหรับวัยของพวกเขา คุณอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในการพูดของเด็กได้ทันที หรือแพทย์อาจสังเกตเห็นอาการเหล่านี้เมื่อคุณพาเด็กไปตรวจสุขภาพประจำปี

การวินิจฉัยโรค LKS อาจค่อนข้างท้าทาย ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ทราบถึงการเปลี่ยนแปลงใดๆ ที่คุณสังเกตเห็นในพฤติกรรมของบุตรหลาน แม้แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยที่สุดก็ตาม

แพทย์ใช้การทดสอบอะไรบ้างในการวินิจฉัยโรค LKS?

แพทย์ประจำตัวของบุตรหลานของคุณอาจแนะนำให้ทำการตรวจเหล่านี้:

  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG): การตรวจนี้จะวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองของเด็ก การตรวจนี้ไม่เจ็บปวด และช่วยให้แพทย์เห็นการทำงานของสมองของเด็กได้
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) นี้มักทำสองครั้ง ครั้งแรก ขณะที่เด็กหลับ และครั้งที่สองขณะที่เด็กตื่น เมื่อเราเข้านอน คลื่นสมองของเราจะค่อยๆ ช้าลง อย่างไรก็ตาม เมื่อเราเข้าสู่ช่วงหลับลึก (ระยะหลับฝัน) คลื่นสมองก็จะกลับมาทำงานอีกครั้ง แต่ผลการตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) ของเด็กที่เป็นโรค LKS แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมคลื่นสมองที่ผิดปกติยังคงดำเนินต่อไปตลอดทุกระยะของการนอนหลับ
  • การตรวจการได้ยิน: การทดสอบนี้ทำขึ้นเพื่อดูว่าเด็กสามารถได้ยินหรือไม่ บางครั้ง การตรวจนี้ก็จำเป็นเพื่อตรวจสอบว่าความบกพร่องทางการได้ยินเป็นสาเหตุของปัญหาด้านภาษาหรือไม่
  • การตรวจ MRI สมอง: การตรวจนี้ช่วยให้แน่ใจว่าไม่มีภาวะร้ายแรงอื่น ๆ เช่น เนื้องอกในสมอง
  • การประเมินโดยนักจิตวิทยา: ขั้นตอนนี้มีความสำคัญเพื่อประเมินพฤติกรรม สติปัญญา และความสามารถในการเรียนรู้ของเด็ก

โรคแลนเดา-เคลฟเนอร์ได้รับการรักษาอย่างไร?

ในการรักษาเด็กที่เป็นโรค LKS แพทย์ส่วนใหญ่จะใช้ ยา การบำบัดด้านการพูด และการบำบัดพฤติกรรม ยิ่งเริ่มการบำบัดด้านการพูดเร็วเท่าไหร่ โอกาสที่เด็กจะฟื้นฟูทักษะทางภาษาได้ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้นบางครั้ง แพทย์อาจแนะนำให้รับประทานอาหารพิเศษ (เช่น อาหารคีโตเจนิก) เพื่อควบคุมโรคลมชัก

มีการใช้ยาอะไรบ้างในการรักษา LKS?

แพทย์ของคุณอาจสั่งยาต่อไปนี้:

  • ยาต้านชัก: ยาเหล่านี้ใช้เพื่อควบคุมอาการชัก
  • คอร์ติโคสเตียรอยด์: ยาเหล่านี้ออกฤทธิ์โดยการลดการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและควบคุมอาการต่างๆ เช่น อาการบวมในสมอง

มีการผ่าตัดสำหรับ LKS หรือไม่?

ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก แพทย์อาจทำการผ่าตัดสมองที่เรียกว่า การ ตัดหลายจุดใต้เยื่อหุ้มสมอง (Multiple Subpial Transections ) อย่างไรก็ตาม ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่าการผ่าตัดนี้จะให้ประโยชน์มากน้อยเพียงใด ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาข้อดีและข้อเสียของการผ่าตัดอย่างรอบคอบก่อนเข้ารับการผ่าตัด

ลูกของฉันจะหายดีเร็วแค่ไหนหลังจากเริ่มการรักษา?

ไม่มีวิธีรักษา LKS วิธีใดวิธีหนึ่งที่ดีที่สุด ลูกของคุณอาจค่อยๆ ดีขึ้นด้วยการบำบัดด้านการพูดและการรักษาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ลูกของคุณอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาได้ดี แพทย์จะติดตามอาการของลูกคุณอย่างสม่ำเสมอและปรับแผนการรักษาตามความจำเป็น

ฉันจะทำอย่างไรเพื่อลดความเสี่ยงที่ลูกของฉันจะป่วยเป็นโรคแลนเดา-เคลฟเนอร์?

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (LKS) เป็น ภาวะทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าคุณไม่สามารถทำอะไรได้เลยเพื่อป้องกันหรือลดความเสี่ยงในการเกิดกลุ่มอาการนี้ มันไม่ใช่ความผิดของคุณ

โรคแลนเดา-เคลฟเนอร์สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

เด็กบางคนอาจกลับมาพูดและเข้าใจภาษาได้อีกครั้ง บางคนอาจกลับมามีทักษะทางภาษาได้บ้าง เด็กที่เริ่มมีอาการหลังอายุ 6 ขวบและเริ่มเข้ารับการบำบัดด้านการพูดตั้งแต่เนิ่นๆ จะมีโอกาสหายดีที่สุด อาการชักมักจะหยุดลงเมื่อเป็นผู้ใหญ่

ถ้าลูกของฉันเป็นโรค LKS ฉันควรคาดหวังอะไรบ้าง?

อาจใช้เวลานานกว่าที่ลูกของคุณจะฟื้นตัวจากโรค LKS คุณอาจเห็นพัฒนาการที่ดีขึ้นบ้างเมื่อเวลาผ่านไป นอกจากนี้ บางครั้งทักษะทางภาษาอาจดีขึ้นแล้วก็ถดถอยลงอีก (เรียกว่า อาการกำเริบ) แพทย์อาจแนะนำให้ เรียนในชั้นเรียนการศึกษาพิเศษ หรือเรียน ภาษามือ ขึ้น อยู่กับความต้องการของลูกคุณ

การเดินทางครั้งนี้ยากลำบาก แต่คุณไม่ได้อยู่คนเดียว แพทย์ นักบำบัดการพูด ครอบครัว และเพื่อนๆ ทุกคนพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณและลูกของคุณ สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการปฏิบัติต่อลูกของคุณด้วยความรักและความอดทน โดยไม่สิ้นหวัง

ฉันจะดูแลลูกที่เป็นโรค LKS ได้อย่างไร?

ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัดเพื่อรักษาสุขภาพของบุตรหลาน หากบุตรหลานมีอาการผิดปกติใด ๆ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบทันที เพื่อให้ได้รับการรักษาที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสม

กลุ่มอาการแลนเดา-เคลฟเนอร์ (Landau-Kleffner Syndrome) ทำให้เด็กที่มีพัฒนาการปกติสูญเสียความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษา เด็กที่เป็นโรค LKS มีการทำงานของสมองผิดปกติขณะนอนหลับ และมักมีอาการชัก แพทย์รักษาโรค LKS ด้วยยาและการบำบัดด้านการพูด เมื่อเวลาผ่านไปและด้วยการรักษาที่เหมาะสม เด็กสามารถฟื้นฟูทักษะทางภาษาได้

สิ่งสำคัญที่ควรจำ (ข้อความสำคัญที่ควรจดจำ)

  • LKS เป็นภาวะที่พบได้ยากแต่ร้ายแรง ซึ่งอาจทำให้เด็กสูญเสียความสามารถในการพูดและเข้าใจภาษาได้
  • อาการชักเป็นเรื่องปกติที่เกิดขึ้นขณะนอนหลับ: นี่เป็นลักษณะสำคัญอย่างหนึ่งของ LKS
  • ไม่สามารถระบุสาเหตุได้เสมอไป: แม้ว่าปัจจัยทางพันธุกรรมอาจมีบทบาทในหลายกรณี แต่ก็อาจไม่มีสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงก็ได้
  • อย่าสับสนกับออทิสติก: ทั้งสองอย่างสามารถแยกแยะได้ด้วยการทดสอบ (EEG)
  • การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญอย่างยิ่ง: ยิ่งเริ่มการบำบัดด้านการพูดเร็วเท่าไร ผลลัพธ์ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น
  • การฟื้นตัวของเด็กแต่ละคนแตกต่างกันไป บางคนหายเป็นปกติโดยสมบูรณ์ บางคนหายเพียงบางส่วน ความอดทนและการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องมีความสำคัญมาก
  • คุณไม่ได้อยู่คนเดียว: คำแนะนำทางการแพทย์ การสนับสนุนจากครอบครัว และความรัก คือพลังอันยิ่งใหญ่ที่จะช่วยให้เด็กเอาชนะสถานการณ์นี้ได้

หวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์นะคะ หากลูกของคุณมีอาการเหล่านี้ โปรดไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุดค่ะ


กลุ่มอาการแลน เดา -เคลฟเนอร์ (LKS), โรคลมชัก, ปัญหาด้านการพูด, ปัญหาด้านภาษา, โรคในเด็ก, กิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง, EEG

Frequently Asked Questions (FAQ)

แพทย์ใช้การทดสอบอะไรบ้างในการวินิจฉัยโรค LKS?

แพทย์ประจำตัวของบุตรหลานของคุณอาจแนะนำให้ทำการตรวจเหล่านี้:

มีการใช้ยาอะไรบ้างในการรักษา LKS?

แพทย์ของคุณอาจสั่งยาต่อไปนี้:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก

เพิ่มความคิดเห็นของคุณ

โปรดคำนวณ: 3 + 6 =